Genetiniai tyrimai

#481
QUOTE(sol_brillante @ 2012 07 01, 11:54)
thumbup.gif  drinks_cheers.gif dziaugiuos kaip uz save.
Musu laukia pirmi genetiniai tyrimai rugpjucio pradzioj, irgi pergyvenu, nes pirmas lelius buvo su ES .....
Labai tikiuos, kad sikart viskas ok bus.

Viskas bus gerai ir Jums - turi būti gerai 4u.gif
Atsakyti
#482
QUOTE(La pluie @ 2012 06 29, 11:08)
Pasidalinsiu savo rezultatais, kurie po antrojo nesėkimingo nėštumo(Patau sindromas), mane džiugina smile.gif :
DS< 4 500
ES< 10 000
Patau< 10 000

Sveikinimai thumbup.gif 4u.gif
Atsakyti
#483
QUOTE(krr @ 2012 07 02, 11:16)
Sveikinimai thumbup.gif  4u.gif

4u.gif kaip dziugu,kad daugumos rezultatai puikus,o jei ir buna didele rizika,tai vaisiaus vandenu tyrimas to nepatvirtina,noretusi ir man nepatekti i isimtis.
Atsakyti
#484
QUOTE(Cansado @ 2012 06 26, 10:13)
gyd.Benušienės konsultacija ir echoskopija - 250lt
Pirmo trimestro Prisca - 200lt
Vandenų tyrimas - 850lt

wub.gif jusu trecioji gimdymo istorija net sugraudino,kuo didziausios sekmes jusu graziai seimai.
Atsakyti
#485
QUOTE(krr @ 2012 07 02, 11:16)
Sveikinimai thumbup.gif  4u.gif

Ačiūsmile.gif
Atsakyti
#486
QUOTE(Frenke @ 2012 06 29, 15:14)
As su visais 3 nestumais dariausi Santariskese ir visuomet sake dare nuo siu triju ligu.  O kuris is siu zymenu butent Patau reiskia zinokit nepasakysiu... g.gif internete pabandyti paieskoti g.gif

va kaip pas mane parasyta:

Amžiaus rizika 1:267
Biochemine T21 rizika 1:2147
kombinuota trisomijos rizika <1:10000
Trisomija 13/18 <1:10000

Išraše gydytojos isvada: Atlikus vaisiaus echoskopija ir Dviguba testa, apskaičiuota žema Dauno ligos, Edvardso sindromo ir Patau sindromo rizika vaisiui.
reiskia kazkuris is siu skaiciu ir parodo Patau rizika, o kuris tiksliai nezinau g.gif


Patau sindromas - 13 chromosomos trisomija
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Anciute: 02 liepos 2012 - 15:28
#487
QUOTE(sol_brillante @ 2012 07 01, 11:54)
Musu laukia pirmi genetiniai tyrimai rugpjucio pradzioj, irgi pergyvenu, nes pirmas lelius buvo su ES .....
Labai tikiuos, kad sikart viskas ok bus.


viskas bus gerai, aukštyn nosį 4u.gif
Atsakyti
#488
QUOTE(Anciute @ 2012 07 02, 16:24)
Patau sindromas - 13 chromosomos trisomija


tai reiskia sorpo centre daromas prisca tyrimas netyria 13 chromosomos patalogiju, nes raso tik trisomija 18. idomu kodel taip skirtingai g.gif
Atsakyti
#489
QUOTE(sol_brillante @ 2012 07 01, 10:54)
O cia po Prisca I? O tokiu atveju rekomenduoja Prisca II? Jei Prisca I neblogi atsakymai?  g.gif



Taip cia po Priscos I. Mano atveju Priscos II jau nebedarė, nes kaip ir ner tikslo. Tuo labiau kad Prisca I yra tikslesnis.
Atsakyti
#490
Sveikos, buvau pas genetike, sprando raukslyte 1mm, sake kad viskas puiku ir labai viska informatyviai mato, tad kraujuko nepridaviau, dabar galvoju ksd gal ir veltui, bet save raminu, kad viskas bus gerai, nes gyd zodziais tik 10 proc daugiau suzinotume informacijos, jokiu rizikos faktoriu seimoje nera. ar reikejo priduot kraujuka?
Atsakyti
#491
Dzige - as tavim budama buciau pridavusi... nes kombinuota rizika tikslesne. 4u.gif nors jei ji ir taip labai maza, tai ner ko pergyvent.
Atsakyti
#492
QUOTE(Džigė @ 2012 07 05, 14:05)
Sveikos, buvau pas genetike, sprando raukslyte 1mm, sake kad viskas puiku ir labai viska informatyviai mato, tad kraujuko nepridaviau, dabar galvoju ksd gal ir veltui, bet save raminu, kad viskas bus gerai, nes gyd zodziais tik 10 proc daugiau suzinotume informacijos, jokiu rizikos faktoriu seimoje nera. ar reikejo priduot kraujuka?


jei gydytoja nemate jokiu rizikos faktoriu echo metu, tai manau, kad ir nereikia ieskoti ir tik nerimauti del to. jei butu kazka neaiskaus pamacius, butu pasakius ir patarusi darytis ta kraujo tyrima 4u.gif
Atsakyti