26 - ji onko užeigėlė...

Labukas, baigiu atsigaivelėti ir aš...
Dėl vyrų grižtant, tai visokių yra žmonių, kiekvienas skirtingai reaguoja emociškai į visus dalykus. Aš parašiau, kad "norėčiau", man atrodo, kad gal "man būtų geriau", bet realybė yra tokia kokia yra, Mb yra labai uždaras, santūrus, jis padeda ir buity, ir su vaiku būna daug, ir nieko man netrūksta, tik gulbės pieno Yra daug aplinkybių, kodėl žmonės būna vienokie ar kitokie, daug lemia kokioj šeimoj užaugo,kokios ten vertybės buvo, to kartais gali nepramatyti nei draugaudamas, nei tekėdamas, tik per laiką "paaiškėja". Todėl Samta, GREK, solidarizuojuos su jumis, kad norėtųsi, bet mielosios, pripažinkime, kad suaugusio žmogaus nepakeisi, todėl reikia susitaikyt ir kažkaip pertvarkyt savo gyvenimą, mintis,kad tai neerzintų. juk ir meldžiamės "suteik stiprybės priimti tai, ko negaliu pakeisti, ir keisti tai, ką galiu". db užsiimu pozityviu mąstymu, kai tik pagaunu save jau besigraužiančią, tai baruosi su savo mintim, sakau negalima šitaip, nununu

klausimuką apie Ruolią turiu. Ar jis tik papildus, žoles ir pan. rekomenduoja ar ir apie mitybą gali konsultuoti, konkrečiai apie maisto produktus, pvz. - valgyk agurkus, venk pomidorų? O KMUK ar kauno onkologiniam nėra tokio a la Ruolios?

Art

Mačiau savaitgalį buvo telemaratonas dėl onkocentro statybos... Nžn, kažkodėl niekada neaukoju per tokius renginius Per savo ligos istoriją esu susidūrusi tiek su Vilniaus, tiek su kauno gydytojais. aišku kiekvienas žiūri iš savo varpinės, bet mano liga reta ne tik LT, bet ir pasaulyje, neaiškus gydymas, ligos eiga, spėjimo būdu viskas. man norėtųsi kad gydytojai daugiau bendrautų tarpusavyje, nes db tarp Vilniaus ir Kauno vyksta kažkokios konkurencijos, nesidalijama patirtimi, gydytojai skeptiškai, netgi priešiškai nusiteikę viens kito atžvilgiu. sako pvz viena gyd.apie kitą: "būna jinai konferencijose, aną mėnesį mačiau buvom kartu Vokietijoj, bet nesikalbam mes". o juk turėtų būti tikslas - pagalba ligoniui, surasti visus būdus ir išrinkti geriausią. Aišku, kad reik pačiam domėtis savo liga, bet kai kauno gyd. negali paskambinti ar kitaip sukontaktuoti su Vilniaus pvz onkologais, arba laiko jų nuomonę niekine, tai nekvepia man noru padėti ligoniui. tiesiog turi turėt 3 asistentus, kurie apsilankytų pas visus LT onkologus ir ištirtų, ar yra ligonių su tokia diagnoze,kaip jiems sekasi, koks gydymas buvo taikytas ir pan. O kai tų asistentų nėr??? tai čia teoriniai pasvarstymai, irgi iš serijos "nenorėk pakeisti to, ko negali".

kazin, kaip laikos shaiba, tikesiu?...
neramu del ju...

Laba diena!

Mergaites,laikykites,kam dabar sunkiausia Pagalvoju apie visas...

Viktorija ,su tokia mazute tikrai suprantu kaip sunku,o dar toks ligonis,kaip gaila kad kartais nera kam padeti,laikykis

Saulelydis ,dar laikom kumstukus,parasyk kaip rezultatai?

renatuxaass ,del tu papyldu jau cia tiek pridiskutuota Ir uz,ir pries daug nuomoniu,tai jeigu tiki,mamyte tiki kad pades nors kazkiek jums tas befunginas,manau pirk ir vartokite.

Linartina ,gal viskas bus kitaip,nei tu galvoji...stiprybes tau

Ir aš tikiuosi, kad Saulėlydis grįš su gerom naujienom.....taip norisi kuo daugiau gerų naujienų..... Svetuk, seniai bematyta, kaip tu?

Saltkrepsiuku buna ir mazu,tokiu kaip kosmetine tasyte(nezinau kaip cia paaiskint"kosmeticka"vadinama)



Dauguma ju priestarauja,nes tiesiog tai nesiskaito oficialiu gydymu.


JUSU AZ plilna.Bet ziuriu daugka ta pati Jums rekomendavo.

Trumpai kelio mintis,kuriu negalejau nusiust i az:

As tai gailiuosi,kad neisbandem TRANSFER FAKTORIAUS.Daugkas rekomendavo,bet jie brangus,o plius mama vis tikejo,kad chemijos pades-tai ir neisbandem(nebuvau ir pirkus),o paskui jau buvo velu.Bet kazkaip tikiu,kad butu padejes.Bet ka cia gali zinot,dabar visko prisigalvoju.Mama irgi gailejosi,kad per chemijas nenaudojo jokiu alternatyviu gydymo metodu.Jei butu galima atsukt laika atgal-tai naudotume viska vienu metu.


O pas Ruolia nebuvot?Gal pabandykit,israsytu visokiu zoleliu,vaistuku,nors bendrai tai jei taikomas chemoterapinis gydymas-tai gal jis nieko neskiria Net nezinau.

Aciu,oduvancikas Aj,man viskas gerai,su mazaja vis sukames Grizo mano tevai,buvo isvaziave,tai sestadieni net isleido mane i gimtadieni (cia beveik stebuklas,nes ji niekur nepasilieka) Kai geras oras buvo vaziavom i soda,saslykus kepti su draugais.Dar lankom tokia muzikele,va ir siandien neseniai grizom

Iki sekancio patikrinimo,birzelio 29,nieko negalvoju visai blogo si karta

Papildyta:

Ačiū, mergaitės Geros, geros naujienos. Viskas ok Kraujas gal dar mano toks geras nėra WBC 5,16, hemoglobinas 132, trombocitu 185. Blastų nėra. Matosi ir pagal vyro savijauta, kad nieko blogo būti neturėtų. Be to dar vaistus geria (metotrksatą ir merktapoturiną). Tie tai per kepenis kerta. ALT jau 222, bet dar leido gerti (nors norma iki 40).
Kaip toli tas Vilnius Einu laukti Eurovizijos
Papildyta:

Žinoma, negalvok

Nu super naujenos Nors kazkaip ir neabejojau Ir as einu eurovizija ziureti

Gydytoja neišrašo tų vaistukų. Susiieškai vaistinę kur pigiau ir perki. Jų vaistinės net neturi, pagal užsakymą pristato. Kainos skirtis vaistinėse gali beveik šimtu litų. Viena ampulė - viena dozė. Sulašina iš karto. Zometą turi sulašinti per 15 min. , o Pamidronatą jei lašina - per 1 valandą. Jie lašinami kas 3 savaitės. Geriausia būtų , jei galėtų sulašinti 12 ampulių. Seniau puse kompensuodavo. Veikimas prasideda tik po 2-os, 3-čios ampulės. Paskui galima nebelašinti. Jei yra skausmai galima lašinti, kas pora, trejetą mėnesių palaikomąją dozę. Jei dideli skausmai - galima lašinti ir po dvi ampules, na bet tai galėtų nebent milijonieriai... Mums paprastiems žmogeliams tai neįkandama. Gydytoja sakė, kad daugumas gydytojų net nesiųlo savo ligoniukams, kai tokios kainos (mums irgi nesiųlė , bet kai aš susižinojusi pati paklausiau - iškart pasakė, kad būtų laaaabai gerai). Taip pat sako, kai žmogutis neturi pinigiukų kartais lašinasi tik 6 ampules, kiti lašinasi kas antrą mėnesį. Kiekvienas kaip išgali. Baaisu ir pagalvoti, kaip reikalinga valstybės parama būtų, kuom nusikalto ligoniukas, kad negali įpirkti jam taip reikalingo vaisto. Tėveliai taip pat sudėjo savo santaupas, kiek galėjom prisidėjom ir mes... Viskas, kas buvo numatyta buities gerovei senatvėje, sudėta į viltį gyventi. Paskutiniu metu, po vaistų perskaičiavimo, šie vaistukai šiek tiek nupigo.

***

Saulėlydi - tukstantis bučinukų jums . Džiaugiuosi neapsakomai...

man tai irgi baisu pagalvoti kaip zmogus paliekamas tokiems skausmams, juk tikrai ne visi gali isigyti kai tokia nezmoniska kaina
kuriuos jus leidotes?kaina skiriasi 3 kart, o kaip efektas?kiek jus ampuliu susilasinot? jei jie be recepto, tai gal velgi kitur jie pigesni kokioj Rusijoj, lenkijoj tik kazin ar ten siuntimo neprasys na reikia pasidomet kiek ten kainuoja.
Kolkas nieko nepirksiu is ju, tik pasiruosti noriu, labai bijau del to nepakeliamo skausmo, jau dabar negaliu buti salia nerandu vietos kai guli, nugara skauda. gydytoja sako pradeti nuo silpnesniu vaistuku, kaip nimesil


Papildyta:


mAMA lygiai taip pat tiki kad chemija pades, nenori nieko papildomo gerti, nes per TV girdejo kaip Profesorius kalbejo, kad tie papildai skatina imunine sistema, tuo paciu ir vezines lasteles,bet musu atveju kai taip greitai viskas blogeja, gal tegul bando kazka panaudoti.
Galvojau ir apie situos papildus, nezinau tik po kiek cia platintojai pardavineja, ebejuj apie 135lt. kai keli yra nezinau ir kuri rinktis.
Speju Ruola kol chemoterapija sakys niek nepadesiu tai ir nejom.o siaip tai nusipirksim kazka is situ papildu, tai jei ka jis ir israsytu kartu turbut jau nenaudotume visko.

Mes susilašinome išvis 18 ampulių. 10 ampulių kas tris savaites per chemijas ir vėliau, o paskui kas tris mėnesius,yra ir keturi tarpe buvę. Dabar dar vieną turime, bet gydytoja sako dar šitą sulašinsim, o paskui , kol vyks chemijos - pertraukėlę gal padarysim. Lašinom Zometą. Iš pradžių viską apsiskaitinėjau, kiek supratau ir kažkur man užkliuvo truputi didesnis procentas tyrimuose, kad ilgesnis laikas iki kaulų mts. atkryčio, bet dabar nebeatmenu - kur. Nors gydytoja primygtinai sakė, kad drąsiai galime pereiti ir prie Pamidronato, kad jo efektyvumas tas pats tik tiek, kad daug ilgiau lašinamas, bet mamytė sako - "dabar rečiau besilašiname, tai gal pasiliekam prie to paties. Jei būtume pradžioj turėję mažai pinigėlių, būtume lašinę Pamidronatą. Tikrai negaliu pasakyti, ar Zometa geriau. Tuo laiku dar atsirado supermamytė saulutė111, kuri padovanojo mums Zometos. Taip ir gavosi viskas.
Seniau dėl kainų domėjausi (tiksliau vyras pranaršė internete), kaip užsieny - tai buvo panašios. Kaip šiandien - negaliu pasakyti. Bet kokiu atveju, jei turit bent truputi pinigiukų, pabandykit lašinti, kad ir keletą ampulių.
Mano mamytei JOKIE nuo skausmo vaistai nepadėjo, na, morfijaus nebuvo - buvo daaaaug Tramadolio.

Laba diena,
noreciau ir as jungtis prie jusu pasnekesiu. Serga mano mama . Si zinia uzgriuvo mus menesio pradzioj, o dabar jau aisku, kad viskas labai rimta: 4 stadija ir daug metastaziu pilvo ertmej. Jai skrandzio vezys. Esu dar labai sutrikusi ir jusu pokalbiai man labai padeda susivokti kas kaip ir pasisemti vilties. Turiu daug klausimu, bet dar net nezinau nuo ko pradeti.



Viktorija9, esam likimo drauges . Kai skaitau tavo postus, matau, kad labai daug panasumu. Gaila, kad turiu lekt, labai jau mazai laiko galiu skirti prie kompo . Vakare prisesiu pasipasakoti kas mums ir kaip. Mano mamai chemoterapija dar tik nusimato.