QUOTE(Olgina @ 2009 02 28, 01:33)
Oho, as tai nesiryzciau tokiam mazuliukui

tegu gal dar paauga musu aukseliai, kad nepasidaryti blogiau nuo to Transfer Factor ar bent jau gal vertetu is pradziu isbandyti ant saves. Net nzn, mintis tai idomi...
Papildyta:
dar pasiskaiciau tos mamytes atsiliepima, na skamba tai viliojanciai...o tuos papildus reikia pas ta mamyte pirkti ar galima kokioj vaistinej isigyti?
Vaistinese ju nera, nes LT jie nesertifikuoti, o jei ir butu, tai vaistines ju vis vien nepardavinetu, nes cia multi-level-marketingo produktas, vadinasi platinimas vyksta per rankas kaip pvz., Amway, Avon, Tupperware ir tt. produkcijos. Isigyti pas mus LT galima Kaipedoje, bet manau is nelegaliu platintoju. Galbut galima butu internetu uzsisakyti is tu saliu, kur jau yra atstovybes, t.y. UK, Lenkija, Austrija, dar kazkur nepamenu, bet brangiai kainuotu atsisiuntimas. Na nebent
Daddygirl mums padetu ir kaip nors prie TS siuntinuko pripakuotu

O gaminami jie JAV. Perskaiciau kruvas puslapiu anglu kalba, blogo kaip ir nieko neradau. Vieniems raso kad padejo, kitiems, kad poveikio nebuvo. Tik pvz, kur radau oficialiuose mediku puslapiuose aprasytus bandymus gydyti ad transfer faktoriumi, nera aisku ar gyde is kiausinio trynio ir karves priespienio isgautu ar is donoro kraujo.
Kaip ir sakiau, man paciai atrodo, kad tai griebimasis siaudo, bet zinot posaki apie vilti...Logiskai galvoju, kad jei nepades, tai ir pakenkti ne kazin ka turetu, jei isgauta is kiausinio trynio ir krekeno - juk siuos produktus ir siaip zmones valgo. Nebent galetu sualergizuoti, bet raso, kad "Transfer Factor molekulės yra labai mažos (sudarytos iš 44 aminorūgščių) ir jos nealergizuoja,nes yra pašalintos medžiagos,kurios sukelia alergiją". Aisku, bandysiu labai atsargiai, pirmiausia tik per save.
Papildyta:
QUOTE(Amica @ 2009 02 28, 02:28)
Va va, man kažkodėl irgi atrodo, kad tai bus ne reali mama, o platintojų "mama"
Rasiau as tai mamai laiska. Toks ne visai mandagus isejo

, nes kaip sykis pablogejimas mums buvo, tai nuotaikos nekokios pasitaike

. Galiu ikelti laiska ir atsakyma.
"Noretume daugiau sužinoti apie jusu reklamuojamus papildus Transfer Factor. Ar tikrai imanomas toks stebuklas, kad jie išgydytu atopini dermatita? Musu alergologas sako, kad jeigu kas nors butu sukures produkta, sugebanti išgydyti atopini dermatita, tai mazu maziausiai butu apdovanotas Nobelio premija. Pati puikiai skaitau angliskai ir tikrai niekur internete neradau informacijos, kad sie stebuklingi papildai butu gave nors koki apdovanojima. Kas liecia informacija lietuviu kalba, isnarsiau visus puslapius, kur tik minimi transfer factor ir radau tuos pacius jusu vienos atsiliepimus. Kas tai: altruistiškas noras padeti pasauliui ar tiesiog bandymas pasipelnyti is svetimos nelaimes?"
Atsakymas buvo stai toks:
" Laba diena,
turbūt skaitėte,kad TF papildais galima išgydyti daug ligų.Aš nesiūlau visiems sergantiems,o tik tiems,kurie serga atopiniu dermatitu,kad galėčiau papasakoti iš praktikos.Pati esu praėjusi tą vargą gydydama sūnų,todėl nusprendžiau,jog galiu padėti žmonėms išgyti ir tuo pačiu,neslėpsiu, uždirbti papildomų pajamų.
Visada žmogui pasakau,kad gali ir pats pirkti internetu,bet tada reikalinga prisiregistruoti,kreditinė kortelė (perkant vieną buteliuką bus didelės siuntimo išlaidos).Aš siūlau už tokią kainą,kokią pats žmogus pirktų.
Kai vaikas jau sirgo pusę metų,man vyras apie TFpapil. papasakojo (o jam daktaras pas kurį gydėsi).Internetę (per Google įvedusi Transfer Factor) susiradau daug informacijos ir tai,kad bendrovė siūlo prisijungti prie jų komandos,ir tuo pačiu uždirbti.Man to užteko,kad nebenorėčiau nieko girdėti apie šiuos papildus.Galvaujau,kad "ta komanda" tik daro "biznį" iš tų,kurie perka ir nieko daugiau.Nenorėjau sūnaus gydyti šiais papildais dar ir todėl,kad sužinojau,jog Transfer Factor molekulės išgautos iš krekenų ir kiaušinio trynio.Nuo ko mano vaikui labiausiai berdavo!
Dar po pusės metų nesėkmingo daktarų gydymo,taip pat prisiskaičiusi,kad vaikas gali sirgti ir visą gyvenimą,kad ilgai naudojant išplonėja oda,ji atrofuojasi vis dėl to nuėjau į Klaipėdoje esantį vienintelį Lietuvoje TF informacijos centrą (vyras įkyriai kalbino ten nueiti).Galvojau nueisiu,pasiklausysiu,ir jis bus ramus.Čia man paaiškino,kad Transfer Factor molekulės yra labai mažos (sudarytos iš 44 aminorūgščių) ir jos nealergizuoja,nes yra pašalintos medžiagos,kurios sukelia alergiją.Papasakojo apie atliktus tyrimus,parodė nuotraukas sergančių ir pasveikusių žmonių ir dar daug kitos informacijos.
Nusprendžiau pabandyti,su sąlyga,jei pradės vaiką berti iš karto nutrauksiu vartojimą.O toliau jau žinote kuo viskas baigėsi (sakėte skaitėte mano skelbimus).Turiu sveiką,su apetitu vaiką.
O jūsų daktaras nieko apie juos neužsiminė,nes jų (papildų) vaistinėje nerasite.O negirdėjo apie juos dar ir todėl,kad jie neseniai "pasirodė" Lietuvoje.Dėl tos pačios priežasties,manau,yra mažai atsiliepimų lietuvių kalba.
Žmogus pats sprendžia,ar nori pabandyti išgyti TF pagalba ar ne,čia jau jo paties reikalas.Aš tik galiu suteikti informaciją ir užsakyti.Ir pasidalinti patirtimi,ką ir padariau šiame laiške.
Esu iš Klaipėdos,jei gyvenate netoliese ir turėsite kada laiko,galėsiu parodyti ir vaiko nuotraukas (kuriose matosi bėrimai),ir vaiko ligos korteles (kai lankėmės pas šeimos,odos,gastro dakterus,alergologę),kurios yra poliklinikoje.Jose matosi nuo kada vaikas sirgo,kokie vaistai buvo skiriami ir paskutinius įrašus kada lankėmėspas daktarus.
Šiuo metu nuo atopinio dermatito gydosi 17 metų mergina.Kai kalbėjausi praeitą savaitę su jos mama,tai sakė,kad yra,jos žodžiais tariant,gerai:kad sumažėjo bėrimų,nebeniežti,yra energingesnė.Sako "atkuto".Papildus geria nepilną mėnesį.Kai visiškai išgys,jei bus įdomu galėsiu papasakoti pati ar duoti jų telefoną.Aišku reikės tik atsiklausti,ar galiu duoti jį.
Galite man paskambinti,papasakosiu smulkiau,jei įdomu,kaip išgydžiau sūnų.Telf. būtų 861218719.
P.S.Įdomu ar visi daktarai yra geri,sąžiningi,skiria vaistus ne todėl,kad gauna premijas nuo tam tikrų išrašytų vaistų (nuo vaistus platinančių vadybininkų,kurie dirba vaistų kompanijoms).
Galėčiau daug papasakoti,kaip vaikui gydantis buvo antrą kartą išrašyti vaistai,nuo kurių vaikui dar labiau išberdavo,ar kurie visiškai nebuvo tinkami sergant atopn.dermatitu (gerai,kad pasiskaičiau vaisto informc.lapelyje) ir daugiau.
Ar visi vaistai duodami už dyką,ar kažkas pelnosi kitų sąskaita? Dar gerai,kad daktarai skiria reikiamus,o jei ne.Esu pakankamai pasimokiusi,kad nevisais daktarais galima pasitikėti,bet čia jau kita tema"
Kad platintoja tai aisku, bet jei skleidzia melaginga informacija, tai jos biznis bus labai trumpas, nes nesekmes atveju tokia antireklama paleisiu, kad jei kas ir pirks, tai bus tik vienetai.