Įkraunama...
Įkraunama...

Genetiniai tyrimai (III tema)

QUOTE(norma @ 2011 11 24, 18:29)
Linkiu jums didziausios sekmes !!!
Atleiskit, uz klausima, o vaisiaus vandenu tyrima jums dare? Ar tik veliau nustate?

Kai nestumas buvo 12 sav. nukeliavau pasidaryti Prisca I ir pamatuoti kaklo raukslele. mano ginekologe, pamatavusi raukslyte, jokiu priscu nebesiule, o suorganizavo susitkima su santariskiu genetike (rauksle buvo 3,78 mm). Po keliu dienu jau santariskese, genetike echoskopuodama pasake, kad pats vaisius ir jo galvyte apsupta skysciu sankaupu, kad rodo akivaizdziai blogus dalykus. Kad blogai, buvo aisku jau echoskopijos metu, bet nebuvo aisku diagnoze. Vaisiaus vandenu tyrima padare, kai buvo 13 sav. Rezulatatu nelaukiau, grizusi i Klaipeda pasitariau su savo ginekologe ir priemiau labai sunku, bet manau teisinga sprendima nutraukti nestuma. Po keliu dienu susisiekus su genetike, ji pasake apie Patau sindroma ir pritare mano sprendimui. Priezasciu nesiaiskinau, nurasem viska gamtai, taciau kai lauksiuos kita karta, genetike prase nesidaryti jokiu tyrimu ir vaziuoti tiesiai pas ja.
Kadangi jusu atveju echo metu nebuvo matyti akivaizdiu pakitimu, tai jus turite daugybe sansu, kad pabaiga bus tik pati geriausia 4u.gif
Atsakyti
pagal jusu besidaranciu tyrimus pasisakymus kazkaipliudna darosi sad.gif kad labai didele tu apsigimimu tikimybe sad.gif nerandu duomenu kokie procentai egzistuoja. galkur informacijos esat rade?
Atsakyti
QUOTE(saules_asara @ 2011 11 25, 18:04)
pagal jusu besidaranciu tyrimus pasisakymus kazkaipliudna darosi sad.gif kad labai didele tu apsigimimu tikimybe sad.gif nerandu duomenu kokie procentai egzistuoja. galkur informacijos esat rade?


O del ko pati pergyveni? Pati dareisi Prisca?
Atsakyti
ne,nesidariau.man dar eina 8 savaite, tad renkuosi informacija is SM. savo gydytojos paklausiu kai eisiu pas del tu tyrimu. nepriklausau rizikos grupems, bet genet. apsigimimai nuo to kaip supratau ir nepriklauso labai. sirdis sako kad viskas bus gerai, o paskaicius protas sako kad vos ne viso darosi tyrimus ir reikia gal darytis. verysad.gif taigi dvejos man galva suka. visom besilaukaincioms jauciu tie patys klausimai kyla blink.gif
Atsakyti
QUOTE(saules_asara @ 2011 11 26, 00:56)
ne,nesidariau.man dar eina 8 savaite, tad renkuosi informacija is SM. savo gydytojos paklausiu kai eisiu pas del tu tyrimu. nepriklausau rizikos grupems, bet genet. apsigimimai nuo to kaip supratau ir nepriklauso labai. sirdis sako kad viskas bus gerai, o paskaicius protas sako kad vos ne viso darosi tyrimus ir reikia gal darytis.  verysad.gif  taigi dvejos man galva suka. visom besilaukaincioms jauciu tie patys klausimai kyla  blink.gif


Jei nors kiek dvejoji, pasidaryk nors Prisca tyrima. Man genetike isaiskino, nebutinai turi buti giminej tokiu nelaimiu, tai gali buti visai atsitiktinis dalykas, kai tiesiog ivyksta klaida besidalinant lytinems lastelems.
Tau spersti, bet as visoms patariu darytis tuos tyrimus, jums pacioms bus ramiau.Kaip genetikes sake, siuo metu daugiau DS aptinkama ne pas vyresnes mamytes, o pas jaunas verysad.gif
As taves negasdinu, bet yra kaip yra.
Sekmes !!!
Atsakyti
QUOTE(saules_asara @ 2011 11 26, 00:56)
sirdis sako kad viskas bus gerai, o paskaicius protas sako kad vos ne viso darosi tyrimus ir reikia gal darytis. 

tik noriu pasakyt, jeigu visgi nuspręsi darytis tyrimus, tai reikia dar prieš pradedant apsvarstyti viską, visus kas būtų jeigu ir pan.... Žodžiu jei pradedi, tada gali tekti eiti iki galo , turiu galvoj vandenų tyrimo.... Nes vien genetinis kraujo tyrimas pasėja didelį nerimą, o nieko aiškaus nepasako.... Sėkmės 4u.gif


Norma, tikimės geriausio 4u.gif laikau kumštukus....

Tiesa, prisiminiau čia skaityta atvejį, kai darytas prisca tyrimas nerodė padidintos rizikos, visi skaičiai buvo dešimtys tūkstančių, o gimus paaiškėjo DS..... Taip kad tik vandenų tyrimas užtikrina viena ar kita 4u.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo fishke: 26 lapkričio 2011 - 12:43
sveikos,vis paskaitau tėmelę..ne todėl ,kad laukčiaus,jau ir neplanuoju-nes turiu 2 vaikus.tiesiog dėl mažosios pergyvenu-laukiu ats kariotipo iš genetikų...jai 5 metai,turim bėdų su kalba,raida..visur einu...ieškau kas kaip..per 5 metu nei vienas apsoliučiai daktaras nepasiųlė važiuot pas genetikus,net neužsiminė kas kad ne taip.pati sugalvojau,paprašiau siuntymo nes paskutinė vieta..ir ką vilniuj rado kelis prisikabinimus prie jos išvaizdos,ko aš net nebūčiau pagalvojus..tai dabar su baime laukiu ats unsure.gif unsure.gif .prisigalvoju visokių baisybių...šiaip jos sveikata gera,jokių nusiskundymų,vidaus organai viskas gerai...pirmas vaikas visiškai sveikas,bėdų su neštumu nebūvo jokių...labai tas sunkus laukimas,o jei ras ką..po 5 metų...tai ko nei vienas nepasiūlė genetiko konsultacijos...tiesa,buvom pas save mieste,kai maniškei buvo 8 mėn..būvo atvažiavus genetikė iš vilniaus konsultuot..ėjom dėl to,kad labai neaugo svoris...tai išvadose parašyta-genetinių ligų neįtariu.nors jokių tyrimų mums nedarė-iš bendro vaizdo nutarė... g.gif
ar gali kas nors būt su genais ne taip..o ant žmogaus praktiškai nesimatyt,ir jo sveikata gera,o kariotipo tyrimas rodyt kažką??
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo adriu: 26 lapkričio 2011 - 13:28
QUOTE(adriu @ 2011 11 26, 14:26)

ar gali kas nors būt su genais ne taip..o ant žmogaus praktiškai nesimatyt,ir jo sveikata  gera,o kariotipo tyrimas rodyt kažką??

ko gero , kad rodys ..... Gi tų chromosominių pakitimų gali būt daugybė, o kariotipo tyrimas išaiškins.....
Atsakyti
QUOTE(adriu @ 2011 11 26, 14:26)
sveikos,vis paskaitau tėmelę..ne todėl ,kad laukčiaus,jau ir neplanuoju-nes turiu 2 vaikus.tiesiog dėl mažosios pergyvenu-laukiu ats kariotipo iš genetikų...jai 5 metai,turim bėdų su kalba,raida..visur einu...ieškau kas kaip..per 5 metu nei vienas apsoliučiai daktaras nepasiųlė važiuot pas genetikus,net neužsiminė kas kad ne taip.pati sugalvojau,paprašiau siuntymo nes paskutinė vieta..ir ką vilniuj rado kelis prisikabinimus prie jos išvaizdos,ko aš net nebūčiau pagalvojus..tai dabar su baime laukiu ats unsure.gif  unsure.gif .prisigalvoju visokių baisybių...šiaip jos sveikata gera,jokių nusiskundymų,vidaus organai viskas gerai...pirmas vaikas visiškai sveikas,bėdų su neštumu nebūvo jokių...labai tas sunkus laukimas,o jei ras ką..po 5 metų...tai ko nei vienas nepasiūlė genetiko konsultacijos...tiesa,buvom pas save mieste,kai maniškei buvo 8 mėn..būvo atvažiavus genetikė iš vilniaus konsultuot..ėjom dėl to,kad labai neaugo svoris...tai išvadose parašyta-genetinių ligų neįtariu.nors jokių tyrimų mums nedarė-iš bendro vaizdo nutarė... g.gif
ar gali kas nors būt su genais ne taip..o ant žmogaus praktiškai nesimatyt,ir jo sveikata  gera,o kariotipo tyrimas rodyt kažką??


adriu, laikykites. As manau, kad gali taip buti, tiesiog vaikucio raida sutrikus, tik idomu kas ta lemia g.gif Aisku jau nieko nebepakeisit, bet bent jau zinosit kas jusu vaikuciui yra, ir kaip jam galima padeti.
As ir apie ta pilna kariotipo tyrima galvoju, kaip cia mums bus. Nes jei ir paneigs Edvardsa , nebusiu rami iki pilno kariotipo atsakymo.
Nes pas mus ta rankyte matosi kad deformuota, o skaiciau, kad dazniausiai deformuotos galunes nebuna be reikalo, seka ir daugiau organu ir kitokiu dalyku pakitimu g.gif Idomu iki kokio lygio gali buti kitos ligos, nustatytos kariotipo tyrimo.
Atsakyti
Adriu,

Mano V pirmos santuokos viena is dukryciu ir gi turi ryskiu problemu su raida. Kai motina laukesi, ji nesidare jokiu genetiniu tyrimu. Gime sveika mergyte, bet kazkur nuo 3 metuku pastebejo, kad sunkiau kalba, ir kazkodel ji gerokai stambesne uz pirma mergaite. Tada pradejo ja tirti, ir pas genetikus vede, bet jai dabar pavasari bus 13 metu, taciau dar nera normaliai nustatyta, kas leme raidos sutrikima. Ta mergaite labai miela, visi vidaus organai tavrkingai veikia, tik kad tas virsvoris yra (kuris kaip nebutu labai keista) ir aiskiai sutrikusi kalba -sneka viska, bet kartais reikia perklausti kelis kartus, nes neaiskiai ir sumala. Na, dar pastebimas aiskus protinis atsilikimas, nes ji kaip ir butu normaliai mastanti kokiu 7 metu mergaite, tokia miela naivi maza mergaite. Dar vienas itarimas, kad gimdymo trauma, nes ji gime labai greitai ir galejo buti trukumas deguonies smegenelems. Ir dar genetinis itarimas toks, kad mes kiekvienas nesiojame bloguosius genus (kiekvienas +- apie 10), bet ju yra begale. Ir jeigu vyras ir moteris susitinka, nesiodami nors viena atitinkanti gena ir jie apvaisinimo metu susitinka, tada gali buti ir genetiniu problemu. Kitaip tariant, genetike sake, jog aiskiau paaiskinus tokia situacija gali rodyti, jog tas vyras ir moteris kazkada pries kelias gal kartas buvo gimines. Va kodel negalima giminems "gaminti" vaikuciu, nes jie nesioja tokius pacius genus, ir kurie turi daug sansu susitikti apsivaisinant.
Nezinau, ar supratot, be ka zinau, ta bandziau parasyti. smile.gif
Atsakyti
QUOTE(_Valyte_ @ 2011 11 26, 18:15)
Nezinau, ar supratot, be ka zinau, ta bandziau parasyti.  smile.gif


Manau, supratau.
Tikriausiai dar genetikos mokslas nėra tiek pažengęs, kad galėtų vienaip ar kitaip paaiškinti visas ligas, tarp jų protinį atsilikimą ar kitus psichikos sutrikimus. Tarkim, manoma, kad šizofrenija yra iš dalies genetiškai, iš dalies biologiškai, iš dalies psichologinių ir socialinių dalykų nulemta.
Tačiau ateity, manau, kariotipo tyrimą visi darysis.

Atsakyti
Norma kaip tu siandien? kaip viskas praejo? 4u.gif
Atsakyti