Įkraunama...
Įkraunama...

Genetinių tyrimų statistika

Manau ne vienai SM nariai bus aktuali ši statistika , kuri suteiks pagrindine informaciją ir nebereiks skaityti archyvų ieškant informacijos, kokie galutiniai atsakymai ir pan.

1.Poros amžius?

2. Kelintas nėštumas?

3.Ar buvo indikacijos genetiniam tyrimui? (Apsigimimai seimoje, vyresnis amžius , vartoti vaistai genų mutacijos ir pan.)

4.Ar darete Prisca I tyrima?

5.Prisca I atsakymas?

6.NT- sprando raukšles dydis , išmatuotas echo metu ?

7.Ar atlikote PriscaII tyrima?

8.Prisca II atsakymas?

9. Ar atlikote VVT / Natera tyrimus?

10. Gauti atsakymai :

11. Visa kita naudinga info :
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo MonCheri: 15 spalio 2015 - 09:21
1.Poros amžius? 39 / 44

2. Kelintas nėštumas? 3

3.Ar buvo indikacijos genetiniam tyrimui? (Apsigimimai seimoje, vyresnis amžius , vartoti vaistai genų mutacijos ir pan.) Vyresnis amžius

4.Ar darete Prisca I tyrima? Ne

5.Prisca I atsakymas?

6.NT- sprando raukšles dydis , išmatuotas echo metu ? 1 mm

7.Ar atlikote PriscaII tyrima? Ne

8.Prisca II atsakymas?

9. Ar atlikote VVT / Natera tyrimus? atliktas VVT

10. Gauti atsakymai : viskas normoje

11. Visa kita naudinga info : jei priklauso nemokami genetiniai tyrimai pas genetikus registuotis tik sužinojus apie nėštumą, nes eilės didelės (Santariškėse). Norint sutaupyti nervų nedaryti Priscos ir daryti iš karto VVT/Natera
Atsakyti