Genetiniai tyrimai

Taip, kad nzn ar verta eit jei nereikia, pakeiciau nuomone greit po vakar.

Paveikia fiziškai. Juo sergančius atskirti labai paprasta būtent fiziškai.    Jei jums neteko matyt vaiko turinčio šį sindromą, tai trumpai apibūdinsiu. Turintiems šį sindromą vaikams būdinga didelė galva, nosies kremzlė netvarkoj, akytės apvalios ir pan. Tai va, echo išmatuoja daug parametrų, tame tarpe raukšlę ir  nosytę. Egzistuoja normos, be jokios abejonės dar daro papildomai kraujo tyrimus kurie sumuojami su echo rezultatais. 

Na ir ka parodo kraujo tyrimas? Tik tikimybe juk... na pas mane ji 1:50, i ka?  Tai gali buti kad mano vaikas vienas is 49 sveiku, arba tas vienas vienitelis su DS  Kiek atveju, kai ir echo "mate" DS ir kraujas parode didele tikimybe, o vandenu tyrimas pasake NE. Ir gime svaikuteliai vaikuciai 

Ultragarsu, ir butent tuo metu kai jis daromas (apie 20 sav), tikrai nesimatys nei dideliu akiu, neidideles galvos. Kremzle tp gali buti puiki ir vietoj.  Jei kalbam apie 12 sav ultragarsa,- kaklo raukshle drauge su nesusiformavusiu nosies kauliuku rodys labai didele DS tikimybe.
Daznai DS (o ir kt chromosominem ligom sergantys) turi ydu shirdyje.
Daug apie tai domejausi, nes pasirinkau daryti ne amniocenteze, o ishsamia vaisiaus vidaus organu echoskopija +echokardiografija.Kaiptik ryt vazhiuoju i dideli Prenatalines diagnostikos ir medicinos centra tam tyrimui. deja, jie negarantuoja 100% kad echo gali matyt DS.
ai, tingiu chia peshiotis, tik 5 karta pakartosiu,- PRISCA apskaichiuoja tikimybe, Echo rodo konkrechias malformacijas. Chia apie kalbetaja 20 savaite.
12 savaite sprando raukshle ir nosies kauliuko nebuvimas rodo tikimybe DS. Kokia- priklauso nuo daug ko,- vien nosies kauliuko nebuvimas,- 61% tikimybe DS, sprando raukshles- % priklausys nuo dydzhio, su kokiais 9mm ji arti 100% kazhkokiai genetinei malformacijai.
Pasiskaitykit. Ir vistiek, tiek Prisca, tiek echo nenustatomos chromosomines ligos,- diagnoze duoda tik CVS arba amniocenteze.

Kiek skaiciau forumu (3 kalbom) sia tema... tai zinok nesutikau nei vieno atvejo, kad kas persileistu po sio tyrimo 
Tai kad nusiramink.....

Sveikos

Vakar ejau pas genetikus del savo ramybes, o grizau apsiasarojus. Zinoma problema genetiskai man labai nedidele ir as apie ja net nemastau ir nenoriu net galvoti. Bet pradejus ziureti echo pasimate, kad mano gimda labai sustraukus (forma ne baliono kaip turetu buti,o tokia desra) ale padidejes tonusas kaip daktarai vadina, vaikiuko net zandukai tarp tu sieneliu, kaip daktare apibudino. Dar daktare pasake, kad mazokai vandenu ir zemai prisitvirtinus placenta todel vis klausinejo ar nekraujavau iki siol. Na zodziu ... iki tol viskas buvo gerai, ejau pas savo gine ir niekas jai neuzkliuvo ir sie dalykai nesimate, niekada nesu kraujavus. Tai genetike pasake, kad pas mane gresiantis, kad reikia guleti ir magni gerti ir vandens gerti daug... Neskaitant to pasake kad turesiu ateiti 18-20 sav pakartotinai ir, kad man reikia pasidaryti ir krauja del dauno ligos tyrimo, nes vaikiuko pilvelio ertmeje - zarnyne echoskopas rode sviesesne spalva, o tai yra vienas is daugelio pozymiu... Aisku puole iskart ir ramint mane, kad cia labai maza tikimybe, ir gal tas pilvelis del mazo kiekio vandenu taip matosi, nes vaikiukas tirstesnius vaisiaus vandenis ryja... Na zodziu... Labai susinervinau, aisq daviau krauja, bet del genetiniu tai kazkaip negalvoju, nes siaip visa kita yra labai gerai, atitinka vaikelis laika, auga ir visi organai yra tinkami ir sveiki... Bet labai labai susinervinau del to tonuso ir vandenu... gaila ziogelio kai pati maciau kaip jsi ten suspaustas gyvena. Po to skambinausi savo ginei tai ji mane nuramino, kad gimda spazmuoja ir nebuna visada tokios formos, todel tikiuosi, kad dabar isgulesiu ir viskas susitvarkys.
Tai vat labai norejau pas genetikus, nes su pirmaja ejau ir taip nudziugino ir nuramino, si karta irgi be jokiu riziku ejau geram nuteikimui ir viska susigadinau... Taip, kad nzn ar verta eit jei nereikia, pakeiciau nuomone greit po vakar.

na isvaizda paveikia, bet as turejau minty, turi rankas ,kojas ir sirdute ir visa kita ir 12 sav nestumo negali dar matyti 
kraujo tyrimai tikimybiu teorija 
...

Paveikia fiziškai. Juo sergančius atskirti labai paprasta būtent fiziškai.    Jei jums neteko matyt vaiko turinčio šį sindromą, tai trumpai apibūdinsiu. Turintiems šį sindromą vaikams būdinga didelė galva, nosies kremzlė netvarkoj, akytės apvalios ir pan. Tai va, echo išmatuoja daug parametrų, tame tarpe raukšlę ir  nosytę. Egzistuoja normos, be jokios abejonės dar daro papildomai kraujo tyrimus kurie sumuojami su echo rezultatais. 

Dabar kolkas nesu atšaukusi 2010-01-26 SORPO CENTRE (Vilniuje) vizito pas genetikus (ten, jei gerai pamenu kainuos vizitas  apie 240-260Lt (tiksliai nepamenu), jei kam aktualu, tai galiu "perleisti" tą laiką       pranešti tik per až[/B]

bet ten su savo daktares siuntimu pas genetika 65 (na gal pabrango per du metus, bet ne beveik 300  ) kainuoja. negi sunku paprašyti siunitmo?

Ryt ir as einu pas genetikus, zesim ka man pasakys, gal kas aiskiau jau bus nors i kokia puse  Taip ta nezinomybe visa menesi issekino 
Papildyta:

nzn kuom pas amne cia viskas baigsis si karta, bet jei dar turesiu  eisiu viska 

Ryt ir as einu pas genetikus, zesim ka man pasakys, gal kas aiskiau jau bus nors i kokia puse  Taip ta nezinomybe visa menesi issekino 
Papildyta:

nzn kuom pas amne cia viskas baigsis si karta, bet jei dar turesiu  eisiu viska 

matyt skambinam iš skirtingų varpinių. AŠ KALBĖJAU APIE AKYTES IR GALVĄ GIMUSIO VAIKO, kuomet fiziškai dauno sindromas būna akivaizdus, o echo pagal raukšlę (kaip ir minėjai pati) jau matoma tikimybė.

Kiek skaiciau forumu (3 kalbom) sia tema... tai zinok nesutikau nei vieno atvejo, kad kas persileistu po sio tyrimo 
Tai kad nusiramink.....

Dabar papasakosiu is savo varpines Kadangi mums teko susidurti su DS, tai papasakosiu, mums poliklinikoj gydytoja tikrino ziurejo matavo viskas buvo ok, nei galva didele nei akys apvalios, kojos ir rankos normalios (DS budingos trumpesnes galunes) ir .t.t  Finale- gime mazius su DS... Genetiku komentarai: echoskopija- seseliu mokslas

oho, dziaugiuosi uz Jus , jeigu ne paslaptis kokioje klinikoje ir pas ka atlikote si tyrima?

...
...visa kita,- super