Kadangi uzhbaigiau tema, leisiu sau pradet nauja
Pirmiausia, visoms mamoms ramybes ir tikejimo


Idedu keleta nuorodu vienoje vietoje:


Apie genetinius tyrimus trumpai ir lietuvishkai:
http://www.sveikaszmogus.lt/index.php?pagr...&subtema=26

Truputelis apie PRISCA:
http://www.sorpo.lt/lt/tyrimai_pacientui/PRISCA

Sonografija ir DS sindromo markeriai (anglishkai):
http://www.womenshealthsection.com/content...u/obsdu001.php3

Apie kaklo raukshles matavima (anglishkai)
http://www.babycentre.co.uk/pregnancy/ante...ans/nuchalscan/

Labai ishsamus straipsnis apie kaklo raukshles matavima/normas ir chromosomines ligas, su grafikais ir lentelem (anglishkai)

cia

Dauno sindromo markeriai (su BPD/FL matavimu lentele) (anglishkai):
http://www.ob-ultrasound.net/xdown.html

Apie Edvardso sindroma (anglishkai):
http://embryology.med.unsw.edu.au/Defect/page18.htm

Kur galima daryti tyrimus?-

Endemik

Santarishkiu VIP telefonas (mokamos palaugos, be siuntimo):
(85) 2365 316, mob. 8 686 97981

Sena tema ČIA

saunuole Uups!
uz vargeli, visa reikalingiausia info i viena zinute sudejus

Mamytes, o kiek kainoja tas VIP apsilankimas?
As pirma karta sitoje temeleje, niekas neaisku, teik klausimu... Gal galetumet padeti?
Siandien telefonu kalbejau su savo genetike, ji sake, reikes kreiptis pas Krasovskaja ar Benusiene (?), kai bus 12-13 sav., paziurejau internete, pas jas registracijos nera
Ar teko apie sias gydytojas giredti? Geros?

Tikrai geros
O kiek kainuoja, pasiskambink ir pasiklausk kiek kainuoja konsultacija pas genetike 12 sav

as buvau pas Krasovskaja nestumo metu .labai paliko gera ispudi gydytoja

o gal kas karatis lanekesi pas gyd. Butkeviciene ?

as pas ja lankausi super gyd.

Sveikos šiandien paskambinau dėl savo vandenų tyrimo tai gydytoja pasakė, kad norma ir viskas.Ar jums ir taip atsako. Tiesa dar po 3 savaičių pasakys kažką, tik nelabai žinau ką gal paaiškinumėtės kas darėtės? ačiū labai.

Oooh, pagaliau prisiskambinau i Santariskiu genetikos centro registratura. Registracijos pas man rekiamas gydytojas nera

O kur tu dareisi??

o kur tu dareisi ? ir per kiek dienu gavai atsakyma ?

man tai 3D echoskopu paziurejo ir pasake,kad vandenu netruksta,viskas ok.Lb gerai matosi.

nelabai supranti apie ka kalbi... genetika tavo atveju ne prie ko...
Papildyta:

mano galva- normalus atsakymas,- viskas normoj,- reishkia, nera ko bijot nei DS, nei edvardso sindromo Chia preliminarus atsakymas, po 3 savaichiu bus ishsamus, tikslesnis (dar karta perzhiures). Tada, jei paklausi, pasakys ir lyti aikelio. Sveikinu

Telefonu jie neturi teises sakyti info as tik is uzuominu supratau apie tyrimu rezultata Beto ka galejo pasakyti placiau, jei atsakymas TAIP arba NE
Taigi apsiramink

Ta pati ir man pasake,dar kai paklausiau,pasake lytį.O kur dareisi tyrimą?

Dariausi Santariškėse pas Krasovskaja.Paskambinau dar kartą paklausiau dėl lyties tai pasakė ir kas bus. O po trijų sav. sakė pasakys dėl kariotipo. O kas tai? Ir aplamai tai jei negali sakyti telefonu tai kaip sužinoti.
Papildyta:
[quote=SimonaV,2010 04 30, 17:46]
man tai 3D echoskopu paziurejo ir pasake,kad vandenu netruksta,viskas ok.Lb gerai matosi.

[/qNieko aš nebesuprantu tai kada žėjo ir kas su 3D? genetikė?tai po vandenų tyrimo dar vis neaišku ir reikia žėti su 3D? Nieko nieko nesuprantu.

O sis tyrimas buvo daromas kurioj nestumo savaitej?

Atvaziuot pas juos vel
Man kai pasake "Noreciau tave matyt kuo greiciau" Supratau, kad atsakymas blogas.


Papildyta:

Vandenu tyrima galima daryti jau nuo 16 sav.

O kiek jis kainuoja, jei per VIP kabineta? Nes siandien pasake, kad konsultacija - 175 Lt, o su kraujo tyrimu iki 500 Lt. Prisiregistruoti paprastoj registraturoj neimanoma. Jauciu, sitas vandenu tyrimas bus labai brangus...

Vien vandenu tyrimas kainuoja 650 (bent tiek mokejau sausi,anksciau buvo 1500 (lygtais) dabar atpigo...). Taigi tyrimas gal ir brangus paliginus su kazkuo tai, bet kai uzklumpa beda neskaiciuoji pinigu

Cia be abejo, tik neplanuota buvo daryti visko mokamai. Eeeh... Net negalvojau, kad patekti iprastu budu laiku neimanoma.

Aciu labai!

Imanoma jei registruotis nestumo pradzioje Kas jau su tuo susidure, jau zino Bet nebutinai gausi siuntima nemokama vandenu tyrimui Tai gi...

[quote=aiva78,2010 04 30, 20:34]
O po trijų sav. sakė pasakys dėl kariotipo. O kas tai?
Papildyta:
[quote=SimonaV,2010 04 30, 17:46]
man tai 3D echoskopu paziurejo ir pasake,kad vandenu netruksta,viskas ok.Lb gerai matosi.

[/qNieko aš nebesuprantu tai kada žėjo ir kas su 3D? genetikė?tai po vandenų tyrimo dar vis neaišku ir reikia žėti su 3D? Nieko nieko nesuprantu.

[/quote]

ojj, mergaites

Kariotipas - chromosomu skaicius, dydis, forma

3D echoskopija - kaip 3D filmai, smagiau ziuret, mamytei graziau, bet itin dideles diagnostines reiksmes sis tyrimas neturi

jei domites, ar vaikelis gims be chromosominiu ydu, tyrimai paprastai atliekami tokia tvarka: 11-13 nestumo savaitemis rekomenduojama echoskopu istirti, kokio storio yra sprando/kaklo raukslyte (kaklo srities persvieciamumas), papildomai galima ivertinti slaunikaulio, pirstuku ilgi, nosikauli ir kt. Jei tyrymuose matoma patologija, rekomenduojama atlikti kraujo tyrimus - PRISCA I, siek tiek veliau - PRISCA II
http://www.sorpo.lt/lt/tyrimai_pacientui/PRISCA (nedidele info)
jei ir toliau neramu, daromas vaisiaus vandenu tyrimas, po kurio jau tikrai aisku, ar vaikelis tures genetine liga, ar ne.
jokiu papildomu echoskopiju diagnostikai nebereikia mirksiukas.gif

pas mus, Vokietijoj, kaip alternatyva vaisiaus vandenu tyrimui (jei labai dideliu itarimu nera) nuo 19 savaites siulo ishsamia vaisiaus biometrija/organu sonografija ir echokardiografija (prenatalines medicinos ir genetikos centruose/klinikose).Juk DS ir Edvardso sindromas turi daug kitu markeriu... Ash pasinaudojau tokia galimybe,- nenorejau rizikuoti, nors amzhius 'garbus', bet sprando raukshlyte buvo tik 1 mm. O su PRISCA Vokietijoj, pastebejau, net nesiterlioja

Kai atejau ultragarso i pas genetike i Santariskes, ir po echo, as uzsiminiau apie PRISCA II (gal reikia padaryt), tai ji savo zvilgsniu dave suprast, kad jokiu PRISCA, tik vandenu tyrimas. Cia matyt pas mus LT labai nuo gydytojos priklauso, siaip kaip ir visur

Darė 18 savaitę.Atsakymai buvo po 4 dienų.

pritariu

cia gal as ne i tema parasysiu, bet man niekaip is galvos neiseina : vakar buvom vaiku gimtadienyje ir ten buvo 3 metu mergaite su DS (tikra teveliu mylimuke ,o jos vyresnioji sese sveika mergaite) tai taip nejauku buvo - kazkaip vel isgyvenau visa ta genetikiu tyrimu pragara savyje...

pasipasakojau, o dabar skubu visas sveikinti su MAMYCIU DIENA!!!

[quote=aiva78,2010 04 30, 20:34]
Dariausi Santariškėse pas Krasovskaja.Paskambinau dar kartą paklausiau dėl lyties tai pasakė ir kas bus. O po trijų sav. sakė pasakys dėl kariotipo. O kas tai? Ir aplamai tai jei negali sakyti telefonu tai kaip sužinoti.

As irgi pas Krasovskaja,10 val.balandzio 26d.Gal kartu buvom? Kariotipas-tai tyrimai del retesniu genetiniu ligu.Pirmasis tyrimas nustato tik Dauno,Edvardso ir Patau sindromus.Jei sake,norma-vadinasi jokiu pakitimu chromosominiu nerasta,ir tavo vaikelis neserga nei viena is siu triju ligu.Dabar tirs toliau,augins lasteles ir ziures ar nera pakitimu del kitu genetiniu ligu,berods,apie 18 pavadinimu.Lauksim atsakymu,ir tikesimes,kad jokios genetines ligos musu kudikeliai neturi....
Papildyta:
[quote=SimonaV,2010 04 30, 17:46]
man tai 3D echoskopu paziurejo ir pasake,kad vandenu netruksta,viskas ok.Lb gerai matosi.

[/qNieko aš nebesuprantu tai kada žėjo ir kas su 3D? genetikė?tai po vandenų tyrimo dar vis neaišku ir reikia žėti su 3D? Nieko nieko nesuprantu.

[/quote]

Man Vokieijoje vaisiaus vandenis siule issitirti 14sav.ten kazkaip daro ultra ir istraukia skyscio,bet as atsisakiau to tyrimo,bet daugiau daro echoskopa,tai pasako ar uztenkamas kiekis,kiekv.detale matosi gerai,tai jau 27sav.viskas gerai.Pasidariau dvd diska,matosi dar aiskiau.

Mamytes, kaip manote, o jei registruotis pas gydytoja 21-24 sav. (anksciau laisvu vietu nera)? Ar jau bus per velu? Mums reikia istirti, ar sveikia sirdis, as nezinau tiksliai, koks tyrimas, zinau tik, kad patartina kreiptis 12-13, 16-18 sav.

To Drasuole

Taip Taip mes kartu buvom, ir labai džiaugiuosi kad geri atsakymai buvo visoms. Čia aš ta kuri laaaaabai bijojo . O kažin dar pas ją reikės važiuoti su echo žėt?

o kaip ta sirdute tiria idomu?man tai 27sav.aparaciuka pajunge pasiklause pusvalandi,pasake,kad viskas ok.Gal kokius specialius tyrimus tau dare ?

As su pirmu nestumu vaziavau 20 sav sirdutes paziuret. Echoskopu apziurejo, kadangi buvo viskas Ok, tai neuztrukom
O 16-18 sav daro vandenu tyrima, tai tikrai velai darytis ji 21-24 sav Jei zinai kokiu tikslu jis daromas.

maisai du skirtingus dalykus - echoskopija ir vaisiaus vandenu tyrimus. Kazkas jau rase berods - nelabai supranti, apie ka kalbi

Rytoj skambinsiu genetikei savo, paklausiu tiksliau del tyrimo. O vandenu tyrima daro per pilva? Skaudu?
Papildyta:


Manau, mums maziausia echoskopu ziures.

O as manau,kad tamsta nesupranti ka as rasau.Ir cia ne zvengimui esam,o jei ir sumaisiau,tai buk maloni nezveng,o paaiskink.As ne piemene esu,kad cia zvengciau.

Sveikos, nežinau merginos kaip sulaukt rytojaus, sužinosiu vandenų tyrimo rezultatus, tikiuosi kad mano leliukas bus sveikas. Tada atsigausiu visapusiškai ir pradėsiu džiaugtis savo pilvuku.

Kartais tikrai nesuprantu, ka nori pasakyt.
o ka, ne piemenem jau juoktis nebegalima? Gi taip susiraukus ir numirti galima.

Aiskinu (nes maisai): vienas dalykas yra ziureti echoskopu, kuomet galima pamatyti vaisiaus vandenis, ju kieki, vaiko organus, placenta ir t.t.
Bet genetiniu tyrimu esme (apie ka si tema ir yra) - chromosomu tyrimas. Ir jis daromas arba paemus medziaga is choriono gaureliu, arba atliekant vaisiaus vandenu tyrimus, o tai reiskia: echoskopo kontroleje duriama adata i amniono maisa, paimami 10-15 ml vaisiaus vandenu, is kuriu veliau tiriamos chromosomos.

Cia reikia ne isizeidineti, o klausti, jei kas neaisku. O kadangi tu neklausei, tik konstatavai fakta, as ji pakomentavau ir tiek.

Akvavute, o gal zinai, skaudus yra vandenu tyrimas?
Papildyta:


Viskas bus gerai! Pasistenk nusiteikt gerai Laikykis!

matai man Vokietijoje gydytoja pasiule toki varianta,kaip istraukti tuos vandenis ir istirti,o kitokio tyrimo nezinau,nesake nieko,bet perdaug galvos nesuku,jei prisigalvosi apie blogus dalykus,tai taip ir bus.Reikia nuteikti save i gera puse,senoveje isvis tyrimu tokiu nebuvo,o va musu mama net 6 vaikus pagimde ir visi uzaugom.Tai galiu visas nuteikti,kad galvokit tik apie geri.

uz poros savaiteliu darysiuos, tai pasakysiu po to. Bet tikiuos, kad NELABAI

bet nesvarbu tas skausmas. Svarbiausia, kad rezultatai geri butu.

Zinot, taip sutapo kad dariausi is vakaro PRISCA II KMUK, tai laborante emusi krauja is venos, nepataike i vena nes ziauriai suskaudo, as jai sakau "Jus nepataiket" O ji sako , negali buti ir stumia adata vis gilyn. Kai jau netveriau skausmo, nes grudo ta adata vis gilin, grebiau ja laisva ranka uz rankos, ir kaip uzrekiau ant jos kad sustotu Tada istrauke adata, ir tik pasake , kad "Hm...keistai cia gavosi...."

O sekancia diena vaziavau amnio, tai tas amnio duris atliekamas profisionaliai palyginus visai neskaudejo

aggneelle kantrybes

situacija realybej, itariu, tikrai nemaloni, bet, Susapnuota, tavo stilius super. skaiciau ir siandien pirma karta taip skaniai juokiaus.
gal kvaistelejau nuo hormonu ar ka, is tikruju, bet labai juokingai parasei

Cia as situo niku tokia biski rimtuole, o savo senu ir esu tokia crazy girl, kuriai viskas hi hi haha
Aciu uz komplimenta, reiskias atsigaunu

As nevaziuosiu jau pas ja,Kaune uzsiregistravau pakartotiniam genetiniam echo.Ji atsakyme parase,kad reikia pakartotinai 20-24 sav. pasiziureti.

o juks iskarto pasake vaisiaus vandenu tirymo atsakyma ?

Sveikutes,
Gal kas galit pakomentuoti
Laukemes dvynuku,daremes tyrimukus PRISCA I;
Man 25m.vyri 30m. raukslytes abieju klecku 0,9;097 11 savaiciu, PRISCA 1:10000,edvard.1:10000.Tai norma viskas?

o kaip elgtis, jei amžiaus rizika 1:217, suvedus sprando raukšlės parodymus(1,7),rizika :247,o darant vandenų tyrima persileidimo rizika 1:200?

Sveikute, nesijaudink tau viskas gerai. Netgi labai gerai, jokių rizikų nėra, ramiai augink savo leliukus.
Skambinaus merginos šiandien į KMUK mano leliukui nėra jokio DS, nors rizika buvo labai didelė (1:92), tai verkiau kai sužinojau, dabar po 2 sav. bus chromosomų pilnas ištyrimas ir aišku tikiuosi tik kuo geriausių rezultatų