O kas yra genų translokacija?
ir kas jums ją nustatė?
pati dabar laukiu atsakymų iš genetikos centro ir jau pradedu bijot....

Akedite, nesugebėsiu tau paaiškinti, kas yra genų translokacija, bet genetikos centras ją nustato.

Daivut,
suprantu, kad tai sudėtinga paaiškint, tik norėjau pasiklaust gal kas žino ar tai turi įtakos tiek pastojimui, tiek leliukui ..........
ir labai jau bijau, kad tie genetikai ko blogo nepasakytų........
teko girdėti istoriją, kai porai nustatė kažką, dėl ko nepatarė turėti daugiau vaikų.....
o jų mažylei nustatyta genetinė liga........

gražių artėjančių švenčių visoms laukiančioms
margų ir kietų jums kiaušiukų

Akedite, man aiškino, kai pati dariausi tyrimus genetikos centre, bet nelabai pamenu. Ten pasako tik tikimybę - kiek pamenu, gali niekaip tai neįtakoti vaisiaus, gali būti apsigimimai, gali būti, kad net nutrūksta nėštumas iki gimdymo - viskas priklauso nuo to, kaip ten sukimba tos chromosomos. Gali būti net toks variantas (bent jau man taip aiškino), kad ta translokacija vaikui iš viso niekaip nepasireikš, bet jis perduos ją savo vaikams.

Gali per google pasidomėti, bet gal nereikia anksčiau laiko. Va pirma pasitaikiusi nuoroda http://lt.wikipedia.org/wiki/Translokacija

Ačiū, Daiva
ką gi, belieka kantriai laukti rezultatų, o tada jau galvot, kaip gyvent toliau....
kažkaip širdis jaučia, kad gali ką nors negero pasakyt
bet juk nieks negali uždraust bandyt vėl
tik riziką juk pasako

Labai gerai kad "atgaivinot" šitą temelę.
man kaip tik artėja laikas kai jau eisim pas genetikus. Balandžio 24dieną man siuntimas (Vilniuje).

Labai noriu paklausti Jūsų:
pradžiai pasikartosiu truputi. Turėjau 2 nustojusius vystytis nėštumus iki 7sav. Visi tyrimai geri, įskaitant ir antifosfolipidinį (neigiamas), gine neturi prie ko prisikabinti, kalbant liaudiškai.
taigi klausimėliai:

1. siuntimas tik man kaip sakant, bet reikia vestis ir vyrą?
2. kokius popierius turėti einant pas genetikus?
3. ar reikia susirašyti (kažkur skaičiau lyg reiktų) savo tėvų, brolių ir seserų gimimo datas? (pas mane atvejis, kad aš savo genetinio tėvo beveik nepažystu, žinau tik kad gyvas ir turi 1 dukrą (už mane ji vyresnė)
4. ko jų klausti aplamai?
5. ar aš pati pasirenku tyrimus kuruos jie siūlys atlikti - ar tai bus jų nuomonė? gal kažką patartumėt, ką dar galima išsitirti?
6. šiuo metu geriu KT (ginės paskyrimu, kad neva susiformuotų tinkamas kiaušinėlis) ar KT turi įtakos genetiniam tyrimam?
8. jei turiu siuntimą, man apsilankymas nekainuos, bet ar kainuos tie papildomi tyrimai?7. gal turite šiaip kažką patarti?

Labai labai ačiū
Su šv. Velykom

Galiu atsakyti į tavo pirmą ir ketvirtą klausimus.Dėl vyro-būtinai pas genetikus konsultacijai vykite kartu.Genetinius tyrimus atliks abiem.Mums su vyru pirmo vizito metu paėmė kraują iš venos tyrimams.
Dėl klausimų-nepergyvenk, klausimus užduos genetikas.Jų bus tikrai nemažai.

Žvirbliuke, nedauk ką galiu patarti, nes mūsų situacija kitokia........
mūsų mažasis gimė ir mirė dėl kol kas nežinomų chromosominių anomalijų......
kas dėl tyrimų, tai nekainuos nei tau , nei vyrui, jeigu turi siuntimą,
dėl giminių - mūsų labai klausinėjo ar mes neturime artimų gimininių ryšių....
deja, nieko neradom net iš tolo, nes aš vėliau "pasiknisau" nuo prosenelių....
beje atsakymų tenka laukti labai ilgai......jei pasiseks, tai apie du mėnesius......
oi kaip kantrybę tenka ugdyt
svarbiausia nesinervint ir tikėti laime
ko ir linkiu ir tau ir visoms laukiančioms mergytėms


Gražių margučių

1. Būtinai kartu
2. Pakaks siuntimo
3. Gimimo datos nėra taip svarbu, svarbiau kažkokios ypatingos ligos, nevaisingumas
5. Gydytojas tam ir yra, kad nuspręstų, ko jums reikia ką pasakys, tą ir darysite. Tikrai patars ir pasiūlys. Jų toks darbas. O gydytojai ten tikrai labai geri.
6. Neturi

Laba,
as kaip zinai, ka tik is genetiku.

Tai galiu kai ka paporinti .
Vyra vestids butinai reikia, ten sudaro vyro ir moters geneologini medi, mes vezemes susirase gimimo datas ir ligas nuo kuriu artimieji mire arba serga. Klause tik iki seneliu, apie prosenelius jau neklausinejo.
Reikia veztis visus tyrimu atsakymus kokius turi, citomegalu, ureoplazmu, antifosfolipidinio ir t.t..
Pati pasirinkti tyrimu negalesi, mums neleido nors norejom issitirti paprsta kariotipa, bet kadangi kaip sake "nerandu is genetines puses prie ko prisikabinti" negaliu rasyti jusu i eile, prasem, kad uzrasytu i mokamus tyrimus, irgi nerase. (Tipo jei turi siuntima, turi viska atlikti nemokamai, bet jei nera priezasties, nieko ir netalieka).
Manau, kad tau ir vyrui paskirs tyrimus, nes sake, kad yra eile poru, su nesivystanciais, kuriu geneologiniai medziai lyg ir geri, bet kadangi nerasta nesivystanciu priezastis, juos tiria genetikai nemokamai. Musu netyre, nes sako priezastis rasta-antifosfolipidinis sindromas. Eile ilga, kad ir butu uzrase lyg birzelio men.
Patarimas, ateiti bent pusvalandziui anksciau, mes atejom be 10 min., ir jau buvo uzlindusi pora, konsultacija trunka apie pusantros ar dvi valandas, tai paskaiciuok kiek mes sugaisome laiko .

Sekmes, geru Sv. Velyku!

genų translokacija - genai persigrupavę (vieno geno dalelelė prilipusi prie kito) (čia mūsų atveju). Nustatė kariptipų tyrimo metu KMUK genetikai.

linkiu gerų atsakymų.

Gal dar kas turite patarimų? Nes Big Day artėja.... ačiū

tai va, jau žinau rezultatus-nieko nerado pas mus viskas norma.......
net nežinau ar džiaugtis, nes nieko tai nebepakeis jau, deja........
tik genetikė palinkėjo kuo greičiau pastot........???????
ir 11-12 savaitę pasirodyt pas juos, kažkaip vėlokai, man atrodo......
belieka laukti netyčiuko, o jei nepavyks vėl pradėti viską nuo nulio.......
nuo vizitų pas specus, ech......
sėkmės mergytės

Akedite, be abejo džiaukis, kad nieko nerado
O 11-12 savaitė - pats tas, anksčiau jie nieko tiesiog nemato ir nediagnozuoja.

manau džiaugtis esate sveiki, dabar drąsiai ant likimo gali "varyti" arba netinkamo laiko... variantas irgi nieko....
aš pvz pafilosofuoju taip, ir geriau pasidaro (na nors trumpam)

o greičiau pastoti manau visom linki, nes juk neitume pas jas jei neturėtume problemų. labai širdin imi viska.
atsipalaiduok ir ........ : kas 12valandų

o man dar tik antradieni pas juos.... o dar kol tyrimų sulauksiu....

na va, mums darys kariotipo tyrima.... tik labai ilgai reikia iki jo palaukti

Sveika,

o ar jūs nenorite padaryti vyro spermos tyrimą, gal yra nemažai spermiukų su galvutės ar kokia patalogija, tai ir gali įtakoti persileidimus, tada padėtų IUI, kai atplaunama sperma, be to ar tau tirti vis hormonai, t.y. ir skydliakės, nes jie labai įtakoja persileidimus. Sėkmės

spermiukai tirti- bet tos galvutes tai nea........
o skydliauke - as neturiu problemu, nes nera pozymiu ir gine sako nereikia....
na tu man cia naujiena pasakei...
del spermiuku- tai as maniau kad jei su jais kazkas blogai, tai net nepastosi...
o as pastoju bet man tarp 5-7 savaites nustoja vystytis

as jau maniau kad genetikai- paskutinis sansas...

o kur tuos spermiukus reikia taip ishtirti? ir kiek tas dziaugsmas kainuoja?
ar cia ta pati "spermograma" turi parodyti?

aciu, kad padedate

Pilną spermogramą atlieka Vilniuje VK - kainuoja apie 150 litų.
Na o dėl skydliaukės - tai ji gali būti nepadidėjus, bet vis tiek hormonai padidėję ar sumažėję ir gali įtakoti neštumo eigą - plačiau paskaityk skydliaukės skyrelyje.

pirma manau dar skydliauke pasitikrinsiu del sventos ramybes..
o jei jau ten nieko nebus,
ir kariotipas geras
tada beliks mums tik Vaisingumo Klinika- spermograma išsami- ...žiūrėsim.
ačiū už patarimus

Sveiki Gal kas galit paaiškinti,kiek, po vizito pas genetiką,reikia laukti kariotipo tyrimui (Kaune )

Sveika,
jei gerai prisimenu apie porą savaičių po to, kai jau paima kraują kariotipo tyrimui
bent jau Vilniuje
linkiu jums gerų rezultatų

Sveika akedite Man neaišku tik,kai apsilankai pas genetika,ar tą pačią dieną paima kraują kariotipui Tikriausiai Vilniui ar Kaune visvien panašiai,nes mes iš Klaipėdos,truputėli sunkoka tiek prilakstyti

manau, kad tikrai ta pacia diena praktiskai net neabejoju, bet kad absoliuciai ramu butu, taigi paskambink i registratura ir paklausk, vienas skambutis ir viskas bus aisku

Mums paėmė kraują tyrimams per pirmą vizitą.

Ačiū mergaitės Besiregistruodama visiškai nepagalvojau paklausti

mums paėmė kraują iš karto po konsultacijos, t.y. tą pačią dieną,
tik mums darė tą tyrymą abiems, būtinai pasitikslink,
sėkmės jums ir gerų rezultatų

Dėkui Norisi kad kuo greičiau laikas praeitų ,visi tyrimų darymai būtų praeityje,o aplink lakstytų mažylis Kažkaip užsisvajojau ,na svarbiausia turėti VILTĮ

Sveikos, mergaitės, užklydau į šį skyrelį ir susidomėjau

man persileidimų nebuvo, bet iš viso pastoti nepavyksta... ir prisiminiau, kad padarius spermogramą galvutės patologija buvo 62 proc. Ar tai gali įtakoti? Gydytojos kažkaip to nesureikšmino...

Sveikute Tikrai nežinau apie spermiukus,bet,jei pas tave tokia problemėlė,tai pagal žinutę matau,jog kai ką žino Šarūniukė,tik neaišku,kada ji užklys į šią temelę,tavo vietoje parašyčiau jai į až,juk čia visos viena kitai padeda kuo gali
Be to reikia tuo atveju gero specialisto

mergytes,gal kuri gali papasakot placiau apie ta kariotipo tyrima ka jis parod,mat mano vyrukui azoospermija,bandys spermiuku ieskot PESA/TESA budu,pries tai nori ta tyrima pasidaryt,jam kazkas su genetika negerai,FSH labai aukstas,Zilaitiene sake,jog tikimybes ten rast gyvu spermiuku beveik nera,gal esat kuri susidurusi su tokia situacija,baisiai ilgu laukt,iki tyrimu dar visas menuo,o taip noretusi daugiau vilties tureti

Sveikute Jis dažniausiai daromas ,jei yra buvę persileidimų,dar,jei moteris įeina į rizikos faktorių (jai virš 35 metų ),jei giminėje yra apsigimimų,nesvarbu vyro ar moters.Kariotipo tyrimui paimamas vyro ir moters kraujukas iš venos ir tada tiriamos chromosomos,ar negali įvykti kokių nors tarpusavio mutacijų,nors tai būna retai,o jei ir būna,tai kiek girdėjau genetikai vis tiek pataria pastoti,nes galima to negero geno pastojimo metu ir nepagauti.Na mano žinios atrodo tuo ir baigiasi .Sėkmės

Rimute matyt ne tą tyrimuką turėjo omeny, kiek suprantu ji kalba apie vyro Y chromosomos ištyrimą, deja, nieko apie tai neišmanau.

Galbūt apie tai ir aš nieko nežinau

Sveika,vakar buvau pas genetikę,tai galiu tau suteikti daugiau info.Dėl kariotipo tyrimo paima vyro ir moters krauja,tada po savaitės reikia paskambinti į laboratoriją ir paklausti ar auga lastelės,jei auga,tada po 3 sav.skambini gydytojai ji pasako atsakymus ir tada dar po 2 mėn. skambini gydytojai,kad sužinotum galutinius atsakymus.Kadangi ir pas mus su spermiukais nelabai gerai,tai dar vyrui paėmė krauja Y ištirimui.Kaip aiškino genetikė, atsiranda chromosomose "iškritos" ,kai dalis lastelės iškrenta ir jei susijungia tokia chromosoma gali būti blogai..........nors ne visada!O dėl kariotipo nesuderinamumo per metus nustato tik 3-4 poroms ir tada atsakymas 100proc,kad neimanoma tūrėti sveikų vaikų.Dėl kitų chromosomų pažeidimų ji mums aiškino taip,kad čia kaip loterija,gali visą gyvenimą traukti laimingus šviesius kamuoliukus,gali viena kartą ištraukti juodą ,kitą kartą baltą,o gali visą gyvenimą traukti tiktai juodus.Tai reiškia,kad arba nepavyks išnešioti arba bus dar blogiau.....vargsi visą gyvenimą.(Ir deja,čia medicina tau nieko padėt negali,kodėl taip atsitinka,kad apsiverčia ir susijungia su bloga informacija chromosoma niekas nežino).Taip pat sakė labai sunku nustatyti visas problemas chromosomų,nes ne visos matosi per mikroskopa,tos ,kurios nesimato irgi dauk žalos gali pridaryti)Nu lauksiu aš dabar savo atsakymų, tada matysim.
KLauskit ,jie kas neaišku parašysiu daugiau, nes ilgai jinai mums aiškino,piešė,braižė ir tt.

Dijav, pas ka buvai? kaip ten eiga vyksta? pirma kosultacija? ir tada kraujas?

Buvau pas Krasovskaja.Kosultacija apie 30-40 min ir eini priduot kraujo.Man tik vieną buteliuką ,vyrui 2 .Eiliu nera prie gydytojos kabineto,kaip buvom užsiregistravę ,tokiu laiku ir prieme.Siaip sake norinciu labai dauk,todel 2 men reiks laukti atsakymo.
Bet kol lauksim atsakymo,patare nieko nebijot ir konstruot ta leliuka .Tik,kad as sakau mums nesigauna naturaliai,jinai sako niekas cia nežino gal ims ir gausis.Šiaip tai patarė pas gerą androloga lankytis,nes tie suprastėje spermotozoidai tai yra jų sritis ir jie tūrėtų padėt.
Iš tikro tai bloga man nuo tų daktarų......... Niekada aš jų nemėgau,o dabar tai su visų sričių specialistais tenka susipažint.Nu tikėkimės,kad bus naudos ir kažką ras, nes stebuklais aš netikiu..............

As tau palinkesiu, kad nieko nerastu
Nes jei ras - genetikos neperkoduosi

aciu uz atsakyma tau krauja ims tik mano vyrui,sake,kad butinai reikia padaryt ta tyrima pries PESA,gal ir dar koki darys,visai susimaisiau jau o del spermiuku,tai pas mus ne tai,kad blogai,bet ju isvis neranda ir tikisi rast ten todel ir klaisiu,ar kam buvo butent tokia situacija kaip mums...jei neras spermiuku,tai vadinasi mano vyras nevaisingas visiskai? ar teisingai cia pasakiau ...taip sunku dabar,kad negaliu daugiau apie nieka galvot

Genetikė sakė,kad iš to "Y tyrimo" (jis taip ir vadinasi) bus matyti ar yra tų "iškritų" ir galima bus pasakyti ar tai lemia vyro vaisingumą ar ne, ar dėl to bloga spermos kokybė.Jei to neras,tada sakė gali būti,kad persirgo vaikystėje kiaulyte arba veikia radiacija,aukštas arba žemas slėgis ,rūkymas,pirtys ir pan.Nu pasaka be galo be krašto.Mano vyras kai paklausė tai kiek kartų į pirtį eitį yra bogai?sako čia individualu,vieniems užtenka kartą per mėnesį ir blogai,kiti gali kasdein vaikščioti.O kadangi sperma atsinaujina kas 2-3 mėn tai tas vienas kartas atseit gali prisidėti prie blogos spermos kokybės.Bet čia sako kreipkitės pas androloga,čia jo sritis .
Ir šitą Y tyrimą daro tik vyram ,nes pas moterį yra tik xx chromososmos,o pas vyrą yra xy ir būten y atsakingas už vyrų lytinę veiklą.Baigia žinokit galva sprogt nuo informacijos
Papildyta:

Žinau,kad neperkoduosiu,bet gal tada sugebėsiu sau pasakyti sustok mieloji nieko nebus!!!Nes vėl pradėjau svaigt apie eilinį IVF+ISCI , o baimių tai turiu begalybę.
Ačių už palaikymą

man irgi...ypac nuo tokios..kuria studijuoja kiti metu metais, o mes per nesekmes stengiames perkasti per pora dienu

noriu paklaust gal kas nors daresi genetinius tyrimus ne del nesivystanciu nestumu, o del prastos embrionu kokybes ir del to matyt nepastojimo? Galit ir AZ parasyti.....

Renata darė - ir kariotipą, ir y chromosomą tyrė - nieko blogo genetikai nerado.

pamenu ir isties zinau ko ten galiu tiketis, Zilaitiene kazkada pripasakojo galimu variantu, bet as viena tokia sublitybe norejau pasiklausinet, kurios cia viesai gal nelabai mandagu ir sakyt tiesiog..

aciu tau man irgi galva sukas nuo tu visu klausimu,i kuriuos pati negaliu atsakyt,nes nesu susidurusi tai jei teisingai supratau,jei tas tyrimas bus geras,nebus tu iskritu,vadinasi ir spermiuku dar imanoma rast? mano vyras tai nesirges kiaulyte,nu nebent dar kazkas jam galejo pakenkt sekmes jums,kad viskas butu gerai

Tai va ,kas ir vyksta,jei nieko neranda,nėra jokių persirgtų ligų,kurios galėjo pakenk,nerūko,ir t.t ir pan.tai dada gali būti tokios priežastys į kurias mediciną bejėgė atsakyti Tokių yra iki 10proc.visų kaip aš vadinu"nelaimingųjų".
Kai sulauksiu atsakymų galėsiu daugiau parasyt,dabar pati galiu tik spėliot,kokie bus mūsų atsakymai ir kaip juos pakomentuos genetikė.

lauksiu tada tavo atsakymu,na bet jus bent spermiuku turit ,man tai sunkiausia bus tai pripazint,jei ju neras,nors jau ir IUI darem donorines,bet sirdy vistiek dar yra ir buvo tikejimas,kad turi but bent keletas spermiuku,nu taip noreciau tos galimybes bent pabandyt nors karteli IVF

Laikom už tavo šeimą kumščius ir linkim sėkmės!!!!

Dijav

sveikos,
noreciau paklausti -
ar genetiniai tyrimai del nevaisingumo yra mokami? jei nemokamai ymanoma - kaip isprasyti siuntima is daktaro?