Pabaigėme šeštąją temą, dalinkimės patirtimi, nerimu ir džiaugsmu toliau.

Malonu, kad tęsiam toliau...
Teks pradėti nuo nemalonios situacijos - belaukdama vizito pas genetikę, nusprendžiau pradžiai dėl visa ko pasidaryti echo, kad jau žinoti visiškai tikslų nėštumo laiką (pasirodo, kad 5 dienom didesnis nėštumas). Vos infarkto negavau - "nudžiugino" tuo, kad šalia žirniuko auginu ir miomą Lyg maža rūpesčių pasaulyje... Jokių įtarimų ir simptomų niekada nejutai ir še tau... Dabar skaudės galva ne tik dėl to, ar vaikiukas sveikas, bet dar ir ta mioma smegenis spaus. Įdomu, ką genetikai per echo pamatys.

perskaichiau ir 'genetiniu tyrimu' ir 'kas nedare genetiniu tyrimu' temas ir likau nieko nesupratus.... kodel vadinat genetiniais tyrimais PRISCA ar elementariausia echoskopija? Nei tas nei tas neturi nieko bendra su genetika ir yra tik tikimybiu skaichiavimai. Genetiniai tyrimai- choriono gaureliu biopsija, vaisiaus vandenu tyrimas ar vaisiaus kraujo tyrimas. Visi smarkiai invaziniai ir su savom rizikom
Poryt turiu duot arba neduot sutikima amniocentezei. Labai nuramino, kad per tiek pasisakymu neradau kam butu buve kokios rimtesnes komplikacijos po jos bet vis tiek dar dvejoju Faktishkai esu rizikoj tik del amzhiaus, sprando raukshle tik 1 mm,- mazhiausia kokia buna... toks jausmas, kad tai butu tyrimas tik ish smalsumo ir kad patvirtistu, jog taip,- viskas tikrai gerai dilema

Labas
Va čia info šiek tiek:
http://www.sorpo.lt/lt/tyrimai_pacientui/PRISCA

aciu, Robi, visa shita zinau,- man irgi siulo PRISCA (darys rutinine tvarka, nebent griezhtai atsisakychiau,- shiaip ar taip jis man 'priklauso pagal programa'), bet nezinau ar verta pradet tas tikimybes skaichiuot . Tarkim, mano kudikio sprando raukshle yra 1 mm,- kaip ir 'idealus' storis, bet Dauno sindromo tikimybe yra, kad ir kokia nedidele. Tas pats su Prisca,- koks man skirtumas ar man apskaichiuos tikimybe 1 ish 400 ar 1 ish 450
Esu visishkai susipainiojus. Kaip ir manau, kad geriausia tiesiog 'paciupinet' vaiko genus ir tada bus viskas aishku ir tikslu. Mano gydytojas jega nebruka tyrimu, sako, jog tai daugiau asmeninis nei medicininis sprendimas...

Jei nėra kažkokių rimtų priežasčių tirtis, tai būčiau rami, juolab, kad sprando raukšlė tik 1 mm.
Jei PRISCA I parodo, kad viskas gerai, tai gal neverta toliau nervintis ir gaišti laiką.
Nežinau, kaip geriau Aš tik dėl amžiaus bandysiu tirtis. Jei jau bus kas negero pirmuose tyrimuose, tai eisiu iki galo. Man be šito prisidėjo kitas galvos skausmas - mioma, kuri jau spaudžia embrioną...

Sveikos, noriu pasidalinti savo patirtimi genetikos centre Vilniuje.

Prieš du metus palaidojau beveik metukų vaikelį nuo genetinės ligos. Kol atsigavau, kol išsaugojom begriūvančią šeimą, sumastėm pabandyti dar kartelį - liūdna, bet tikimybė sveikam vaikeliui - 75 proc. Pagal mmm jau buvo 12 sav. kai nuvažiavom į GC pas Beniušienę. Žodžiu, padarė echo - pasiūlė vyrui atsisėsti - dvyniai, galima manyti vienos lyties, nes viena virkštelė, du vandenmaišiai - apsidžiaugėm - na va, Dievas atėmė vieną - davė du Padarė Choriono gaurelių biopsiją ir liepė laukti kelias dienas..
Kai pamačiau gydytojos numerį telefone, maniau širdis iššoks.. Klausimas - kaip jaučiatės? - ačiū - puikiai.. GYd. -Deja negaliu jums pasakyti nieko gero .. ... pasaulis sugriuvo... visas, kiek jo buvo užsimezgus toms naujoms gyvybėms.. nepamenu tos dienos, nei ką veikiau, nei ką kalbėjau.. Dar baisiau kai paguldė mane KMUK ir pasakė, jog valymo tiek laiko nėštumui jau nebedaro - iššaukia persileidimą, turi išgimdyti vaisiuką...

Priešui nelinkėčiau to ką pergyvenau.. Negalvokit kad norėjau užuojautos, paprasčiausiai norėjau parodyti, jog ne visi vizitai į GC yra tik su teigiamais rezultatais. Be to norėjau išsipasakoti..


Neužpyk, bet ir trylikos savaičių vaikiukai jau yra delno dydžio, juos pačiai reikia pagimdyti, ir jų tiek pat gaila kaip ir 8, 18 ar 35 sav dydžio.


Būtinai reikia pasitikslinti, nes jei nėra vienuolikos savaičių, net nedaro jokkių tyrimų.

kas musu nenuzhudo, tas padaro mus stipresniais...tikiu, kad jusu sheima nuo shitu nelaimiu tik sustipres
Jums like 25% vilties ir shviesos procentai yra labai labai daug...daugelis zmoniu neturi nei vieno ir tik meldzhiasi laukdami stebuklo....
Jei noresit,- sveikas vaikelis dar tikrai ateis pas jus

Tikrai labai skausminga patirtis. Labai linkiu stiprybės

Sveikos merginos,
paskaiciau kad pas genetikus geriausia prieiti 12-14 savaite , bet as jau 17 savaite i pabaiga, ar tai reikia kad man kazko nebepasakys/ nebepamatys... ?
ir dar skaiciau kad kaklo rauksle tiria tik ~12 savaite, ar tiria genetike ar ginekologe kuri priziuri, nes mano gine nieko net neuzsimine apie ja...ar as netureciau zinot?
pries keleta dienu gavau savo nelemtus prisca rezultatus, tai nervuojuosi juodai viso kitu ligu rizika norma, ber DS padidinta 1:50
ryt bandysiu tik registruotis pas genetike...dar nezinia kada priims
isprotesiu

nu, shiaip, kaklo raukshle echoskopu turi pazhiuret eilinis ginekologas, ne genetikas. Jei nieko tau nesake, tai matyt viskas normoj buvo...gali paklaust jos, kaip ten buvo, kortelej turetu but irashyta. O kodel tau PRISCA dare?
Vaisiaus vandenu tyrimas be problemu daromas iki antro trimestro pabaigos (ir veliau, ish tiesu), taip, kad esant itarimui visada galima ishsiaishkint ar kas netvarkoj.

ryt nulkesiu pas savo gine ir butinai paklausiu.
Prisca as cia pati sugalvoja (prisca II) tai ir gavau tokiu netiketus ats, tiesa paskius net nesiruosiau daryt, bet kazkoks kvailas noras uzejo, jau dabar gailiuos nes jauciu kad viskas gerai, o dabar pasejo abejone...
kaip noreciau kad genetike priimtu per kokia savaite!!!

Sveikos
Norejau paklausti: iki keliu savaiciu tiria sprando raukslyte?

11 sav- 13 sav+6d. Geriau ankschiau nei veliau (ty, iki 13 sav).
Labai retais atvejais, sprando raukslele gali didele matytis ir veliau, bet chia jau tikrai labai blogas zenklas...



Aleesa, na per durna galva kojos kentes dabar Neabejoju, kad viskas tvarkoj, ypac jei echoskopuojant nieko itartino nepastebejo sprande ir nosytes kauliukas susiformaves Blogiausiu atveju, amniocenteze pasidarysi, kad nusiramintum

Sveika, Robi, na ir "staigmenėlę" sužinojai Linkiu begalinės stiprybės tau ir tavo leliukui, laikykis

Mano kolegei miomos nematė beveik iki pat gimdymo, nes echoskopuojant ją paprasčiausiai užstojo leliukas... Džiugu, kad jai viskas baigėsi laimingai ir ji turi nuostabų penkiametį berniuką



Kepuča, labai užjaučiu, stiprybės glėbys tau!

Labas, Linucia

Dėkui už palaikymą Visą savaitgalį nieko kito nedariau, kaip tik skaičiau apie miomas. Dabar jau "protinga" ir dar labiau nervinuosi. Kuo daugiau žinai, tuo didesnis ligonis jautiesi... Gerai jaučiausi, sveikata buvo ir yra super, jokių aprašytų miomų simtomų niekada neturėjau. Priskaičiau, kad su tom miomom pasigimdo, bet priklauso, kokio jos tipo, kurioje vietoje ir kokio dydžio.
Eisiu pas ginę šiandien, tegul siunčia pas specialistus. Kažin kokį ginekologą Klp galima vadinti specialistu iš didžiosios raidės?

Na, Robi, ir kaip sekėsi?

labas, Liepa

Visai pasimetusi palikau - nuėjau su visom echo fotkėm pas ginę, o tas man sako - ko čia dabar nervinatės, viskas OK, nieko čia blogo nėra... Dar žadėjo skambinti tai, kuri darė echo ir duoti velnių už gąsdinimus.
Sakau, kad čia tikrai matosi, kad mioma spaudžia vaiką, o ji sako, kad viskas čia gerai...
Kažkios nesąmonės, juk negali viena į vieną pusę sakyti, kita į kitą...
Kitą savaitę eisiu pas genetikus, jie matys daugiau ir gal kokių rimtesių nuomonių išgirsiu.
Jaučiuosi visai gerai, jokių simptomų nejuntu. Žodžiu, laukiu kitos savaitės žinių. Būtinai duosiu žinoti įvykių eigą

Atsisakiau siandien amniocentezes. Gydytojas taip pat nepatare,- siandieniniu ultragarsu kudikio biometriniai parametrai- vel idealus Jis mano, kad rizika didesne nei nauda (gydytojas patyres, juo labai pasitikiu). Uztai, kaip 'bonusa' siuncia mane 20 savaite vaisiaus organu echoskopavimui ir echokardiografijai

Na va, kokios geros žinios
Robi, gal tikrai viskas gerai
Kitą savaitę tikrai jau bus aišku - yra mioma ar nėra.
Uups, ir iš Tavęs geros naujienos,

Net nežinau, ar čia geros ar čia ne Tik padariau išvadą, kad privačiose klinikose nenuolatinius pacientus bando gąsdinti ir neteikti pilnos info, kad už daugiau informacijos tie persigandę pultų kratyti kišenes. Tokia jų taktika.

Šiaip turiu tokį pasiūlymą: galime visos čia dėtis echo nuotraukas. Bus daugiau info ir šiaip įdomiau analizuot Ką manot?

nu, kazhi kokios ten info suteiks echo nuotraukele... pilnas internetas informatyviu, geros raishkos echo nuotrauku/bet kurios vietos ir su ishmatavimais...
Paskaichius as nemazhai straipsniuku, tarkim, apie sprando raukshles stori, bet manau, nieko gero jei chia nuorodas dechiau,- besilaukiancios ir itariancios problemas labai jautrios ir paprastai linkusios 'pasimatuot' blogaji varianta, ne geraji,- nereikia chia tu skaichiu ir informacijos

Čia tik pasiūlymas. Žinoma, kažkam gali sukelti nemalonius jausmus, kažkam kaip tik įdomu būtų.
Buvau įlindus į pasaulio forumus, tai ten yra temų, kur deda foto, diskutuoja.

Sveikutes!
Domina ar yra mamyčiu gimdžiusių 36 m, kuriu vyrai dar gerokai vyresni? Žinau, kad jau yra rizika pagimdyti ne sveiką mažyli... O genetiniai tyrimai kaip supratau atliekami tik nuo 12 sav ir jei sužinai, kad vaikas nesveikas, tai iki kurio laiko dar daktarai daro abortus?

Labas rytas
Panos, nepykit tik uz mano nuomone, bet galiu is patirties pasakyt , kuo daugiau skaitai, tuo daugiau simptomu randi ir taikai sau todel patarimas - neskaitykit be proto daug ir netaikykit sau visu simptomu, kuriuos tik perskaitet. Faktas kad yra tokiu straipsniuku ir pasisakymu protingu ir teisingu, bet daugiau neskaitykim. Perskaitem pora straipsniu ir isejom.
As asmeniskai prisiskaiciau apie placentos padeti gimdoje ir tiek nervinausi kad pas men negerai. Nuejau spec echo pasidaryt ir suzinojau kad viskas idealiai. O prisiskaicius tiek prisigalvojau negerumu, kad pati ant saves supykau.
Taip kad merginos neskaitykim per daug
kaip tai padaryt - nezinau
Robi, pas tave manau viskas gerai. Maziau nervinkis. Pamatysi! nors tai normalu kad kiekviena busma ar esama mamyte jaudinasi del savo zirniuko

Su tuom sutinku, kuo daugiau zinai,tuo daugiau pritaikai sau ir prisigalvoji nebutu dalyku.

Labas,
Aš čia tokia - 36, vyras - 48. Nežinau, kiek čia pas mus tos rizikos, bet vyro giminaitės pasigimdė vaikų būdamos virš 40 ir nevažiavo jokių tyrimų darytis ir viskas OK, gražūs sveiki vaikučiai.
Tyrimas atliekamas:
PIRMĄJĮ nėštumo trimestrą (PRISCA-I) – nuo 11 iki 13 +6 d. nėštumo savaitės
ANTRĄJĮ nėštumo trimestrą (PRISCA-II) – nuo 14 + 3 d. iki 22 nėštumo savaitės
Nėštumo nutraukimas iki 12 savaitės laikomas ankstyvuoju, iki 24 - vėlyvuoju.

Viskas bus gerai, manau, kad neverta panikuoti ior galvoti apie blogiausią
Papildyta:



Labas, Balabolka
Nu kaip čia nesinervuosi, kad tie daktarai - vienas į vieną pusę kita į kitą. Čia ir skaitymas nepadės

Tikiu , kad nesinervint yra tiesiog neimanoma as irgi is tu kurios prisigalvoja ir po to save kankina , kol galiausiai suprantu, kad reikia pas gine nuvaziuot
Bet kai tau sako vienas viena, o kitas kita...tai sakes....ismustu is veziu! ir dar daktarai vadinasi! Na galiu papasakot savo seimos istorija - mano tecio pussesere istekejo tik 38 metu. Pirmaja dukryte grazuolyte pasigimde 41 metu, o antraja 45 metu. Ir viskas gerai. Ji genetinius tyrymus daresi tik su antraja kai vaiksciojo nescia. Bet viskas buvo ok ir mergytes auga grazios ir sveikos ir labai isdykusios Taip kad labai labai linkiu tau sekmes didziausios

Na, nezinau... man asmenishkai informacija ir skaiciai nesukelia nemaloniu jausmu tik tiek, kad tokiose forumuose info nebuna labai patikima...
paprastai megstu skaityt patikimesnius saitus



anksciausiai galima daryti Choriono gaureliu biopsija nuo 10 savaites. Amzhius nera kazhkoks rodiklis, kad gims nesveikas vaikas... Tik kai kuriu genetiniu ligu rizika padideja, bet dar labai svarbu bendra sveikata, gimines paveldimos ligos, etc. Pagimdyti nesvaika vaika tikimybe yra visada, tiek 18 metu, tiek 38. Skaichiau, kad 85% dauno sindroma turinchiu vaiku gimsta moterims iki 30 metu. Ish dalies aishku, taip yra todel, kad joms dazhniausiai nedaromi jokie genetiniai/biocheminiai tyrimai. Man irgi virs 36, pazhiurejus sprando raukshle atsisakiau genetiniu tyrimu

sveikos mamikes,
as Vilniuje genetikos centre,eidamos pas gydytoja-genetike konsultacijai su siuntimu mokate uz viena PRISCA kraujo tyrima, o uz kita apmoka ligonine?
nes Klaipedoje nors ir su siuntimu eini, reikia 1/3 tyrimu dalies susimoketi paciai, t.y. 182 lt. uz pirma PRISCA tyrima, o antra jau padaro nemokamai+ echoskopija nemokamai. Idomu,kaip Vilniuje?

Labas
Nesupratau Ar tikrai Klaipėdoje reikia mokėti??? Pirmą kartą girdžiu. Juk su siuntimu tyrimai nemokami, žinoma, jei esi socialiai apdraustas.
Tokia PRISCA I kaina yra privačioje...


Pridedu straipsnį apie genetinius Klp
http://www.ve.lt/?data=2007-11-20&id=1...;rub=1065924821

Be abejo, naujiena nera maloni, bet tikiuosi viskas baigsis gerai.
Galiu papsakoti savo patirti.
Visa gyvenima kovoju su ivairiom ginekologinem problemom, ir auginti cistas - mano "hobi" Nors su mano diagnozem pastojimai turetu buti komplikuoti, sitoje vietoje problemu nebuvo niekad bet nesiodama pirmaji, jau pirmojo vizito metu suzinojau, kad kartu uzsiauginau ir 15 cm cistoma. Per 2 ciklus. Su tokiais augimo tempais prognozes buvo laibai nekokios. laukdama nuosprendzio "salinti ar ne" apvazinejau kone visus zymiausius lietuvos ginekologus-akuserius, nes niekas nenorejo daryti galutinio sprendimo, tai buvo nuspresta iskalusyti daugumos nuomones. Finale buvo nuspresta laukti, laikantis ypatingai griezto rezimo. "Nuramino" tik tuo, kad per metus tokiu nelaimeliu kaip as buna ~10, 7 is ju sekmingai isnesioja. Iki 6 menesio net neisijauciau i nesciosios busena, tiesiog kad nesekmes atveju trauma butu mazesne. Stipraii ugtelejus mazyliui pilve, pradejo nykti ir cistoma, ir nestumo gale ji tiesiog pradingo. Sunus gime gal kiek mazesnio svorio nei "norma", bet realiai viskas baigesi tikrai gerai.
Siandien buvau vizite su savo 12 sav nestumu - na ir vel nera taip gerai kaip noretusi - sisyk cista isaugo placentoje, nors ir nedidele. Pati placenta zemiau normos. Vaikutis atitinka amziu. Viska surasiu, sumatavus apklausus kas ir kaip, gavau siuntima konsultacijai pas genetikus. Ryt skambinuos, tikiuosi eiles nebus didziules ir dar spesime iki tos lemtingos 13 sav +6 d. laiko.....
Papildyta:


Net asaros susikaupe kai perskaiciau.... Aciu, kad pasidalinai.
Uzuojauta, ir stiprybes
Tikiuosi, jums gyvenime dar pasiseks

Labas,
Cista turbūt nėra gerai, jei ji placentoje. Kaip ir miomos - blogai jei jos lieciasi su placenta. Šiaip kiek skaičiau, tai cistos daugiau kiaušidėse būna ir nėštumo metu dažnai sunyksta. Įdomu, kaip tavo atveju?
Su miomom vėl kita situacija - priklauso kurioje vietoje jos auga. Svarbu, kad nesiliestų su placenta ir kad netrukdytų vaikui augti, neužimtų per daug vietos. Kokia mano situcija, sužinosiu tik kitą savaitę, bet jaučiuosi gerai Miomos simptomų niekada nejutau, atvirkščiai - mėnesinės labai negausios ir trumpos, jokių skausmų
Tai lauksim abi žinių, kurios, tikėkimės, bus geros

Taip, reikia moketi, nors ir turi siuntima, nors ir esi socialiai draustas, cia del krizes turbut padare, anksciau nereikedavo moketi. idomu,kaip vilniuje?

Ką tik skambinau ir apakau, kad tikrai reikia mokėti. - kas čia per pasiteisinimas - Krizė... Mokesčius už ką mokame????

Privačiai pigiau....

Nu zodziu. Klaipedoje registruos tik sausio menesiui, tai pirmo tremestro tyrimams pavelavau.
Tuomet vaziuosiu daryti Prisca II is kart i privacia, jei jau gaunasi pigiau....

Dar: mano vyras paskambino Klp ir paklause, kokiu pagrindu mokami genetiniai tyrimai, tai pradejo siuntineti vieni pas kitus, ale nieks nieko nezino ir dar numyke, kad cia sprendzia gydytojas... Ar tik nebus taip, kad jie uzsiima saviveikla??? Liepe pirmadieni pasisikambinti vedejui...
Jauciu, kad bus cia prisidirbe...
Papildyta:


Suzinojom, kad Klp vyksta kažkokia velniava su tais genetiniais... Atseit mokamai tyrimai... Įdomu, kieno įsakymu ir kur pagrindžiantis dokumentas...?

Dar pasidomėjau, kad PRISCA I pasidaryti galima labai greitai: eini echoskopo į privačią (kai kurios su siuntimu priima nemokamai, jei pasirašyta sutartis su ligonių kasa, pvz. : Kuncų klinikoj), o toliau eini į Sorpo kliniką ir iš kart padaro kraujo tyrimą už 145 Lt.
O vasltybinėj pasirodo 182 Lt. už viską. Kokio velnio ten eiti, jei galima į privačią už panašią kainą arba netgi dar pigiau ir dar nereikės laukti po kelias savaites...

Aš tyriausi antrame trimestre, taigi man 15 savaitę darė PRISCA II kraujo tyrimą (Klaipėdos universitetinėje ligoninėje), ėjau su siuntimu, tyrimas man buvo nemokamas, atsakymas buvo jau kitą dieną Genetinė echoskopija (žiūrėjo leliuko kaklo raukšlytę ir nosies kauliuką) taip pat buvo nemokama!!!

tagi sakau, kad praso susimoketi uz PRISCA I dali, o antra dalis PRISCA II ir genetine echoskopija nemokamai (turint siuntima).
Papildyta:
vilnietes parasykit, ar Vilniuje mokat i PRISCA I dali?

Galiu pasakyti, kad mokami tyrimai - neteisėti.

labuka skaitineju jusu pasisakymus ir nebezinau ka ir begalvoti apie tos genetinius tyrimus. dariausi kraujo tyrimus, tai su jauduliu laukiu atsakymu

O kaip Kaune - ar mokami?

Man isaiskino taip - PRISCA I be echoskopijos neduoda reikiamo tikslumo. BET, echoskopija turi atlikti irgi genetikas, tad net nezinau ar kur apart Universitetines tai galima padaryti.... Kuo velesnis laikas, tuo kraujo tyrimas yra maziau informatyvus, tad taip, kaip man jau buvo paskutiniai terminai PRSICA I tyrimui (13 savaite), rekomendavo geriau darytis veliau tik PRISCA II tyrima.

PRISCA II echoskopija jau nebutina, kraujo tyrimas apima tris sindromus, bet irgi geriau eiti tirtis pacioje II trimestro pradzioje. Uzsirasiau 15 sav + 2 dienos. Pas genetike eisiu jau su kraujo tyrimais, jau turedama 16 savaiciu. Nezinau ar sprando rauksles ir nosies kauliuko echoskopija tuo metu jau bebuna informatyvi, bet siaip ar taip ji pagal kraujo tyrimus irgi gales savo isvadas ar rekomendacijas duoti.

Sveikos.
Susižinojau situaciją: Klaipėdoje mokamus padarė ligoninės valdžios įsakymu. Krizė.... Po Naujų Klp gali visai panaikinti genetinius - trūkumas lėšų.
Kitose ligininėse bus taip, kaip valdžia nuspręs. Kol kas kas Kaune ir Vilniuje nemokami.

Na sausio 4 man talona dave....
Vakar buvau Universitetineje del kitu tyrimu, tai maciau kad gydytojai su lapais begiojo, aiskindamiesi mokama viena ar kita paslauga ar ne....
Pas mane nors oficialiai nedirbu, bet pirmine prieziura is ligoniu kasu priklauso, bet vien pamate kad siuntimai is "Vaisingumo klinikos" uz bet kokius tyrimus, konsultacijas ima pinigus... Sumos visur simtais eina, nezinau kaip cia bus...

Sveikos būsimos mamytės Atėjau pasidalint savo patirtimi dėl genetinių tyrimų. S pirmąja dukryte jų nedariau, nes apie tokius nieko negirdėjau, o vat laukiantis antrosios - dariau. Kraujo rezultatai nebuvo labai geri, bet ir ne blogi, gydytojas nuramino, kad ir su blogesniais rodikliais gimsta sveiki vaikučiai. Pasiūlė imti vaisiaus vandenis. Be abejo, apsispręsti turėjome patys. Mano nuomonė tokia, kad kaip lemta Aukščiausiosjo taip ir bus, jei imant vaisiaus vandenis įvyks persileidimas, vadinas taip turėjo būt, (nors l.l. maža tikimybė persileidimo) bet žinosiu, kad viską padariau kad išsiaiškinti. Ačiū Dievui, viskas gerai ir dukrytę sveiką turiu. Bijojau to dūrio... bet ten tikrai nieko nėra baisaus, nei skausmo buvo ,nei ką, tik psichologiškai baisu... Manau geriau pasidaryt tyrimus, nei sulaukt nesveiko vaikelio....

Genetinius tyrimus ddariausi tik kad įsitikinti, jog vaikelis yra visiškai sveikas. Net nepagalvojau apie tai, ką daryčiau, jei rezultatai būtų liūdnesni...

Jei reikalauja pinigų, reikia paklausti, kokiu pagrindu. Mes paklausėm ir išgirdom, kad toks liginoninės valdžios įsakymas. O po Naujų iš viso genetinius tyrimus planuoja panaikinti, nes prasta finansinė padėtis.

Sveikos As irgi dariausi genetinius tyrimus, del amziaus. Prisiskaiciau, prisigasdinau cia, o rezultate nuejau, atliko echoskopija, pasake, kad viskas gerai, kraujo rezultatu laukiau pora dienu, bet vos nepamirsau paskambinti liepta diena, nes buvau tikra, kad bus viskas ir taip gerai. Taip ir buvo, viskas gerai Tai ir pamasciau, kad neverta jaudintis anksciau laiko

Labukas
Ir mano tokios nuotaikos, nors tik rytoj einu echoskopo. Jei ir kraujas parodys gerus rezultatus, tai toliau nesitirsiu. Tikiuosi, kad viskas bus gerai. Jei