QUOTE(Nady @ 2010 01 13, 15:00)
Paveikia fiziškai. Juo sergančius atskirti labai paprasta būtent fiziškai.

Jei jums neteko matyt vaiko turinčio šį sindromą, tai trumpai apibūdinsiu. Turintiems šį sindromą vaikams būdinga didelė galva, nosies kremzlė netvarkoj, akytės apvalios ir pan. Tai va, echo išmatuoja daug parametrų, tame tarpe raukšlę ir nosytę. Egzistuoja normos, be jokios abejonės dar daro papildomai kraujo tyrimus kurie sumuojami su echo rezultatais.
Ultragarsu, ir butent tuo metu kai jis daromas (apie 20 sav), tikrai nesimatys nei dideliu akiu, neidideles galvos. Kremzle tp gali buti puiki ir vietoj. Jei kalbam apie 12 sav ultragarsa,- kaklo raukshle drauge su nesusiformavusiu nosies kauliuku rodys labai didele DS
tikimybe.
Daznai DS (o ir kt chromosominem ligom sergantys) turi ydu shirdyje.
Daug apie tai domejausi, nes pasirinkau daryti ne amniocenteze, o ishsamia vaisiaus vidaus organu echoskopija +echokardiografija.Kaiptik ryt vazhiuoju i dideli Prenatalines diagnostikos ir medicinos centra tam tyrimui. deja, jie negarantuoja 100% kad echo gali matyt DS.
QUOTE(Ritusikas @ 2010 01 13, 16:35)
nu kaip nieko neturi bendra? gi suveda duomenis ne tik kraujo, bet ir echo, tad, kad bendra jie turi tai faktas!
vien is krauji manau netikslu, nes ten gi daug info reikia surashyt, paskutiniu menesiniu, ciklo trukme it t.t., o jei pas tave nera reguliarus ciklas, gali gaut netikslu rezultata!
ai, tingiu chia peshiotis, tik 5 karta pakartosiu,- PRISCA apskaichiuoja
tikimybe, Echo
rodo konkrechias malformacijas. Chia apie kalbetaja 20 savaite.
12 savaite sprando raukshle ir nosies kauliuko nebuvimas rodo
tikimybe DS. Kokia- priklauso nuo daug ko,- vien nosies kauliuko nebuvimas,- 61% tikimybe DS, sprando raukshles- % priklausys nuo dydzhio, su kokiais 9mm ji arti 100% kazhkokiai genetinei malformacijai.
Pasiskaitykit. Ir vistiek, tiek Prisca, tiek echo nenustatomos chromosomines ligos,- diagnoze duoda tik CVS arba amniocenteze.