Sveikos,
Gal kuri žinote apie Prisca I tyrimų patikimumą, kai echoskopija darė privačiai, bet matavo tik sprando raukšlę, o ir tai man pasirodė, kad 2 mm parašė iš "lubų". Prisca I rezultatai pagal mano amžių buvo labai geri, bet ar man nusiraminti dėl tyrimo patikimumo? Dabar man 17 savaičių, svarstau, ar dėl šventos ramybės darytis dar Prisca II?
Labai prašau Jūsų nuomonių.

as dariausi tyrimus del sventos ramybes. kraujas parode padidinta rizika. ryzomes tirti vaisiaus vandenis. suzinojom, kad viskas gerai, kad 100proc bus berniukas...
jei kazkam kazkas idomu-rasykit i AZ

nu va, sakiau, kad del krizes Klaipedos universitetinej ligoninej 1/3 genetiniu tyrimu mokami, o Vilniuje, Kaune dar nereikia moketi, idomu, ar ilgai Kaune-Vilniuje genetiniai tyrimai bus nemokami? o Klaipedoje jei nuo 2010 panaikins nemokamus genetinius tyrimus, ta dauguma mama vaziuos i Kauna turbut, kaip kad anksciau budavo, kai Klaipeda dar visai netyre. jo....

As irgi po visu tyrimu is viskas gerai !!! beto zinom kad laukiames berniuko
Su siuntimu tyrimai visiskai nekainavo, tiesiog atsidekojau gyditojai uz tai kad per savaite prieme Santariskese. (truputi priesisotres) - prisca II rode didele rizika 1 :50 , tai ziauiriai supanikavau, nors viduje tikrai tikejau kad viskas ok
tai savaite laukimo buvo kosmariska , bet jau po echo buvo ramu, nes mate kad viskas kuo puikiausiai, ir mes matem

Sveikos
Pasidariau echo, tai parodė kad viskas labai gerai. Sprando raukšlytė - 1,7. Visa kita taip pat viskas gerai, nesimato jokių problemų. Vaikiukas labai judrus, todėl ginė jį galėjo gerai apžiūrėti. Be to didesnis, nei reikia
Įdomiausia tai, kad mano "mioma", dėl kurios buvau prigąsdinta, staiga pasidarė labai mažutė ir iš viso gali būti ne jokia "mioma", o gali būti endometriozės židinio užuomazga, kas tikrai netrukdys nėstumui. Žinoma, reikės pribaigti šitą klausimą vėliau.
Žodžiu, nusiraminau Beliko kraujo tyrimuką pasidaryti ir jei jis nieko blogo neparodys, toliau nesitirsiu
Nusiteikite geriausiam ir viskas bus

Robi, sveikinu, sulaukus gerų žinių
Aš trečiadienį taip pat buvau pas genetikus, darė echoskopiją, išnagrinėjo visus vaikučio organiukus, pasakė lytį. Gydytoja nematė nieko blogo, pagal echo viskas puiku. Tada pridaviau kraujo tyrimus ir šiandien skambinau klausti rezultatų. Rezultatai geri - dauno sindromui rizika 1:2500, o edvardso sindromui ir nervinio vamzdelio defektams sakė irgi nėra padidintos rizikos, net neįvardino skaičiukais. Taip kad esu be galo laiminga. Dabar reikės nuvykti kontrolei, kai bus 26 - 28 savaitės.
Aleesa, kiek Jums savaitėlių?

Dėkui už sveikinimus. Žiūrėsim, kas toliau bus
O kada ir kaip tau nustatė vaikiuko lytį? Kažkaip ankstokai?
Man sakė, kad ateik 18 sav. ir jau pasakys

Esam su vyru susilažinę dėl lyties, tai noriu lamėti

Trečiadienį echoskopijos metu. Man dar nesitiki, bet gydytoja buvo tokia tikra ir net parašė kortelėje lytį, tai net nežinau...
Na rodė ir man, bet dar bijau tikėti
Papildyta:
Sakė "vyriškų atributų nėra, matosi du brukšniukai, kurie yra lytinės lūpytės, tipinė mergytė..." Čia gydytojos žodžiai.

Nu va Kaip faina. Čia 15-oj savaitėj pamatė?

Aha, pagal mėnesines buvo lygiai 15 savaičių, pagal echo 15 sav. ir 4 dienos.

labutis,tai ar priemei sprendima del amciontezes? as nusprendziau ja daryti 18 savaite bus ramiau

Robi, kokia gydytoja tau dare genetine echoskopija?

taip,- jau ir cia parashiau, man rodos ,- pasitarus su savo ginekologu
(juo tikrai pasitikiu,- lab patyres,- dirbes vieno universiteto ligoninej, pats savo rankom darydavo po 20 amnio per diena), nusprendzhiau nedaryti.
21 savaite jis mane siuncia i kita miesta, i dideli prenatalines diagnostikos centra ishsamiai vaisiaus organu echoskopijai ir echokardiografijai, tiesiog, 'kad butu ramiau'. Nors man ir taip ramu

Labukas
Man darė Kiseliova ir labai patiko. Viską gražiai išdėstė, pasakė tikrai daug... Kai buvau Vaisingumo klinikoj pas Butkutę, tai kažkas baisaus buvo - nemoloni moteris, ko nepaklausi, to negausi, prigąsdino dėl miomos...Žodžiu, moki pinigus ir taip tyčiojasi.

nemanau kad ankstokai, man paskė 13 sav. ir 2 d. Vilniaus genetikos centre echoskopijos metu. Ir nesuklydo

Labas, Vaivora
Man tik 11-sav. žiūrėjo, tad dar nesimatė Matyt per anksti.
Taip noriu lažybas laimėti

sveikute,man 36m.,mano vyrui 34m. dabar laukiuosi
o kiek tavo vyrui metu? man 18 savaite darys tyrimus is vaisiaus vandenu..nezinau iki kiek daro abortus..

Sveika, Robi, sveikinu su pirmosiomis geromis ziniomis Bet kai mano leliukui pamatavo sprando raukslyte, buvo viskas liux ir ji buvo tik 1,2 as buvau rami rami, bet PRISCA II mane ismuse is ramiuju veziu, skaiciukai del DS nebuvo grazus nors pagal amziu nepapuolu i rizikos grupe ir man primygtinai buvo siuloma issitirti iki galo, ka as ir padariau del sventos ramybes... Gruodzio 15 d. buvom Kauno klinikose, eme vaisiaus vandenis tyrimams, atsakyma suzinosiu gruodzio 22 d. tada tiksliai pasakys ir leliuko lyti, nes pamatys X ar Y chromosomos Amniocenteze (vaisiaus vandenu tyrimas) visiskai nebuvo skausminga - skausmas kaip kad is venos krauja imtu, tik skirtumas, kad i pilvuka duria, po to nei sekundes nebuvo bloga, nebuvo silpna...
Dabar beprotiskai laukiu antradienio ziniu

Labas, Linucia
Dėkui už sveikinimus
O ką rodė RPISCA I kraujo tyrimas? Echoskopas - gerai, o kraujas? Jei šie du tyrimai neparodo kažkokių nukrypimų, tai PRISCA II darytis gal nebeverta?

I PRISCA ivertina tik dauno ir edvardso sindromu tikimybe, o II,- ir nervinio vamzdelio pazheidimus. Nemazhai ish ju, aishku, gydytojas gali matyt echoskopuodamas.

Man nebuvo darytas PRISCA I, nes nenorejau moketi 180 Lt, tuomet (kai mano pilvinukui buvo 11 savaiciu) galvojau nesamones tie genetiniai apsigimimai, juk giminej nieko nera buve, o pagal metus dar nepatenku i rizikos grupe o be to, genetike Asmoniene sake, kad PRISCA II vis tiek parodys ne tik dauno ir edvardso sindromu tikimybe, o ir nervinio vamzdelio pazeidimus ir be to, antrasis PRISCA nemokamas. Ir se tau kad nori, zeme is po koju isslydo, kai isgirdau PRISCA II atsakyma...

Aš nemokėjau už PRISCA I, nes nuėjom pas valdžią ir parašėm prašymą, motyvuodami tuo, kad auginame visą krūvą vaikų - 4 mokyklinukai ir 2 mokosi universitetuose dieniniame. Mums patenkino prašymą ir nebereikėjo mokėti.
Galvoju, kad PRISCA I būtų tave nuraminęs Dabar tiek nerimo apturėjai. Nors aš galvoju, kad viskas bus gerai Jei tau parodė kažkokią statistiką, tai dar nieko nereiškia. Ane?

Robi, šaunuoliai jūs, kad kovojat už save, savo didelę gražią šeimą ir nešvaistot pinigėlių jei tik įmanoma... parašėt prašymą ir va prašom jis patenkintas

O aš jau šį antradienį sužinosiu

Tiesa, kiek mokėjai pas Kiseliovą už echoskopiją? Ar su siuntimu ėjai? Nes girdėjau, kad truputį pigiau su juo, nors vis tiek mokėti reikės... Vėtrungėj buvai? Gal dar ir DVD paprašei? Nes aš registruosiuos pas ją kai tik registratūroje turės sausio mėnesio tvarkaraštį

Linucia, viskas tau bus gerai. Nepergyvenk dėl statistikų. Tau konkrečiai nieko blogo nematė ir gyvenk ramiai
Žinai, mes jau buvome nusiteikę karingai škandalą kelti dėl mokamų paslaugų. Kur tai matyta, kad mokam mokesčius ir turim dar kartą susimokėti... Girdėjai per TV, kad ši ligininė neteisėtai mokamas paslaugas daro ir dar iš ligonių kasų gauna - žodžiu, dvigubas finansavimas. Mokamus genetinius irgi susigalvojo patys
Bet kadangi patenkino prašymą, tai apsiraminom
Pas Kiseliovą ėjau toj pačioj ligoninėj, nes į tą pačią nemokamą paslaugą priklausė. Na, "įmetėm" į kišenę... Kalėdoms Vis ne kaip privačioj. Beje, buvau pirvačioj echo pasidaryti Vaisingumo klinikoj, pas Butkutę... kažkas baisaus Moki pinigus, į tave kaip į priešą žiūri, ko nepaklausi - to negausi, prigąsdino, kad mokėtum dar - už konsultacijas... Atseit atėjau tik vaisiaus echo, todėl "daugiau nesakysiu nė žodžio...Norit sužinoti daugiau, klokit dar šimtuką..." Taigi, pagal tą Butkutę, "pas mane didelė mioma, kuri spaudžia vaikelį..."O kai Kiseliova viską gražiai ne tik parodė (ana nieko nerodė man), bet ir viską pakomentavo daugiau nei reikia, tai likau devintam dangui. O "mioma" pasidarė trigubai mažesnė, kuri, anot Kiseliovos, gal visai ir ne "mioma"...
Va kaip su tom mokamom

Sveikos mergaitės,

perskaičiusi jūsų žinutes, džiaugiuosi gerais rezultatais. Kartais pasijaudinimas vertas tų gerųjų naujienų. Man per nerimo savaites, susijusias su geneteiniais tyrimais, nei svoris nepadidėjo nei vienu gramu, tik džiaugiuosi, kad pilvelis akivaizdžiai didėja . Mums jau 22 savaitėlės. Sausio pabaigoje dar kartą teks susitikti su daktare Butkevičiene dėl kontrolinės echoskopijos.

Sėkmės visoms

Jau žinau amniocentezės atsakymą, laukiuosi sveikutėlio sūnelio
Džiaugsmo ašaros rieda, širdis dainuoja, kūnas nevalingai dreba...

Nu tai kas belieka.... PASVEIKINTI
Svarbiausia - tikėti, kad viskas bus OK
Labai džiaugiuosi už tave

AČIŪ, Robi, už stiprų virtualų palaikymą
Lauksiu ir tavųjų žinių!!!

Jaučiu tavo džiaugsmą ir įsivaizduoju, kokias malonias akimirkas išgyveni
Lėksiu po savaitės kraujo tyrimą darytis
Dabar sėdžiu pasidėjusi vaikiuko echo nuotraukytę ir laukiu nesulaukiu gerų žinių. Būtinai pranešiu, kas kaip.

Dziaugiuosi kartu su tom, kas jau po teigiamu tyrimu...
As vis nerimauju... Praeita savaite pagulde del gresiancio persileidimo.... Jau isleido lovos rezimui namie... Tai dabar dar visokiu abejoniu dar daugiau i galva lenda....

Labukas
Ojej, o kas nutiko? Ar tepliojimas ar skausmai?

Dar kartą kartoju savo klausimą ir jį papildau, gal kuri mergaitė atsakytų? Ar yra kuri dariusi Prisca I tyrimą, bet net ir po gerų atsakymų dar darėsi PriscaII? Ir kokie buvo rezultatai? Kaip suprantu, tai nėra vienodi tyrimai daromi skirtingomis savaitėmis. Tad, ar gali būti, kad pvz., antras tyrimas parodytų didelę riziką, kai pirmasis rodė labai mažą?
Labai labai lauksiu.

Sveikos,

Kaip jau patyrusių ir daug išsiaiškinusių noriu pasitikslinti:

PRISCA tyrimas nustato tik tikimybę dėl Dauno ir Evardso sindromų, ar ir dėl kitų apsigimimų? Kiek tikslingas toks tyrimas, jei giminėje yra gimęs kurčias asmuo, ar čia kažkoks kitoks genetinis tyrimas atliekamas?

Ir ar finale tokiu būdu tyrimas mokamas ar ne?

Ginekologė išgirdusi apie kurtumo atvejį, pasakė, kad reik genetinių tyrimų, bet jis bus mokamas... Tai kam jis būna nemokamas?

taigi atsakem,- PRISCA I ir PRISCA II yra ne tas pats tyrimas,- I del Dauno ir Evardso sindromų, o II dar priedo ir del nervinio vamzdelio defektu.
Gali buti, kad antras tyrimas parodytu labai didele rizika, ypac nervinio vamzdelio defektams. Nors lygiai taip pat gali parodyt labai skirtinga rizika ir kokiam, tarkim, Dauno sindromui.



PRISCA galima nustatyti tik tikimybe dauno, edvardso sindromams ir nervinio vamzdelio defektams.
Kurtumui, kaip ir kt specifinems paveldimoms ligoms turetu daryti amniocenteze arba choriono gaureliu biopsija. Bet ar yra prasme daryti tokius tyrimus? Choriono gaureliu biopsija daroma rechiau, rizika didesne, daroma 10-12 sav, amnio,- 15-16 sav. Rezultatu po CVS reiketu dar palaukti kelias savaites, po amnio- keliu dienu. Ar darytumet (o dar toki velyva) aborta vien todel, kad vaikas gali buti kurchias, ar silpniau girdintis?
Nors ash kiek abejoju, kad LT daro genetinius testus kurtumui nustatyt

Prasidejo gan astriais skausmais, po to gan gausiai teplioti pradejo - sakyciau kaip pirma mmm diena, tik kad ne grynas kraujas, tamsus....
Nedelsiau, is kart uz tases ir i ligonine... Aisku, realiai tas gydymas - simbolinis - grieztas lovos rezimas ir magnis. Guleti buvo kancia - palatose - sibiro saltis, neisivaizduoju kaip mamos ten naujagimius perrengineja... Dare dar ir echoskopijas kelias, tai vaikiukas gyvas, tik vos vos jau atsilikineja pagal laika (apie savaite), atsidalijimai keliose vietose, tad rizika dar yra....
Papildyta:


Prisca, taip, parodo tik dazniausiai pasitaikanciu sindromu TIKIMYBE.
jei giminej buvo specifiniu genetiniu apsigimimu, be abejo, reikia kalbeti su gydytoja.
Zinau, kad yra labaratorija, kuri gali nustatyti galimus daug retesnius susirgimus, bet net neisivaizduoju, kokios ten kainos ir ar konsultuoja nesciasias.....

Nemokami tik, ko gero, musu auksciau isvardinti sindromai.

Aš iš tikro pati net negalvojau apie tokius tyrimus, tačiau gydytoja baisiausia susisrūpino, ir sako jums būtinai reikia; bet aš kai pasiskaičiau, tai niekaip nesurišau PRISCA tyrimo su kurtumu; jaučiu nesiregistruosiu, o ji liepė kuo greičiau, kad spėčiau tam tryimui reikalingų savaičiu laikotarpiui...

Labas
Tikėkimės, kad viskas bus gerai. Teko man su pirmu vaikučiu pačioje pradžioje pagulėti dėl tepliojimų. Baisiausia buvo matyti kitas kenčiančias mamas ir jų "baisias" istorijas. "Pasistengiau", kad ta slogi nuotaika bent jau laikinai išgaruotų, nes pergyvenimai nieko gero neduoda....
Jei jau tave išleido iš ligoninės, tai matyt nėra kritinė situacija
O ką dėl vaikiuko atsilikimo pasakė? Ar normalu, kad savaitę atsilieka?
Papildyta:


Labas.
Kuo greičiau reikėtų specialisto konsultacijų. Negalima juk nežinioj gyventi. PRISCA galimo kurtumo tikrai nenustatys, nebent pamatytų, kad neišsivysčiusi ausis... Vyro dėdė gimęs be ausies - jos tiesiog nėra. Čia visokių priežasčių galima buvo atrasti: genetinių, virusų įtaką, atsitiktinumą ir t.t. Bet PRISCA šito "nenumatys ir neparodys"

specialisto - t.y. genetiko? O kur jie dirba privačiai gal, nes santariškėse eilės kovo mėnesiui...

Pirmiausia, viską turėjo pasakyti ginė.
Jei ji nieko negali pasakyti (o taip būna...), tai bandyk šitiems skambinti: http://www.sorpo.lt/lt/tyrimai_nesciajai
Papildyta:


Ir dar man viena mintis šmėstelėjo: tavo ginė "baisiai susirūpino".... Nueik pas rimtą ginekologę (-ą) ir pasakys, kad nereikia čia be reikalo nervintis, nes kitaip visi čia be ausų, nosių ir galvų vaikščiotų...

Jei rimtai, mane iš tikro jaudina ne galimi apsigimimai ( o jie gali būti net prie geriausių tyrimų rezultatų), bet nervina nekompetetingi gydytojai - kai tik pradedi pats gilintis, pamatai, kad kokių tik nesąmonių jie prisako; kaip ir dabar: dėl kurtumo - PRISCA tyrimas, echoskoppija man darys 12.31, tyrimą daryt liepė 01.10, kai rašo, kad tai turi būti daroma 1-2 dienų laikotarpyje; liepė paskambinti į sopro užsirašyti iš anksto tyrimui - ten ateik ir iš kart padaro, nėr jokių eilių; sakė paklausti jų genetiko telefono - o pas juos nei dirba joks genetikas, nei jie turi telefoną tai gerai kad aš šaltų nervų, ir į viską žiūriu ramiai; pati pasiaiškinsiu, ir nutarsiu ką daryti (kaip ir dažniausia man būna su gydytojais )

Juk kaip kažkuri rašėte - negi atsisakysi vaiko, jei net žinotum, jog jis neprigirdės ar bus be ausies ?

Gal nueik privačiai pas kokį rimtą ginekologą ir pasikonsultuok?
Man iš viso plaukai šiaušiasi, kai pagalvoju apie abortą... Suprantu, jei būtų kažkokie kraupūs apsigimimai, kurie net neleistų vaikui ateityje išgyventi, bet jei kokia kiškio lūpa ar kurtumas, tai nežinau.... Juk daug ką galima išgydyti pačiais moderniausiais metodais.

Bet kokiu atveju ačiū visiems už atsakymus; su ginekologais taip mat gaunasi - su pirmu vaikščiojau pas gerą gydytoją, ir ji sakė daryti genetinius tyrimus jei pati noriu - tada dar nebuvo giminėj gimusio kurčiojo; tačiau teko keisti ginekologę, nes ankstesnioji patapo tik 2 lygio, ir priima tik su siuntimu; ir visa tai sutapo su nėštumo pradžia, kai mažiausia norisi keisti ginekologą; na bet turim ką turim, viskas normaliai pakalbėsiu su 2 lygio gydytoja, kai eisiu echo greit, laiko dar yra.

Gražių visoms švenčių, jei nebeužsukčiau čia

Linkime Tau visa ko geriausio, svarbiausia - DVASINĖS RAMYBĖS

As po genetiko apziuros, nustate rauksle 4.0 mm Daug. Labai daug. Tai cia jau reiskia kad yra apsigimimas kazkoks taip? O dabar kai darys man visokius tyrimus genetikai ieskos tik koks? As taip suprantu, kad jau sveiko vaikucio nesusilauksiu?

Labas
Pažiūrėk informaciją čia http://www.nordica.org/composite-451.htm
Gal dar tas storis nieko nesako, tik parodo kažkokią statistiką?
Ir reikėjo klausti echoskopijos metu, ar tie skaičiai labai blogi ir ką jie reiškia.

Maciau is susauktu daktaru veidu, kad tikrai nieko gero maciau kai kalbejo patyliukais, kad manes negasdinti, nes ir taip gulejau kol ziurejau ir verkiau.......

Daug, bet statistika sako, kad jei raukshles dydis 2,5-3,5mm 9 ish 10 kudikiu gimsta absoliuchiai normalus 4 mm- vos kiek daugiau (o gal tik matavimo paklaida). Padarys invazini genetini tyrima ( CVS ar amniocenteze) ir bus viskas aishku. Vien raukshles storis parodo tik apsigimimo tikimybe.
Linkiu teigiamo rezultato ir sveiko kudikelio

Tu tikrai tai zinai???
Nes man pasake, kad ta rauksle parodo jau kad 100proc yra kazkoks apsigimimas, tik neaisku koks. O apsigimimu genetiniu yra daug.

Tavo prognozes linksmesnes

nu negalejo taip sakyt juolab, kad raukshle ne 8 ar 9 mm, o tik 4
jei skaitai anglishkai, pasiguglink 'nuchal translucency',- tikrai su tokiais mm nera viskas tik juoda.
(tarkim, cia: http://www.ob-ultrasound.net/xdown.html)

Sveikos Kam aktualu tyrimai Klaipėdoje - sužinojau iš Ligonių kasų, kad Klp neturi teisės teikti mokamus genetinius tyrimus, nes viską apmoka ligonių kasos... Bręsta vėl skandaliukas...