Mišrus raidos sutrikimas

Kaip suprantu, gyvenat Vilniuj, tai manau, kad Vilniuj realios pagalbos yra labai nemažai Aišku reikia turėti noro, laiko ir dažnai pinigėlių (bet jei susitvarkysit neįgalumą, tai taikrai reali pagalba vaikučio lavinimui). Kur tik mes nebuvę, ir baseinai, ir pastovios reabilitacijos, sanatorijos, hipoterapija, muzikos, dailės terapija, spec. darželis, privatus logopedas ir tt. tereikia paieškoti, pagooglinti, pasiklausinėti kad ir pačių gydytojų (mūsų kely pasitaikė tikrai nuostabių specialistų, neturiu nieko bloga prieš juos). Aš pati dirbu, ir daug, bet labai norint, viską galima suderinti.

na gal ir elementari informacija, bet kitas daktaras nei tiek nepasako.pries tai tokia psichiatre turejom kuri jau buvo nurasiusi vaika, ir ne tik mano, nei vienai mamai nesuteike jokios informacijos. kad vaikui reikalingas lavinimas, ergoterapeutas, spec pedagogas, logopedas. o kartais nieko nezinodami tevai nieko ir nedaro.

Labai pritariu, isties. Atspindit ir mano poziuri.


Sutinku ir cia.

Taip, buvo ir logopedas, ir ergo terapeutas, ir psichologe. Tiesiog labai nustebau, nes, kai buvom pas psichologe paskutinisyk, ji pasake, kad raida labai atsilieka, kad rekomenduos gultis i VRC stacionara, paskui sanatorija ir pan. O kai nuejome isvados, gydytoja visiskai kitaip kalbejo.

Suprantu, kad jie neprivalo mums nieko siulyti, bet panasiai buvo ir su vaiko seimos gydytoja. Musiskis yra gimes 27 sav., todel jo raida atsiliko nuo pat pradziu, taciau visus pirmus metus nei vienas gydytojas nepasake, kad mums reiktu kokiu mankstu, uzsiemimu, kad reiktu nuvykti i VRC, issitirti ir pan. Visi tik snekejo, kad vaikas neisnesiotas, kad viskas bus gerai. O mes ir tikejome specialistais. Ir tik, kai vaikui suejo metai, viena gydytoja Santariskese man uzsimine apie VRC. Suprantu, kad mamos turi dometis, bet is kur tai mamai zinot, kad toks VRC apskritai egzistuoja?

Todel po tokio akibroksto, kai mes realiai praleidom galimybe lankytis VRC (nes tai galima daryti tik karta metuose), dabar stengiuosi viska daryti pati

Tikrai nieko nekaltinu ir nieko is nieko nesitikiu, bet, manau, bent jau informuoti tevus butu galima, kad tevai patys nusprestu, kur jie nori kreiptis ir kokia pagalba gali gauti

Kad patektume i Santariskiu reabilitacija, reikia siuntimo butinai is Santariskiu reabilitologes, pas kuria norint apsilankyti tenka laukti 2 menesius. Siuntimas is jokios kitos poliklinikos reabilitologo netinka. Nezinau kodel... Bet, kai pasiulai Santariskese uz paslauga sumoket, tai jau per savaite tave priima


Beje, tie kas lankete ivairius uzsiemimus Vilniuje, galbut galite patarti kokia dailes ar muzikos terapija? Kur vaikstote su savo vaikuciais? Ar tiesiog i bet kuria jums mieliausia mokyklele ar yra kazkokiu specializuotu? O gal kas nors lankotes pas logopeda su mazu (~1 metu) vaiku?

Suprantu jusu pykti, nes dar pati visai neseniai jauciausi taip pat. Mano sunaus pediatre-na nera zodziu...Ji po siai dienai sako, kad "viskas tam jusu vaikui normalu cia", nors mes jau po iiiiilllgggooo istyrimo kelio su kruva diagnoziu esam...Tiesiog tikrai nuosirdziai manau, kad didzioji dalis musu pediatru labai minimaliai yra susipazine apie vystymosi sutrikimus, todel labai velai pas vaikus juos pastebi, arba, kas liudniausia, nepastebi visai...O juk iki treju metuku-pats tas lavinimas vaiko, dideliu rezultatu galima pasiekt anksti diagnozavus vystymosi sutrikimus.

Aš jau seniau rašau, kad mes lankom Dailės ir muzikos terapija. Kiek mes išbandę, tai labiausiai patinka, nes tik čia radom terapiją, o ne šiaip muzikos ir dailės pamokėles.

Mes savo berniuka vedame pas logopede nuo pusantru metuku. Kiek zinau tai yra anksciausias amzius nuo kokio priima vaikucius logopedai jau bent siokiam tokiam darbui...O iki tol, na nebent liezuveli pamasazuoti galetu, bet siaip daugiau nelabai ka dar padetu...

Dekui labai Bandysiu issiaiskinti, ar galetume ir mes ten sudalyvauti. Paaiskejo, kad ir pazistama viena ten dirba

Beje, norejau pasiateirauti del neigalumo nustatymo - i ka del to kreiptis? Zinau, kad reikia siuntimo i NDNT, tai cia seimos gydytoja turi viska zinoti ir isduoti siuntima? Ir ar butinai VRC isvadoje raida turi buti nurodyta procentais? Pas mus viskas menesiais surasyta...

mes dabar tvarkomes prasitest neigaluma. visu pirma gavom siuntima pas neurologe, jinai siunte pas psichiatre, psichiatre dave siuntima pas psicologe is kurios reiks atnesti raidos ivertinima.ir dar is vaiko gyditojos reikes israso apie vaiko sveikata. kadangi mes lankem logopede tai ir is jos dar isvadu reikia. o toliau reikalingi dokumentai: vaiko gimimo liudijimo kopijos, mamos paso kopijos (patvirtintos notaro), vaiko nuotraukos pazymejimui, gyvenamosios vietos deklaracijos. ir parasyti prasyma

iki psichologo ilgas kelias, tai rekomenduociau iskart uzsiregistruoti PPT ir ten uzsiregistruoti iskart pas psichologa DISC vertinimui, ir tada nuejus pas seimos gydytoja su vertinimo isvadom gavus siuntima keliauti pas neurologa, kuri israsys rekomendacijas neigalumui gauti, galima pas psichiatra tokiu atveju ir nebeiti

Mes taip pat darėm, viską per PPT, tik kad pas neurologą eiti nereikėjo Tiesiog į neįgalumo tarnybą nešėm PPT išvadas, pediatro siuntimą ir dar paskutinių reabilitacijų gydytojų išrašus. Visko užteko.