Labas rytas, kreipiuosi pagalbos, galbūt žinot ir susidūrėt, nes tiek visos daug esat praėjusios.
Mes ruošiames su vyru IVF procedurai. Prieš naujus buvom pas vaisingumo specialistus, ir jie po apziuros sake , kad kai jau nuspresim , atvykite. Ir dabar pradėjau rinktis iš visų gydimosi istaigų išrašus kas man kur kada yra buve atlikta, kokie tyrmu rezultatai ir t.t
Ir vienoje korteleje radau genetinių tyrimu išrašus. Ta genetinis tyrima mes sy vyru darėmės 2014 kovo mėnėsi. (KLaipėdoje) o gydytoja buvo atvaziuojanti iš Kauno. Pasidarem ta tyrima ir labai ilgai laukėme atsakymo o jos vis nebuvo, tai serga gydytoja , tai tas tai anas. galu gale buvo sutarta , kad mums kai bus tyrimas paskambins ir sutarsim del laiko rezultatu analizei. dabar kai bandau prisibelsti pas genetike, ji KLP nebedirba, pas kita registracija tik liepos menesiui. Deja taip ir nesulaukeme. O po kurio laiko ir pasimiršo, nurašėm,kad jau tu genetiniu atsakymo nebebus. Dabartiniai rezultatai man ateme visas viltis. Nustatytas mozaikinis kariotipas. Viename lasteliu klone monosomija, kitoje trisomija, trecioje normalus kario tipas. Pagal ieškota info, susidariau nuomone ,kad arba nesivystis nestumas, arba jis baigsis savaiminiu persileidimu, minima visokie dauno, edvardso sindromai. Gal kas zinot daugiau, ar mes turim kazkokiu šansu, ar man gal nei neverta bandyti IVF