QUOTE(saules_zuikutis @ 2008 08 14, 15:00) sveikos, noreciau paklausti -  ar genetiniai tyrimai del nevaisingumo yra mokami? jei nemokamai ymanoma - kaip isprasyti siuntima is daktaro? Su siuntimu nekainuoja nieko.Siuntimą išrašo arba šiemos gydytoja,arba ginekologė arba privati ginekologė.Vienu žodžiu siuntimą gaut tikrai nesunku.Sunkaiu bus prisiregistruot su tuo siuntimu,nu bet ir čia yra išeičių iš padėties.O jei gali laukt kletą mėnesių eilėje,tai prisiregistruosi be jokių problemų.Atsakymus iš genetikų sužinosi per 2 mėnesius,po kraujo pridavimo.Vienus aš sužinojau po 2 sav,kitus po 2 mėn.
Karamele
2008 10 09, 14:46
sveikutes
dabar,kai mum ivyko tokia nelaime-as uz genetinius tyrimus.pirmas vaikas sveikas,o antras.....tikiuos bus sveikas.laukiam kol baiksis kosuliai ir eisim pakartot kariotipa,nes nesukibo lasteles.tada zinosim ar taip mutavo lasteles ar kazkas pas mus su vyru yra.
as atsisakiau isvalymo,nestumo 30sav.suzinojau echo kad baikutis turi beda.bet rizikavau ir gimdziau.negalejau jo nuzudyti
sveikutes. o kaip jusu vyrai reaguoja i gautus tyrimu rezuktatus, ypac jei nustato patologija, ka siulo...ar atlikti valyma,,ar kinta jusu santykiai, mes tai su vyru nusprendem, kad kaip bus taip,,bet gimdysim 
Medetka
2008 10 26, 22:21
priklausomai kokia patologija bus nustatyta. dabar kalba vieną, kai jau bus faktas, tada matysim. pirmiausia iki to nustatymo išnešiot dar reikia... et... QUOTE(ikeja @ 2008 10 09, 22:15) sveikutes. o kaip jusu vyrai reaguoja i gautus tyrimu rezuktatus, ypac jei nustato patologija, ka siulo...ar atlikti valyma,,ar kinta jusu santykiai, mes tai su vyru nusprendem, kad kaip bus taip,,bet gimdysim dar norėjau paklausti (kartojuosi jau) - ar kam pakliuvo chromosomų anomalija kartu su antifosfolipidiniu sindromu ir kaip baigėsi?  nes kol kas visi gydytojai arba nusvarina rankas, nes "tradiciniai" IUI ir IVF niekuo nepadės, reikia arba stebuklo, arba atrinkinėti genetiškai sveikiausią embrioną IVF'ui... gal kieno nors panaši istorija  kaupiu jėgas ir žinias vasarai...
sirsyte
2009 03 23, 21:50
laba, esu 4 kart buvusi nescia, antras nestumas siaip taip isperetas  , taciau dabar 2 persileidimai is eiles ir gydytojas is kart siuncia pas genetikus. kaip suprantu pas genetikus visi kreipiasi jau atlike kitu begale tyrimu. ar cia visus kitus tyrimus atliekate savo iniciatyva? gal mums su vyru taip pat deretu issitirt pirma visa kita, o po to pas genetikus?
Isabele
2009 03 24, 10:04
QUOTE(sirsyte @ 2009 03 23, 22:50) laba, esu 4 kart buvusi nescia, antras nestumas siaip taip isperetas , taciau dabar 2 persileidimai is eiles ir gydytojas is kart siuncia pas genetikus. kaip suprantu pas genetikus visi kreipiasi jau atlike kitu begale tyrimu. ar cia visus kitus tyrimus atliekate savo iniciatyva? gal mums su vyru taip pat deretu issitirt pirma visa kita, o po to pas genetikus? Sirsyte, visaip buna, ir gydytojai paskiria tuos tyrimus, ir patys zmones darosi savo iniciatyva. Paprastai tiriami skydliaukes, lytiniai hormonai, iv.zarazu tyrimai (citomegalo, ureoplazmu, chlamidiju ir t.t.), antifosfolipidinio sindromo tyrimai, laparoskopija, histeroskopija... Apie genetikus jau daug buvo rasyta, vakar ivf skyrelyje rase DijaV apie tai - nieko jus pas tuos genetikus nesuzinosit, juolab, kad viena savo vaikeli jau turit, vadinasi galit ju turet sveikuciu ir grazuciu. Kazkur kitur yra beda.
Sveikos  saunu kad tokia temele radau. su vyru laukiam liepos 7 d. vaziuosim priduoti kraujuka kariotipo tyrimui ( man atrodo toks tyrimo pavadinimas). Pirmas nestumas buvo nesivystantis (7 sav.) antras nestumas tesesi iki 20 sav. Dariausi priskos tyrima, veliau prireike ir vaisiaus vandenu tyrimo, tai jo rezultatai tragiski... Rado visose chromosomose patologijas, man atrodo vadinasi triploidija... ir turejau atsisveikinti su suneliu... Paskaicius supratau jei musu su vyro genetiniai tyrimai kazka blogo parodys tai jau liks tik tikimybe. Gali kada nors pasisekti...o gali ir visada nelaimemis baigits... Taip bijau tyrimo atsakymu,stengiuosi nieko negalvoti. Tik zinau viena, kad ranku nenuleisiu.
Medetka
2009 06 28, 00:45
nesijaudink... visada lieka tikimybė stebuklui Bent jau mes viliamės jo sulaukt  Jei ras genetinių sutrikimų, yra galimybė (tik nežinau dėl Lietuvos -ar čia daro) IVF darant, iš kelių embrionų atrinkti genetiškai sveiką. Smulkiau nepasakysiu, pati tiksliai nežinau QUOTE(lilan @ 2009 06 20, 11:16) Sveikos saunu kad tokia temele radau. su vyru laukiam liepos 7 d. vaziuosim priduoti kraujuka kariotipo tyrimui ( man atrodo toks tyrimo pavadinimas). Pirmas nestumas buvo nesivystantis (7 sav.) antras nestumas tesesi iki 20 sav. Dariausi priskos tyrima, veliau prireike ir vaisiaus vandenu tyrimo, tai jo rezultatai tragiski... Rado visose chromosomose patologijas, man atrodo vadinasi triploidija... ir turejau atsisveikinti su suneliu... Paskaicius supratau jei musu su vyro genetiniai tyrimai kazka blogo parodys tai jau liks tik tikimybe. Gali kada nors pasisekti...o gali ir visada nelaimemis baigits... Taip bijau tyrimo atsakymu,stengiuosi nieko negalvoti. Tik zinau viena, kad ranku nenuleisiu.
QUOTE(Medetka @ 2009 06 28, 01:45) nesijaudink... visada lieka tikimybė stebuklui Bent jau mes viliamės jo sulaukt Jei ras genetinių sutrikimų, yra galimybė (tik nežinau dėl Lietuvos -ar čia daro) IVF darant, iš kelių embrionų atrinkti genetiškai sveiką. Smulkiau nepasakysiu, pati tiksliai nežinau Tai ir mes tikimes stebuklo  Kai pagalvoju tai jau sirdele is nerimo suvirpa, bet nieko nepakeisi bus taip kaip bus
abigaile88
2009 08 08, 20:29
Sveikos as ateinu so tokia istorija-turejau du nestumus pirmas baigesi 17sav persileidimu ,antras kovo men-nesivystanciu, buvo daryta A. tyremes su vyru chromosomu tyr,kaune pas S.neuzilgo bus atsakymai,tai norejau paklausti jei jie bus blogi,kas tada manes laukia?kaip suprantu tada jau loterija,arba bus kazkada arba ne,  as pati tyriausi ir del AFS -nerasta jo ir del kitu zarazu,bet vienintelis tada paaiskinimas kodel tokie buvo nestumai-sis tyrimas... ar galit kas daugiau pakomentuoti apie tyrima,ir kas laukia po to nes labai jau ant sirdies neramu 
kerzaka
2009 08 11, 20:32
Mes šiandien abu su vyru pas genetikus buvom. Tai gydytoja paskyrė kariotipo tyrimą abiems atlikti. Aš net išsižiojau, kai pasakė, kad kraują priduoti reiks ateiti daugiau nei už mėnesio, o atsakymai bus dar už mėnesio. Mūsų atveju atsakymus turėsim tik spalio pabaigoj  Kitas variantas -privačioj laboratorijoj kariotipą nustatinėti, bet tada šis tyrimas dviems kainuotų apie 800 lt Kiek skaičiau ankstesnius postus, tai kraują kariotipui paimdavo tą pačią dieną kaip ir genetiko konsultacija. Nu dabar tai kažkoks košmaras Įdomu, čia tik Kaune taip ar ir kitur?
abigaile88
2009 08 18, 14:30
QUOTE(kerzaka @ 2009 08 11, 21:32) Mes šiandien abu su vyru pas genetikus buvom. Tai gydytoja paskyrė kariotipo tyrimą abiems atlikti. Aš net išsižiojau, kai pasakė, kad kraują priduoti reiks ateiti daugiau nei už mėnesio, o atsakymai bus dar už mėnesio. Mūsų atveju atsakymus turėsim tik spalio pabaigoj Kitas variantas -privačioj laboratorijoj kariotipą nustatinėti, bet tada šis tyrimas dviems kainuotų apie 800 lt Kiek skaičiau ankstesnius postus, tai kraują kariotipui paimdavo tą pačią dieną kaip ir genetiko konsultacija. Nu dabar tai kažkoks košmaras Įdomu, čia tik Kaune taip ar ir kitur? jo mes kaune pridaveme tyrimus su MB ,irgi laukem virs menesio atsakymu,dar net ilgiau nes ten kol prisiskambini tai... tai gyd.atostogauja,tai korteles neranda as tikslai nepamenu bet mum po konsultacijos praejo ar 2sav,tada daremes tyr,irgi reikejo palaukti
Vukutis
2010 03 05, 23:22
Labas,
Noreciau paklausti, ar forume lankosi is tu retuju poru, kuriu kariotipo atsakymai nedziugina?...Noretusi pabendrauti, paklausti...Gal atsilieptu?..
Musu seima viena is tu keliu poru per metus, kaip pristato gydytojai... Suzinojom savo nesivystanciu nestumu ir persileidimu priezasti - vyro chromosomu translokacija...
Tiesa, mes dar retesne pora, kuri jau turi viena sveika vaika (susilaukeme jo nezinodami apie sia beda...) - gydytoja prilygina tai stebuklui. Zinoma, stebuklu gali buti ir daugiau, tik eiti tuo paciu bandymu keliu nebera jegu...Procentai ne tokie dideli...Gydytoja ivardino viena iseiti - tai priesimplantacine genetine diagnostika, tik ji neatliekama Lietuvoje?... Gal girdejote ka nors apie tai? Aciu.
Medetka
2010 08 16, 15:28
QUOTE(Vukutis @ 2010 03 05, 23:22) Labas, Noreciau paklausti, ar forume lankosi is tu retuju poru, kuriu kariotipo atsakymai nedziugina?...Noretusi pabendrauti, paklausti...Gal atsilieptu?.. Musu seima viena is tu keliu poru per metus, kaip pristato gydytojai... Suzinojom savo nesivystanciu nestumu ir persileidimu priezasti - vyro chromosomu translokacija... Tiesa, mes dar retesne pora, kuri jau turi viena sveika vaika (susilaukeme jo nezinodami apie sia beda...) - gydytoja prilygina tai stebuklui. Zinoma, stebuklu gali buti ir daugiau, tik eiti tuo paciu bandymu keliu nebera jegu...Procentai ne tokie dideli...Gydytoja ivardino viena iseiti - tai priesimplantacine genetine diagnostika, tik ji neatliekama Lietuvoje?... Gal girdejote ka nors apie tai? Aciu. Labukas, Jei radai kur info apie priešimplantacinę genetinę diagnostiką, duok žinoti - nerandu niekaip info... ačiū
T.P.Keberiokst
2010 08 16, 15:59
[quote=Medetka,2010 08 16, 14:28] Labukas, Jei radai kur info apie priešimplantacinę genetinę diagnostiką, duok žinoti - nerandu niekaip info... ačiū [/quote/] http://en.wikipedia.org/wiki/Preimplantati...netic_diagnosisCia tikrai smulkiai,jei angliskai skaitai
inezzza
2011 09 23, 15:37
Laba visoms susidūrėm mes su problema, kai kariotipo tyrimas nenudžiugino - vyro 14 chromosoma pakitusi ir turim 50 proc. tikimybės, kad susilauksim sveiko vaikelio....gal yra mamų su laiminga pabaiga, kai vienam iš tėvų nustatyta chromosominė patologija?
nekarita
2012 03 12, 17:04
Sveikos merginos Gal ir man galit pakomentuoti plačiau Turėjau du persileidimus abu 3sav. Tyrėmės visokius velnius, ir pas vyrą rado 9 chromosomos inversiją... Kas čia per velnias? iš kur ir nuo ko ji ? Gydytojas sakė, kad persileidimams įtakos tai neturi... tačiau jei visgi pastosiu, reikės važiuoti tirtis vėl.. Gal kas galit pasakyt kas tai per velnias yra?
|
|
