Butu idomu suzinoti, ar yra tokiu kas nedare ir neplanuoja daryti genetiniu tyrimu? Nes paskaicius "supermama", susidaro ispudis, kad visos be isimties genetikos centre apsilanko kadangi as kaip ir neplanuoju, tai darosi neramu, ar as ko nors nepraziopsojau arba tiesiog gal esu nepareiginga mamyte?

ir as nesidariau jokiu tyrimu. Anglijoj tuos tyrimus daro tik kam virs 30. Bereikalo niekas nedaro jokiu tyrimu beje, pastebejau, kad lietuvaites siektiek linkusios perdeti...

As nesidariau, nors nzn ar cia gerai pasielgiau turejau siuntima, mat vyro sesuo dauno sindroma turi, bet netrauke manes ten nors ka! be to, pasikonsultavau su kitais gydytojais, kurie nuramino, jog padidejusios rizikos man tikrai nera. Sindromas nepaveldimas, mat vyro seimoj taip atsitiko del senyvo abieju tevu amziaus.. tikiuos, jog mano angeliukas gims sveikutis

Aš nesidariau jokių genetinių tyrimų, bet ne dėl to, kad esu tikra dėl visų tų sindromų (nors man tik 26 m.), o dėl to, kad esu įsitikinusi, kaip lemta taip ir turi būti (Kiekvienas neša SAVO kryžių). Be to, esu kategoriškai nusiteikusi prieš abortus. Manau, kad viskas yra Dievo rankose, o mes neturime teisės spręsti ar žmogui gyventi ar ne. Be to, joks tyrimas 100 procentų neduoda atsakymo. Būna taip pvz: "tikimybė Dauno sindromo 1 iš 256"... ir kas ? Lėkti žudyti vaiką? Jis juk 255 iš 256 atvėjų gali gimti sveikas.

Man 32 metai, bet genetinių tyrimų nesidariau. 3 metus laukusi lėlytės vis tiek nebūčiau ryžusis nutraukti nėštumą, nes tyrimai neduoda 100 proc. atsakymo, kad viskas gerai ar blogai. O net tikimybė 1 iš 10 reiškia, kad yra nemažas šansas pagimdyti sveiką vaikutį. Kažkokiam užsieniniame tinklapyje skaičiau, kaip vaisiaus vandenų tyrimas rodė dauno sindromą, moteris nenutraukė nėštumo ir pagimdė sveiką vaikelį.
Pirmiausia reiktų nuspręsti, kokie bus veiksmai, jei rizika didelė. Jei nesunku nėštumą nutraukti, tai galima tyrinėtis, o jei vis tiek nešiosi, tai visą likusį laiką gyvensi didžiuliame nerime ir baimėje. Tada jau geriau visiška nežinia ir tiesiog laukimas.

Ir man niekas nesiule, tai ir nesidariau. Nebuvo reikialo, matyt. Jei nera rizikos, kam be reikalo nervintis?

na su pirmu ir aš nieko nedariau,jei atvirai net nežinojau apie joki genetini centras,o su antru jau teko


jei atvirai tai aš pati sumasčiau pasiprašyt siuntimo,bet maniau,kad ten tik echoskopija daro,todėl ir norėjau ,kad man pažiūrėtu.Tiksliau labiau dėl vaikučio lyties ėjau,o echoskopija parodė blogus rezultatus plius kraujo tyrimas blogas buvo.

Nedariau jokiu genetiniu tyrimu Irgi pritariu nuomonei, kad, kaip lemta taip ir bus. Gal cia koks neatsakingas poziuris, betkokiu atveju nestumo nenutraukciau ir vaikuti auginciau. Manau, reiktu daryti tuos tyrimus, jei priklausai rizikos grupej, nors dabar vaikiukai su Dauno sindramu daznai gimsta ir labai jaunoms mamoms. Bet mes su vyru viska isanalizavom ir nusprendem kad tyrimu nedarysim. Auginam sveika suneli. Sekmes nestukem

Ir aš nedariau jokių tyrimų, nors man virš 35 m. Kažkaip tikiu, kad viskas bus gerai. Be to, draugė gimdė pirmąjį vaikelį būdama gerokai virš 30 m., po genetinių tyrimų jai vos ne garantuotai pasakė, kad su vaisiumi negerai. Bet ji užsispyrė ir vistiek gimdė. Ir ką? Ogi sveika ir graži mergytė

Nesidarau ir nematau tam reikalo, nors metų 35+, laukiuosi dviejų iš karto, po nemažos pertraukos (mažiui 8 metai jau).

Na, man kaip visad ligoninej tikrina krauja ir daro echoskopijas. Visu ju turejau 3. Pirma kai man buvo 12 savaiteliu, antra kai buvo 24 ir dabar neseniai, nes gryzhus i lietuva reikia gaut leidima skrist lektuvu, todel norejo patikrinti ar leliui viskas gerai. O rizika man jau 12 sav. nustate kad yra 1: 21350 . Tai rimtesniu tyrimu ir neprireike. Kai geri specialistai manau uzhtenka ir echoskopijos. Juk viskas ir taip gerai matosi. shiaip ar tais, ash esu priesh genetiniu styrimus, nes manau jie reikalingi tik krashtutiniu atveju. Beto atsikratyti kudikiu, man yra tolygus nusikaltimui.
Su shventem sveikinu visas busimas, esanchias ir dar besiruoshianchias jomis tapti mamytes

Sveikutės,
su praėjusiom Kalėdom, su ateinančiais Nasujaisiais
Nesidariau ne tik genetinių tyrimų, bet ir echoskopijos, nors antrą gimdžiau jau virš 30 būdama (kai aš laukiausi, siųsdavo ir vieniems, ir kitiems tyrimams tik tada, jei matydavo kokią nors riziką arba mama pati reikalaudavo). Viskas OK, linkiu ir Jums visoms sveikučių mažylių

As nesidariau su pirmuoju, tai turejau virpuliuka sirdeleje... o jei kas negerai Bet visi kt. tyrimai buvo geri, tai raminau save, kad viskas Su antruoju dar nezinau kaip bus, tikiuosi irgi nedarysiu, na pagal situacija

as nesidariau... laukiuosi antro leliaus, kazkoks kirminiukas buvo (manau visos mes susimastom apie tai ar kudikelis bus sveikas), be to drauge laukiasi ir daresi visus tuos tyrimus tai pamaciau kiek laukimo, nerimo ir baimes jie suteikia ir nusprendziau kad man to nereikia. Be to, kaip merginos minejo, tie tyrimai neduoda 100 procentu tikslumo..

su sventem visas

as ir nedariau genetiniu tyrimu...pirma gyd. nesiule. o kita vertus man labai baisu butu nutarukti nestuma....juk tuo metu jau kudikis buna nemazas...speji prisiristi prie jo...o ir ta tikimybe neaiski...baisu jei mazis gimsta nesveikas...ale jei jis uzaugo pilvelyje ir gime tai gal tegu taip ir buna....
linkiu visoms mums sveiku ir graziu leliuku

Aš irgi nedariau genetinių tyrimų, nes nematau reikalo - abu su vyru esame jauni ir sveiki. Be to, gimdyčiau bet kokiu atveju.
Manau, genetiškai verta tirtis tada, kada yra rizikos veiksnių, o tolesni veiksmai - kiekvienos šeimos pasirinkimo ir įsitikinimų reikalas.
Tai, kad ir jaunos, sveikos būsimos mamytės bėga į genetikos centrą, mano manymu, yra vos ne mados reikalas. Tai tikrai nebūtina.

Suprantu, kad genetiniai tyrimai yra kiekvienos apsisprendimas , bet nelabai tikisi, kad visą nėštumo laikotarpį nebuvo daryta echo Neįtikėtina .

nesidariau,nes niekas nesiūlė, o ir mano bei vyro giminėje nėra kažkokių baisų paveldimų ligų.

Dariausi, nes turėjau tam priežasčių. Nesigailiu, nes žinant, kad kažkas gali būti ne taip,ir nepasitikrinant, gyventi su tuo iki nėstumo galo irgi negerai

Na kad visai nemandri tie tyrimai Pati dariausi tai Vilniuje santariškių ligoninės genetikos centre, bet todėl, kad man truputis virš 30 ir dėl kitų nedidelių priežasčių. Aišku papraščiausi tai ehoskopas ir kraujo tyrimas, rimtesnius daro jei prireikia po šitų tyrimų ir jei pati to nori

O mane stebina, kad dabar visoms daro echoskopiją nustatytu laiku... Laikai keičiasi... Gal neatkreipei dėmesio į mano vaikų amžių? Jie gimę devintam dešimtmety, ir tada normaliais atvejais, jei nėra įtarimų, kad kažkas negerai, pati nekauliji, neturi pažįstamų daktarų, nesilankai kokiose klinikose, o savo mikrorajono poliklinikoj - TIKRAI nedarydavo jokių echoskopijų. Paklausk mamos Tai nereiškia, kad būčiau atsisakinėjus, jei būtų darę echo, bet jei nedarė - irgi jokių problemų (jaučiausi puikiai ir buvau tikra, kas viskas bus OK). Ir vaikų buvo įdomiau laukt, iš anksto nežinant, kokios spalvos šliaužtinukus pirkt
Sėkmės, visos gimdykit sveikučius gražučius lėliukus

As irgi nedariau.Nors pirmas nestumas spalio menesi baigesi nesivystanciu.Cia Danijoje daktarai i toki nestuma ziuri labai naturaliai.Dariau tik del toksoploz.ir chlamidiju.Kai bus lemta taip ir bus kita karta.
Manau kokios mintys toks ir gyvenimas.Reikia galvoti optimistiskai tai ir gyventi legviau

As nedariau tiesiog butinumo nebuvo ,nei mano nei vyro giminej nera joiu gen nukrypimu o ir net mintis nekilo niekad paidaryti

o as tai ir nezinau daryti ar ne. nelabai noreciau suzinoti neigiamus rezultatus, bet gal butu galima gydyti vaikuti dar gimdoje jei kas negerai? nezinau reiks pasikonsultuoti su daktare turbut...

Jei tau ne virš trisdešimt, ko nors neprisivalgei neleistino nėštumo metu ir gyd, nesiuncia ir nėra apsig. šeimoj tai ir nesidaryk. man gyd. genetikė sakė, kad nuo apsigimimų leliuko pilvelyje nepagydysi, čia jau taip. Pati to klausiau.

As tai irgi pagrinde noreciau del tos 3D ir 4D echoskopijos, bet tuo paciu ir tyrimukus noreciau atlikti. Paklausiu gydytojos del siuntimo, o jeigu neduos tai vaziuosiu mokamai, jau vyra nukalbejau kad turesim zygy i Vilniu, aplankysim visas gimines, panakvosim, pavesesim, o kartu ir issitirsim jeigu kas planu nepakeis

dar pagalvojau, kad jei ka nors blogo pasakytu, juk nepulciau zudyti vaikelio, o po to visus tuos menesius pergyventi , kad kaskas blogai tai nenoreciau.
gerai pagalvojus tai jei nesiuncia turbut ir nera reikalo, eisiu pas daktare penktadieni pasiklausiu kaip ten su tais tyrimais, ar verta...

as taip pat nezinau kaip daryti ar susitaikyti su mintim kad jei kas blogai reiktu visa nestuma pergyventi, ar pasidaryti tyrima ir jei ka bandyti pagelbeti mazyliui?

As nedariau. Ir neplanuoju daryti. Net esant daug rizikos faktoriu, abejoju ar daryciau. Daroma dideliam nestume. O net jei ir yra problemos, kas tada? Lupti ta vaikeli gabalais? Nenoreciau net tureti galimybe tai svarstyti. O jei gerai, tai negi daryti tik tam, kad isitikinti kad gerai. Vis tiek nebus iki galo ramu. Bet cia tik mano nuomone.

nu ir išsireiškimas

Tame ir esme, kad tokio dydzio nestume tai ir vyksta paraidziui taip.

bet kažkaip reikėjo kitaip parašyti,juk pagrinde čia skaitosi,aš asmeniškai kai perskaičiau tai net už pilvo susiėmiau ir išbalau visa
siaubas dar dabar man tie žodžiai neišeina iš atminties

Laaaabai kategoriška nuomonė. Daug tiesos, bet laaabai žiauriai pasakyta

nei vyras nei aš giminėj neturėjome jokių rizikos veiksnių, tai ir nedariau aš, tik va lytį tai norėčiau sužinoti, tai gal vien dėl to daryčiausi, tik kad dabar jau turbūt per vėlu- 34sav.

na Pvz DAUNO LIGA nera paveldima

bet argi 12 ar kelintoj savaitej neskanuoja sprando rauksle kazkaip taip vadinasi,ir mato ar yra rizika dauno sindromui ar ne

man tai tikrai nieko neskanavo,gal turi omeni echoskopoja?

vadinasi sprando rauksles skanavimas 11-14sav.ultragarso tyrimas kuris ismatuoja odos rauksle ant kudikio sprando:stora rauksle gali rodyti dauno sindroma.

na man kai darė tai nieko nemate,bet kai 18sav nuvažavau pas genetikus tai rado širdelėje golfo kamuoliuka,o tai ir yra vienas iš Dauno sindromu

Aš nevažiavau į genetikos centrą Buvau pas genetikę, bet ji padariusi visus tyrimus, sakė, kad nėra reikalo ten važiuoti Turiu sveiką mergytę

Nors pirmo vaikučio laukiausi,kai man buvo 33 metai, bet nesidariau jokių genetinių tyrimų. Gydytoja sakė, kad tik nuo 35 metų, laukiantis pirmagimio, jis privalomas. O dėl smalsumo, manau, neverta eiti, nes jei koks įtarimas, tai bus tik "galvos skausmas" ir bloga savijauta, o kam to reikia? Būsimai mamytei reikia tik ramybės ir geros nuotaikos. To visoms ir linkiu. Mes auginam sveiką gražią mergytę.

Norėjai pasakyti dauno sindromo simptomų?
Na, bet gimė tai sveika mergaitė?

As nedariau, nors siuntima turejau.
1. As nepriklausau jokiai rizikos grupei.
2. Apsigimimu tikimybe net ir pacioms sveikiausioms NIEKADA nebuna lygi nuliui. Ir ka daryciau tada, kai pamatyciau ta tikimybe ivardinta skaiciukais? Vargu, ar pasiryzciau nestumo nutraukimui. Tai kam save nervinti visa likusi nestuma? Juk nuo tokiu nervu ir perdeto jaudulio ta tikimybe tik padideja.

as buvau savo ginei uzsiminus kad noreciau, bet ji pasake nera reikalo, todel ir nesikreipem... nes seip labai leliuko laukem ir kazin ar buciau ryzusi nutraukt nestuma... nes vistiek manau jie ten tik galimybe pasako kad gali but, o konstatuot gali tik velyvesniame laikotarpyje kai kazka daryt jau buna per velu

Ir as nesidariau genetiniu tyrimu... Tik buvau nuejus pas genetike, echoskopija dare, nes baisiai norejom suzinot kas pilvelyje gyvena. Kadangi nepriklausau jokiai rizikos grupei, gine sake, kad nebutina tirtis... Kol kas mes augam gerai ir laukiam birzelio

jei oficialiai, tai echo pirmą kartą daro 18 sav.



kažką padaryti galima iki 21 sav., o kad kažkas negerai gali pamatyti jau 16-18 sav.

Ir aš nedariau: su pirmu buvau privačiai užsiregistravusi, bet tą dieną ligoninėn atguliau. O su antru, net mintis nebekilo. Kad į jokią rizikos grupę nepapuolėm

kas man galėtų pasakyti, ką reiškia NEPAPUOLĖM Į JOKIĄ RIZIKOS GRUPĘ ? čia jei pasidarai privalomus tyrimus, neturi 35 ir ginė sako, kad tau nereikia ?

jei šeimoje, giminėje nėra jokių apsigimimų, jei nėra prieš tai buvusių nutrauktų nėštumų ar nelaimingų nėštumų

Genetiniai apsigimimai NERA PAVELDIMI. Tai chromosomu neteisingo dalijimosi ankstyvajame nestumo periode pasekme. Taigi tai, kad gimineje yra buve ar nera buve apsigimimu rizikos grupes nerodo.
Nelaimingi nestumai ir amzius - butent tai apsprendzia rizikos grupe.