Sveikos mamytės.Gal kam teko susudurti ar skaityti koks yra gydymo šalutinis poveikis? Mano pyply planuoja gydyt, o jis dar asma serga.Labai jau neramu

Kiekvienam vaikui yra skirtinga Sunku pasakyti, kaip jausis jusu mazylis. Manajam jokiu pasaliniu veiksniu, isskyrus tai, kad liesejo ant akiu iki griauciukiu net-daugiau nebuvo. Ta proga stengemes daryti maista riebu(ko pasekoj ir as pati priaugau ), ypac jam nenaudoti augalini alieju, bet kiaulinius taukus(kepti ant ju bulves, blynus, kotletus, kepsnius). Darem, ka galejom, kad pasibaigtu tas baisus liesejimas, tiesiog anoreksija. Kisom maista kokius keturis menesius, paskui pora menesiu valge jau puikiai, svori priaugo.
Kas dar buvo gero-kol gerem tuos vaistus, nesirgom jokiom astmom(esame ribiniai), jokiais bronchitais, jokiom slogom.

maniskiui jokiu salutiniu poveikiu nebuvo

Mum sudavė ligoninėje vaistus, kaip suprantu jau pirmases dozes. Užkilo temperatura Nu matysim kas čia bus. Apetitu mes ir šeip nesiskundžiam.

Sveikos mamytės
Užmiršta tema, niekas neserga, ar nesilanko..
Grįžtu į šią temą su liūdnom naujienom Mano vyresnėliui latentinė forma perėjo į aktyvią,visa laimė, kad ne į atvirą, jau trys mėnesius guli ligoninėj, skirti 4 rūšių vaistai. Hemoglobinas buvo nukritęs iki 87, visas išbalęs, burnoj atsirado stomatitas, neaugo svoris.. Po trijų gydymo mėnesių vaikas visai kitaip atrodo, atgavo spalvą, priauga svorio.. ( o tai vienas iš sveikimo požymių), apsiprato jau ir ligoninėj, susirado draugų, savaitgaliais namo išleidžia. Kiek ilgai teks gulėti, nežinom, bet namo labai nesiveržiam, nes svarbiausia iki galo išgyti. Mažiukei taip pat darysim mantu tyrimą, nes vis temperatūros turi, dygsta dantukai, bet jiems nurašyti aš nelinkus, nes ką gali žinot, bus ramiau..
O šiaip su sūnum guli vaikai kurie serga ne tik plaučių, bet limfmazgių, inkstų, žarnyno TBC
Visiems vaikučiams daug sveikatėlės, o mamytėms stiprybės, ir stiprinkit vaikučių imuninę sistemą, tada mažiau ligos kibs

Sveikatytes ligoniukams ir stiprybes mamytems

Bjauri liga. Mano vaikinukui uždara TBC forma. Bet kol kas nepasiduoda gydymui. Gydomes 2 men. 4 vaistais ir dar 1men. 3 vaistais. Guldys į ligoninę pakartotiniem tyrimams. Gal kuri mamytė susidūrė su tuo? Parasidalinkit patirtimi.

Pačiai teko susidurti su latentine tuberkulioze ir priimti sprendimą apie tai, ar pradėti ilgai trunkantį ir didelį šalutinį poveikį turintį gydymą, ar ne. Noriu pasidalinti svarbia informacija apie tai, kad ir pas mus jau atliekamas kraujo testas, kuris skirtas latentinės tuberkuliozės nustatymui.

Turbūt visiems žinoma, kad tuberkulino odos testas (vad. Mantu) iš esmės dar visai neseniai buvo vienintelis turimas metodas latentinės tuberkuliozės diagnozavimui. Tačiau Mantu testas nėra labai patikimas, nes tie, kurie iš tikrųjų nėra infekuoti M. tuberculosis, po skiepijimo su Bacillus Calmette-Guérin (BCG), ir būdami užsikrėtę kitomis nei su M. tuberculosis kompleksu mikobakterijomis ar dėl kitų nežinomų faktorių gali būti jautrūs tuberkulinui. Tai reiškia, kad jiems atlikus Tuberkulino odos testą yra gaunamas klaidingai teigiamas testo rezultatas, o juo remiantis skiriamas gydymas Dar prieš trejus metus, kai teko susidurti su diagnoze latentinė tuberkuliozė, mano minėtas kraujo tyrimas Lietuvoje ir gretimose valstybėse net nebuvo atliekamas. Tuomet svarstėme galimybę važiuoti į Vokietiją, bet dėl tam tikrų priežasčių kelionę atidėjome. Bet dabar šį kraujo testą, skirtą M. tuberculosis infekcijos nustatymui, ir kuris vadinasi QuantiFERON®-TB Gold IT, galima atlikti ir Lietuvoje. Šį tyrimą atlieka Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Laboratorinės diagnostikos centras. Deja, jis mokamas (kainuoja apie 140 lt.), bet bent jau mums prieš priimant sprendimą dėl gydymo norėjosi žinoti, ar tikrai užsikrėsta tomis M. tuberculosis, ar tai tik klaidingas Mantu testo rezultatas. Juolab kad padarius šį kraujo tyrimą, gavome neigiamą rezultatą, reiškiantį, kad nėra užsikrėsta M. tuberculosis .
Daugiau apie šį kraujo testą galite pasikaityti čia ir, žinoma, internete galima rasti informacijos, bet jau ne lietuvių kalba.
Sėkmės ir būkite sveiki

ačiū už informaciją.
o kaip dėl rentgeno nuotraukos?
kaip supratau, jei Mantu testas teigiamas, tada daro rentgeną? ir tada jau pamato ar ten yra tų izoliuotų bakterijų ar nėra. ar ir rentgenas yra netikslus?

Nesu gydytoja, tai sunku pakomentuoti. Taip daro rentgeno nuotrauką, bet kiek suprantu ji latentinės tuberkuliozės formos nerodo. Gal ir klystu, bet mūsų atveju rentgeno nuotrauka nerodė jokių pakitimų (nors Mantu papulė buvo labai didelė), nes jie atsiranda, kai latentinė forma pavirsta taip vadinama aktyvia forma. Geriausia būtų pasikonsultuoti su fiziatru

Laba

Gal kas nors darėte minėtą QuantiFERON®-TB Gold IT tyrimą?
Kaip jį vertina patys fitiziatrai?

Klausiu todėl, kad mums paraudus mantu, iš karto siūlo gerti vaistus, o apie tokį kraujo tyrimą net neužsiminė.

Gal kas radote privačiai konsultuojantį fitiziatrą (nebūtinai Vilniuje). norisi išgirsti kelias nuomones.

Ačiū

atsargiai su tom privaciom nuomonem - mums pasiule kompiuterine tomografija padaryt. Radiologas buvo pakraupes - sake as dar tiek nenukvakau, kad prie tokios diagnozes tokio amziaus vaikui toki tyrima daryciau.
Beje, neradau Vilniuje kas sita tyrima daro, nes noreciau po gydymo padaryt.

1. Jau minėjau, kad tikrai neperšu visiems anksčiau minėto kraujo tyrimo. Tik manau, kad jei yra galimybė, verta ja psinaudoti, o ne galbūt visiškai sveiką vaiką nuodyti šešis mėnesius. Bent jau man ir mano vyrui atrodė žiauru, kad fiziatrai siūlo net 6 mėn. gydyma, nors patys pripažįsta, kad Mantu tyrimas nėra patikimas latentinei tuberkuliozei diagnozuoti. Be to, visi gydytojai, su kuriais teko bendrauti, minėjo tai, kad prieš pradedant minėtą gydymo kursą reikėtų atlikti kepenų echoskopiją, pasidaryti , jau net nepamenu kokių, kepenų fermentų tyrimus, kuriuos gydymo kurso metu kas pora mėnesių kartoti. Tokiu būdu sekti, ar vaistai nuo latentinės tuberkuliozės "nesusargdina" kepenų. Mes patys labai daug domėjomės, skaitėme apie latentinę tuberkuliozę, jos gydymo schemas, vaistų nuo tuberkuliozės šalutinį poveikį ir pan. Paaiškėjo vienas labai paprastas dalykas, kad pvz. Vokietijos fiziatrai net nesupranta, kodėl reikia gydyti latentinę tuberkuliozę. Teko su jais konsultuotis prieš priimant sprendimą dėl gydymo. Tai paaiškėjo, kad Lietuvos fiziatrai siūlo gydyti, kad nesusirgitų ateityje. Bet rizika užsikrėsti ir po gydymo kurso išlieka, ypač kai pradedi galvoti apie tai, kad Lietuvoje beveik nekontroliuojami ligoniai, sergantys atvira tuberkuliozės forma. Kitas momentas, kad manau kraujo tyrimas visiškai nesulyginamas su kompiuterine tomografija. Manau pačio kraujo tyrimo, kaip tyrimo, žala vaikui, jo sveikatai - minimali. Žinoma, jei jis paniškai nebijo medicinos seselių, ar adatų, ar nepradedi galvoti, kad imant kraują gali užkrėsti kokia kita baisia liga.
2. Jei turite mintyje kraujo tyrimą, tai ankstensėje mano žinutėje parašyta, kas jį atlieka Vilniuje

Kaip dabar jaučiatės? Gal gydymui nepasiduoda, nes sergate vaistams atsparia forma?


Taip daro rentgenąjis gali būti skiriamas skirtinguose sluoksniuose, paskutinį kartą mums darė 9cm. Mūsų atveju matėsi išsiplėtę struktūrinės plaučių šaknys, tad buvo skirtas gydymas vaistais namuose, 4mėn.tuo metu lyg ir padėjo, tačiau vaikui augant ir bręstant( be to jis sportavo), nusilpus imuninei sistemai susirgo aktyvia forma. Kadangi kraujo tyrimai buvo prasti, visi limfmazgiai padidėję, vaikas jautėsi blogai,neaugo svoris, tapo pasyvus, dažnai sirgo peršalimo ligomis, kartojosi temperatūra po kelias dalis, tad padarius rentgeną poliklinikos ftiziatrė nusprendė guldyti į ligoninę, o gulint buvo atlikta kompiuterinė tomograma, ir paaiškėjo, kad padidėję tarpuplaučio limfmazgiai. 4mėn gydėmės antibiotikais ligoninėje ir 2mėn namuose, tik praėjusią sav pabaigėm vaistus ir dabar pasirodyti po pusės metų. Dėkui Dievui vaistus vaiko organizmas toleravo, kepenų fermento tyrimai geri, o ir jaučiasi dabar gerai, ir valgo už du, atsigavęs, paaugęs, net veido spalva pasikeitųsi. Tai tiek apie mūsų patirtį. Kantrybės mamytėms ir sveikatos visiems sergantiems vaikučiams

mamytes,keliu tema i virsu.mano berniukui mantu pirma karta 10mm, antra 15-16 mm,tai dabar laukia rentgentas ir bet kokiu atveju gydymas. klausiau apie sita testa,tai sake kad net jei jis butu neigiamas,vistiek skirs gydyma isozidu sako labai didelis padidejimas per puse metu mantu.Vaikas alergiskas,astmatikas,pries 4 sav sirgo bronchitu,gere antibiotikus,pas rusu ftiziatrus alergija ir neseniai pernestos ligos ju manymu gali iskreipti mantu tyrima,musu daktarai sako kad ne-bet gi gal todel cia LT pirmoj vietoj pagal tuberkuliozes sergamuma pasaulyje.


nzn ,baisu o ka jei rentgenas bus blogas ir vaikui is ties TB ? jis labai naktim prakaituoja ir turi nuo gimimo 37.2 temperatura.plius didelis mantu nors ir nuo gripo skiepo vaikui visada ranka kaip kalade pasidaro.

Dariausi šį tyrimą. Situacija buvo tokia: vaiką nusiuntė į inf. dėl didelės mantu reakcijos. rengenas darytas ne kartą, kr. tyrimai - viskas ok. tb požymių nėra, bet mantu apie 14. po kažkelinto apsilankymo gydytoja norėjo įsiūlyti vaistus nuo tb. Apie tyrimą irgi nieko nepaminėjo. Pasitarėme su kt BP gydytoju ir jis pasakė, kad nereikia skubėti gerti vaistus, bet pasakė pasidaryti QuantiFERON®-TB Gold IT tyrimą. Pasidarėm. Atsakymas dėl tb buvo neigiamas. Aš su tyrimo atsakymu einu pas gydytoją. O ji man sako: taip negali būti kad mantu reakcija yra o jūsų atsakymas dėl tb yra neigiamas. Ir žiūri į mane taip lyg tyrimas suklastotas. Iš įskaitos vaiko nepašalino mat ji nemato reikalo ir tyrimas nieko nereiškia. Taip gaunas, kad jie pasitiki tik mantu. O dabar pagalvokite, jei visi tie, kam mantu yra teigiamas pasidarytų dar tą tyrimą ir daugumai tb diagnozė nepasitvirtintų ir toji dauguma būtų pašalinta iš įskaitos, tai kas tuomet lankytųsi tb ligoninėje kas pusmetį? Taigi neliktų pacientų, neliktų ką gydyti. Tai reikėtų mažinti etatus... Pagalvojus, kokiais vaistais siūlo gydyti vaiką nuo tb (žiauriai kenkia kepenims ir kt.), gal vertėtų pasidaryti tą tyrimą kad ir kelis kartus. Mačiau vienos mamos ir jos paauglės reakciją kai buvo pasakyta, kad reikia gydymo. Jos akyse bejėgiškumo ir nevilties žvigsnis tarsi gyvenimas jai ir jos vaikui baigėsi. Ir jokio kito pasirinkimo

. mūsų situacija buvo visai tokia pati. Tik ji dar kokį pusmetį šiek tiek karščiavo, bet tai gali būti ir kitų ligų, ne tik tuberkuliozės požymis. Ką bej, vėliau su infektologų pagalba išsiaiškinome, kad ji tuo metu greičiausia buvo persirgus citomegalo virusu. Jau minėjau, kad teko kalbėtis su Europos fiziatrais, tai jie net nesupranta, kodėl siūloma gydyti latentinę tuberkuliozę. Po to, kiek domėjomės, supratome, kad siūlo, dėl profilaktikos, kad nesusirgtų aktyvia forma ir kad neatsirastų dar vienas ligonis, kuris gali užkrėsti kitus. Žinoma retorinis klausimas ir gal visai neetiškas, bet kodėl turėčiau nuodyti savo vaiką vaistais, kurių stiprumas ir šalutinsi poveikis prilygsta chemioterapija: kuri be jokių pertraukų trunka net 6 mėn.

rusiskuose saitose radau ftiziatoru nuomone,kad jei mantu kad ir didelis,13-14 mm,bet is metu i metus nedideja,o toks pat,tai gydyti nereikia,bet jei mantu stipriai dideja,tada reiskia kad bakterijos TB nebemiega,o suaktyvejo,ir tada jau reikia gydyti...Ju nuomone jei viena karta buvo Mantu 6 mm,o po metu 13mm,tai blogai,nes ju manymu prasidejo aktyvus procesas. O jei Mantu kiekvienais metais 13-13-13 tai kad ir didelis bet nedidejantis ir tokiu atveju vaistu nereikia,jei nera kitu TB pozymiu.

Beje mum pasake,kad net jei mum sis Quantiferono testas bus neigiamas,gydymo vistiek reikes,nes mantu hiperrerginis,labai didelis

ka zinau ,gal is tiesu vaiku aktyvuojasi ten kazkas,nes vis dazniau kimba bronchitai,kosejo visa vasara,skrepliavosi geltonai,bet pagerus antibiotikus dingo skrepliavimas.Dabar vel sloga zalia,skrepliai zali,menesi darze pabuvo

Gali būti. Mūsų situacija buvo kitokia. Iš karto Mantu buvo labai didelis apie 15. Toks ir laikėsi, kai darė pakartotinius. Beje, paskutiniu metu Mantu jau net nebedarė, tik žiūrėdavo bendrą kraujo tyrimą, limfmazgisu ir žinoma, plaučių nuotrauką. Po metų, jei niekas nesikeis, dar eisime vienam vizituoi pas fiziatrus, o pati galvoju, kad ir tą kraujo tyrimą pakartotsime. Dėl šventos ramybės

Pasižiūrėkite į vaikų sergamumo TBC(taip pat ir atvira bei vaistams atsparia) dinamiką, o po to pasidomėkite, kiek gi vaikų ftiziatrų turime Lietuvoje Būtų puiku, jei Lietuvoje ftiziatrai liktų be darbo, o tuberkuliozė būtų egzotinė liga, apie kurią studentai sužino tik iš vadovėlių. Deja.....

taip,deje sita statistika yra siaubinga nemanau kad datarai tik ir nori nugydyti musu vaikus...ir be reikalo skiria tokius baisius vaistukus.

Bendra statistika gal ir baisi. Tačiau kam per prievartą vaikui brukti vaistus, kurie beje gali sukelti kepenų cirozę, jei galima pasidaryti kr. tyrimą kad ir kelis kartus ir kuris leis nustatyti ar vaikui yra latentinė tb ar jos nėra ir tai tik pvz. reakciją į mantu komponentą. Ir niekas nekalba, kad reikia atleisti visus ftiziatrus. Kalbama apie gydytojų "norą" pasiūlyti tėvams kitokį diagnostikos metodą, kuris tikslesnis. O jei nėra ligos, tai nėra ir reikalo kas pusmetį lėkti į TBD tikrintis. Dar neaišku ką ten tau sergantys gali "padovanoti". Pvz. Vilniuje TBD stacionarą nuo kt. skyriaus, kur ateina periodiškai pasitikrinti skiria tik pertvara su durim ir personalas iš stacionaro ateina labai dažnai.

o tas testas parodo tik latentine forma ar aktyvia? ar jis tiesigo parodo kad yra buves kontaktas su Tb bakterijom? kazkodel daktarai LT nepasiklaujo tuo testu Rusijoj jau placiai atliekamas diaskin testas,kam parausta mantu,tam daro diaskin testa,kuris 100% tikslumu pasako ar yra latentine tub ar nera,ir jis nesukelia jokiu alerginiu reakciju ir t.t,ir kita diena jau buna atsakymas.O pas mus nera to testo,Latvijoj yra,man sake kad sitas Quantiferont Gold testas is kraujko yra tas pas diaskin testas,tik is kraujo,o diaskin atliekamas duriu i ranka o musu lt daktarai i mantu tik ziuri ir rentgenus

Diaskin yra aprašymas diaskin o quantiferron quantiferron

O ar daug gydytojų apskritai žino kad LT atliekamas quantifeeron tb tyrimas. Kai mes pernai darėmes tai man teko TBD pasakoti apie šį tyrimą. Prieš porą dienų buvau poliklinikoje pas pediatrą pažymos į mokyklą. Reakcija ta pati: kas tai per tyrimas, kur atlieka, kas atlieka. Nors aišku, gydytojai irgi žmonės ir visko negali žinoti .

Aisku,na tik keista kad net tie kurie apie ji zino,vistiek nenori jo priimti ir pasitiketi Bijo naujoviu matyt.,vistiek vaikus kankina ta neinformatyvia Mantu

Manau, kad gydytojai atsargiai žiūri į naują tyrimą. Nors gamintojai teigia, kad jo patikimumas labai aukštas, bet kiek teko domėtis jo patikimumas, kai tyrimas atliekamas vaikams, nebuvo plačiai ir specialiai tirtas. Kitas momentas tas, kad jis yra mokamas. Kaip suprantu medikams nėra taip paprasta pasakyti tėvams, kad gal pabandykite padaryti dar vieną tyrimą, bet už jį teks susimokėti. Juk daliai žmonių tie 140 lt. dideli pinigai.
Mūsų atveju, kai prieš daugiau nei 2,5 m. pasirašėme atsisakymą nuo siūlomo gydymo, gydytojos replika, kai nuėjome vizito po pusės metų, buvo tokia: "Pati savo vaiką būčiau gydžius...".
Mūsų pediatrė irgi nebuvo girdėjui apie šį tyrimą. Bet nemanau, kad vien dėl to ji tapo bloga gydytoja. Man svarbiau tai, kad ji išgirdo mūsų pasakojimą ir sakė, kaip gerai, galėsiu informacija pasidalinti su kitais, kuriems jos reiks.

ne viską perskaičiau, bet ši tema svarbi ir man. prieš pusmetį patekom į tuberk. polikliniką. latentinė forma po pirmo apsilankymo. Spalį turim kartot mantu Pažįstami vaikui santariškėse darė kažkokį kraujo tyrimą, kuriss paneigė TBK. Nenorėčiau vaiką be reikalo farširuoti vaistais....Reiks, matyt, šį kartą išklausti daugiau, nes pusmetiniai švitinimai man ne prie širdies.

Kokie pusmetiniai svytinimai?

Kraujo tyrimas Quantiferon testat,mes zadam ji daryt sia savaite santariskese. Jei norit galit prisijungti,nes ten pasirodo reikia surinkti 8 zmones,kad butu greitas atsakymas,kitaip reikes laukti atsakyma tol kol susirinks daryt 8 zmones si testa Kaina apie 130 lt. (Grybo gatveje 215lt).Sake butu gerai kadf vaikas butu sveikas ir negertu jokiu vaistu pries atliekant testa. Santariskiu 2 berods.Klinikine laboratorija.

Dėl kr. tyrimo jei reikia 8 žmonių aš irgi galiu prisijungti. parašykit į az.

Pačiam tyrimui atlikti 8 žmonių nereikia. Tiesiog patį tyrimą atlieka tik tada, kai susirenka 8 kraujo mėginiai. Bent jau vasaros pradžioje sakė, kad net ir nesurinkus tų mėginių, tyrimą atlieka kartą per mėnesį. Žinoma, reikėtų pasitikslinti pačioje laboratorijoje.

taip,butent tai ir yra!

Sveikos ligoniukų mamos.
Kol kas pas mus tik geros nuotaikos. Tuom syk lig ir ligą nugalėjom. Prigąsdino ten mus medikai, kad vaistai neveikia,kad blogos rentgeno nuotraukos. Guldė į ligoninę išsamiems tyrimams, darė kompiuterinę paprastą ir kontrastinę.Pasirodo kad viskas gerai, tad baigėm pradėtą gydymą. Jau pusę metu nevartojam nuo astmos vaistu. Dabar sirgom kosuliais. Atsirado bronchu spazmas, bet kaip aiškino gydytoja po gydymo TBC(tarpuplaučio limfmazgių forma) bronchų jautrumas dar padidėjęs todėl nėra ko nerimauti.Tad suspaudę kumščius laukiam ir tikimės kad astma visiškai prapuls iš musu gyvenimo.
Ir dar . Aš iš tikrųjų pasitikiu šios srities specialistais(Kauno 2klinikinės ligoninės). Visi buvo malonūs supratingi. Turi ilgą darbo patirtį ir tikrai mato kuriuos vaikiukus būtina gydyti, o kada dar galima laukti.Nes ir maniški vienais metais paliko stebėjimui, o kitais sakė jau reik gydyti.
Tad stiprybes ir sveikatos.

4,5 metų mergaitei darėmė tą QuantiFERON®-TB Gold IT tyrimą. Atsakymas neigiamas. kaip jau čia ir buvo rašyta, fitiziatrė vis tiek vadovavosi Mantu parodymais, teigdama, kad minėtas kraujo tyrimas, net ir esant atvirai TBC formai, gali būti neigiamas (čia ji iš savo praktikos teigė). Pasirašiau, kad atsisakau gydymo nuo latentinės TBC, aišku, nerimauju dėl šio sprendimo, gruodį planuojam kartoti ir Mantu, ir kraujo tyrimą.
Bet man tai esminis klausimas kyla - abu tyrimai (ir Mantu, ir kraujo) yra oficialūs, įregistruoti ir naudojami medicininėje praktikoje. Kodėl, esant jų prieštaringiems rezultatams, pasirenkama vadovautis Mantu? Tai jei tas kraujo tyrimas nėra patikimas arba jis iki galo neištirtas, tai kaip jį leidžia naudoti? Ar čia dar vienas būdas sveikatos sistemai pinigautis? Suprantu, kad ne šioje forumo temoje laukti atsakymo, bet kai susiduri asmeniškai, pasijauti bejėgis ir niekuo netikintis.

pas mus analogiska situacija. Rentgenas ir Quantiferon testai neigiami,bet kadangi Mantu buvo net 16 mm,daktarai primygtinai siulo gydyti vaika. ( tfu tfu tfu ir tris kartus i medi,bet i serganti latentine tub jis net is tolo nepanasus,apetitas, judrumas puikus)Kol kas dar nebuvom nueje i TUB dispanseri su atsakymais,tik telefonu su daktare kalbejom,tai kaip supratau vistiek siulo gydyti vaika vaistais..As linkusi kaip ir Moliugiene atsisakyti,irgi nelabai suprantu kodel jie,daktarai,nepasitiki Quantiferon testu. Man irgi minejo kad buvo atveju keli kai testas buvo neigiamas,o vaikas/zmogus sirgo latentine tuberkulioze. Bet o kiek yra atveju kai vaikui Mantu didelis o jis neturi jokiu TBC bakteriju savyje ir buvo farsiruojamas vaistai veltui....Tai nzn ka daryt,ir rizikuot nesinori,ir siaip sau kisti vaistus nesinori. Vaikui beprasidedanti astma,geria Singulaira,tai labai padeda vaistukai. Nzn ka daryt. p.s. konsultavausi su rusijos ftiziatrais,pas juos,Rusijoje,kam padideja Mantu,atliekamas diaskin testas ( cia tas pats quantiferonas tik per oda)ir jei jis neigiamas tai jokio gydymo nereikia,net jei mantu 30 mm!!! Jie man pasake jei mano vaikui Quantiferon neigiamas,Rentgenas geras-jokio gydymo nereikia.

Irenele dziugu kad pasveikote!!!! LAbai dziugu!!! Sakykite,o jusu vaikui irgi buvo astma diagnozuota? Nes dab nzn ar cia mano vaikui astma nuo latentines tuberkuliozes darosi,ar siaip,nes jis alergiskas...

Noriu pasipasakoti.
Šią savaitę lankėmės pas gyd. D. Tamošiūnienę. Kaip ir eiliniam patikrinimui. Kadangi dukriuko nepaleidžia kosuliai, tai buvau susitaikiusi su mintimi, kad gal ir reiks jau gerti tuos vaistus nuo TBC. Padarė mantoux. Ir įsivaizduojate, lyginant su praėjusiu kartu jo rodmuo sumažėjęs. aišku, tie 2 mm gal nieko ir nereiškia, bet buvo džiugu išgirsti, kad mes būsime tik stebimi, apie jokius vaistus net neužsiminė. O didžiausia pagarba gydytojai, kad ji nepraleido pro ausis info apie mūsų nesibaigiančius kosulius ir davė siuntimą pas alergologą. Bijau, kad pradedame kitų ligų ieškojimo maratoną.
Rašau toms, kurios svarsto - tai duoti tuos antibiotikus nuo tbc vaikiui ar ne. Šiandien galvoju, kad patarčiau palaukti.
Stiprybės visiems, ne tik tiems, kuriuos gal susitinkame tame niūriame koridoriuje

kaip dziugu,o mes pas sita daktare lankomes dabar kaip pas pulmonologe,is pradziu ejome del Mantu,bet pasilikome del kosuliu nuolatiniu,tai diagnozavo astma,jau 4 men su Tamosiuniene bendraujame,esame labai ja patenkinti,demesinga vaikui ,isklauso visus mano nuogastavimus. Dabar ir mazaji suneli pas ja nuvedziau kaip pas pulmonologe,be jokiu Mantu tyrimu,nes mazajam astma poliklinikoje diagnozavo,bet poliklinikoje labai prasta pulmonologe.Del to abu berniukus del kosuliu bet kokios kilmes ir astmos vedu pas sita puikia daktare!

o einate su vaikais pas šią gydytohą į tubdispanserį ar ji ir kur kitur dirba?
Mus irgi dabar stebės dėl kosulių.
Bijau džiaugtis šia gydytoja, bet kol kas tikrai maloniai nuteikia jos dėmesys, atmintis apie vaiką. aišku, negaliu spręsti apie jos kompetenciją, bet tikiu, kad šiuo metu turime geriausią variantą.

taip,i tub dispanseri einame. Mano vaiku pediatore,kuria pasitikiu 150 % pazista sia daktare ir drasiai rekomendavo kaip labai gera specialiste pulmonologe,todel mes pas ja dabar einam del astmu.

Ačiū už atsakymą. Smagu girdėti gerą nuomonę apie D. Tamošiūnienę.

Sveikutes
Ieskojau ka nors apie mergytes liga,bet atradau apie berniuko liga.
Pradzia musu tokia.
As sirgus atvira forma TBC.Vyras pliauritu (jei teisingai parasiau nezinau net).
Musu vaikai pastoviai sirgdavo persalimo ligomis.Tai seimos daktare nusprende Mantu padaryti skiepa.Padare abiems vaikams.Mergytei neparaudo,berniukui paraudo 12mm. Nenustebau,nes mama mano sake kad man visada parausdavo ir nieko nerasdavo(as pati darbe uzsikreciau nuo kazko,vyras nuo mociutes).Tai as galvoju nieko ir mazgiui nebus.Bet ziuriu kad jis nepranyksta,daktarei pasiskambinu,mus isiuncia y 2-aja KMUK.Griska apziuri,padarom nuotrauka....Po nauju metu pasisikambinam,sako atavziuokit,reikia kartoti nuotrauka.Bet tenka gultis,nes pamigdyt reikia,nes jis neisgules ramus.As jau ytariu kad negerai,nors visi ramina...pasirodo mamos sirdis neklysta.Po visu tyrimu musu diagnoze limfmazgiu TBC Gydymas du menesiai ligonineje susitaikiau...bet gerai kad mane mama mano paprotino kad atsisakyciau gulejimo,nes vaistus juk ir namie galim mes gerti...(beje daktare pasake kad galima negydyt vaiko,bet kai paaugs jam bus blogiau tiktai) Tad su daktare susitareme kad bent dvi savaites pagulesime,paziuresim kaip kepenys reaguoja,ar viskas tvarkoj,tada israsys namo.Tai mes va jau ir namie.Kas dvi savaites turesime vazineti vis pasitikrinti. Musu gydymas truks 6menesius.

Sveikite , bet, kiek suprantu, tai limfmazgių tuberkuliozė ne tas pats kas latentinė tuberkuliozė.

Nu as net galvoju..man apie latentine tbc nesake nieko.Bet as galejau rinktis,ar gydyt ar ne.....

Mano merguzelei 2 metu dare mantu - buvo 12 mm... as aisku labai supanikavau...nors gydytojai nurase povakcininei reakcijai ir po 3 men liepe kartoti...bet mano seimos gyd rekomendavo nekartoti, nes atseit svetimi baltymai tas mantu ir ten pats jis nieko labai gero...dbr jau beveik 4 metai ir mes nieko nedarem...o man vis neramu...sakau reiks paziuret...ka cia daryt....as gal uz kraujo tyrima labiau...nes tas mantu juk visiskai netikslus...ir atseit jei vaikas linkes i alergija - tai jam gali sureaguoti del to...

as turiu dar vyro vaikystes kortele - jam 2 metu bubo 5 mm 4 metu 15 mm, skyre gydyma..po 3 men pdare mantu irgi 15 ir nueme...tipo netikslingai buvo skirta....dbr normaliai uzauges...nzn kuo tiket mantu, gydytojais ar kuo...ir seip 90 proc zmoniu yra uzsikrete tbc...tik imunitetas susitvarko pats su tom bakterijom...o jei latentine, tai gal nesenai gavo tas tbc bakterijas ir kaip tik tvarkosi organizmas...o jam dar profilaktiskai uzdeda vaistus, kurie slopina kitas imunines reakcijas...

o seip vienas gydytojas man sake - kad iki 6 - 7 metu vis vien bus teigiamas, nes povakcinine reakcija...tai vieni vienaip sneka, kiti kitaip...nebesuprasi kuo tiket...

O kokiu tikslu tokiam mazam dare mantu? Siaip iki 7 metu nedaro jo, nebent kazkokia rizika yra(giminej yra serganciu atvira forma).
Vienok, kad sirdis rami butu-daryciau rentgeno nuotrauka Ir jei jokiu pakitimu nera, ramiai sau gyvenciau iki 7 metu.

na as ir manau kad nustot cia panikuot reiktu..
nu tai va...niekas neserga, nieko tokio nebuvo - atsigulem i ligonine tai ir padare, nes tipo demele plauciuose buvo - bet paskui kai kartojom po 4 d. - jos nebebuvo - tai plauciu uzdegima turejom, labai greit pasidave gydymui...ir seip nera is tu serganciu vaiku. pasidarem ir rentgena...nieko nera dabar.


Del Mantu ir to Quanti feron tyrimu....paciose santariske isaiskino, jog jie tai is vis nenustato ar zmogus serga TBC tik ar yra turejes kontakta...o ta kontakta yra tureje 90 proc visu zmoniu.. plius mantu dar papildomi baltymai i vaiko organizma...:(nu zodziu...jei jau pas gydytojus papuolei...tai ir sveika vaika istirs kuo reik kuo nereik...nu gal ir gerai..))))

Ši gydytoja prižiūri ir mūsų sūnų.

Turim diagnozę - latentinė, jau pusantrų metų. plius diagnozuota bronchinė astma. Visą rtudenį ir žiemą iki dabar Montelukasta, Flizotide, kartasi Ventolin. Sirgom rimtai tik vieną kartą. vakar kartojom mantu ir jau be gydytojos akies matau, kad laukia blogos žinios. Mano, matavimu apie 2 cm. padidėjimas 0,9 cm. jaučiu, švies plaučius. Vis galvoju, kaip išvengti vaistų nuo tuberkuliozės. Prašyti to kraujo tyrimo?

Na prašyti to kraujo tyrimo nebūtina, nes jis vis tiek nefinansauojamas valstybinių ligonių kasų pinigais. Nebent per paskutinį pusmetį kas nors pasikeitė, bet tuo labai abejoju. Galiu pasakyti tik iš savo patirties. Mano vaikui kartą per metus padaro plaučių nuotrauką, o pernai pavasarį darėme ir tą kraujo tyrimą. Pavasario pabaigoje vėl eisime pas fiziatrę, vėl turbūt darys plaučių nuotrauką. Mantu net nebekartoja, nes mano kad ji vis tiek bus neinformatyvus. O dėl gydytojų siūlomo gydymo, tai tėvai tik pasirašo, kad atsisako siūlomo gydymo ir tiek. Nesakau, kad tai lengvas sprendimas

Man tai labai idomu, kodel bijot to gydymo? Tampot tuos vaikus, kas pusmeti tikites stebuklo, staiga pagerejusiu tyrimu atsakymu
Sudaviau tuos vaistus puse metu ir viskas, pamirsom ta liga, tirtis nereikia, baigesi problemos ir polikliniku duru varstymai bei nereikalingi tyrimai(rentgenai visokie, mantu, kraujo tyrimai)

Ne stebuklo nesitikime. Ir pagerėjusių tyrimo atsakymų nesitikime. Bent jau aš tikiuosi, kad mano vaikas nepradės sirgti tuberkulioze Bet gal Jūs man paaiškinsite įsikinamai, kodėl reikia gydyti latentinę tuberkuliozę. Bent jau kiek aš supratau, ir kiek kalbėjau su gydytojais, tai ji Lietuvoje, nes pvz. Vokietijos, Prancūzijos fiziatrai net nesupranta, kodėl reikėtų gydyti latentinę tuberkuliozę, ją siūloma gydyti, nes yra nustatytos tokios gydymo schemos, o jos nustatytos tokios dėl bendros epidemiologinės tuberkuliozės situacijos Lietuvoje. Be to, tuberkuliozės mikobakterija užsikrėtęs didelis procentas žmonių, bet jie sveiki. Jei mano vaikui būtų diagnozuota tuberkuliozė, o ne latentinė tuberkuliozė, tada mano sprendimai būtų kitokie. Bet skirtingi žmonės, priima skirtingus sprendimus. Mums atrodė neteisinga iš esmės sveikam vaikui dirdyti chemiją pusę metų, kuri savo stiprumu ir poveikiu organizmui prilygsta chemoeterapijai, kuri taikoam gydant vėžį