QUOTE(rneringa @ 2015 10 23, 14:23)
O kiek procentų yra tikimybė, kad tos chromosomų poros būtų nesusimaišiusios? O kaip jums buvo nustatyta chromosomų translokacija? Kariotipo tyrimų metu?
O kokias ligas ar apsigimimus sukelia šių chromosomų porų susimaišymas?
Chromosomu translokacija man buvo nustatyta per kariotipo tyrima.
Tiek turkai, tiek santariskese sake, kad tikimybe gerai pasidalinti yra 15%. Tai atrodo pakankamai optimistiska. Todel man skaiciai visiskai nesueina.
TRY pirma karta man ispunktavo 18, apsivaisino 15, o 5a diena PDG patikrinti buvo 6. Antra karta ispunktavo 30, apsivaisino 21, o 5a diena PDG beliko tik 2.
Bet juk PDG dienai nera taip svarbu kiek liko, nes liko tik patys geriausi. As skaiciuoju, kad per abu kartus man apsivaisino 36 ir is ju nei vieno gero... Tai kokie cia 15% .....
Papildyta:
QUOTE(rneringa @ 2015 10 23, 14:23)
O kokias ligas ar apsigimimus sukelia šių chromosomų porų susimaišymas?
Chromosomu susimaisymai yra ivairiausiu pobudziu ir lygio.
Bet kokiu atveju, jeigu chromosomos susimaisiusios vaisius nesivystys taip, kaip turi vystytis. Ir ivyksta persileidimas.
Mano atveju susimaisymas yra vienoje is pirmuju poru, ir tai reiskia, kad mano embrionas nesivysto beveik is karto.
Jeigu susimaisymas yra vienose is paskutiniu poru, nestumas gali buti net iki 16 savaites.
Bet cia kiekvienu atveju individualu.