Toliau klausiame, dalinamės informacija apie genetinius tyrimus.

Važiuosiu balandžio 9 į kmuk pas genetikę D.Simanavičiūtę pakartotinei echoskpijai.

Man čia toks klausimas..... registruojantis liepė į apžiūrą atsinešt kokį rankšluostėlį ar panašiai... (čia santariškėse) O prieš tai tokių dalykų nereikėjo tai dabar suku galvą, kas čia taip pasikeitė....

Sveikos, mamytės,
gal galėtumėte kas padėti? Labai reikia gyd. genetikės Krasovskajos mob.nr. (gali būti ir kokios kitos, tiesiog apie šitą girdėjau labai gerų atsiliepimų). Susivėlinau su oficialiu užsirašymu , todėl, bijau, reikia skambinti tiesiogiai ir kažkaip dėl kosultacijos tartis asmeniškai... Pastaruoju metu labai apniko visokios baimės
Iš anksto ačiū

Parasiau i az

Sveikos mamytės mano tyrimai irgi nekokie, vakar sužinojus tiek prisinervinau, o šiandien paskaičius SM apsiraminau ir tikiu, kad viskas bus gerai.
Pagal kraujo tą tyrimą parodė pagal amžių, paskutinių mm data turėtų būti 1:803, o yra 1:365, o pagal echo 1:478 dauno sindromas, bet vandenų tyrimą vistiek darys, bet dar taip toli už 2 sav., Kadangi giminėje yra protinę negalę turinčių asmenų.

Kaip gerai, kad yra kur paskaitinėti ir gali nusiraminti.

Tiesa dar išrašė ir man ir vyrui kraujo tyrimus pasidaryti, kas čia do tyrimai, ką iš jų pasako? gal kas buvot darėt tokius ir žinot?

Sveikutes!

Noriu jusu nuomenes apie rezultatus: Dauno ligos rizika 1:718, Edvardso sindromo <10 000, nervinio vamzdelio defektu 1:8502.

viskas ok, ramiai sau megaukis

Kiek girdėjau nerimauti reikai tada, kai tikimybė mažiau 100..

Tikrai nėra ko nerimauti
Lengvo ir ramaus nėštumo

Aš kai buvau echoskopuotis krūties, tai registruojantis irgi pasakė, kad reikia turėti savo rankšluostėlį - paskui juo nusivaliau visus tuos tepalus. O dabar nesakė nieko ( kmuk).


Turbūt tokie patys tyrimai tyrimai ( detalūs, kaip ir tau buvo atlikti), tik tirs ir vyro kraują, kad nustatytų, ar vyras nėra kokio negero geno nešiotojas.

mano PRISCA atsakymas buvo Dauno 1: 650, kai mano amziaus norma butu apie 1:900. Gine mane nuramino, kad tik 1:250 rezultatu siuncia pas genetikus... nurimau ir ramiai laukiau
Turiu sveika mergyte

aišku, matyt pilvuziukui pavalyt

Na vakar buvau KMU ir paeme tuos vandenis is pilvo.Dabar laukiu ,kitoj savaitej viskas bus aisku Gal is tikruju viskas bus gerai ?O dabar negaliu normalai megautis nestumu,o jei kartais negerai

viskas bus gerai gerai atsimenu dienas kai pati laukiau.... suprantu kaip sunku, bet reik tiket

dado viskas bus gerai, pamatysi. Sužinosi gerus rezultatus ir busi laiminga Čia Tau
Aš irgi pergyvenau, bet baigėsi viskas sėkmingai.

Labutis, kokios yra eiles genetikos centre, jei esi rizikos grupeje tai gal lengviau pakliuti?
pas kokia gyd. geriau registruotis?

eilės nežmoniškos... aš pati būdama rizikos grupėj nesugebėjau įsiprašyti "laiku", o paskambinus anksčiausiai laiko rado po 13 savaičių . Tai jei neštumas mažas bandyk skambint kuo greičiau ir tartis. Esu buvus ir pas Butkevičienę ir pas Krasovskaja - abi pasirodė puikios specialistės- viena kitą kviečia, jei kažkuriai kažkas "nepatinka" (bent jau mano atveju Butkevičienė pasikvietė Krasovskaja, kad ji pasakytų ir savo nuomonę...). Sekmės

O jei mano pilvas nėra didelis, tai sunkiau pavyksta atlikti tą amnocenteze (ar kaip ten ji)? Gal dažnesnės komplikacijos atsiranda? Gal daugiau vandens pagert, kad pilvas per ta laika paaugtų. man darys ją balandžio 14d.
Kaip manot? Nervinuosi žiauriai.
Papildyta:


oho aš Kauno klinikose eilės laukiau gal 4-5 sav.

Nu nemanau, kad pilvo dydis ten turi kokios reikšmes, nes ta tyrima visoms daro maždaug tuo pačiu laiku t.y. nuo 16 iki 22savaites. Tai visu pilvai buna dar ne perdidžiausi. Nu negirdejau kad nuo vandens pilvas paaugtu, kad ir kiek jus jo išgersit.
Papildyta:

Abi gyd, kiek teko girdeti yra puikios. Deja, kad ir esi rizikos grupeje ten pakliuti nemokamai ne taip paprasta.Nebent registruotis prieš planuojant pastot. O jau sužinojus, kad laukiesi pvz.5sav. tai užraše tik 18 savaitei. Nu tai beliekat tik privačiai kreiptis pirmam vizitui.

siaubas kazkoks, as itariu kad ,sekmadieni ar pirmadieni darysiu NT, tai jei parodys kad teigiamas, tai jau uzsiregitruoti, gal galit telef. numeriuka parasyti, ir kaip man pasiskaiciuoti savaites

Savaites galit pasiskaičiuot pagal neštumo kalendoriu, kuris yra SM forume.Genetikos centro registracija 8-5-2365116.

Sveikos merginos,
aš girdėjau, kad jei ima vaisiaus vandenis genetikos tyrimams, tai gali ištikti persileidimas. Ir kad prieš tokį tyrimą duoda pasirašyti, kad susipažinai su galima rizika. Ar tai tiesa?

Tiesa, kad duoda pasirašyti lapą dėl to tyrimo atlykimo, bet persileidimo rizika yra 1 procentas. Tai labai nedidelė rizika. 100 proc niekas niekada negali duoti, visada nors 1 proc. lieka. Nereikia to bijoti. Manau, kad jeigu genetikė siunčia amniocentezei tai geriau daryti negu bijoti to procento rizikos.
Sėkmės Jums linkiu augti sveikėms

O pilvo dydis tai procedūrai tikrai nesvarbus. Svarbu, kad nespazmuotų gimdą. Man prieš amniocentezę gyd. žiūrėjo ar gimda tvarkoje. Tiksliai kam, tai nežinau.

Taip duoda pasirašyti, bet pasirašyti duoda ir prieš kiekviena operacija ir prieš gimdyma. Tai jei reikes operuotis tai ka nesioperuosite? Ar negimdysite? o rizika visada ir visur yra. Tačiau man pačiai neteko girdeti tokio atvejo ar bent skaityti, kad kam nors butent del amniocentezes ivyko persileidimas.

Mergaitės ką manot apie Prisca rezultatus? Tyrimas darytas 17 savaitę..

Tr.21 biocheminė rizika - 1:2672
Amžiaus rizika - 1:404
Nervinio vamzdelio defektų rizika - <1:10000
Edvardso sindr - 1:3968

sveikos , būsimos mamytės, norėčiau paklausti, gal gali atsakyti, kuri darosi tyrimus iš vandenų.Mano situacija tokia, kad užsiregistravau pas doc. Butylkiną KMU , ištyrė echoskopu,paėmė kraują ir nustatė , kad nereikia išsamesnio tyrimo, ta prasme iš vandenų. Na ,nežinau , kiek skaičiau tai genetiniai tyrimai privalomi, jei priklausai rizikos grupei, aš jai priklausau dėl amžiaus. Docentė užgarantavo, kad tikrai viskas gerai, bet man neramu vistiek:( labai suprantu visas, kurios laukia tyrimo šito ar jau atsakymo, bet bent jau žinosit , kad viskas ok, ir ramiai sau lauksitės ! dėl šventos ramybės vis dėlto norėjau jį atlikti , dabar maždaug 14 sav., na parašykit kaip jus nukreipia tokiam tyrimui, ar tie biocheminiai ir ultragarso rodo riziką? ar šiaip asmeniškai tariatės su gydytoja? ačiū už info:)

Manyčiau, kad nerimauti nėra pagrindo .



Aš irgi buvau kmuk ( pas Simanavičiūtę) - ištyrė echoskopu, nusiuntė pasidaryti kraujo tyrimą. Kai buvo rezultatai, pasakė lygiai tą pat, kaip ir tau - kad vandenų tyrimas nereikalingas, kad atvykti pakartotinei echskopijai 19-21 savaitę. Važiuoju ketvirtadienį.
Gal amžius nėra toks piktas rodiklis..... O giminėje liūdnų atvejų esama?

Jeigu jus pati jo pageidaujate tai turite kreiptis privačiai, nes be siuntimo niekur nepriims, o kiek supratau tai gydytoja nesuinteresuota jo rašyti.Amniocenteze daroma 16-22savaite, taigi nepaveluokite.Vilniaus genetikos centras registracija 8-5-2365116. Vilniaus sveikatos namai 8-5-2-400401.

merginos,atsakykit prasau,o kaip jus gaunate tuos atsakymus po vandenu tyrimo?Man liepe skambintis.o kazin ,ar jie paskui duoda kokius nors israsus?

Taip duoda. Pirmiausiai pasiskambinau pasiklausiau rezultatu, o po to kai nuvykau sekanti karta echoskopuotis tai atidave ir raštiškus tyrimo rezultATUS. Manau jeigu neketinate ten daugiau vykti tai galite susitarti, kad jums juos išsiustu paštu.

Sveikos,

Noriu paklausti, kokiu būdu užsirašėte tyrimui Vilniuje Genetikos centre, kiek laiko reikejo laukti, pas kurią gydytoją buvote.Man ši informacija labai aktuali.
Iš anksto dėkoju

Eiles milžiniškos ir nemokamai patekti nera vilčiu. Nebent registruosites dar nepastojus. Taigi eisiu privačiai pas Butkevičiene.O i antra vizita dar nuskilo laime papulti nemokamai.

Aš tai į Santariškes pas genetikę užsiregistravau internetu iš karto kai tik nėštumo testas parodė teigiama rezultatą, tada man buvo kokios 5 savaitės. Po to savo poliklinikoje gavau siuntimą. Tai pas genetikus pakliūvau pirmą kartą 14 sav.
internetu registruotis galima čia www.santa.lt išankstinė registracija.

Papildyta:


man iš pradžių rezultatus pasakė telefonu, po to dar susitariau su gydytoja kada galėsiu atvažiuoti pasiimti rezultatus, taip ir atsiėmiau.

na, ne , lyg viskas tvarkoj, tiesiog metai iš metų geriami kontraceptikai ir t.t. , netikrinta sveikata prieš nėštumą manau taip pat yra rizikos faktoriai.

Beje, dėkui visom atrašiusiom, ir jei teisingai supratau tai privačiai be siuntimo ir eilės kainuotų 1000 Lt? ir vandenis ima tik Vilniuj genetikos centre? KMU nea?

Na ,siandien suzinojau tyrimo rezultatus.Sveikas vaikas ,ir bus berniukas .O taip jaudinausi ,dar ir dabar kazkokia nesava sedziu.As tyrimus dariausi Kaune,jei kam idomu.Sekmes visoms kas dar tik ruosiasi darytis ,arba kas laukia tyrimu rezultatu

dado
sveikinimai

Sveikutes mergaites, norejau paklausti gal zinote kaip privaciai butu galima papult pas koki geresni genetika(Kaune arba Vilniuje).?nes nemokamai ziuriu ,kad jau nebespesiu...
Dekui is anksto

Sveikinimai

aš ir kitą savaitę eisiu pas genetikę Butkevičienę, labai tikiu kad viskas bus mano leliui gerai

o kaip jus privaciai eisit jus jai tiesiai pasiskambinot ar privaciai pasipraset per registratura nes man paciai reikia bet tik del echo, tai net nezinau kaip reiks atsiskaityt su gydytoja siuntimo tikriausiai neturesiu, o va kiek jai sumoket asmeniskai ar kaip net neisivaizduoju

Nu jinai dar ir oficialiai privačiai priimineja Vilniaus sveikatos namuose. Tai ten ir atsiskaitymas oficialus. Kažkur skaičiau,kad echo ir kraujo tyrimas 250lt.

Ačiū. Paskambinau į registratūrą, tai užrašė liepos 7d.
Papildyta:


O tai pirmą kartą tirtis 14 savaičių ne per vėlai?
Papildyta:


Didžiausi sveikinimai.

O po pirmo karto (12-14 sav.) atlikus echoskopiją ir kraujo tyrimus, pakartotinai (18-22 sav.) daroma tik echoskopija?
Ir gal yra merginų buvusių šiems dviems tyrimams pas skirtingus gydytojus? Nes aš pirmą kartą buvau pas Krasovskaja. kadangi nieko blogo nerado, galvoju gal šį kartą reikėtų eiti pas Serapiną į KMUK, nereikėtų į Vilnių važiuoti...

Ne ne tik. Jei reikia daroma ir amniocenteze.Aš tai jusu vietoje eičiau pas Krasovskaja.

o kodėl? gydytoja tiesiog patirties daugiau echoskopuoti turinti?

gyvenimebunavisko
14 sav. tirtis man gyd. pasakė, kad ne per vėlai.

Vaisiaus chromosominių ligų rizikos nustatymas (PRISCA tyrimas)
PIRMO trimestro - 11-12 + 6d. nėštumo savaitę
ANTRO trimestro - 14 - 22 nėštumo savaitę

Aišku geriau pakliūti kai 11 - 12+6d tada kraujas rodo tiksliau,
bet kai neišeina tai galima gi ir 14-22

Manau,kad taip.

Vandenis ima ir kmuk.
O kaina privačiai nuo 200 Lt ( Vilniuje).




Aš buvau vakar pakartotinei echoskopijai pas genetikus kmuk. Išsišiepus esu dar ir dabar . Esam sveikos ir gražios .
Buvau abu kartus pas tą pačią gydytoją ( D.Simanavičiūtę).

Sveikutės,

gal kas gali pasakyti kaip būtų galima greičiau patekti į Kauno klinikas genetiniams tyrimams. Mane priregistravo tik gegužės 15 d., o man jau 19 sav. nėštumas ir turiu padidintą riziką. Mano PRISCO rezultatai: dauno sindromui 1:58, pagal amžiaus kriterijų 1:100. Jei kas turi patarimų parašykit

tas ir yra pikciausia, kad kam yra padidinta rizika negali patekti pas genetikus laiku, ir turi ieskoti kitu rysiu, moketi papildomai uz tai pinigelius. Nejau pati pas genetikus, nors turbut kaip ir visos bijojau, bijau. Taciau kaip mano daktare pasake: as negaliu uzdraust tau eit pas genetikus, taciau tu nepapuoli i jokias rizikas, rauksle ideali, ar neuzimsi kazkieno vietos kam labai ten reikia buti? Tuomet nusiraminau, supratau, kad nieko gero nebus jei paskaiciuos man tik tuos procentukus. Jei jau pasiryzti eiti pas genetikus reikia eit iki galo, tai yra imti ir vandenis. O ne lakstyti pacioms nezinant ko ieskote, nezinant ka parodo tos tikimybes, ar jos geros ar blogos, ir uzminant nesciuju moteru vieta kurioms to taip reikia..