IPB

Sveiki atvykę, svety ( Prisijungti | Registruotis )


50 Puslapiai:  1 2 3 > »  
Closed TopicStart new topicStart Poll

[ Standartinis ] ·

> Genetiniai tyrimai, Dalinkimės patirtimi

Patrika
post 2012 09 05, 13:08
Paskelbta: #1


Senbuvis
*****

Grupė: Senbuviai
Žinutės: 704
Prisijungė: 2007 04 18

Pirmas vaikas:trys
Antras vaikas:žvaigždelės
Trečias vaikas::}

Apdovanojimų: 0


Tęsiam temutę....

Dar klausimėlis, o tą siuntimą gali išrašyti tik ginekologė? ar gali pvz ir mano šeimos gydytoja?

SENA TEMA

Šią žinutę redagavo HappyAngel: 2012 09 05, 13:34
User is online!Profile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Anciute
post 2012 09 05, 13:54
Paskelbta: #2


Atkaklus dalyvis
**

Grupė: Nariai
Žinutės: 74
Prisijungė: 2011 10 10


Apdovanojimų: 0


As pirma uzsiregistravau, o po to jau per sekanti vizita pas ginekologe pasiemiau siuntima, manau ir jus nieko nelaukdama registruokites, nes kitaip galit nebespet pagal laika :4u: Ir tikrai nuo 35m. visi genetiniai tyrimai nemokamai! Aisku, ne privaciai ir su siuntimu. Del siuntimo tai nezinau, man viska tvarke nestuma priziurinti gyd., pas seimos neteko kreiptis.
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
netobula
post 2012 09 05, 19:54
Paskelbta: #3


Senbuvis
*****

Grupė: Senbuviai
Žinutės: 740
Prisijungė: 2005 12 19
Vieta: Kaunas

Pirmas vaikas:Dukra 2013

Apdovanojimų: 1


Aš gavau siuntimą iš ginekologės, išrašė be problemų, nors šiaip nepriklauso. Deja, padariusi echoskopiją gydytoja tik pasidžiaugė, kad turėsiu galimybę laiku nueiti pas genetikus, nes echoskopijos metu kilo tam tikrų įtarimų :verysad: Pas genetiką registravausi, kai dar nebuvau pasidariusi jokių pirminių tyrimų, maždaug 8 savaitę, nes eilė - mėnesiui į priekį KMUK. Visa laimė, kad informaciją susirinkau laiku ir pati, daug ką sužinojau tik forumų dėka.
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Patrika
post 2012 09 06, 08:17
Paskelbta: #4


Senbuvis
*****

Grupė: Senbuviai
Žinutės: 704
Prisijungė: 2007 04 18

Pirmas vaikas:trys
Antras vaikas:žvaigždelės
Trečias vaikas::}

Apdovanojimų: 0


QUOTE(Anciute @ 2012 09 05, 15:54)
As pirma uzsiregistravau, o po to jau per sekanti vizita pas ginekologe pasiemiau siuntima, manau ir jus nieko nelaukdama registruokites,
*




Užsiregistravau šiandien pas gyd. Krasovskaja, eile iki lapkričio pas visus genetikus, tai gerai,kad nebelaukiau :oh Tyrimai iki 20 sav, tai dar telpu į tą laiką. Gerai,kad yra tokie forumai ir viską pats sužinai,nes taip ir nežinočiau,kad priklauso nemokamai... :oh o siuntimą vistiek turės išrašyt, pasiimsiu vėliau...

Ačiū , mergaitės :4u:
User is online!Profile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
margitele
post 2012 09 06, 12:07
Paskelbta: #5


Naujokas
*

Grupė: Naujokai
Žinutės: 4
Prisijungė: 2010 10 24


Apdovanojimų: 0


Sveikos būsimos mamytės,
Genetinius tyrimus dariau jau antrą kartą taigi galiu pasidalinti patirtimi :) Turėjau krūvą persileidimų, nesivystantį nėštumą ir t.t, taigi: pirmą kartą gavusi siuntimą iš savo ginekologės į Santariškių polikliniką, nelaukusi puoliau registruotis ir vietą gavau tik po 5 mėn. Labai nuoširdžiai tuomet registratorės paklausiau, o ką pakeis tie tyrimai, kai nėštumas jau bus 7 mėn. :) bet, deja, tuomet jų ir nebeprireikė...Taigi sekantį kartą pastojusi susiradau privačią genetikos kliniką, siuntimą į Santariškes, žinoma, gavau, užsiregistravau ir ten. Genetikos klinikoje gydytoja konsultavo ir atliko echoskopiją už 250 lt. (ramybė tikrai kainuoja daugiau:)), nors jau tos konsultacijos metu matė, kad DS nėra, bet pasiūlė atvykti su vyru į Santariškes atlikti kariotipų (nežinau ar teisingai) tyrimų. Pasijutusi nėščia dabar, jau nebelaukiau siuntimo, iš karto registravausi į tą pačią kliniką ir nenusivyliau, atliko echoskopiją, padarė kraujo tyrimus, nei laukimo, kuris veda iki beprotystės galvojant ar viskas ten gerai, nei eilių prie kabineto durų, nei kaina neįkando. Patariu visoms iš širdies, patikėkit mūsų daugiavaikė šeima tikrai ne iš turtingųjų tarpo, bet kai esi rizikos grupėje dėl amžiaus ir neaiškios kilmės persileidimų, tai tikrai verta :)
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
sol_brillante
post 2012 09 07, 14:14
Paskelbta: #6


Ekstra senbuvis
******

Grupė: Senbuviai
Žinutės: 1575
Prisijungė: 2006 05 18
Vieta: Kaunas


Apdovanojimų: 0


[quote=margitele,2012 09 06, 13:07]
Patariu visoms iš širdies, patikėkit mūsų daugiavaikė šeima tikrai ne iš turtingųjų tarpo, bet kai esi rizikos grupėje dėl amžiaus ir neaiškios kilmės persileidimų, tai tikrai verta :)


:sutinku sutinku visais 200% , ramybe kainuoja daug daugiau. As sikart irgi iskart i genetikos klinika vaziavau, nors ir siuntima turejau. Privaciai ir lieka privaciai, visus tyrimu atsakymus zinojau jau tos pacios dienos vakara.
Kai tuo tarpu pirmakart budama nescia, Prisca I atsakymus suzinojau po dvieju savaiciu, su ES baisia rizika (kuri veliau ir pasitvirtino).


User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Patrika
post 2012 09 09, 19:57
Paskelbta: #7


Senbuvis
*****

Grupė: Senbuviai
Žinutės: 704
Prisijungė: 2007 04 18

Pirmas vaikas:trys
Antras vaikas:žvaigždelės
Trečias vaikas::}

Apdovanojimų: 0


Gerai, jei genetiniai tyrimai suteikia ramybę...bet pakalbėkim apie kitą pusę:

Genetikos centre daro tyrimus iki 20 sav....atsakymai gali "pareiti" dar po kelių sav.(pvz. VVT).O jei tada pasitvirtina apsigimimas? kažkur skaičiau,kad šeimai leidžia apsispręsti,ką daryti-gimdyt ar ne, bet jei nėštumas jau didelis, kažkokios ribos juk vistiek yra? o ligos? ar šeima gali rinktis -turėti tą vaiką ar ne ir iki kada ar tiesiog duodamas laikas su tuo susitaikyt? :oh :oh :oh

Šią žinutę redagavo Patrika: 2012 09 09, 19:59
User is online!Profile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Anciute
post 2012 09 09, 21:41
Paskelbta: #8


Atkaklus dalyvis
**

Grupė: Nariai
Žinutės: 74
Prisijungė: 2011 10 10


Apdovanojimų: 0


QUOTE(Patrika @ 2012 09 09, 19:57)
Gerai, jei genetiniai tyrimai suteikia ramybę...bet pakalbėkim apie kitą pusę:

Genetikos centre daro tyrimus iki 20 sav....atsakymai gali "pareiti" dar po kelių sav.(pvz. VVT).O jei tada pasitvirtina apsigimimas? kažkur skaičiau,kad šeimai leidžia apsispręsti,ką daryti-gimdyt ar ne, bet jei nėštumas jau didelis, kažkokios ribos juk vistiek yra? o ligos? ar šeima gali rinktis -turėti tą vaiką ar ne ir iki kada ar tiesiog duodamas laikas su tuo susitaikyt?  :oh  :oh  :oh
*


Su pirmuoju nestumu man VVT dare 20sav., lygiai to paties paklausiau genetikes, nes tyr. atsakymas tik po savaites, tai ji man atsake, kad nestumo nutraukimas, esant medicininems indikacijoms, galimas iki 22sav.
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
zalia-raudona
post 2012 09 11, 12:20
Paskelbta: #9


Patyręs dalyvis
***

Grupė: Dalyviai
Žinutės: 129
Prisijungė: 2006 08 05
Vieta: Vilnius

Pirmas vaikas:check

Apdovanojimų: 0


sveikos,

nutariau aš čia jūsų pasiklausti - matavo sprando raukšlę 10sav 6d, buvo 2,4. gydytoja pasakė, kad viskas ok, internete kiek randu, padidinta rizika yra nuo 3 mm. bet kiek skaitau pas visas mamas ta raukšlė daug mažesnė.. ar klystu? man neverta pergyvent?
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
netobula
post 2012 09 12, 14:24
Paskelbta: #10


Senbuvis
*****

Grupė: Senbuviai
Žinutės: 740
Prisijungė: 2005 12 19
Vieta: Kaunas

Pirmas vaikas:Dukra 2013

Apdovanojimų: 1


Gal kuri galite pasakyti, ar KMUK echoskopija atliekama tą pačią dieną, kai paskirta konsultacija pas genetiką? Ir per kiek laiko gaunamas Prisca I tyrimo rezultatas? :4u:
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Zigzagas
post 2012 09 12, 19:49
Paskelbta: #11


Atkaklus dalyvis
**

Grupė: Naujokai
Žinutės: 23
Prisijungė: 2011 12 31


Apdovanojimų: 0


QUOTE(netobula @ 2012 09 12, 14:24)
Gal kuri galite pasakyti, ar KMUK echoskopija atliekama tą pačią dieną, kai paskirta konsultacija pas genetiką? Ir per kiek laiko gaunamas Prisca I tyrimo rezultatas? :4u:
*



Labas, aš pati dariausi KMUK Prisca I tyrimą, tai tikrai patarčiau eiti privačiai. Padaro ir echoskopiją ir kraujo tyrimą tą pačią dieną, bet bent jau mano atveju buvo taip, kad atsakymas turėjo būti po dviejų sav., bet gyd. Norkienė išėjo atostogų (mane iš karto įspėjo, akd ji atostogaus, bet atsakymą paaiškins bet kuri pavaduojanti gydytoja). Aišku, talonų pas tą pavaduojančią nebuvo, laukiau "gyvoje eilėje". Kai finale prisibroviau, pasakė, kad atsakymas yra, bet jį reikia suvesti į programą, kuri šiuo metu neveikia. Laukiau dar savaitę. Kai paskambinau gyd paklausti ar jau VEIKIA, tai atsakymas išvertė iš batų - "programa veikia, bet neveikė vakar printeris, tai neaišku ar galėsim atspausdinti". ???!!! Galvojau pasiūsiu visas tikrai.. Bet atsakymą išsimušiau, nors paaiškinimo labai tikslaus taip ir negavau. Atseit sako, kad papildomų tyrimų nereikia, rizika labai maža. Vis tik noriu paklausti, DS pati mažiausia rizika rašo taip: Disorder: 1:23000; Cutoff: 1:250; Age risk: 1:1100. Tai čia ta rizika jau? Gyd sakė, kad rizikos praktiškai nėra, bet 1:1100 tai man neatrodo labai jau maža rizika. Kažin, ar reikia Prisca II darytis? :hm
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
PaulaL
post 2012 09 12, 21:25
Paskelbta: #12


Senbuvis
*****

Grupė: Senbuviai
Žinutės: 591
Prisijungė: 2010 05 03
Vieta: Vilnius

Pirmas vaikas:Damute:)
Antras vaikas:Mazyle:)

Apdovanojimų: 0


QUOTE(Zigzagas @ 2012 09 12, 21:49)
Labas, aš pati dariausi KMUK Prisca I tyrimą, tai tikrai patarčiau eiti privačiai. Padaro ir echoskopiją ir kraujo tyrimą tą pačią dieną, bet bent jau mano atveju buvo taip, kad atsakymas turėjo būti po dviejų sav., bet gyd. Norkienė išėjo atostogų (mane iš karto įspėjo, akd ji atostogaus, bet atsakymą paaiškins bet kuri pavaduojanti gydytoja). Aišku, talonų pas tą pavaduojančią nebuvo, laukiau "gyvoje eilėje". Kai finale prisibroviau, pasakė, kad atsakymas yra, bet jį reikia suvesti į programą, kuri šiuo metu neveikia. Laukiau dar savaitę. Kai paskambinau gyd paklausti ar jau VEIKIA, tai atsakymas išvertė iš batų - "programa veikia, bet neveikė vakar printeris, tai neaišku ar galėsim atspausdinti". ???!!! Galvojau pasiūsiu visas tikrai.. Bet atsakymą išsimušiau, nors paaiškinimo labai tikslaus taip ir negavau. Atseit sako, kad papildomų tyrimų nereikia, rizika labai maža. Vis tik noriu paklausti, DS pati mažiausia rizika rašo taip: Disorder: 1:23000; Cutoff: 1:250; Age risk: 1:1100. Tai čia ta rizika jau? Gyd sakė, kad rizikos praktiškai nėra, bet 1:1100 tai man neatrodo labai jau maža rizika. Kažin, ar reikia Prisca II darytis? :hm
*



Tavo rizika 23000
Prisca du neverta darytis, jeigu tokie skaiciai pirsca 1, siandien man taip genetike sake. Prisca vienas yra atnaujintas tyrimas, o antras jau senas ir netikslus.
Genetikai nerekomenduoja antro net darytis jeigu pirmasis geras.

Šią žinutę redagavo PaulaL: 2012 09 12, 21:27
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post

50 Puslapiai:  1 2 3 > » 
Closed TopicTopic OptionsStart new topic
Vartotojų skaito šią temą: 1 (Svečių: 1)
Narių: 0
 



Lo-Fi versija Dabar: 2014 09 02, 08:43

Atsakomybės apribojimas