Aš nedariau nei su pirmuoju nėštumu, nei dabar, siuntimo negavau ir apskritai manau, akd viskas bus gerai, nes reikia gerų emocijų, gerioo nusiteikimo

nenorėčiau sutikti, kad jei viso šito nėra, tai ir daryti neverta apsigimimų šeimoje, giminėje nėra, nėra prieš tai buvusių nutrauktų nėštumų ar nelaimingų nėštumų, jaučiausi gerai, bet va pasidariau papildomų tyrimų savo noru ir buvo patarta nuvažiuoti į GC. taip kad tas NEPATENKU Į RIZIKOS GRUPĘ, tai tik dalis tiesos



bet GC visad pasiteirauja, ar nėra šeimoj buvę

Yra dalis ir tokių, kurie paveldimi. Gydytojai visuomet klausia ar šeimoje nėra apsigimimų.
Rizikos faktorius - nuo 30 m didėja tikimybė pagimdyti nesveiką vaikutį.
Ar nepatenki į rizikos grupę gali pasakyti gydytojai, o genetinius tyrimus kitos darosi, kad sužinotų dar konkrečiau. Aš pvz. jų nesidariau, nors tai yra paskutiniu metu l. populiaru.

mamytes kurios daretes genetiti tyrima kaip tai yra daroma?girdejau kad jama vaisiaus vanenis ,bet kaip juos jama?

Vaisiaus vanndenis ima per pilvo siena su stora adata, Vien nuo paemimo ir tikimybe persileisti, o be to istiriamos tik keliu ligu tikimybe o ju yra daugybe. Mano drauge su siuntimu vaziavo i GC tai ten dar ir issamia echo padare.

As tai tu tyrimu nesidariau. Tiesiog nenorejau gadintis nervu.. Laukti atsakymu reikia 2-3 savaites, gali pasirodyti amzinybe, o be to daro juos kai jau daugiau nei 20 savaiciu yra, tai puse nestumo, todel kad ir ka ne nustatytu vistiek gimdyciau ir myleciau savo vaikeli. taigi su vyru nutarem nesidaryt ir pamirst isvis kad tokie yra. Tiesa vyro vienas giminaitis gime beveik kurcias, bet joks tyrimas nestumo metu to nenustatys... kiekvieno teise rinktis, bet as pasirinkau va taip Nors GC echo tai visai idomu butu pasidaryt,,, Lyg ir planavau, bet jau tam kad lyti pamatytu, ale ten be siuntimo eiles dideles

man nedare, nes atseit neieinu i rizikos grupe Bet as ir galvos sau nesuku bereikalingais nervais, nes kas is to jei po 20 savaiciu kazka negero suzinociau Echoskopiskai viskas gerai, tai ir vaikstau sau ir laiminga

o ar galima kaip kitaip suzinoti ar yra tikimybe kad vaikas bus nesveikas be vaisiaus vandenu imymo?
Papildyta:
ir ar tokiesm tirymas reikia siuntymo is daktares ar pacei galima nuvaziot be siuntymo?

Yra ne vienas būdas.
O šiaip genetikos centre milžiniškos eilės. Jei atvirai, nemanau, kad reikia tiesiog "įdomumo dėlei" važiuoti ir daryti tuos tyrimus. Neperlenkit laizdos

Būtų įdomu sužinoti, kodėl skirtingose šalyse nevienodai traktuojama rizikos grupė? Vokietijoje besilaukianti III vaikučio, virš 35 m. mamytė priskiriama rizikos grupei dėl amžiaus ir jai atliekamas genetinis tyrimas. O Lietuvoje, tuo pačiu atveju - tai nepriskiriama rizikos grupei, nes tai nėra I nėštumas ir nerekomenduojami genetiniai tyrimai.

Mes irgi nesidarem jokiu genetiniu tyrimu, nors tai tikrai paksutiniu metu labai populiaru vien del 3D ar net 4D echoskopo tiesiog laukiam savo stebuklelio...

Nesidariau tyrimų, nors gydytoja ir labai skatino - kokiu pagrindu, neaišku, vienas iš bukokų argumentų - TOKIO vaiko gimimui reikia psichologiškai pasiruošti. Nors vaikui lyg ir viskas gerai - na, echoskopas nerodo ragų ir kanopų ar dar ko, išsivystymas normalus.. Bus kaip bus, Dievas davė, Dievu ir pasitikiu, o ne tyrimais ir savo galimybe psichologiškai pasiruošti...

na is ginekologo rekomendaciju nesusilaukiau darytisa genetinio tyrimo,tai ir nesvarsciau tokios galimybes pasikliauju motuse gamta

Nedariau jokių genetinių tyrimų nors man buvo virš 35 m. NEI VIENAS tyrimas 100 proc. negali nustatyt kokio nedidelio nukrypimo nuo normos, o jei būtų kažkas katastrofiško, manau, ir be genetikų pamatytų echoskopuojant. be to, genet.tyr. daromas apie 20 sav nėštumo--ir ką??? Jei pasakys kokį tai didesnį galimybės procentą--pulti žudyti vaikelį?? stresuoti laukiant gimimo?? ar ką??

Beje, idomumo dėlei, norėdama sužinot medikų nuomonę, klausiau ir ginekologės ir terapeutės ar man reikia to tyrimo. Abi pažiūrėjo į mane gan nustebę ir pasakė , kad ne.

Nedariau, nors gyd. davė siuntimą (dėl to, jog turiu vieną ligą, kuria gali sirgti ir vaikas, o antra, kad su pirmojo vaiko vystymųsi nėštumo metu buvo problemų). Myliu vaiką besąlygiškai Bet kokiu atveju rankos nei prieš save, nei tuo labiau prieš negimusį nepakelčiau, o išankstinio medikų nusistatymo nenoriu, jei jau lemta kažkam blogam nutikti.

Ir as nesidariau genet.tyrimu... Tik ginekologe paklausinejo del paveldimu ligu ir viskas. Bet nerimo zinoma truputis yra Juk ne viena negauna garantijos kad vaikutis gims sveikas (net ir tos kurios tiriasi).
Na, sekmes visoms ir sulaukti sveiku leliuku

Sveikute, mamulytes!
Musu pirmas vaikelis mire. todel per si nestuma ir pries ji turejome lankytis pas genetikus. Aciu Dievui uz daktara D.Serapina. L.malonus, kompetetingas ir humaniskas.
Atsisakeme tyrimu, kurie tik parodytu problema, o jos sprendimo budas butu isvalimas. Vistiek jo nedarytume. Tai tiek.

Paskaitinėjus pasišiaušė plaukai, kažkaip galvojau apie GC bet gyditoja kiek darė echo niekad nieko nesakė kad reikėtu kažkokių papildomai tyrimų, bet neramumas širdije yra. Manau kai dabar lankysuos pas ją butinai paklausiu ar nereikėtu nes kaip ir patenku į rizikos grupę

Sveikos mamytes,
as taip pat nesidariau genetiniu tyrimu. Man 26, vyrui 30. Nors mus priziurinti gydytoja pasake, kad turim tokia teise ir pan. Tik paklausinejo apie ligas seimoje ir viskas. Nusprendem nesitirti ir nedrumsti mazyliui ramybes.

Gimdziau 29 metu, gydytoja man jokiu genetiniu tyrimu nesiule, tik girdejau , kad daro toms kurioms yra apie 35 metus. Akusere paklausinejo apie paveldimas ligas ir tiek

Aisku kvaila taip daryti, bet as per antra nestuma tik penkta nestumo menesi pas gydytoja nuejau... Jei pasakytu kad kazkas netvarkoj, kas tada..? Gimdyt, negimdyt..? Uzgriausciau save, dar kokia liga isitaisyciau. Nezinau ar galeciau atsisakyt vaikelio. Tiesiog tikejau kad viskas bus gerai ir mylejau vaikucius pilve O kai jau nuejau ir su echoskopu visu organu funkcijas istikrino tada tiek laimes buvo... Nes kazkoks piktas kirminas gi visada sirdy krebzda

sveikos visos laukiancios savo mazyliu
su pirmaja nesidariau genetinio tyrimo,nes nepatekau i rizikos grupe, ir jokiu genetiniu paveldimu ligu man nesisviete, todel daktare pas kuria lankiausi pradzioje tikino nesidaryti GT nes nepatenku i jokia grupe ir vaikelis gims sveikas, deja... bet kaip atejo ta diena, kad kazkas negerai, mano dakatare nusiunte mane i klinikas ir ten liepe daktaras klinikose pasidaryti genetini tyrima, kad issiaiskinti kodel pasidare 7men budama kazkas negerai(dingo vandenys)...taip ir pagimdziau negyva mergyte, kaip dbar pagalvoju galejau darytis tyrima iskart ir neklausius savo daktares, butu parode anksciau liga mano mazosios, ir nereikeje butu laukt iki 7men ir kentet tai ka teko iskest, geriau jau isvalymas nei negyvo vaiko gimdymas...beja tyrimas parode, kad tai atsitiktinis atvejis buvo man, vienas is 1000 ir daugiau moteru taip buna...
todel dbar jau laukiuos antrojo mazylio, ir nusprendziau darytis GT kad buciau rami, nenoriu vel isket tai ka teko patirti, juk nesenai taip ir buvo...
as nznau bet as uz genetini tyrima , o beto ten tokia greita procedura kad nieko nespeji pajusti

na tu tada ne viena tokia kvaila... as pas gydytoja pirma karta pasirodziau 12 sav. (tam, kad nustatyt nestumo dydi-menesiniu taip ar taip neturejau jau puse metu..) o antra-panasiai kaip tu..jau tiksliai nepamenu. zinojau,kad tyrimus reik atlikt del dauno sindromo... bet ...zinojau, kad taip ar taip jokiu budu nieko nesidaryciau.o nervus sau gadinti ir taip kenkti dar labiau lialiui-tikrai nenorejau.

na as manau, kad jei 35 metai ir galima pasitikrinti, ar vaikui nera kokios sirdies ydos, jei pvz. suzinai, kad vaikui bus reikalinga operacija, ar spec. prieziura, tai per ta laika, kol gims gali pasiruosti moraliskai, kad yra pagalba ir vaikui bus viskas gerai, o ne sokas ir nezinia, vaikiukui gimus, kas darosi ir kaip bus.
Tai tuo atveju, manau, akd Gt yra gerai, arba tuo atveju, jei seimoje buvo apsigimimu ir igimtu paveldimu ligu..o siaip...gal uztenka tu paprastu tyrimu

As gyvenu Svedijoje,matau daug vaiku su sunkiais apsigimimais,sutinku 100% kad tokiems geriausia negimti ir juk tikrai galima issitirti genetiskai,bet cia be priezasties tokiu tyrimu nedaro.As pati nedariau genetiniu tyrimu,nors is akuseres gavau pasiulyma,kuris mane labai isgasdino,bet mano saunusis daktaras nuramino ir vaikelis gime sveikas. Na,kai busiu virs 35 tai turbut tirsiuos,bet kokia makalyne sirdyje bus,tas kelias savaites laukiant atsakymo,tad tikriausiai nesidarysiu.
As esu pries aborta,bet jei nera kitos iseities...gal ir galima pateisinti.

žinot, su genetiniais tyrimais yra tokia viena subtilybė. tau niekas neduoda 100 proc. nei kad bus sveikas, nei kad apsigimęs. yra tik tikimybė. apsigimimui 5 arba 10 ar daugiausiai 20 proc.
gal kažkas gali priimti sprendimą atsisakyti vaiko, jei pasako sakykim 10 proc. dauno sindormui. aš negaliu. todėl ir nematau tikslo jų darytis.

iš mano aplinkinių patirties vaikai gimsta sveiki, nors rezultatai genetinių tyrimų būna būtent tie negerieji.
tai kam gi bereikalingi nervai tyrimams ir juo labiau iki pat gimdymo?

aha, teisybe, jie tiksliai nenurodo yra pas vaikuti kokia patologija, ar jis visiskai sveikas as gyvenu uk, tai cia apie 16 savaite galima tirtis del d
auno sindromo, pradzioj galvojau darytis, bet pavelavau, tai dabar galvoju gal ir gerai, nes jei nustato, kad esi rizikos grupej, ima vaisiaus vandenu, o tai gali privesti iki persileidimo tai tikrai pavojinga

man 35 tyrimo nesidariau,nes bijau labai ,o ir gydytoja sake nereikia jei antras lelius tai 40 metu siuncia.bet dabar judesiai yra tyrimai eiliniai kur visoms reikalingi geri siaip gyvenime nesirgau niekada,apsigimimu giminej nera tai nusiraminau ai galvoju juda kas diena stipriau tai ir ramu.

Kiek suprantu, tai genetiniai tyrimai nestumo metu reikalingi, jei moteriai virs 35m ir jei seimoje yra apsigimimu.
Pagal statistika, Dauno sindromo apsigimimu tikimybe iki 35m yra 1 is 1500, virs 35m. 1 is 500..

man 36, tai apmascius nusprendziau, kad pradzioj uzteks kad ginas pamatuos vaisiaus kauliuka ten kazkoki...jei ka pamatys, tai tik tada darysiu kraujo tyrima...bijau laukimo nerimo...Juk ne pirma vaika gimdau, be to. nieks giminej neserga, o as pati taip pat sveika...

Tik nesiklaidinkit-nėra taip, kad būtent 35 metų staiga tikimybė išauga tris kartus..
Nuo 26-27 metų ji laipsniškai didėja, kol 35 virš būna jau 1:500, vėliau toliau po truputį didėja..

kai gimdziau man buvo 38.del to pasiunte tirtis.echo buvo viskas gerai,bet visi juk zinom,kad echo ne viska pamato.kraujas parode didele rizika.labai pergyvenau.puse nestumo vien nerimas,kol paaiskejo,kad mano maziukui viskas gerai.dabar,kai paskaitineju kiek moteru taip kankinasi,kazkas baisaus.pirminiai tyr daznai buna blogi.gerai pagalvok ar verta tai pradeti,nebent echo ka negere pamatys.turi buti apsisprendus kaip elgsies bet kokiu atveju.svarbiausia,tas nerimas ir nervai kenkia mazyliui,o ta tai tikrai zinau.linkiu ramaus nestumo.dar karta kartoju,reikia gerai pagalvoti.as tai praejau,nenoreciau pakartoti.

nei pirmą nėštumą, nei antrą gydytoja manęs nesiuntė genetiniams tyrimams. Jeigu tai būtų jos paliepimas, būtinybė - vykdyčiau, tačiau pati nesiveržiu ten dėl tų pačių, katalikiškų pažiūrų, kurios tikrai neleistų imtis kažkokių veiksmų prieš negimusį vaikėlį

Ruošiuosi gimdyti Šveicarijoje, čia turbūt visoms daro genetinius tyrimus, nes manęs niekas ir neklausė, ar noriu, tiesiog jau kai paėmė kraują pasakė, kokiems tyrimams. Ir kaip tyčia gavosi gana didelė Dauno sindromo tikimybė, tad teko atlikti ir vandenų tyrimą. Džiaugiusi, kad viskas baigėsi gerai. Bet iš kitos pusės, kiek mamų ryžtųsi abortui sužinojusi apie genetinę ligą? Jei bet kuriuo atveju yra planuojama gimdyti, manau neverta tų tyrimų atlikti

anglijoj daro toms kurios nori to, ir nebutinai kam virs 30 metu, pati gimdziau uk ir dariausi visus tyrimus kuriuos pati siule gydytojai, bet kuriu galejau ir nedaryt, nes jie nera privalomi aisku buvo baime, ir verktos dienos, naktis laukiant atskaymu bet kad paciai butu ramiau ir galeciau su viskuo susitaikyt, nos niekada nebuciau dariusi aborto jei ir vaikelis butu kitoks nei visi vaikai

nezinau, kas mane uz kokio sniuro patrauke, bet eisiu darytis kraujo tyrima...gal del sventos ramybes, nors echo nieko prasto nerode, vaikelis buvo isisiepes per visa veiduka tikiuos, ats bus puikus

As irgi kai dariausi echo pas genetike, ji man netgi patare nedaryti kraujo tyrimo, nes echo rode viskas gerai, ir tikimybe mano maza pagal amziu, bet as vistie pasidariau. Ir dabar bus vistiek ramiau, nors suprantu, kad 100 procentinio atsakymo man niekas neduos...

o be to, ka reiktu daryt, jei kas ir negerai? juk jau vistik 17 savaiciu.beveik gailiuos, kad tiek visko zinau...

Labutis, man atliko tyrima 19 savaite. Tyre FISH metodu - atsakyma gavau per tris dienas. Jei butu vaikelio pazeidimai nesuderinami su gyvybe ar net Dauno ligele, buciau dar turejusi laiko iki 22 sav. spresti kaip elgtis toliau... Aciu Dievui, sie atsakymai buvo geri . Bent jau del triju ligeliu esu tikra ir nustojau nerimauti...

tai ka daro iki tos 22 savaites? negi aborta...juk tada vaika gabalais tektu traukti...siaubinga...
Papildyta:
ir koks tas FISCH metodas?Kuo skiriasi nuo PRISCA?

Vaiko gabalais netraukia, tiesiog skatina gimdyma ir vaikelis gimsta negyvas

As nesidariau jokio tokio tyrimo, bet tik del to, kad nezinojau apie tai! Kai suzinojau jau buvo per velu tirtis nezinau labai pergyvenau kai drauge pasake, kad ji pasidare ir isiaiskino, kad jiems viskas gerai , kad taip galima. Nera man nei trisdesimt metu nei kas dar del ko galejo tirti, na gal del to, kad nezinodama buvau vestuvese ir vaisinausi ir dar gal nuo skausmo buvau isgerus pora kart nimesilio, tiksliai nezinau ar galejau tuo metu dar ji ir gert neatsimenu, bet buciau pati ramesne buciau miegojus naktim ir neverkus , nes man kazkaip neramu, na bet visos gyd. sake, kad MAN NERA KO PERGYVENTI NES SU VYRU ABU JAUNI ESAM IR LYG SEIMOJ NIEKO NEGIRDEJOM APIE APSIGIMIMUS. BET PATIKEKIT KOKIA MANO SIRDIS NERAMI, KAZKAIP JAUDINUOSI. Su pirmu tokiu net minciu nebuvo gal del to, kad mazai ka zinojau, be patirties buvau. Na as labai tikiuosi ,kad viskas mums gerai ir gimsim sveiki! Tik manau, kad gyd. turetu siusti visas moteris isitirti del tokiu reikaliuku!
sekmes mamytes!!!!!

Taip, as pilnai sutinku kad turetu siusti visas moteris...o jau tos kurios nenori gali ir neeiti...

Na perskaiciau tavo zinute ir apsivekiau, del tu zodziu dievas dave, dievu ir pasitikiu. As sakiau jai pastosiu tai bus dievulio siustas vaikelis, nes ilgai ilgai negalejau pastoti, bet visos tos zinios ir bugavimai mane ismuse is veziu kiek naktu praverdavau, kad nezinau ar mano akiu svieseliai viskas gerai, kiek nervavausi klausinejau gyd. kurios dare ekoskopus sako, kad viskas gerai na, bet sirdis kaip istinus nuo pergyvenimu buvo, bet dabar as supratau kaip duota taip bus pasikliaunu dievuliu ir nemanau jai ka ir buciau suzinojus ,kad buciau galejus pakelti ranka pries sako kuna ir krauja tik buciau dar sustiprejus jam atsiduoti. Na bet jau greit gimdysiu ir esu rami bus kaip bus, ne musu tai valioj. O tikiuosi geriausio

dauguma pasisakiusiu mamyciu vistiek gimdytu net suzinojusios apie rizika,tai gal verta viska atiduoti i Dievo rankas, nes,laukiant atsakymo daug nervu ,jegu ir kantrybes reikia sveiku jums mazuliuku busimos mamytes

man daktare nesykio nesake kad tyrimus daryciausi ir keik pazystamu turiu ne weinaij neliepe darytis

man irgi niekas neuzsimine apie siuos tyrimus...
apie juos suzinojau tik cia....kai daktaro paklausiau,kodel man nepaskyre sio tyrimo,tai jis man atsake, o kam tau jie? tai ir nutilau...
manau, kad tai bereikalingas galvos skausmas...ir perdetas atsargumo jausmas...
pasitikiu dievuliu ,zinau kad jis musu nenuskriaus ir padovanos paty nuostabiausia angeleli

Ne taip paprasta su tais tyrimais. Kai sužinojau, kad laukiuosi, paklausiau gydytojos, ar nereikia tirtis genetiškai, nes man virs 30. Jos atsakymas buvo - tikrai ne, tyrimai rekomenduojami virš 35 m. Vėliau kita gydytoja siuntė darytis genetinių tyrimų, nes echoskopu matė gimdoje pertvarą, bet sausio mėn. Vilniuje užrašymai jau buvo kovui. Ir mokami, ir nemokami ir be jokių vilčių patekti. Kovas jau buvo per vėlu. Kaip gydytoja pasakė, kad labai blogai, kad dabar madinga tapo eiti tirtis pas genetikus reikia ar nereikia. Tada tos, kurioms reikia negali pateikti. Nepasiruošė mūsų genetikai gimstamumo didėjimui
Taigi pas genetikus taip ir nepatekau, o pertvara gimdoje nusistūmė. tikiuosi, kad ir šiaip viskas bus gerai, nors neturim genetikų patvirtinimo.

Nesąmonę parašei. Argi "tikimybė" yra genetinis tyrimas? Paima vaisiaus vandenis ir užtikrintai pasako, ar yra vaisiaus raidos nukrypimai. Ir lytį gali pasakyti. Juk skaičiuoja ir tiria chromosomas.


Jei vaikas nesveikas auga, tai ir taip gali būti persileidimas. Man pačiai ėmė vaisiaus vandenis, nematau nei skausmo, nei pavojaus tame.



Iš kur tokia statistika? Paima kraujo mėginį biocheminiam tyrimui, ir tada nustato, kokia yra ta tikimybė. Pas mane buvo daugiau kaip vienas gimimas su dauno sindromu iš 50. Amžius - virš 35, bet dar ne 40. Apie 40 metus būna ir 1 iš 20.


Joks gydytojas nieko neliepia Informuoja, ne maži vaikai gi esat. Nesinaudojat suteikta informacija, jūsų reikalas.

Tik gaila, kad vaiko invalido, kai jam ir motinai labai reikalinga pagalba, tai nei ta pati katalikų bažnyčia neparemia. Su šūkiu "viskas dievo valioje" netoli tenuvažiuosi. Nei operaciją atliksi, nei į sanatoriją kelialapį vaikui nupirksi. O jei galvojat, kad vaikams invalidams visur durys atviros - tai labai klystate.
Turiu pati neįgalų vaiką... cha cha cha, reikėjo eiti į Ligonių Kasas, pas direktorių, ir tiesiog aiškiai pasakyti, kad NEIŠEISIU IŠ KABINETO, kol negausiu vaikui sanatorijos. Man ėmė aiškinti, kad yra kvotos. O iš tikro yra vaikai nurašyti (vistiek nepadės ta sanatorija), yra daktarų vaikai, kurie važiuoja pramogauti į tas sanatorijas ir daug daug dar visko supuvusio. Sanatorijoj tik ir laukia 100 litų, kad paskirtų procedūras. Tada eini pas masažistę, pavyzdžiui, ir kad ji tikrai atliktų masažą vaikui, sutari mokėti po 5 - 10 litų dar.
Kas nevaikščiojo tais takais, nežino, kiek "katalikiškas" požiūris į tokius vaikus realybėj

[COLOR=purple] [SIZE=7]nežinau nežinau su tais genetiniais tyrimais...aš esu 8 savaites nėsčia ir man kaip ir būtina daryti tą tyrimą. bijau, bet vis tiek eisiu. balandžio pradžioje. poto matysiu. pirmas vaikelis. ir taip miegu neramiai, visokiu nesamoniu prigalvoju, o poto pykstu ant savęs...
girdėjau tie tyrimai būna ir žiauriai sumeluoja
busiu OPTIMISTĖ

teisingai, nusiteik optimistikai ir viska bus
Papildyta:

Na o del melavimo tai vaisiaus vandenu tyrimas tikrai nemeluoja