Leideno faktorius. Kas nors susidurete su tokia neisnesiojimo problema? Gal zinot kur daugiau informacijos rasti? Tik siandien suzinojau kad toki faktoriu as turiu
Pasidalinkit informacija, prasau.

Oj,uzjauciu Na, bet dar nereishkia, kad negalesi susilaukti vaikuciu... Esu ne visai tiesiogiai susidurusi su shia genetine liga. Viena mano drauge turi shia liga, ir kiek zinau jai gresia venu tromboze ar kazkas panashaus. Kai kazkada domejausi, literaturoje rashoma apie padidinta persileidimu ivairiuose neshtumo laikotarpiuose rizika, placentos atsiskirima nuo gimdos... Taciau lovos rezimas pastojus daznai leidzia ishneshioti Nenuleisk ranku, ir viskas bus gerai.
Gal yra ir daugiau susidurusiu su shia liga....

Sakai genu....?
Bet ne genetinius tyrimus darant ji atrado....
Is pradziu galvojau nieko tokio, bet dabar jau vis baisiau darosi...
Ir uz ka man tokios nesamones

Tai paveldima genetinė liga. Vienas iš krešėjimo faktorių yra pakitęs dėl paveldėto patologinio geno.

Tik nepanikuok , šis sutrikimas yra gana sėkmingai gydomas.

Si faktoriu tyriausi ir as. Pa mane jo nerado. Si liga tikrai ne genetine, nepergyvenk. Labai daug domejausi siuo dalyku. Sis faktorius - tai vienas ir kraujo kresumo rodikliu. Zodziu jis rodo, kad pas tave per didelis kraujo kresejimas ir tai neleidzia vaisiui normliai vystytis. Gydomas jis yra nedidelemis aspirino dozemis ir jei neklystu heparino injekcijomis i pilva visa nestumo laikotarpi. Aspirinas skystina krauja. Zodziu nieko gero, bet tikrai ne pats baisiausias dalykas, kad gali but. Kur tu tyreisi ta sindroma? Jei nesunku, gal gali parasyt rezultata.Noreciau su saviskiu palygint.

Nesigincysiu. Gal as ir maisau su antifosfolipidiniu sindromu. Bet tai visgi susije su kraujo kresumu.
Diotima, o tau gydytojas nepasake ka toliau daryt?

Kiek visos pasakojo, tai tiksliausiai Blond69. Siandien vakare buvau pas savo apylinkes gydytoja, tai sake kad cia negenetine liga. Kaip Blond69 ir sake: per daug kreseja kraujas, reikia gerti aspirina ir pastojus leistis heparina.
O siaip tai dariausi ta tyrima klinikose (gyd. Abraicio siuntimu), rezultatai: leideno faktorius - 118" - teigiamas.
Tik man keista tai, kad mano gydytoja taip keistai paziurejo, tipo to heparino leistis nereikia visa laika. Nu ka as zinau, kiek gydytoju - tiek ir nuomoniu.

Tai arba aš jau visai dun dun, arba ta gydytoja nelabai žino ką šneka. Specialiai suradau lengvai skaitomą straipsnį, kur daug kas paaiškinta, apie nėštumą taipogi.
http://www.netdoctor.co.uk/diseases/facts/factorv.htm

Lietuvių kalba beveik niekada nieko gero nebūna
Jau seniai įpratau ieškotis tik angliškai
jei kas neaišku, galėčiau šiek tiek išversti

Pasiskaiciu ta straipsniuka. Ir galvoju: kazin as juos 2 turiu ar 1
Nu bet is esmes labai nenusigasdinau. Tik zinosiu ateiciai - kas manes gali laukti.
Bet as kaip supratau - tai nera genetine liga, tai tik ateina su genais. Kaip paveldi rudas akis, tamsius plaukus, taip ir sita gauni is teveliu. Ta zinant, reikia atitinkamai prisiziureti save ir pasisaugoti.
Dar pasirodo nelabai gerai gerti kontraceptines, bo visai kraujas nebetekes Juokauju.
Kol kas tai nusiteikus optimistiskai Ir tikiuosi mano nutrukusiu nestumu priezastis buvo butent ta, o ja pasalinus, bus viskas ok.

Tai ir vadinama genetine liga, kai ji nėra įgyjama (dėl aplinkos poveikio), o kai tiesiog gauni jau blogą geną iš tėvų.

šaunuolė, kad nesigasdini. Jei Labai įdomu, tai gali kreiptis į genetikos centrą, ten gydytojai sudarytų geneologinį medį ir pasakytų, kiek gali tų genų turėti, ar kokia tikimybė tavo vaikeliams sirgi. Dėl genetinės diagnostikos nieko tiksliai nežinau, ar Lietuvoje tai yra atliekama, bet galima ten pasiteirauti

Ai, ten to straipsnio gale parašyta prognozė, man labai patiko jų pastebėjimas dėl šimtamečių

Linkiu tau gero ir daug daug , kad daugiau jokių nelaimių nebūtų

Aciu labai.

vampyrams nekas is taves butu

Nu siaip tai man kraujas tikrai greit nekresa, ypac kai isipjaunu i pirsta, ar koki spuoga nudrasakau. Tai gal man visalaik nereiks to heparino... Antra vertus, ko nepadarysi del tu

Siuo metu mano drauge, kuri turi Leideno faktoriu, laukiasi (20 savaiciu ). Pries tai turejo 2 persileidimus del per didelio kraujo kresumo ir labai del to pergyveno, nes dar nezinojo persileidimu priezasties. Dabar ji kiekviena diena leidziasi heparina (pries nestuma gere aspirina). Labai tikiuosi, kad sikart jai pavyks ir galesim kartu auginti vaikucius
Idomu butu paskaityti apie mamytes, kurios turi Leideno faktoriu, bet sekmingai isnesiojo ir pagimde.

tai cia ir yra antifosfolipidinis sindromas. as ji taip pat turiu,ji nustate gyd. Abraitis kmuk . vartojau aspirina, kiekviena diena leisdavausi faraxiparina. pilvuka saugojau kaip kiausini,didziaja laiko dali praleisdavau lovoje. ir stai dabar turiu nuostabia dukryte heparino vaistinese jau nera pirkt, tai keiciau fraxiparinu. man gydytojas Abraitis sake,kad nevartojant fraxiparino sekmingai isnesiot nera daug sansu.

Tai ne tas pats, kas antifosfolipidinis sindromas. Leideno faktorius tai genetiškai nulemta krešėjimo sistemos patologija. Yra pakitęs vienas iš krešėjimo faktorių. O prie antifosfolipidinio sindromo, padidintas krešumas yra tik kaip antifosfolipidų veikimo pasekmė. Patys antifosfolipidai su krešėjimo sistema neturi nieko bendra.

man pats gydytojas pasake,kad yra antifosfolipidinis sindromas ir paaiskino,kad pakites 5 kresejimo faktorius. na,dar siuo klausimu paskaitinesiu kas kaip

sveikutes as niekaip nesuprantu tu skaiciuku mano 122(o norma nuo 120-300)tai tik 2 normoj,nemanau,kad cia gerai

pasiskaitinejau apie si faktoriu... tai cia is principo kazkas panasaus kaip AFS? ir jei eini pas Abraiti tirtis AFS, tai sita faktoriu jis irgi automatiskai istiria? nes pas mane siaip AFS nerado, bet dabar susidomejau siuo "baubu" ... nes ruosiuosi eit visokiu tyrimeliu pasidaryt, renkuosi info, ko as dar esu nepasidarius... nes juk giniai visko visko nepasiulo darytis, tenka paciai su pageidavimu sarasai eiti...

O kokią aspirino dozę kasdien geriate?
Man irgi rado šį faktorių A pasakė telefonu, bet nei skaičių, nei gydymo nepasakė, nes sakė pasakys kai atvažiuosiu.. o aš taip ir nebenuvažiavau (ne kaunietė esu) nes nusprendėm, kad užtenka kovoti su gamta.. O dabar po metų vėl kirba mintis, kad reikia pradėti iš naujo eit per daktarus.. bet A tai jau turbūt atskaitytų moralą, kad tiek ilgai pas jį neatėjau

Dariau genetinius tyrimus, man Leideno faktoriaus nerado, bet eterozigozę MTHFR, PAI it XIII faktorių.
Gal kuri iš jūsų irgi su tuom susidūrėte?

Sella, kokie įdomūs "baubai"
Įdomu ar Lt irgi tokių ieško?
O tau yra kokie juntami požymiai susiję su tais faktoriais,pvz. skauda galvą, kraujas greit kreša ir t.t ?

Gintute, jokių tavo išvardintų požymių neturiu.
Hematolgė nuramino, sakė, kad nieko baisaus.O ginekologė skyrė gerti aspiriną ir folinę rūgštį.

Labutis As tavo vietoje nuvaziuociau,nes neaisku ar tik aspirino uztektu,ar ir leidziamu reiketu.Juk tyrimuku atsakymai turetu buti korteleje ir tereiketu tik pradeti vaikuti planuoti su A palaiminimu O kodel neatvykai metu begyje ,tai galima pasakyti,jog laimes ieskojai svetur O jei del aspirino naudojimo,tai iki 70 kg uztenka 100 mg aspirino,o jei sveri daugiau,tai reikes jau 150 mg i diena aspirino,bet neaisku kokie tyr atsakymai gali veliau reikti ir leidziamu .Sekmes pas A

Tiksliai..gera mintis
O aš tai nusipirkau vakar aspirino su magniu.. Ir išgėriau nakčiai, kaip vaistininkė pasakė..Nu bet negalvojau, kad jis per naktį taip suskystės, nes vakar buvo pirma mm diena ir ryte pabudau raudona Nepamenu kada paskutinį kart taip buvo.. jaučiu tik mokyklos laikais, kai nebūdavo paketų.
Šiaip aš sveriu 52kg, o tas aspirinas su magniu 150mg..
Užtat dirbau visą dieną kaip prisukta.. ir energijos turėjau ir galva šviesi

Na pagal A metodika tau tikrai uztenka 100mg aspirino.Jo tas su magniu buna 150 mg,pagrinde visos mergaites geria Trombo ass,jo yra po 100 mg pirkti.O tas aspirinas 150 irgi neturetu taip greitai suskystinti kraujuka per viena karta,na o gal ir gali nes svoris tai tavo mazytis

Sveikutes Noriu pasidalinti savo patirtimi. Man 28m, pries septynis metus pastojau. Su vyru neplanavom, gavosi netyciuke. Viskas buvo saunu, nestumas atrode toks naturalus reiskinys, siek tiek pilvas kietedavo, teko ligonineje savaite paguleti. Bet..... lygiai 30 nesumo savaite, atsoko placenta, mergyte mire, prasidejo vidinis kraujavimas. Jei ne Kauno kliniku medikai, siandien jau manes nebutu. Viskas ivyko vasario 14d, ir gydytojai liepe ta diena laikyti antruoju gimtadieniu. Praejus tiek laiko, uzgijus zaizdoms, mes su vyru pradejom planuoti vakuti, nors ir su didele baime, bet del to zmogus ir gyveni Ir padarius visus tyrimus, man nustate Leideno faktoriu. Dabar aisku del ko ivyko tokia tragedija. Tik kaip paaiskino gydytojas, jei moteris lengvai pastojo, atrodo viskas normalu, niekas netiria to kraujo tirstumo. Dabar kai mes planavom leliuka, buvo padaryti tyrimai ir nustatytas tas nelemtas Leideno faktorius. Pastojau as pries metus, ir nuo pat pirmu savaiciu leidausi vaistus (clexane 2000) i pilva(aspirino negeriau). Nestumas buvo idealus, nereikejo pastoviai gulineti, viskas buvo super, ir sausio 30 pagimdziau sveika berniukas O keisciausia, kad jo gimimo terminas buvo vasario 14d Tad mamytes, jei turit si faktoriu nebijokit, drasiai, medicina visagale, viskas bus gerai. Beje like pas mane 15 ampoliu tu vaistu( clexane 2000 anti-Xa IU/0,2 ml, galioja iki 2012, galiu padovanoti kam reikia

na as ir labai susidomejau Leideno faktoriumi. kaip tik laukiu atsakymu is gentetiku ir kazkodel nuojauta kuzda kad jis bus teigiamas. taip sakau del to kad jau net 2 mano leliukai zuvo 9 nestumo menesi ir kaip ir nelabai aiskiu priezasciu. kadangi mano abu nestumai buvo lengvi jauciausi gerai tai visi gydytojai karksejo kad viskas pas mane gerai. na bet jau ir po dvieju netekciu kazkaip nebesinori taip ir vel bandyt.

Panasu kad ir man bus nustatytas Leideno faktorius. Dariausi tyrimus del AFS, visi rodikliai normoj, o APC_R zymai mazesnis nei turetu buti .. 80s , o norma >120s.
Dabar laukiu visizto pas hematologa, genetika, gal jie padarys dar paildomu tyrimu kad butu galima tikrai identifikuoti sia liga...

Siaip ginekologas rekomenduoja gerti aspirina ..