Mišrus raidos sutrikimas

O dideles nepatinka, kad dvivietes, ar vienvietes dideles? Jei vienviete didele, tai gerai, vaikui yra vietos pazaisti, erdves daugiau
Papildyta:

Kai skambinau ir klausiau, tai registraruroje aiskino, kad tik su cerebriniu paralyzium ir tik sunkiems ligoniams vienvietes duoda...O su F83 jau pagal situacija - kiek zmoniu bus tuo metu, sake geriau rugpjucio pabaigoje ir rudeni vaziuokit, tada tikrai vieni busit.
Man irgi neramu - mes vasara planuojam ir visiskai nesinori dvivietese gyventi

O jei, kaip negerai butu... Maniskis tai labai jautriai miega, neisivaizduoju, kaip reiktu su kitu vaiku kartu kambary miegot. Net su broliu kol kas atskiruose kambariuose miega. Blogiausiu atveju, bandysim tada mokama palata gaut, jei bus laisvu...

Lankom, tik dabar vasarą atostogos. Jau 1,5m. lankom. ir muziką, ir dailę.Šiaip individualaus užsiėmimo kaina 70lt., bet jei lankot ir muziką, ir dailę, tai kaina 65. Arba jei lanko du vaikai. Ten yra ir spec grupės, ir sveikų vaikų, grupelės skirstomos pagal esamas ligas ir pagal amžių.


Tikrai nebūtinai mūsiškiams yra individualūs. Mes pirmais metais lankėm grupelę (kaina aišku mažesnė), bet antrais metais likom iš tos grupelės dviese, tai man pagal kainą jau labiau norėjosi individualaus užsiėmimo, nes kaina skyrėsi tik 10lt., tai pradėjom lankyti individualiai. Jei yra norinčių lankyti daugiau vaikų panašaus amžiaus ir panašiom problemom, tai tikrai daro grupeles iš kokių 4 vaikų. Užsiėmimai vyksta ne tik dienos metu, ar ryte, mes visada lankom po darželio, t.y. po pietų.

Nesenai grįžom iš Odesos, kur turėjom delfinųterapijos dviejų savaičių kursą Jei kam įdomu ir planuojat išbandyti, tai galiu papasakoti, kas domintų. Užsirašėm iš karto ir kitai vasarai, ne tik nauda vaikui, bet ir mums super atostogos

as atsimenu kai buvau buvo 8 vietu palata, vos ne kaip sale ir jinai pilna buvo na o kur buna 4 vietu tai palatos mazytes. lova prie lovos. na ten taip ir vadina palatomis o ne kambariais. tualetai ir dusai koridoriuose, nu zodziu su palanga ner ka ir lygintis gyvenimo kokybe.

Mes buvom praeitais metais tai gyvenam tik su vaiku mums taip paaiskino kad neurologinius ligoniukus stengiasi gyvendinti i vienvietes palatas, wc vienas dviem palatom, dusas koridori yra vyrtuvele kur yra mikrobangu krosnele, saldytuvas ir virdulis. Tik blogai kad liftas dirbo iki 20 val tai vasara jai grysti is lauko veliau vezimeli i antra auksta reikejo tempti.
Papildyta:


Mums viskas idomu

Tikrai labai idomu parasykite,nes mes planuojam vaziuoti rugpjucio pradzioj.Ar vykote masina,ar labai varginanti kelione?

Turiu klausimą, dėl sanatorijų - siuntimas duodamas į sanatoriją tik tiems kas turi negalią, ar gali gauti siuntimą ir važiuoti ir tie kas negalios neturi. Ar mums tada nepriklauso?
Mums rašo diagnozę F83, bet negalios aš nesitvarkiau, atsisakiau.
Kaip šiuo atveju?
Ar Jūs visos esate mažiukams sutvarkiusios negalią?

o jusu vaikas sveikesnis pasidare kad negalios neemet?
kiek teko skaityti, vaikams su negalia kelialapiai neribojami, net jei gyditoja neturi ligoniu kasos vistiek skiria is atskiro fondo. o negalios neturintiem gyditoja jei turi duoda jei neturi neduoda
juk su tokiu vaiku lengviau gyvent negalia susitvarkius, visu pirma pinigeliai, uz kuriuos jus galit vaika lavinti, pirkti spec priemones, gerus vitaminus... o dar begale nuolaidu keltais, traukiniais, autobusais, muziejai...
nemkit jus tu pinigu sau, skirkit vaikui, pasveikes ir uzauges vaikas jums tik padekos

Ačiū, reikės pasiteirauti gydytojos, apie galimybes gydytis sanatorijoje

Baltai pavidziu,labai daznai prisimenu ta kelione,o i delfinus esu isimylejus.

be reikalo .mes irgi kadaise buvom atsisake,ir labai gailiuosi.

Sveikutės,
Tikiuosi priimsit ir mus į savo būrį, nors diagnozė nėra visiškai atitinkanti temą, bet panašumų daug Ne kokios nuotaikos pas mus dabar šeimoje, nes vaikui tiek diagnozių per paskutinį pusmetį "pripaišė", kad jau protas neišneša
Iš pradžių buvo nustatyta epilepsija, pasidavė gydymui, priepuolių nėra, bet pradėjom lankyt mokyklą ir prasidėjo... Beprotiškai sunku su mokslais, ypač matematika Baigiant pirmą klasę pradėjo mikčioti..Nelabai sugeba bendrauti su vaikais Mokytojos dėka ir patarimais pradėjom ieškot kame viso to "šaknys" (gydytojos nuomone tai tik labai išlepintas vaikas...). Aplankius keletą gydytojų ir PPT turim tokias diagnozes: specifinis judesių raidos sutrikimas, mikčiojimas, epilepsija ir...lengvas protinis atsilikimas (pagal PPT išvadas) Nustatytas lengvas neįgalumas vieneriems metas.. Žodžiu, kad užgriuvo, tai vienu metu galvojau, kad man pačiai reikės psichiatrų pagalbos, ypač kai dokumetuose radau F70 Sunku susitaikyt su tuo, manau daug laiko tam prireiks (ir epilepsijos, kaip ligos mano vaikui visam gyvenimui nenorėjau pripažinti, visad sakiau, kad nesąmonė, mūsų vaikas pasveiks, viskas ateity bus gerai.. kad pripažinti, kad vaikas vis tik yra kitoks nei kiti vaikai, man prireikė septynerių metų..). Dabar darom viską, ką tik galim padaryt dėl vaiko šiuo metu ir dėl jo ateities



Va dėl šito su Jumis sutinku 100% Mes negalią susitvarkėm, o pinigėlius taupysim vaiko ateičiai, manau vaikui jie ateity pravers .
O dėl kelialapių į sanatoriją reiks skambint į TLK ir klaust, ar mums priklauso iš to atskiro fondo. Mums šiemet iki negalios nustatymo buvo skirta realibitacija, finansuojama TLK, tai mūsų gydytoja pasakė, kad mums šiemet niekas nebepriklauso Reiks išsiaiškint, kaip yra iš tikrųjų.

Tiesa, ačiū, mergaitės, už visą info šioje temoje seniai čia skaitau, daug naudingo radau. AČIŪ

sanatorija priklauso nesvarbu ar tuiri negalia ar neturi. Mes pirmais metais vaziavom be negales i sanatorija, tik gavom sveikata grazinanti kelialapi, o antrais metais kai jau susitvarkem negalia vaziavom su rebilitaciniu.
Papildyta:

Mums pripažinti kad vaikas yra kitoks buvo labai sunku, ir negalia susitvarkėm kai vaikui buvo 1,9m. nors mus visi daktarai kalbino jau nuo 10mėn. Dabar aš tik to džiaugiuosi,(kad susitvarkėm neįgalumą) musu vaikas labai patobulėjo, daug daugiau visokio gydymo priklauso vaikams su negalia. O vaikas sveikesnis nuo to tikrai nepasidaro, čia gal tik pirmas įspūdis, kad mano vaikas toks kaip kiti, bet bendraujant daugiau su to vaiku visi supranta kad jis kitoks. Čia tik mano nuomone.