Skiepai nuo Rota viruso

Jungtinių Amerikos valstijų, Maisto ir vaistų ministerija antradienį paskelbė, kad farmacinės kompanijos “Merk & Co” nauja vakcina nuo rotavirusinės infekcijos sukėlė sunkius žarnyno negalavimus vaikams, praneša “Reuters”.
Maisto ir vaistų ministerija medikus ir pacientus, bei vaikų tėvus, kad naujai sukurta vakcina 28 vaikams sukėlė sunkius žarnyno negalavimus.
Apie 3.5 milijonus vakcinos dozių “Merck's RotaTeq” buvo išplatinta Jungtinėse valstijose nuo 2006 metų gruodžio kai tik vakcina pasirodė rinkoje.
Specialistai teigia, kad sergančiųjų skaičius dar gali išaugti. Kompanijos specialistai bendradarbiaudami su Maisto ir vaistų ministeriją bando išsiaiškinti kas galėjo sukelti tokias pasekmes, nes atliekant tyrimus klinikinius tyrimus vakcina veikė puikiai be jokių pašalinių pasekmių.
Iš ČIA

The FDA has issued a public health notice to health professionals and consumers about the rotavirus vaccine RotaTeq.

It has received 28 reports on infants getting intussusception after being vaccinated with RotaTeq (Live, Oral, Pentavalent vaccine against Rotavirus) since the vaccine was licensed in February last year.

The vaccine prevents rotavirus gastroenteritis, the major cause of diarrhea and vomiting in young children worldwide. The infection is highly contagious and can cause severe dehydration (loss of body fluids) and even death.

So far, 3.5 million doses of RotaTeq, which is manufactured by Merck, have been distributed in the United States, not all of which have been administered.

Intussusception is a serious life threatening condition where part of the bowel collapses into a neighbouring part, rather like when a section of a collapsible telescope pushes into another. This results in the bowel becoming blocked or twisted.It usually happens where the small intestine joins the large intestine.

The FDA says it is issuing the notice to remind people that intussusception is a potential complication of the RotaTeq vaccine, and to encourage them to report cases of intussusception so that the FDA and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) can assess the risks associated with the vaccine.

They would like US healthcare professionals and others to report any cases of this or other adverse events associated with RotaTeq to the Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS).

If your child has stomach pain, vomiting and diarrhea, there is blood in the child's stool or changes in bowel movements, these could be signs of intussusception and you should tell the doctor straight away.

The FDA says that intussusception can occur spontaneously in the absence of vaccination and they do not know whether any of the 28 reported cases were caused by RotaTeq or just coincidence.

Of the 28 cases reported so far, about half of them occurred within 21 days of vaccination and 16 of the infants had to have surgery. The other children were treated without surgery, using enemas. No deaths were reported.

Before it was licensed, RotaTeq was tested in a clinical trial involving 70,000 children, where half received the vaccine and half received a placebo. No significant increase of intussusception risk was found. For instance 6 cases occurred in the RotaTeq patients and 5 in the placebo group.

However, the FDA says that another rotavirus vaccine which is no longer available may have been the cause of the increase in cases of intussusception, which is why it is important to gather the post-marketing data from patients. Two post-marketing studies are also being conducted, one by the manufacturer of RotaTeq, Merck with 44,000 infants, and the other by the CDC Vaccine Safety Data Link, with 90,000 infants.

mano manymu is vis vaiku nereikia skiepyti be reikalo

  nes jei juos su vaistais saugosim nuo ligu jiems dinks imunitetas ir jie daugiau sirgs

taip, Lietuvoje vakcina Rotarix, bet ar tokios naujenos apie RotaTeq nepriverciu mus susimastyti? Rotashild'a iseme, dabar RotaTeq del tos pacios priezasties, nors buvo tik pries metus duotas leidimas ja platinti...

nu neskubekit, mamytes...
kas skaito angliskai, atrodo ir tyrimai buvo, ir pakankamai vaiku buvo paskiepyta ir viskas atrode puikiai kol nepradejo masiskai skiepyt
lietuviskame tekste tik parasyta "zarnyno negalavimai" bet ar zinot kas istukruju ivyksta? Storosios žarnos invaginacija ir žarnų nepraeinamumas, gyvybei pavojinga situacija. As, asmeniskai, dar abejoju rotavirusiniu skiepu nauda, nes nu koks gali susiformuoti imunitetas, kai net persirgus islieka galimybe susirgti? as per ziema pati sirgau 3 kartus. logiskai, mastant netureciau, o gydytoja sake, kad siemet siauteja ne rotovirusas, i norovirusas...ir skiepas tikrai nepades...

O kaip nustatai, kuris skiepyjimas yra su reikalu, o kuris be reikalo 
Na o šis teiginukas akivaizdžiai parodo, kad tikrai nedaugelio tėvelių sprendimas atsisakyti skiepų yra paremtas  teisingomis žiniomis apie tai, kaip vakcina veikia, kaip susiformuoja imunitetas ir pan.

Pritariu. Atrodo, dar yra blaiviai mastanciu mamyčių, kurios nekiša vaikams kas papuola tuo nuramindamos save,  -oi kokios mes rūpestingos. Tikras rūpestis yra nepatingėti pasidomėti ką tu savo turteliui girdai, butent paskirti nuodugniau pasidomėti ką iš tikrųjų bruka  gamintojas. Butent pinigai yra uždirbami ir ne čia esmė.
Papildyta:

Tas skiepas su reikalu, kuris užtikrina apsaugą nuo ligos, t.y. tai ligai susidaro imunitetas. Na dar įdomu būtų sužinoti, ką mamytėm sakė kai jos skiepijo savo turtelius- kiek laiko bus apsaugoti nuo rotaviruso? jei ši liga tokia baisi ir skiepas toks reikalingas kodėl jo nekompensuoja valstybė?

as nieko pries sia vakcina, bet gal po 5 metu, kai as turesiu antra vaika, ir si vakcina per 5 metus uzrekomenduos save kaip saugia ir efektyvia, as butinai paskiepysiu savo vaika