Vaikelis su klausos negalia

Ačiū už info. Visada žmogus bijo labiausia to, ko nežino. Kai pradedi kaupti žinias, darosi ne taip baisu. Iš tikrųjų mūsų vaikelis šaunus, taip nori bendrauti. Va ir dabar sėdi šalia autokėdutėje, šypsosi mamai. Galvojau, kad visai kurtiems neįmanoma padėti, bet tu suteikei vilties.



Taip, esame iš Vilniaus. Balandžio 11 Santariškėse bus atliktas tyrimas, nes dabar turime rezultatų tik iš registratūros, na registarcijos metu sesutė kažkokiu aparatu patirkino vieną ausytę ir pasakė, kad ji visiškai negirdi. LAbai tikimės, kad paaiškės, jog mūsų zuikutis nors šiek tiek girdi.
Žodynas mums visai svetimas, t.y. tokie žodžiai kaip kochliariniai implantai ir pan. Dar daug reiks išmokti. Atvirai pasakius, net nežinau, ko klausti, nes viskas nauja, tiesiog reikalinga bet kokia info.

Galima žvilgtelėti į ankstesnį puslapį. Čia įkėliau kelias nuorodėles.

Jusma, Vilniuje yra tėvų, auginančių kurčius ir neprigirdinčius vaikus, bendrija "PAGAVA". Ten gausi absoliučiai visą reikalingą informaciją ir realią pagalbą bei palaikymą. Esame toj bendrijoj seniai. Labai tuo džiaugiuos ir esu dėkinga. Štai nuoroda, kur viską rasi:
http://www.pagava.w3.lt/

Ačiū, ten jau perskaičiau. Turbūt žinot, kad visada norisi daugiau ir daugiau info



Dėkoju už nuorodą. Kai turėsim tikslią diagnozę, turbūt reiks ieškoti bendraminčių

brangioji, jeigu ten atlio tik su tuo mazuciu aparatu, tai inok turėk vilčių kad girdi, nes man irgi pasakė abipus neiiamas bet atlikus nomalesnius tyrimus, rodo kad ji girdi, o kiek dar laukiame, kol paugs, atiks operacija, o tada vė visi tyrimai iš naujo. Man KMUKgyd. sakė tik nepergyvenkit del to aparto parodymu , nes jis yra labai netikslus gali but vaikui slogyte, artaip uzsikimsusios aussytės, ar dar kokia esanti patlogija
taiva mums pirma su tuo mazu apratu nustate, tada 4 mėn. su kompu- rezultatas neigiama , tada 6 mėn. jom i kamera( tiksliai nepamenu kaip vadinasi) tyrimus parodė kur kas geresnius, 9 mėn. vel kompas ir ta kamera, tyrimai blogesni , buvo nei 6 mėn. tada 11mėn daremes tyrimus su narkoze- tyrimai blogi na bet is to matome, kad labai kol vaikas mazas yra sunku nustatyti, tad laukiame dar, dar ir dar. ..
neprarandu vilties, svarb gyva man jau viskas dzin, tai tik viena problema ir didelio mūsų ligų sąrašo, dabar yra labai sustru aparatu, tik reiia apie jos dometis, man gyd. sake kai mums israsys, tai pasakys kokius pirkt, nes labai daug yra nevertu kainos, korupcija yra visur , net ir čia. taiva mes gyvenam ir tikimės , kad nebus blogiausia, o nors ir blogiausia reikia atsi kitur gerumu, va geria kad pas jus taip bendrauja domisi aplinka, svarbiausia tu , visa Jūsų šeima bendraukit su vaikeliu, viską pasakokit, ką darai, kad einat valgyt ir t.t.t Tikėjimas aro stebuklus, ir reikia dziaugtis bent tokias stebuklais kuriu nesitikejot, galbūt galvojot daugiua.
Zinau kaip jautiesi, uzuojautos tau nerasau, nes tai tik nervina, bet bet siunciu da stiprybės, ir tikrai po tu tyrimu, jeigu bus blogi thu thu prašykti siuntimo i KMUK, nors manau net prašt neeiks patys duos

Ačiū, Spylka Mums tikrino tokiu apartu, na monitorius kaip kompas ir nuo laidelis, kurio kištuką kišo į ausytę. Iš susijaudinimo nepaklausiau, kas tai. Mes nuo gimimo su sūneliu šnekam, viską pasakojam, net ir nežinodami, kad tokia situacija yra. Ir dabar šnekam, nes vaikas labai gerai į aplinką reaguoja, naujoj vietoj dairosi, naujus veidus stebi, nori, kad jį šnekintų.

Beje, ar negisrdyntys vaikai guguoja? Manau, kad ne

Gal kuri žinot, nuo kokio amžiaus vaikams aparatus deda?

mums irgi tokiu tikrino, siaip kiek as klausinejau , tai zinok ( nes manoji ggavo tai igi idou buvo) tai jeigu vaikas visai nk negirdi, tai guguoja tokiu dusliu gugavimu, uuu , na o jeigu kazkiek girdi tai zinok vaikas ir krykstaja, nes skiriasi ar tik nebilys, ar kurčniabilys.
Aparatus apie 1,6men. 2 metus deda

Mano sūnus, kai buvo mažiukas labai garsiai spygaudavo (pats tai girdėdavo, matyt, ir jam patikdavo), net kaimynai klausdavo: "Kokį ten paukštį laikot?" Aparatus sūnui uždėjom, kai jam buvo 2 metukai. Neišsigąskit, jei uždėjus aparatukus iškartt nebus jokių rezultatų, jei vaikas neparodys, kad kažkas pasikeitė. Mes tada su vyru puolėm į paniką, kad aparatai nepadeda, bet iš tikrųjų daug vėliau rezultatai pasirodė. Po keleto mėn. vaikas pradėjo tarti pasikartojančius skiemenis (ba ba ba, ma ma ma ir pan.) Vėliau po truputį išmoko pirmuosius žodelius ir t.t.
Tiesa, apie kochliarinius implantus. Jie taikomi tik tokiu atveju, jei vaikas VISAI negirdi ir jam nepadeda aparatai.

Pradžioje visi garsai - chaotiškas tiukšmas. Palaipsniui vaikas mokosi suvokti ir išskirti garsus: mamos ar tėčio balsą, muziką, įprastą buitinį triukšmą. O vėliau pradeda skirtingai reaguoti į įvairius garsinius dirgiklius.

Viena surdopedagogė pasakojo tokį atvejį: suaugęs asmuo po ligos (ar traumos) prarado klausą, kurį laiką nieko negirdėjo. Implantacijos laukė kaip stebuklo, tačiau labai nusivylė - visi garsai buvo, kaip minėjau, triukšmas. Aišku, gana greitai smegenys "sutvarkė" informaciją.

Taigi, kantrybės!

o mano pazistamas, prarado klausa po mustyniu dideliu, implanta dejosi Voketijoje, ir rezultatas neigiamas ( cia buvo pries kokius 6 metus, ) na bet cia yra kitoks atvejis, nes nuo mustyn iu matomai buvo pakenkta smegenu dalis kuri neatsistate, tai liko vyras negirdintis . ..

Mūsų šeima jau kažkaip apsiramino. Dabar laukiam ateinančio trečiadienio, kad sužinotume tikslesnę diagnozę. O tada pradėsim veikti.

Šaunuoliai Jūs Esu įsitikinusi, kad vaikui labiausiai kenkia tėvų nerimastis, neigiamos emocijos, nusivylimas. Tai tarsi paties vaikelio atstūmimas. Tie dvasiniai reikalai be galo svarbūs. Galiu drąsiai teigti, kad mūsų vaikui pradėjo viskas, kas įmanoma, tvarkytis tik tada, kai su vyru nusiraminom, tiesiog atsidavėm Dievo valiai - kas bus, tas, gyvent vis tiek reikia. Tada tikrai pamatai, kad jokia čia ne tragedija, kad gyvenimas puikus