Įkraunama...
Įkraunama...

Genetiniai tyrimai

QUOTE(ausra37 @ 2010 01 13, 14:33)
na va jau sulaukiau savo vaisiaus vandenu tyrimo thumbup.gif valio jie geri

thumbup.gif thumbup.gif thumbup.gif 4u.gif
ramaus ir lengvo tau nestuke.gif

QUOTE(Ievukis @ 2010 01 13, 14:47)
[O suzinot lyti reikia dar papildomai vandenu imti ar is karto padaro tyrima,ar paprasyt reikia blush2.gif nieko neismanau doh.gif nes labai labai rupi ir man suzinot wub.gif

ne nereikia, jie kai tikrina chromosomas tai mato ar XX ar XY mirksiukas.gif
Atsakyti
QUOTE(linele.m @ 2010 01 13, 15:29)
Na man nejauku net skaityti, kad genetikai paziureja echo uztvirtina , kad viskas  thumbup.gif  blink.gif juk DS vaiko fiziskai net nepaveikia. O kraujui rodant tokia rizika, keista, kad vandens tyrimo nesiulo  blink.gif aisku cia tevu pasirinkimas ar nori daryti tyrima ar ne.

Nuosirdziai linkiu kad viskas butu jums gerai  4u.gif  4u.gif  4u.gif

Paveikia fiziškai. Juo sergančius atskirti labai paprasta būtent fiziškai. cool.gif Jei jums neteko matyt vaiko turinčio šį sindromą, tai trumpai apibūdinsiu. Turintiems šį sindromą vaikams būdinga didelė galva, nosies kremzlė netvarkoj, akytės apvalios ir pan. Tai va, echo išmatuoja daug parametrų, tame tarpe raukšlę ir nosytę. Egzistuoja normos, be jokios abejonės dar daro papildomai kraujo tyrimus kurie sumuojami su echo rezultatais. 4u.gif
Atsakyti
QUOTE(Nady @ 2010 01 13, 17:00)
Egzistuoja normos, be jokios abejonės dar daro papildomai kraujo tyrimus kurie sumuojami su echo rezultatais.  4u.gif

Na ir ka parodo kraujo tyrimas? Tik tikimybe juk... na pas mane ji 1:50, i ka? unsure.gif Tai gali buti kad mano vaikas vienas is 49 sveiku, arba tas vienas vienitelis su DS verysad.gif Kiek atveju, kai ir echo "mate" DS ir kraujas parode didele tikimybe, o vandenu tyrimas pasake NE. Ir gime svaikuteliai vaikuciai rolleyes.gif
Atsakyti
QUOTE(Susapnuota @ 2010 01 13, 15:52)


** O kaip ji skrupulingai apziurejo, be echo  g.gif Ka dare?
*** nieko papildo nereikia  biggrin.gif Patys tiria kariotipa, be jokiu prasymu  mirksiukas.gif

**pas mane buvo daryti pries tai 2 echo ir visi nesutapo amzium.Pagam mm ir abu echo,tai ji ten ziurinejo varte visus irasus ka padare mano gine.
*** luks thumbup.gif
Atsakyti
QUOTE(uups @ 2010 01 12, 11:07)
Echo ir PRISCA nieko bendro neturi. PRISCA skaichiuoja tikimybes,ish jos genetikas nieko nepasakys. Echo parodo kazkokius aishkius fizinius defektus,- smegenu nebuvima, 6 pirshtukus, shirdies ydas, nesusiformavusi nosies kauliuka  ir pan. Fizishkai vaikas gali buti nepriekaishtingas, bet vistiek tureti dauno sindroma. Echo ji nebutinai nustatysi, o jei itars,- po jo siulys amniocenteze.



nu kaip nieko neturi bendra? gi suveda duomenis ne tik kraujo, bet ir echo, tad, kad bendra jie turi tai faktas!
vien is krauji manau netikslu, nes ten gi daug info reikia surashyt, paskutiniu menesiniu, ciklo trukme it t.t., o jei pas tave nera reguliarus ciklas, gali gaut netikslu rezultata! cool.gif
Papildyta:
QUOTE(Susapnuota @ 2010 01 11, 16:53)
O krasovskaja dirba kur nors privaciai?  g.gif
Papildyta:



seimos medicinos centre, Pylimo gatvej smile.gif
Atsakyti
na as jau po vaisiaus vandenu tyrimo.na tikrai nera ko taip bijoti ir jaudintis.nieko ten baisaus tik kad nemalonu.o skausmo jokio.kita karta is wenos krauja kai ima dar skaudziau buna.wat dabar tas atsakymu laukimas...
Atsakyti
Sveikos mamytes 4u.gif
Dievas visgi yra notworthy.gif . Kai suzinojau, kad mano vaikelio sprando rauksle 3,2mm, negaliu nusiramint doh.gif Perskambinau visas gydymo istaigas, susizinojau kokie genetikai Vilniuje dirba... Buvau uzsiregistravus pas Krasovskaja privaciai vasario 8d, siandien paskambinau pasitikslinti ir - atsilaisvino viena vieta sausio 20d. thumbup.gif thumbup.gif thumbup.gif . Dabar labai laukiu to vizito. O del PRISCA tyrimu tai net nezunau g.gif man ju patikimumas nesamoningas schmoll.gif , tiesa pasakius as labai BIJAU juos darytis, bijau ne pcacios proceduros, o atsakymo su visom tikimybem fear.gif . Jei Krasovskaja pasakys, kad reikia pasidaryti tai darysiuos blush2.gif



Kazkas klause ar dirba Krasovskaja privaciai- DIRBA ŠMC Pylimo g. Atsilaisvino vizitas vasario 8d. Pasiskambinkit mirksiukas.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo ugnaizole: 13 sausio 2010 - 17:53
QUOTE(Nady @ 2010 01 13, 15:00)
Paveikia fiziškai. Juo sergančius atskirti labai paprasta būtent fiziškai.  cool.gif  Jei jums neteko matyt vaiko turinčio šį sindromą, tai trumpai apibūdinsiu. Turintiems šį sindromą vaikams būdinga didelė galva, nosies kremzlė netvarkoj, akytės apvalios ir pan. Tai va, echo išmatuoja daug parametrų, tame tarpe raukšlę ir  nosytę. Egzistuoja normos, be jokios abejonės dar daro papildomai kraujo tyrimus kurie sumuojami su echo rezultatais.  4u.gif


Ultragarsu, ir butent tuo metu kai jis daromas (apie 20 sav), tikrai nesimatys nei dideliu akiu, neidideles galvos. Kremzle tp gali buti puiki ir vietoj. Jei kalbam apie 12 sav ultragarsa,- kaklo raukshle drauge su nesusiformavusiu nosies kauliuku rodys labai didele DS tikimybe.
Daznai DS (o ir kt chromosominem ligom sergantys) turi ydu shirdyje.
Daug apie tai domejausi, nes pasirinkau daryti ne amniocenteze, o ishsamia vaisiaus vidaus organu echoskopija +echokardiografija.Kaiptik ryt vazhiuoju i dideli Prenatalines diagnostikos ir medicinos centra tam tyrimui. deja, jie negarantuoja 100% kad echo gali matyt DS.

QUOTE(Ritusikas @ 2010 01 13, 16:35)
nu kaip nieko neturi bendra? gi suveda duomenis ne tik kraujo, bet ir echo, tad, kad bendra jie turi tai faktas!
vien is krauji manau netikslu, nes ten gi daug info reikia surashyt, paskutiniu menesiniu, ciklo trukme it t.t., o jei pas tave nera reguliarus ciklas, gali gaut netikslu rezultata! cool.gif

ai, tingiu chia peshiotis, tik 5 karta pakartosiu,- PRISCA apskaichiuoja tikimybe, Echo rodo konkrechias malformacijas. Chia apie kalbetaja 20 savaite.
12 savaite sprando raukshle ir nosies kauliuko nebuvimas rodo tikimybe DS. Kokia- priklauso nuo daug ko,- vien nosies kauliuko nebuvimas,- 61% tikimybe DS, sprando raukshles- % priklausys nuo dydzhio, su kokiais 9mm ji arti 100% kazhkokiai genetinei malformacijai.
Pasiskaitykit. Ir vistiek, tiek Prisca, tiek echo nenustatomos chromosomines ligos,- diagnoze duoda tik CVS arba amniocenteze.
Atsakyti
Aciu, uups 4u.gif Uz tokia issamia ir suprantoma info aciuks.gif
Papildyta:
QUOTE(ugnaizole @ 2010 01 13, 18:50)
Buvau uzsiregistravus pas Krasovskaja privaciai vasario 8d, siandien paskambinau pasitikslinti ir - atsilaisvino viena vieta sausio 20d.  thumbup.gif 

mazu susitiksim, jei viskas gerai irgi priims mane 20d. Tik dar nzn kur, ar santariskese ar privaciai ax.gif
Atsakyti
QUOTE(marina21 @ 2010 01 13, 18:41)
na as jau po vaisiaus vandenu tyrimo.na tikrai nera ko taip bijoti ir jaudintis.nieko ten baisaus tik kad nemalonu.o skausmo jokio.kita karta is wenos krauja kai ima dar skaudziau buna.wat dabar tas atsakymu laukimas...

Kada bus atsakymai? 4u.gif

QUOTE(uups @ 2010 01 13, 18:52)
Ultragarsu, ir butent tuo metu kai jis daromas (apie 20 sav), tikrai nesimatys nei dideliu akiu, neidideles galvos. Kremzle tp gali buti puiki ir vietoj.  Jei kalbam apie 12 sav ultragarsa,- kaklo raukshle drauge su nesusiformavusiu nosies kauliuku rodys labai didele DS tikimybe.
Daznai DS (o ir kt chromosominem ligom sergantys) turi ydu shirdyje.
Daug apie tai domejausi, nes pasirinkau daryti ne amniocenteze, o ishsamia vaisiaus vidaus organu echoskopija +echokardiografija.Kaiptik ryt vazhiuoju i dideli Prenatalines diagnostikos ir medicinos centra tam tyrimui. deja, jie negarantuoja 100% kad echo gali matyt DS.
ai, tingiu chia peshiotis, tik 5 karta pakartosiu,- PRISCA apskaichiuoja tikimybe, Echo rodo konkrechias malformacijas. Chia apie kalbetaja 20 savaite.
12 savaite sprando raukshle ir nosies kauliuko nebuvimas rodo tikimybe DS. Kokia- priklauso nuo daug ko,- vien nosies kauliuko nebuvimas,- 61% tikimybe DS, sprando raukshles- % priklausys nuo dydzhio, su kokiais 9mm ji arti 100% kazhkokiai genetinei malformacijai.
Pasiskaitykit. Ir vistiek, tiek Prisca, tiek echo nenustatomos chromosomines ligos,- diagnoze duoda tik CVS arba amniocenteze.

matyt skambinam iš skirtingų varpinių. AŠ KALBĖJAU APIE AKYTES IR GALVĄ GIMUSIO VAIKO, kuomet fiziškai dauno sindromas būna akivaizdus, o echo pagal raukšlę (kaip ir minėjai pati) jau matoma tikimybė.
Man ultragarsą darė beveik 13-ą savaitę cool.gif po Prisca I rezultatų (ji daroma ne tik 20-ą savaitę). Vandenų tyrimas, greičiausia taip pat bus, bet jam dar anksti (mano atveju), tai kiek supratau, išsamiausias tyrimas, nors jis mane baugina (ginė leptelėjo, kad per 5 d. yra tikimybė persileisti 1 iš kelių šimtų) Žo doh.gif
Atsakyti
QUOTE(Nady @ 2010 01 14, 09:18)
.. (ginė leptelėjo, kad per 5 d. yra tikimybė persileisti 1 iš kelių šimtų) Žo  doh.gif

Kiek skaiciau forumu (3 kalbom) sia tema... tai zinok nesutikau nei vieno atvejo, kad kas persileistu po sio tyrimo schmoll.gif
Tai kad nusiramink..... 4u.gif
Atsakyti
Sveikos 4u.gif

Vakar ejau pas genetikus del savo ramybes, o grizau apsiasarojus. Zinoma problema genetiskai man labai nedidele ir as apie ja net nemastau ir nenoriu net galvoti. Bet pradejus ziureti echo pasimate, kad mano gimda labai sustraukus (forma ne baliono kaip turetu buti,o tokia desra) ale padidejes tonusas kaip daktarai vadina, vaikiuko net zandukai tarp tu sieneliu, kaip daktare apibudino. Dar daktare pasake, kad mazokai vandenu ir zemai prisitvirtinus placenta todel vis klausinejo ar nekraujavau iki siol. Na zodziu ... iki tol viskas buvo gerai, ejau pas savo gine ir niekas jai neuzkliuvo ir sie dalykai nesimate, niekada nesu kraujavus. Tai genetike pasake, kad pas mane gresiantis, kad reikia guleti ir magni gerti ir vandens gerti daug... Neskaitant to pasake kad turesiu ateiti 18-20 sav pakartotinai ir, kad man reikia pasidaryti ir krauja del dauno ligos tyrimo, nes vaikiuko pilvelio ertmeje - zarnyne echoskopas rode sviesesne spalva, o tai yra vienas is daugelio pozymiu... Aisku puole iskart ir ramint mane, kad cia labai maza tikimybe, ir gal tas pilvelis del mazo kiekio vandenu taip matosi, nes vaikiukas tirstesnius vaisiaus vandenis ryja... Na zodziu... Labai susinervinau, aisq daviau krauja, bet del genetiniu tai kazkaip negalvoju, nes siaip visa kita yra labai gerai, atitinka vaikelis laika, auga ir visi organai yra tinkami ir sveiki... Bet labai labai susinervinau del to tonuso ir vandenu... gaila ziogelio kai pati maciau kaip jsi ten suspaustas gyvena. Po to skambinausi savo ginei tai ji mane nuramino, kad gimda spazmuoja ir nebuna visada tokios formos, todel tikiuosi, kad dabar isgulesiu ir viskas susitvarkys.
Tai vat labai norejau pas genetikus, nes su pirmaja ejau ir taip nudziugino ir nuramino, si karta irgi be jokiu riziku ejau geram nuteikimui ir viska susigadinau... Taip, kad nzn ar verta eit jei nereikia, pakeiciau nuomone greit po vakar.
Atsakyti