Neįgaliukų mamyčių kampelis - Puslapis 9 - Gyvenam su negalia

LisJa

Ekstra senbuvis

LisJa

Ekstra senbuvis

2010-12-30 18:56

30 gruodžio 2010 - 18:56

QUOTE(Ramunka:) @ 2010 12 30, 18:48)

Nu ir ko taip liudnai

ismoksit su tuo gyvent,gal but nebus viskas rozinem spalvom,bet ir ne pasaulio pabaiga

stiprybes ir kantrybes jums

taip,zinoma ismoksim,gaila maziuko,bet ka padarysi,yra kaip yra.

Na o as ziurineju albuma, kiek ten graziu vaikuciu yra, ir mamyciu,aisku,ir mes taip pat pasirodem.

cezi

Super senbuvis

cezi

Super senbuvis

2010-12-30 19:03

30 gruodžio 2010 - 19:03

QUOTE(audratum @ 2010 12 30, 17:01)

Sveikos visos ramu turbut Naujiems ruosetes? Su mazuoju mano beda isimylejo arklius tikraja to zodzio prasme. nu nutiko mums tokia istorija, kad MB draugas isvaziavo trumpam ir paliko raktus nuo ukio. tai MB turejo priziureti arklius sunis imdavo ir mus su mazuoju visada, o mazius pamate arkliukus ir isimylejo net ismoko su gomuriu kazkaip daryti kaip arkliukai daro nu kazkas panasaus kaip logopede mokina. tik va beda grizo seimininkas ir mums jau nebereikia vaziuoti, mazasis tik iseda i masina ir daro kaip arkliukas daro zodziu duoda suprasti, kad nori pas juos vaziuoti net nezinau ka daryti

smagu, kad nauju gersu ismoko ir bijau nuvilti jei nepamatys arkliu

<{POST_SNAPBACK}>

tai gal tas šeimininkas jūsų nepravys, jai jūs ten laikas nuo laiko apsilankysit, labai šaunu, kad vaikas taip jais susižavėjo, juk neveltui matyt visos tos žirgų terapijos sugalvotos

gal ta meilė jum labai labai į naudą išeis

vikma

Super senbuvis

vikma

Super senbuvis

2010-12-30 19:04

30 gruodžio 2010 - 19:04

Labas vakarelis

na as jau bepasirodysiu tik kitais metais

,tai isanksto pasveiknsiu Su artejanciais Naujaisiais

O linkiu ateinanciais daug laimes,kuri sunkiai pasiekiama,bet taip visiem reikalinga.Te issipildys visu Jusu viltys,troskimai,svajones. Te visuomet ,kai sunku,salia bus tie zmones,kurie supras,uzjaus,pades. Nuosirdziai Vikma ir Deividas

Lenusikas

Senbuvis

Lenusikas

Senbuvis

2010-12-30 19:07

30 gruodžio 2010 - 19:07

QUOTE(euphoria_mi @ 2010 12 30, 17:20)

Sveika,
cezi-prapuolei iš autistų temos, bet tave čia vistiek pakalbinsiu-niekur nedingsi...

Na, mes irgi epilepsiukai, pasirodo... Deja deja, matyt irgi turesim net keleta diagnoziu..Noriu taves paklausti-kaip kontroliuojat epilepsija, kokiais vaistukais ir ar nepastebejai kokiu ju neigiamu pozymiu?

Na o mes jau namuciuose, laimingi, ns namie, liudni, nes su viena diagnoze... Prie musu temos pradzioj drasiai galit rasiti "epi", o dėl raidos sutrikimy parasysim veliau, kai taip pat diagnozuos..Norisi nusisaut,bet to nedarysiu, nes mano vaikui dabar manes reikia kaip niekad anksciau..

<{POST_SNAPBACK}>

Sunku zinau ta jausma

, as prisimenu kai man pasake kad sunki forma epi.Tai zinokit norejau mirt pati ir vaika su savim paimt

. Bet aciu dievuj uzteko proto ir jegu to ne darit. Reikia ta pragivent, laikas isgidis

Ramunka:)

Super senbuvis

Ramunka:)

Super senbuvis

2010-12-30 19:10

30 gruodžio 2010 - 19:10

QUOTE(euphoria_mi @ 2010 12 30, 18:56)

taip,zinoma ismoksim,gaila maziuko,bet ka padarysi,yra kaip yra.

<{POST_SNAPBACK}>

O kodel gaila?

jums tik pati pradzia dar daug ka galima nuveikti ir padaryti.linkiu didesnio optimizmo tavo sirdutej tada bus lengviau i viska ziureti

Lenusikas

Senbuvis

Lenusikas

Senbuvis

2010-12-30 19:15

30 gruodžio 2010 - 19:15

QUOTE(euphoria_mi @ 2010 12 30, 18:56)

taip,zinoma ismoksim,gaila maziuko,bet ka padarysi,yra kaip yra.

Na o as ziurineju albuma, kiek ten graziu vaikuciu yra, ir mamyciu,aisku,ir mes taip pat pasirodem.

<{POST_SNAPBACK}>

Labai grazios nuotraukos

, linku dauk sveikatos ir stiprybes

Ramunka:)

Super senbuvis

Ramunka:)

Super senbuvis

2010-12-30 19:40

30 gruodžio 2010 - 19:40

Buvau albume

Ar pastebejot kokie visi vaikuciai spindintis su sypsenom

Audratum kokios akys tavo vyruko

jetus jetus net uzpavydejau

tave isivaizdavau kitokia,pasirodo kookia tu jaunute

euphoria_mi grazi seimyna

Emiliukas koks simpatukas

fonema_79 dar viena coliuke graziu akiu turetoja

mamyte irgi prasom pasirodyti

GREK spinduliuojanti seimyna

motin graziai atrodai

Laidruses nykstukas

mamyte visa spinduliuojanti

cezi

Super senbuvis

cezi

Super senbuvis

2010-12-30 19:41

30 gruodžio 2010 - 19:41

QUOTE(euphoria_mi @ 2010 12 30, 17:20)

Sveika,
cezi-prapuolei iš autistų temos, bet tave čia vistiek pakalbinsiu-niekur nedingsi...

<{POST_SNAPBACK}>

Sveika, mačiau, kad jūs jau epilepsiukai

. Pamenu kai mum diagnozavo ir paskyrė vaistus, maniau, kad tai pasaulio pabaiga. Neisivaizdavau, kaip čia taip reikės rytą vakarą tuos vaistus girdyt

..... praėjo 6 metai.... normalus dalykas, ypač su šiuolaikinėm technologijom - užstatyti telefonai konkrečiai valandai (beje kaip tik dabar čirškia

) vaikas jai nemiega, pats pasiima ir išgeria (ir visus 3 telefonus išjungia

), jai miega, žadini ir paduodi tabletę. Tai tiesiog tapo gyvenimo būdu.

epi kontrolė jau kitas dalykas. Oficialiai - labai gerai kontroliuojama. per 6 metus 1 generalizuotas priepuolis (po kurio buvo pripažinta epi), tada sekantis po 5 metų - jau epi statusas, buvom netoli mirties, po to dar 2 mažiukai priepuoliukai, šiuo metu ramu. taigi 4 priepuoliai per 6 metus tai superinė kontrolė.

Neoficialiai, t.y. ko medikai neturi teisės pripažint, nes taip neparašyta vadovėliuose, o tai reiškia kad ligonių kasos neapmokės gydymo, jai jie tai diagnozuos - Mūsų enkoprezė yra epi priepuoliai. jie nekontroliuojami, tiksliau labai prastai kontroliuojami. Kai vaikui padidina trileptalio dozę, enkoprezė išnyksta kokiam men. pusantro, tada vėl dažnėja - kas mėn., kas 3 sav., kas savaitę ir kol dasiritam iki kasantros dienos ar kasdienos, tada jau ateina eilė eilinei kontrolei ir eiliniam dozės didinimui ir vėl atsidūstam lengviau....

turiu įtarimų ir dėl to, kad sumažėja jo gebėjimas mokytis, kai per maža dozė

neigiamų požymių nepastebėjau, hoemopatijos nebandžiau, akupunktūristas atsisakė su mum aksperimentuot... tai tiek

LisJa

Ekstra senbuvis

LisJa

Ekstra senbuvis

2010-12-30 20:23

30 gruodžio 2010 - 20:23

QUOTE(cezi @ 2010 12 30, 19:41)

Sveika, mačiau, kad jūs jau epilepsiukai

. Pamenu kai mum diagnozavo ir paskyrė vaistus, maniau, kad tai pasaulio pabaiga. Neisivaizdavau, kaip čia taip reikės rytą vakarą tuos vaistus girdyt

..... praėjo 6 metai.... normalus dalykas, ypač su šiuolaikinėm technologijom - užstatyti telefonai konkrečiai valandai (beje kaip tik dabar čirškia

) vaikas jai nemiega, pats pasiima ir išgeria (ir visus 3 telefonus išjungia

<{POST_SNAPBACK}>

Dekui,kad atsakei, jau pamaniau,kad po pastarojo "pasisnekejimo" manes vengi

Gal gali dar papsakoti,kokio tipo jusu pripuoliai,kokio tipo pati epilepsija pas jus, labai įdomu..Pas mus tokiu aiskiu priepuoliu kaip ir nebuvo, tiesa sakant pati net nebuciau ir pamasciusi apie epi,jei ne vega is autistu skyrelio nebutu apie tai prakalbusi,,tada pradejau filmuot, ir stai..nabejotinai epi. tai neurologe sake, kad kolkas epi forma lengva, bet niekas nezino, kas is to isaugs..

Aciu visoms uz pagyras nuotraukoms.

Ernestulka

Super senbuvis

Ernestulka

Super senbuvis

2010-12-30 20:36

30 gruodžio 2010 - 20:36

QUOTE(Ramunka:) @ 2010 12 30, 19:10)

O kodel gaila?

jums tik pati pradzia dar daug ka galima nuveikti ir padaryti.linkiu didesnio optimizmo tavo sirdutej tada bus lengviau i viska ziureti

<{POST_SNAPBACK}>

Va kur tikra supermamytė.

Sekit visos Ramunkos pavyzdžiu ir pamatysit kad negalia tai tikrai ne viskas. VISKA galima įveikti jei tik labai norėsi. Ir nereikia niekam pasiduoti, daug dirbti ir nekreipti dėmesio į žmones iš viduramžiu, kurie į neįgalų žmoguti dar tebežiuri kaip į ateivį. Net sunku patikėt kad dar tokiu yra, man ačiū dievui tokiu beveik nebetenka sutikti.

Bet manau kad nebetenka tokių sutikti tik todėl kad aš pati visiškai nebekompleksuoju dėl negalios, nuolat maskatuojuos žmonėms po akimis, visada su šypsena ir draugiškumu. Kai aš tokia ir visi man tokie.

Labai teisinga yra patarlytė - kaip elgsies pats su žmonėmis, taip elgsis su tavimi.

Savo patirtim įsitikinau tuo šimtu procentu.

euphoria_mi, jei jums lengva epi forma tai patikėkit tikrai ją išaugsit.

Pas mane vaikystėj buvo didžiausi epi židiniai, daktarai šansų nedavė kad kada nuo jos pagysiu, o prasirgus 10m ėmiau ir visiškai nuo jos išgijau, visi šokiruoti daktarai buvo.

Kaip spėjo man padėjo tai kad ištisus sirgimo metus vartojau tuos pačius vaistus neeksperimentuojant kitais visokiais.

Pastūmė, nukritau, supykau,atsistojau, pasitaisiau karūną, ir nuėjau!

www.plastinesdramosteatriukas.lt

cezi

Super senbuvis

cezi

Super senbuvis

2010-12-30 21:00

30 gruodžio 2010 - 21:00

QUOTE(euphoria_mi @ 2010 12 30, 20:23)

Dekui,kad atsakei, jau pamaniau,kad po pastarojo "pasisnekejimo" manes vengi

Aciu visoms uz pagyras nuotraukoms.

<{POST_SNAPBACK}>

kodėl turėčiau

židininė epilepsija, ir priepuoliai "tradiciniai" kurių su nieko nesumaišysi - traukuliai.

epi forma lengva, bet aktyvumas smegenyse niekada nebuvo sumažėjęs, nors ir buvo 5 metai štiliaus, o kai pabandė mum nedidint vaistų dozės ištiko epistatusas

audratum

Senbuvis

audratum

Senbuvis

2010-12-30 21:11

30 gruodžio 2010 - 21:11

Tai net nereikia ieskoti

MB papasakojo draugiui kaip Benas ilgisi arkliu tai tas sako nera bedu vaziuokoit pas juos, kad ir kiekviena diena, o kada bus jis ten duos balna, pakinkys ir mazius gales pajodineti. pamokinsis MB kaip elgtis su arkliu tai paskiui kiekviena diena galesim jodineti

. super issiprende reikalas. Mes gyvenam sauletoj Italijoje tiksliau jos saloj Sicilijoje. va kaip toli nuo namu

Atsakyti į cituojamus pranešimus

Dalintis