Genetiniai tyrimai

labukas

ar prisimenat dar mane,daug dvejojancia ir t.t.
buvau pas genetikus padare tyrima ir viskas gerai ,tik kmuk gine atrado kad yra gimdoj pertvarele sako gali but uzsilikus nuo daugiavaisio nestumo,kai ziurejo 5 sav tik taskas buvo.sako tikriausiai dvynukai buvo ir vienas mire mazutis ir liko pertvarele taiva auginam broliuka jei nepasikeis niekas

sekmes kitoms

laba

ilindau paskaitineti temele, nes kita savaite einu pas genetike.. nors jokiai rizikos grupei nepiklausau, kazkaip neramu vis tiek norejau paklaust tokio dalyko, man bus 13 sav 5 dienos kaip eisiu pas genetike, tai man butinai turetu ismatuoti sprando rauskle, nes kitaip gali buti per velu? Nes kiek suprantu klaipedoje genetike pati nematuoja,o duoda siuntima pasidaryti echo, jai reikia atnest tik nuotrauka tai man dar kazkaip reikia papult ta pacia diena echoskopijai



JurgaSim, skaiciau tavo istorija.. labai liudna, kad taip atsitiko o tu Klaipedoje ejai pas genetike Asmoniene? Kas tau rauksle matavo? (jei nenori viesai rasyt, gal i AZ gali parasyt ) ziuriu GN genetinius echoskopinius tyrymus 4 gines daro, kazin ar galima 100 proc tiket ju kompetencija butent siuo klausimu

Sveiko mamytes, na ka ir as cia buvau labai pergyvenanati, klausinejau jusu patarimu, nes pastojau po ne kontraceptiniu tableciu ir nors gonekologe dar karta patvirtino kad pastojau tiksliai po 2 ar net triju savaiciu po kt vis delto nutariau uzsiregistruoti pas genetike, ir kadangi i vilniu nemokamai konsultacijai butu tik spalio men, man tai butu per velu uzsiregistravau pas Rima Sereikiene kaune, susiskambinau su ja pasakiaı kuri nestumo sav., paaiskinau kad vaziuoju is vilniaus ir noriu ta pacia diena patekt echoskopijai ir ji mane uzregistravo. Na ir kas su siokiu tokiu nerimu nuvaziavau i Kauna, suradau tas klinikas, beldziu i duris o ten prisistato kitas gyd, sako kad Sereikiene nedirba ir jis ja pavaduoja, tai buvo Danielius Serapinas. Viska isklausinejo dave siuntima padaryt kraujo tyrima, ir parase siuntima echoskopijai. Nuejus i echoskopija patekau pas labai malonia gydytoja, jei neklystu jos pavarde Maciuleviciene, ji labai gerai viska apziurejo, nuodugniai paaiskino ismatavo sprando rauksle, kuri yra 1,4 kas paaiskino kad tai labai geras rezultatas kad taip ir turi but. Veliau ta pati patvirtino ir genetikas ir pasake kad nors dar nezinau kraujo rezultatu, bet jau galiu ramiai vaikscioti ir saugoti savo vaikeli. Stai taip grizau namo visa laiminga papasakojau vyrui o tas sako as ir taip buvau tikras kad viskas gerai, nors ir pati taip jauciau.
Tai va mergaites tikrai nera ko jaudintis, o paprasciausiai su gerom mintim ir nuotaika vaziuot ir issitirt. Ir nelabai as pritariu kad tik Vilniaus genetikai profesionalus ar pan, kai yra gerai, tai gerai, kai kazkas blogai tai ir kiekvienas geras gyd. pamatys ir duos siuntima tolesniam tyrimui i Vilniu.

Neabejoju, kad ir Klaipedoje dirbanti genetike matuoja sprando rauksle ir echoskopija daro. Ta diena, kai lankysites pas genetike, butu tikslinga pasidaryti ir Prisca I tyrima.
Teoriskai 13 sav+5 dienos neturetu butu per velu.

As vykau i Vilniu, nes mano situacija kele pagrista nerima, gaisti laiko Klaipedoje nebuvo prasmes, o jusu atveju, tai manau, kad viska atliks cia ir niekur vykti nereikes. Linkiu tik geru rezultatu

Man sita puse tyrimo irgi 2 gydyt. komentavo kaip padidintos rizikos nerodancia... Bet genetike paziurejo ir i desines lapo puses duomenis, kur kazkokie hormonu rodikliai. Tai vienas kazkuris per aukstas ir siule pasidaryt Prisca II bei issamia echoskopija - tada ziures...

as kai vertinau "geru" tyrimu ir padidintos rizikos, tai butent jau pagal tuos rodyklius galima spresti. Kazkaip man jie jau labiau patikimesni vertinti, nei tas 1 :.....

aciu uz atsakyma
as jau po genetikes tai sprando rauksle pamatavo, nes as paprasiau, o siaip jau nebutu man siulius kaip supratau, nes pasake, kad galima vertinti atsakyma, jeigu CRL matmuo iki kazkiek ten yra, t.y. jeigu vaikas bus jau didesnis, tai nebegales vertint tos rauskles.. kadangi atitiko lelius diena i diena, tai viskas gerai, 1,5 sprando rauksle tik dabar idomiai dar pasake, kad prisca 1 jau per velu daryt, liepe uz savaites priduot krauja priscai2..
toks akmuo nuo sirdies nusirito o sedejau uz duru baisiam strese, kaip ziurejo echo (beje pati genetike neziuri echoskopu , man Locaitiene matavo), sake gimda baisiam tonuse, nu ziauriai stresavau

Na va, kaip gerai, kad nuejot pas gydytoja ir pamatavo rauksle. Mano ziniom, Prisca I daromas 11-14 savaitem, bet gal gydytoja zino tiksliau. Kai laukiausi sunaus, tai man dare tik Prisca I, kadangi rezultatai buvo geri, Prisca II jau nekartojo.
Labai keista, kad genetike neechoskopuoja

nu vat as ir maniau, kad darys prisca1, bet ji pasake, kad laikas ant ribos (t.y. 13 savaites pats galas) ir prisca2 bus tiksliau.. kaip padare ta echo, parejau su atsakymu pas ja atgal, sako nu viskas pagal echo gerai, tai kraujo tyryma dar pavelinkim.. beveik uz 2 savaiciu turiu priduot krauja.. nu tikiuos, kad bus gerai viskas su tuo prisca
o del echoskopiju tai as kaip ir rasiau, kad ligonines psl nurodytas, jog 4 gines daro genetinius echoskopinius tyrymus (Maciulionyte, Kiseliova, Locaitiene ir Neverauskiene), o Asmoniene tik ivertina atsakymus taip iseina.. Nzn gerai cia taip ar blogai

Neblogai, bet man tai juokingai Rimta genetike pati echoskopuoja ir vertina rodiklius, o cia kazkoks keistas darbu pasidalijimo principas vyksta.

Tema uždaryta pasiekus maksimalų leidžiamą puslapių skaičių.