░░░ Epilepsiukai ░░░

genetines priezastys.
man pasake taip - jei buciau ligoninej paskiepijus - butu mirus is kart... bet maos sirdis turbut jaucia, ka reik daryt....?

O kaip, jei ne paslaptis, jusu ta priezastis vadinasi? Ja nustate is karto, per pirma etapa genetiniu tyrimu? Pagal ka nustate?
O priepuoliai vaikui nuo kada prasidejo? Nuo gimimo?

Nes mano berniuka tyre del Vilsono ligos. Vilniuje tiksliai nenustato, bet gal kokie 5 salutiniai pozymiai parode, kad nera tos ligos. Visos aminorugfstys (2 vos-vos pakitusios buvo) tvarkoje.
Mergaitei aminorugstys ir slapimas irgi tvarkoje. Dar galutini israsa reik nubegti pasiimti kada... (mergaitei nera epi).

Sviesioji, o jusu abiem vaikam yra buve priepoliu?

mum dare genetinisu tyrymus, eme likvara (skysti is keleniu kai vaikas buvo komoje), musu visu triju (mano, vyro ir vaiko) DNR, kruvas krauju ir siunte tyrymus i Olandija, Belgija, Prancuzija. sutikau daryti tyrymus, jie yra mokami. dariau viska, kad tik padaryti viska, ka tuo metu galejau. nustate genetini Dravet sindroma (viena is Epi formu). yra 15 sarase per visa pasauli, su uzfiksuota sita liga. siaip tik dviese jos gyvos like. bet man tai nieko nekeicia.

va cia gal visko daugiau parasyta apie mus cia, kad nesikartot

Google naudotis aš moku, tavo nuorodų neskaitau ir nesiruošiu skaityti, nes tai, ką ten rašo nebūtinai turi būti tiesa. Niekas neįrodo, kad jūsų dedami straipsniai nenuginčijama tiesa, kaip kad nėra vienos tiesos, jog skiepai blogis, taip kaip jie ir gėris.

Tavo teiginys "nera praktiskai nei vieno sveiko vaiko(tik vieniems epi, kitiems autizmas, tretiems kurtumas, ketvirtiems sirdies idos ir t.t., o penkti kapuose guli, ir tik nedideliai vaiku daliai su gera genetika gal visai be pasekmiu praeina)" man mažų mažiausiai absurdiškas. Skiepai visiškai nesusiję su mūsų liga, tai kas tuomet kaltas? Kodėl pas mus kieme laksto daugybė vaikų sveikų, skiepintų, be jokių tavo išvardintų požymių?

Dekui uz pasakojima. Manau tai ne musu atvejis. Berniukui buvo du priepoliai 6 metu. Mergaitei niekad nebuvo.
Va cia raso apie kazkokius tai vokiskus vaistus: Stiripentol
http://verba77.livej....com/35598.html

Cia va to paties google vertimas to laisko is vokieciu:
http://translate.goo.....om/35598.html

Ir ketogenine dieta siuloma:
http://translate.goo...=lt...=X&prmd=v
Cia daugiau...bet manau jus ir patys jau prisiskaitet.
http://translate.goo...=lt...=X&prmd=v

Vienam interneto straipsnyje rasoma, kad kuriami vaistai nuo sio sindromo. Sveikatytes mergytei ir sulaukti moksliniu atradimu.
Papildyta:


Tai kad tu pozymiu virs 4000. Negi visus cia vardinsiu. O tu "sveiku" vaiku med. korteliu jus irgi nematet, kad taip drasiai teigtumete ju 100 proc. sveikata. Beje, sutrikimai nuo sunkiuju metalu gali pasireiksti net ir po 20 metu.
O jei netikit manim ir internetu, tai gal kazkuom tai jus aplamai tikit? Paklauskit savo seimos gydytoja, ar jis turi bent viena sveika vaika savo apylinkeje. Manau tai jus labiau itikintu.

kazkaip nelabai noreciau sutikti,kad nuo skiepu visi vaikai serga.tai kazin kodel mano kartos zmones dauguma sveiki,o juk tada skiepydavo visus
musu neurologe sake,kad patys skiepai mums epi negalejo sukelti,dabar vaikas neskiepyjamas,nes skiepas gali issaukti priepuoli.

Cia tik uzsienyje oficiali medicina jums dar gali neoficialiai kazka del skiepu pasakyt. As kiek susiduriau su musiskiu mediku nuomone, tai niekas nieko apie skiepu "geri" nezino ir skiepyti vaikus Lietuvoje yra tas pats, kaip duot jam vitamino C.
Taip. Tarybiniais laikais skiepijo visus. Ir pvz. mano sesei buvo umi reakcija nuo vieno (ten ne skiepas buvo, o zirneli duodavo) skiepo. Tai mama leke i ligonine ir prase, kad jai suleistu vaistus, kad butu atvirkstine reakcija. Nes vaikas veme ir vyduriavo keleta dienu. Tai suleido ta atvirkstini ir viskas aprimo.
Tarybiniais laikais pvz. nezinojo kad yra toks autizmas, jo nediagnozavo. Vaikus priskirdavo prie sizofreniku. Umius atvejus uzdarydavo i psichuske arba tiesiog siule tevams atsisakyti savo vaiku ir atiduot i pensionus. Tai sunkius vaikus anksciau ir atiduodavo tevai i pensionus (pvz. su VCP, autizmu, hidrocefalija ir t.t.), kur aisku tie vaikai duok die dagyvendavo iki pilnametystes ir numirdavo nuo ivairiu ligu. Todel niekas nieko nezinojo, nes viskas buvo uzdara. Vaikai buvo patalpinti i uzdaras spec. istaigas, kuriom niekas nesidomejo. Ir interneto nebuvo.
Cia panasiai kodel tarybiniais laikais nebuvo girtuokliu ir valkatu. Nu kad tikrai buvo. Tik juos priverstinai idarbindavo, duodavo baraka, vesdavo pokalbius, kolektyviai auklejo. Blogiausiu atveju uzdarydavo i pataisos namus. Tad visuomene ir nemate tokiu zmoniu. Nes atvaziuodavo policija, pasiimdavo girtuokli, voliojanti gatveje, nuvezdavo i blaivykla, isblaivindavo. Ir viskas svaru ir tvrkinga. Ir niekas nieko nemato.
Ir jusu kartos zmones dauguma nera sveiki. Na, pvz. negi jus pati neturit jokiu sveikatos problemu?


Gali, gali. Ypac vaikams, gimusiems iki 2007 metu. Nes 2003-2005 metais manau dar tikrai buvo skiepai su tokiu konservantu timerosaliu, kurio sudetyje buvo 50 proc. gyvsidabrio. Gyvsidabris ir neiseiti is zmogaus organizmo (priklausomai nuo tokio baltymo APO-E, paveldetos kombinacijos is tevu), absorbuotis bet kurioje zmogaus vietoje (veliau virsti gyvsidabrio druska, sunkiuju metalu druskomis), tame tarpe ir smegenyse. Smegenyse gyvsidabris laikosi 18 metu. Kai kurie zmones (del APO-E4) nesugeba is viso jo pasalinti is organizmo.
Na, patys suprantat, kai gyvsidabris "sedi" smegenyse, tai gali "zudyti" neuronus ir aplamai kenkti smegenu veiklai. Del to gali but ir epi ir bet kokie kiti raidos sutrikimai. Jei gyvsidabris pvz. absorbuojasi audiniuose (o gali absorbuotis ir kenkti bet koki organa) ir virsta su laiku sunkiuju metalu oksalatais. Del to sutrikdoma organizmo imunine sistema, virskinimo sistema. Del prasto virskinimo, daugiau pasigamina bloguju bakteriju, kurie savo ruoztu, isskiriant toksinus, nuodija visa organizma, tame tarpe ir smegenys. Oi, cia baisus dalykai pasiskaicius del to gyvsidabrio ir kt. sunkiuju metalu darosi. Labai keista, kad jusu neurologe nieko nezino. Nors, as apklausiau poliklinikoje visus, ka buvo verta apklausti, aplaksciau Santariskius (tiesa sakant aplojau kas antra, nes jau dariau ten N-aji rata ir pas kokius nesamoningus specialistus tik mane nesiuntinejo...) ir galiu kompetetingai pasakyti: musu oficialioji medicina nezino kaip reikia diagnozuoti, nemoka gydyti ir aplamai nieko nesupranta apie letini apsinuodijima del sunkiuju metalu skiepuose. Ir aplamai zala nuo skiepu tai yra TABU tema. Pasikartosiu: skiepai yra vitaminas C.
Va cia uzsienio forumas del skiepu pasiskaitymui:
http://curezone.com/topic/vaccination/
http://www.vaclib.or...c/reversing.htm cia geras forumas apie autizma, aisku yra ir kaip nuo skiepu zalos gydyti (gale).
Beje, velesnese skiepuose konservantai dauguma aliuminis. Nuo kuriu irgi gali but visa "puokste" ivairiu negalavimu ir raidos sutrikimu.
Lietuvoje visi gydytojai sako: autizmas nepagydomas (na tiesa sakant poliklinikoje net nezino ka su mano vaiku daryt). Visas uzsienio internetas raso: autizmas pagydomas (net yra atveju iki 100 proc.). As tikiu internetu, o ne musu gydytojais.
Cia sudejau kai kuriuos maisto papildus, kuriuos gali atvezti is UK viena SM mama (renkam norincius, kad atsiuntimas maziau kainuotu): http://www.supermama...?...9755&st=324 Sakyciau praktiskai daugiau ar maziau visi produktai turetu tikti ir del epi.

1. Gyvenu ne didmiesty, tad praktiškai kiekvieną vaiką pažįstu, pažįstu tėvus, tikrai dauguma vaikų apart "tradicinių" ligų (slogos, kosulio, anginos) neserga, neturi tų baisiųjų, kurias tu vardini atsiradusias dėl skiepų. Jei kas ir turi problemų - jos susiję su visiškai kitokiais dalykais.

2. Tikiu, tik toli gražu ne tavimi.


Papildyta:


Supratau, gydytis eisim visos urmu pas tave, nes pagal tave tu esi čia teisiausia, protingiausia, labiausiai apsišvietusi, viską ta tema suprantanti, sugebanti, tiesios stebuklinga.

Eikit gydytis pas savo seimos gydytojus ir neurologus. Paskui parasysit ka jie jums siulo ir kokie rezultatai.
As asmeniskai nieko gydyt nesiruosiu, apart savo vaiku.

Labas, mergaites, mes jauciames gerai, dar gydomes ir tradiciskai, ir netradiciskai. Manau, kad be reikalo uzsipuolate sviesiaja. As irgi daug skaitau, ziuriu, stebiu, klausineju, kai susirgo mano vaikas-neprasprusta nei vienas zodis, mintis, tv laida apie musu liga. Musu diagnoze dar nepatvirtinta, seniai nebesilankome pas tradicinius medikus, bet dar geraim depakino terapine doze.Del visa ko...Deja, sviesioji teisi- musu medicina dar labai mazai pazengusi epilepsijos gydyme ir dar ilgai reikes laukti kol medikai ne stengsis uzmusti musu vaikuciu priepuoliukus didziulemis vaistu dozemis, o pagaliau prades ieskoti priezasciu, kas tuos priepuolius sukelia. As asmeniskai dekinga sviesiajai uz jos surinkta info- skaitau viska nuo- iki. Ir tikiu, kad viena diena as rasiu tai, kas mums tikrai pades. O tai tikrai bus ne Kauno kliniku medikai. Sveikatos ir stiprybes jums ir jusu vaikuciams.

rasa, taip info gali but, ir dziugu, kad kazkam padeda, bet mano galva per daug duodama info ir nebelieka paprasto gyvenimo ir bendravimo apie bile ka
ir dar, ne medikai turi ieskoti priezasciu, nuo ko liga, o patys tevai. liga, tik pasekme. kaip ir bet kokia kita liga, medikai tik pasekmes gydo, priezasciu tikrai negydys
tik siaip tas bendravimas, pateikimas info turetu but, mano nuomone. nes viska ka suzinojom, apie liga, apie salutinius dalykus - viskas is interneto ir kitu patirciu...

Radau viena foruma, kur jusu diagnozei siule kai kuriuos is mano pateiktu papildu. Bet as nerenku info del genetiniu epi priezasciu. Tad sunku ka ir pakomentuot.