Noriu pasidalinti šia istorija , kuri labai sujaudino.
Galbūt galės kas nors prisidėti. Įkeliu išrauką iš sraipsnio , o daugiau informacijos yra apačioje esančiose nuorodose , taip pat visą Evos istoriją galima rasti facebook grupėje.
"....Airijoje gyvenanti Manto ir Luizos šeima spalį išgirdo šiurpią diagnozę savo trimetei dukrai neoperuojamas retas ir piktybinis smegenų auglys. Gydytojų prognozės buvo negailestingos vaikui gyventi liko metai ar dveji. Per kelis mėnesius vaiko liga stipriai progresavo, bet vilties atsirado. Nors šios formos navikas šienauja vaikų gyvybes visame pasaulyje, yra dvi galimybės pristabdyti jo eigą, tačiau abi kainuoja milžiniškus pinigus."
Informacija facebook grupėje .
https://www.facebook...439415/?fref=nf
Straipsnis lryto portale
http://gyvbudas.lryt...irtina-liga.htm
