mano dukrytė serga židinine epilepsija, jau treji metai kaip geriam vaistus, dveji metai kaip nėra priepuolių (tfiu tfiu tfiu).
puikiai suprantu koks šokas, kai užklumpa tokia liga. Svarbiausia suimti save į rankas, nepasiduoti panikai, nes vaikas labai jaučia tavo nerimą. Viskam reikia laiko. Vieniems pavyksta labai greitai pritaikyti vaistukus ir sutramdyti priepuolius, kitiems ne taip paprastai.
QUOTE(Lara Kroft @ 2009 05 13, 21:37)
Ruste, skaičiau pusė temos, bet neužfiksavau, ar Tavo dukrelei tokia pati epilepsija? Na mano vaikui būtent židininė. Ar ta dieta esant tokiai epilepsijai, na kokiu atveju ir ką ji gerina, kuo padeda? 
dėl visko, kas galima reikia klausti gydytojų, nieko nesiimk pati, kad ir kaip būsi tiira sekme.
nieko.
nes tu nežinodama gali padartyi blogiau.
pirmiausia apsiramink, ir nepanikuok, nes tuo tik bus blogiau.
reikia galvpoti ramiai ir racionaliai, kas ir kaip.
mano dukrai generalizuota epilepsija, infantiliniai spazmai, rezistentinė (atspari gydymui) forma.
prieš kelis metus žinojau, kad šita dieta netinka mano vaikui, bet paskutiniu metu medikai sužiniojo daugiau info, ir pasakė, kad mano vaiko atvejis eina pirmu numeriu šitos dietos tinkamumui.
tai nėra panacėja, dieta sudėtinga, ir reikalaujanti didelių pastangų, tavo ir visos šeimos atsidavimo, apsiribojimo, ir pasiaukojimo, taip pat glaudaus bendradarbiavimo su neurologe ir dietologe.
viskas yra valgoma, tik reikia skaičiuoti, kas ir daro viską sudėtingu.
bet šita dieta šiuo metu taiko tik kraštutiniais atvejais, nes mėginama pirmiausia vaistais gydyti, kas yra paprasčiau ir greičiau pasimato rezultatai.
bioenergetikais netikiu, žolėm negydžiau, nes mano vaiko atvejis ne tas, kad galėčiau tuo užsiimti, be to šiuo metu mėginam dietą, ir negaliu imtis kelių metodų iš karto, nes pasimačius rezultatams, nesuprasiu, kuris metodas veikia.
jei dar kas domina, klausk
QUOTE(Agnietė @ 2009 05 13, 23:01)
mano dukrytė serga židinine epilepsija, jau treji metai kaip geriam vaistus, dveji metai kaip nėra priepuolių (tfiu tfiu tfiu).
puikiai suprantu koks šokas, kai užklumpa tokia liga. Svarbiausia suimti save į rankas, nepasiduoti panikai, nes vaikas labai jaučia tavo nerimą. Viskam reikia laiko. Vieniems pavyksta labai greitai pritaikyti vaistukus ir sutramdyti priepuolius, kitiems ne taip paprastai.
puikiai suprantu koks šokas, kai užklumpa tokia liga. Svarbiausia suimti save į rankas, nepasiduoti panikai, nes vaikas labai jaučia tavo nerimą. Viskam reikia laiko. Vieniems pavyksta labai greitai pritaikyti vaistukus ir sutramdyti priepuolius, kitiems ne taip paprastai.
Tai , kaip sako medikai, dar po metų ir galima bus Jums mėginti nutraukinėti vaistus?
Puiku, kad nesikartoja. Stengiuosi nepanikuoti, gink Dieve, prarastati vilties... bandysiu daryt viską, kas duota likimo, nepabėgsi, nesu iš tų, savo vaikams norime juk geriausio QUOTE(Rustė @ 2009 05 13, 23:06)
dėl visko, kas galima reikia klausti gydytojų, nieko nesiimk pati, kad ir kaip būsi tiira sekme.
nieko.
nes tu nežinodama gali padartyi blogiau.
pirmiausia apsiramink, ir nepanikuok, nes tuo tik bus blogiau.
reikia galvpoti ramiai ir racionaliai, kas ir kaip.
mano dukrai generalizuota epilepsija, infantiliniai spazmai, rezistentinė (atspari gydymui) forma.
prieš kelis metus žinojau, kad šita dieta netinka mano vaikui, bet paskutiniu metu medikai sužiniojo daugiau info, ir pasakė, kad mano vaiko atvejis eina pirmu numeriu šitos dietos tinkamumui.
tai nėra panacėja, dieta sudėtinga, ir reikalaujanti didelių pastangų, tavo ir visos šeimos atsidavimo, apsiribojimo, ir pasiaukojimo, taip pat glaudaus bendradarbiavimo su neurologe ir dietologe.
viskas yra valgoma, tik reikia skaičiuoti, kas ir daro viską sudėtingu.
bet šita dieta šiuo metu taiko tik kraštutiniais atvejais, nes mėginama pirmiausia vaistais gydyti, kas yra paprasčiau ir greičiau pasimato rezultatai.
bioenergetikais netikiu, žolėm negydžiau, nes mano vaiko atvejis ne tas, kad galėčiau tuo užsiimti, be to šiuo metu mėginam dietą, ir negaliu imtis kelių metodų iš karto, nes pasimačius rezultatams, nesuprasiu, kuris metodas veikia.
jei dar kas domina, klausk
nieko.
nes tu nežinodama gali padartyi blogiau.
pirmiausia apsiramink, ir nepanikuok, nes tuo tik bus blogiau.
reikia galvpoti ramiai ir racionaliai, kas ir kaip.
mano dukrai generalizuota epilepsija, infantiliniai spazmai, rezistentinė (atspari gydymui) forma.
prieš kelis metus žinojau, kad šita dieta netinka mano vaikui, bet paskutiniu metu medikai sužiniojo daugiau info, ir pasakė, kad mano vaiko atvejis eina pirmu numeriu šitos dietos tinkamumui.
tai nėra panacėja, dieta sudėtinga, ir reikalaujanti didelių pastangų, tavo ir visos šeimos atsidavimo, apsiribojimo, ir pasiaukojimo, taip pat glaudaus bendradarbiavimo su neurologe ir dietologe.
viskas yra valgoma, tik reikia skaičiuoti, kas ir daro viską sudėtingu.
bet šita dieta šiuo metu taiko tik kraštutiniais atvejais, nes mėginama pirmiausia vaistais gydyti, kas yra paprasčiau ir greičiau pasimato rezultatai.
bioenergetikais netikiu, žolėm negydžiau, nes mano vaiko atvejis ne tas, kad galėčiau tuo užsiimti, be to šiuo metu mėginam dietą, ir negaliu imtis kelių metodų iš karto, nes pasimačius rezultatams, nesuprasiu, kuris metodas veikia.
jei dar kas domina, klausk
Ne, ne. Saviveiklai čia erdvės nėra, tą suprantu, pati sirgau epilepsija vaikystėj, tik man ji kitokia buvo, pora-trejeta priepolių per metus, bet galingų. Negydė. Nekreipė dėmesio. Na ir praėjo. Vaiko atveju- ne tas variantas.
Generalizuoti
? Ot šūds. Na taip, dar tik kelios savaitės ta epilepsija pasireiškė, sakyčiau, progresuoja, nes tos iškrovos plinta į visas smegenis, pirmas dalykas, ką pasakė gydytoja, reiks daug kantrybės...
kurios nelabai turiu, kas siejasi su mano vaiku...Ruste, ta dieta bet kuriam, sergančiam bet kokia forma epilepsijos, tinkama?
QUOTE(Lara Kroft @ 2009 05 13, 22:52)
Tai , kaip sako medikai, dar po metų ir galima bus Jums mėginti nutraukinėti vaistus? Puiku, kad nesikartoja. Stengiuosi nepanikuoti, gink Dieve, prarastati vilties... bandysiu daryt viską, kas duota likimo, nepabėgsi, nesu iš tų, savo vaikams norime juk geriausio
Ne, ne. Saviveiklai čia erdvės nėra, tą suprantu, pati sirgau epilepsija vaikystėj, tik man ji kitokia buvo, pora-trejeta priepolių per metus, bet galingų. Negydė. Nekreipė dėmesio. Na ir praėjo. Vaiko atveju- ne tas variantas.
Generalizuoti ? Ot šūds.
Na taip, dar tik kelios savaitės ta epilepsija pasireiškė, sakyčiau, progresuoja, nes tos iškrovos plinta į visas smegenis, pirmas dalykas, ką pasakė gydytoja, reiks daug kantrybės... kurios nelabai turiu, kas siejasi su mano vaiku...
Ruste, ta dieta bet kuriam, sergančiam bet kokia forma epilepsijos, tinkama?
Puiku, kad nesikartoja. Stengiuosi nepanikuoti, gink Dieve, prarastati vilties... bandysiu daryt viską, kas duota likimo, nepabėgsi, nesu iš tų, savo vaikams norime juk geriausio Ne, ne. Saviveiklai čia erdvės nėra, tą suprantu, pati sirgau epilepsija vaikystėj, tik man ji kitokia buvo, pora-trejeta priepolių per metus, bet galingų. Negydė. Nekreipė dėmesio. Na ir praėjo. Vaiko atveju- ne tas variantas.
Generalizuoti
? Ot šūds. Na taip, dar tik kelios savaitės ta epilepsija pasireiškė, sakyčiau, progresuoja, nes tos iškrovos plinta į visas smegenis, pirmas dalykas, ką pasakė gydytoja, reiks daug kantrybės...
kurios nelabai turiu, kas siejasi su mano vaiku...Ruste, ta dieta bet kuriam, sergančiam bet kokia forma epilepsijos, tinkama?
Labas,
maniškei priepuoliai prasidėjo irgi, kai jai buvo treji... Gal tas amžius "patogus" epilepsijai išlįsti? Sakai, kad kantrybės neturi, kas siejasi su vaiku- bet būtent tuo tikslu kantrybė ir yra reikalinga.. Nusiramink, apkabink mažių, pabandyk jam paaiškinti, kas su juo vyksta... Juk vaikui visai baisu, kažkas su juo vyksta, visi išsigandę... ką jam daryti... O emocijos špokams su epilepsija- ne į naudą. Taigi, laikykis...
sveikos, gerai kad prisijungei Lara Kroft... ir baisu ir liūdna , kad mūsų daugėja ....
pradžia visuomet sunki... aš nevalgiau ir nemiegojau kelias paras po pirmo dukros priepolio..... norėjos tik apkabinti savo vaiką ir raudoti , kartojan klausimą kodėl,, kodėl ,,, kodėl.... naktį sėdėdavau už rankos paėmus ir bliaudavau..... o paskui viskas stojosi į savo vėžes... diagnozė...vaistai.... ir tapo tai gyvenimo dalimi - EEg...kepenų fermentai...depakinas..... net ir pamiršti kad buvo sunku ir atrodė neįmanoma... lengva man kalbėti, kai viskas praeitį beveik.... 3 metai su uodegyte be priepuoliu.... bet puikiai suprantu pojūčius, nežinomybės baimę, ir kankinančias mintis.... kai vadovautis protu labai sunku, emocijos ima viršų... nes juk baisumai vyksta su svarbiausiu tau žemėje asmeniu - tavo vaiku....
stiprybės... kantrybės....
....pradžia visuomet sunki... aš nevalgiau ir nemiegojau kelias paras po pirmo dukros priepolio..... norėjos tik apkabinti savo vaiką ir raudoti , kartojan klausimą kodėl,, kodėl ,,, kodėl.... naktį sėdėdavau už rankos paėmus ir bliaudavau..... o paskui viskas stojosi į savo vėžes... diagnozė...vaistai.... ir tapo tai gyvenimo dalimi - EEg...kepenų fermentai...depakinas..... net ir pamiršti kad buvo sunku ir atrodė neįmanoma... lengva man kalbėti, kai viskas praeitį beveik.... 3 metai su uodegyte be priepuoliu.... bet puikiai suprantu pojūčius, nežinomybės baimę, ir kankinančias mintis.... kai vadovautis protu labai sunku, emocijos ima viršų... nes juk baisumai vyksta su svarbiausiu tau žemėje asmeniu - tavo vaiku....
stiprybės... kantrybės....
QUOTE(mameliukas @ 2009 05 14, 09:17)
sveikos, gerai kad prisijungei Lara Kroft... ir baisu ir liūdna , kad mūsų daugėja ....
pradžia visuomet sunki... aš nevalgiau ir nemiegojau kelias paras po pirmo dukros priepolio..... norėjos tik apkabinti savo vaiką ir raudoti , kartojan klausimą kodėl,, kodėl ,,, kodėl.... naktį sėdėdavau už rankos paėmus ir bliaudavau..... o paskui viskas stojosi į savo vėžes... diagnozė...vaistai.... ir tapo tai gyvenimo dalimi - EEg...kepenų fermentai...depakinas..... net ir pamiršti kad buvo sunku ir atrodė neįmanoma... lengva man kalbėti, kai viskas praeitį beveik.... 3 metai su uodegyte be priepuoliu.... bet puikiai suprantu pojūčius, nežinomybės baimę, ir kankinančias mintis.... kai vadovautis protu labai sunku, emocijos ima viršų... nes juk baisumai vyksta su svarbiausiu tau žemėje asmeniu - tavo vaiku....
stiprybės... kantrybės....
....pradžia visuomet sunki... aš nevalgiau ir nemiegojau kelias paras po pirmo dukros priepolio..... norėjos tik apkabinti savo vaiką ir raudoti , kartojan klausimą kodėl,, kodėl ,,, kodėl.... naktį sėdėdavau už rankos paėmus ir bliaudavau..... o paskui viskas stojosi į savo vėžes... diagnozė...vaistai.... ir tapo tai gyvenimo dalimi - EEg...kepenų fermentai...depakinas..... net ir pamiršti kad buvo sunku ir atrodė neįmanoma... lengva man kalbėti, kai viskas praeitį beveik.... 3 metai su uodegyte be priepuoliu.... bet puikiai suprantu pojūčius, nežinomybės baimę, ir kankinančias mintis.... kai vadovautis protu labai sunku, emocijos ima viršų... nes juk baisumai vyksta su svarbiausiu tau žemėje asmeniu - tavo vaiku....
stiprybės... kantrybės....
Trys metai su uodegyte...?
o vaistus vis dar geriat? Mums trys metai be uodegytės irgi geriam... Paliko vaistus koncentracijai išaugti.. + rudenį į mokyklą. Tai, vat. O per pirmą priepuolį tikrai baisu buvo... ir greitoji ..ir diagnozė... Ir supratimas , kad yra kaip yra. Reikia stengtis , kad nepasikartotų, mylėti vaiką ir neperlepint... 
QUOTE(vilkra @ 2009 05 12, 11:13)
Vakar iš darželio pasiėmėm mokyklai skirtą "vaiko aprašymą". Tai net juokėmės su vyru- tikra "mis tobulybė"- ir darbšti ir savarankiška ir komunikabili, ir skaito ir bando rašyti ir lyderė.... Reikės šiandien auklėtojos paklausti- gal ne to vaiko duomenis surašė (žinoma kai vaikė negirdės).. Ai ,dar ten nepamiršo paminėti, kad -cituoju: mergaitei nustatyta epilepsija, bet darželyje priepuolių nepastebėta.
labukas ,nesupratau koki jum aprasyma dave aukletojos.cia tipo charakteristika ir tau dave i rankas[koki darzeli lankot jai nepaslaptis]as ir paprasyciau tokio vaiko aprasymo,nes taip tai labai apstrakciai pasake pora zodziu
.i kokia mokykla ruosetes
QUOTE(krista... @ 2009 05 14, 10:39)
labukas ,nesupratau koki jum aprasyma dave aukletojos.cia tipo charakteristika ir tau dave i rankas[koki darzeli lankot jai nepaslaptis]as ir paprasyciau tokio vaiko aprasymo,nes taip tai labai apstrakciai pasake pora zodziu .i kokia mokykla ruosetes
.i kokia mokykla ruosetes lanko panelė "Šilelio" darželį , žingsniuos i Humaritarinę pradinę mokyklą ( mes kauniečiai). O tas aprašymas ... reiks namuose pasižiūrėti kaip tiksliai vadinasi- tikrai ne charakteristika. Dar rugsėjį, kei perėjo į priešmokyklinę grupę tėvai turėjo užpildyti tokią kaip anketą apie vaiko raidą... Po to auklėtojos pildė tokį žurnalą, kur žymėjo vaiko pasiekimus. To žurnalo pabaiga- tai, ką mes nešam į mokyklą. Na, gal ne per painiai parašiau. Namuose nusirašysiu tikslų pavadinimą, rytoj parašysiu . ok?
QUOTE(vilkra @ 2009 05 14, 09:48)
Trys metai su uodegyte...? o vaistus vis dar geriat? Mums trys metai be uodegytės irgi geriam... Paliko vaistus koncentracijai išaugti.. + rudenį į mokyklą. Tai, vat. O per pirmą priepuolį tikrai baisu buvo... ir greitoji ..ir diagnozė... Ir supratimas , kad yra kaip yra. Reikia stengtis , kad nepasikartotų, mylėti vaiką ir neperlepint...
o vaistus vis dar geriat? Mums trys metai be uodegytės irgi geriam... Paliko vaistus koncentracijai išaugti.. + rudenį į mokyklą. Tai, vat. O per pirmą priepuolį tikrai baisu buvo... ir greitoji ..ir diagnozė... Ir supratimas , kad yra kaip yra. Reikia stengtis , kad nepasikartotų, mylėti vaiką ir neperlepint... su uodegyte tai reiškia kad jau nedaug trūksta ir bus 3,5 metų.... man aiškino , kad gali ir iki 5 bepriepuolinių metų nenuimti vaistų... žiūrint ką EEg rodys.... nekantrauju birželį važiuoti ir EEg padaryti....
mano dukra irgi susirgo kai buvo darželinukė, buvo nerimo ir baimės, kad prasidėjes naujas periodas jos gyvenime - mokykla , jaudulys dėl pasikeitimų ar permainų, nesuaktyvintų ligos.... bet viskas ačiū Die gerai klostėsi.... jau šįmet 5 kl. baigia.... mama daugiau jaudinosi negu dukra....
ką jūs šalia vaisto vartojate - vitaminus ar ką dar...
mano dabar geria žuvų taukų kursą - atminčiai gerai ir šiaip smegenų veiklai....
QUOTE(mameliukas @ 2009 05 14, 11:45)
su uodegyte tai reiškia kad jau nedaug trūksta ir bus 3,5 metų.... man aiškino , kad gali ir iki 5 bepriepuolinių metų nenuimti vaistų... žiūrint ką EEg rodys.... nekantrauju birželį važiuoti ir EEg padaryti....
mano dukra irgi susirgo kai buvo darželinukė, buvo nerimo ir baimės, kad prasidėjes naujas periodas jos gyvenime - mokykla , jaudulys dėl pasikeitimų ar permainų, nesuaktyvintų ligos.... bet viskas ačiū Die gerai klostėsi.... jau šįmet 5 kl. baigia.... mama daugiau jaudinosi negu dukra....
ką jūs šalia vaisto vartojate - vitaminus ar ką dar...
mano dabar geria žuvų taukų kursą - atminčiai gerai ir šiaip smegenų veiklai....
mano dukra irgi susirgo kai buvo darželinukė, buvo nerimo ir baimės, kad prasidėjes naujas periodas jos gyvenime - mokykla , jaudulys dėl pasikeitimų ar permainų, nesuaktyvintų ligos.... bet viskas ačiū Die gerai klostėsi.... jau šįmet 5 kl. baigia.... mama daugiau jaudinosi negu dukra....
ką jūs šalia vaisto vartojate - vitaminus ar ką dar...
mano dabar geria žuvų taukų kursą - atminčiai gerai ir šiaip smegenų veiklai....
mes šalia vaistų periodiškai kalcio sumaitinam, žiemą pavasarį -geresnių vitaminų+ žuvies taukai, dabar ridikėliai salotikės, vėliau agurkikai, pomidoriukai viskas iš savo daržo (uošviai žaidžia ūkininkus, tai mums darbininkų vaidmuo priskirtas ir ,žinoma, valgytojų
)
Sveikutes
Nenueme maniskei vaistuku, sake dar kazkoki nedideli pakitimai EEG matosi bet juk nera taip blogai, juk priepuoliai nesikartoja tfu tfu tfu po puse metu vel kartosim EEG ir ziuresim kas bus toliau, as tikiu kad ir tuos puse metu nebus priepuoliu ir isvis as netikiu, kad cia epilepsija as manau kad cia kas del augimo ar dar koki nepaaiskinami priepuoliukai 
Beje geguzes 22 diena 11 val. moksleiviu ruomuose bus konferencija apie epilepsija serganciuosius tiksliai nezinau zinau kad su epilepsija susije, dalyvaus ministrai ir kiti "auksti" zmones, gal kam idomu
Nenueme maniskei vaistuku, sake dar kazkoki nedideli pakitimai EEG matosi
bet juk nera taip blogai, juk priepuoliai nesikartoja tfu tfu tfu po puse metu vel kartosim EEG ir ziuresim kas bus toliau, as tikiu kad ir tuos puse metu nebus priepuoliu ir isvis as netikiu, kad cia epilepsija as manau kad cia kas del augimo ar dar koki nepaaiskinami priepuoliukai Beje geguzes 22 diena 11 val. moksleiviu ruomuose bus konferencija apie epilepsija serganciuosius tiksliai nezinau zinau kad su epilepsija susije, dalyvaus ministrai ir kiti "auksti" zmones, gal kam idomu
