Epilepsiukai

santariškėse guldymo tiek laukėm. budrumo eeg jau buvo daryta poliklinikoj, po to teko dar konsultuotis pas neurologą santariškėse, ir tik po to jau guldė, kai prasidėjo tie priepuoliai kasdieniniai, tai stengiausi paskubinti, bet neišėjo.; dabar žinau, kad reikėjo važiuoti tiesiog per priepuolį į ligoninę, arba kviestis greitąją, ir tiek. bet tada atrodė - matė specialistai, pasakė, ką daryti priepuolių metu, o ligoninėje paskambinus į skyurių kelis kartus pasakė, kad pas juos skubių guldymų nėra, yra tik planiniai tai galvojau, kad be reikalo tik važinėčiau su tuo priepuoliu, vaikui ir taip nelengva po jo. gaila kad tiek išsikankinti teko...


dabar taip ir daryčiau

kaip jau ir minėjo, eeg tyrimui nereikia jokios narkozės, o jis ir yra pagrindinis epilepsijos nustatymui. linkiu kuo greičiau sulaukti pagalbos ir nusiraminti, kai situacija valdoma, atisliedžia ir mamoms nervai

noreciau nufilmuot bet jie trumpuciai iki 10 sek kazin r speciau,ciu dievui,kad paskutiniu metu nuo gryzimo nebuvo ju, bandysim kazkaip patekt,oj kad tik butu viskas gerai

Čia visų vaikai serga Epilepsija
Buvo net kelios mamos, kurios pačios sirgo.

Brigita serga epilepsija 8 metai su viršum.

Tikslios diagnozės jau nepamenu, keitėsi ji kelis kartus . Lennox–Gastaut sindromas jai. Pirma West buvo. Generalizuota epilepsija, gydymui atspari forma, cerebrinis paralyžius, žvairumas, astigmatizmas, toliaregystė, kojos deformacija, stuburo skoliozė, dviguba inkstų kolektorinė sistema... nu daug visko...

oj vargse mazute, gaila vaikuciu,kad jiems netenka tokia sunki dalia bet kiek skaiciau esate stipri moteris, saunuole turiu pussesere kuriai 20 ir serga cerebraliniu ir epilepsija nuo gimimo ir dar daug ligu,gaila kai liga neklausia ar tu jaunas ar ka tik gimes ir visa kita

Sveiki.

Mano vaikui (6 metu) sausio menesi diagnozuota epilepsija, geriam Depakin'a. Penktadieni vaziuojam i KMUK pas profesore konsultacijai ir pasitikrinti vaisto koncentracija kraujyje. Gal kas man galit pasakyt is kur ima krauja? Is venos ar is pirsto?
Gydytoja mum pries 2 men sake, kad atvaziuoti is ryto, pasakyt seselem kad reik tyrimo ir jos zinos. Kai registravaus, registraturoj nezinojo nieko apie tai. Tai va dar klausimas, kur mum ten kreiptis del to kraujo paemimo kai atvaziuosim?

laba diena ,

Kraują ima iš venos. Kiek KMUK ėmė- tai buvo greitai ir be didelių skausmų. Plonytė adatytė, kiek atsimenu buvo. Registratūroj nelabai gali ir žinoti. Kai lauksite prie kabineto- seselei pasakykite.

Mum pas daktare tik 14.30, gyd liepe atvaziuoti is ryto, nes iki 12 padaro ta tyrima ir per konsultacija jau turetumem atsakyma, nes mes is Siauliu. Uztat ir klausiu kur mum kreiptis, ar bus sesele nuo ryto kabinete jei daktare dirba nuo 13val.

Sesele viena buna, t.y. dirba su visom gydytojom. Nuvykus iskart i kabineta eikit ir kvieskit sesele, jai pasakykit, kad reik koncentracija pasitikrint, jai paduosit ir siuntima. Pries tai is registraturos issiimkit kortele vaiko (jei dar nesat ten uzsivede, tai reikes uzsivest, atitinkamai turet reikes ir vaiko gimimo liudijima)

Supratau. Labai labai aciu!

Sveikutės
Norėtume su dukrele jungtis prie jūsų Manau, daug lengviau susigyventi su diagnoze, turint ir pažįstant žmonių tokio pat likimo ir galinčių patarti, pasidalinti džiaugsmais, vargais...
Mano dukrytei dabar 11 mėn. Nuo 7 mėn. pastebėjome, kad ji pradėjo krūpčioti, trumpam sustingdavo raumenukai, lyg spazmuotų ją...Kadangi esame iš Šiaulių, čia lankėmės pas Grendaitę, bet ji nieko blogo tame nematė ( viską filmavau ).
Tačiau viskam vis dažniau kartojantis, nusprendėme pasiimti siuntimą ir važiuoti tiesiai į KMUK priimamąjį. Mus iškart paguldė tyrimams. Padarius EEG, nustatė, kad tai priepuoliai...Man buvo šokas, ligoninėje galvojau išprotėsiu, nes mergytė gimė sveika, jokių nei nėštumo, nei gimdymo traumų neturėjome...O ir nei aš, nei vyras, niekas nesirgome šia liga...Žodžiu, man buvo šokas...Toliau tyrėmės, KT nieko blogo neparodė, visi kiti tyrimai puikūs, tik tiek, kad šiek tiek atsilikusi raida, bet ji stambutė mergytė, sunkoka viską daryt Ji ir sėdi ir bando jau vaikščioti už rankyčių vedama, žodžiu, judam po truputį į priekį.
O kas dėl ligos, dabar tikslios diagnozės nepasakysiu, bet mūsų situacija sakė nėra iš sunkiųjų, nes net ir forma pačių priepuolių gydytojai neatrodė aiški. Gydėmės pas Laurynaitienę, mums ji labai patiko Nuo pat gydymosi KMUK pradžios pradėjome gerti depakine sirupą ir nuo pat pirmosios dienos nebeturėjome daugiau nė vieno priepuolio Praėjo 3 mėn, toliau sėkmingai geriame ir kol kas, pfu pfu pfu atrodome sveikutės Labai tikiuosi, kad ir toliau sėkmingai gydysimės

Dabar klausimas jau patyrusių šiame reikale. Kas kiek laiko mums reikėtų darytis tyrimus? Nes išleidusi iš ligoninės gydytoja mus užrašė į eilę MRT tyrimui, sakė del viso pikto reikėtų padaryti...Žinau, kad dabar tik kantrybės ir laiko reikia...Bet nieko nežinau dabar, kokie toliau veiksmai...Ar pačiai gydytojai bandyti skambinti ir teirautis ar važiuoti į Kauną?

Sveika prisijungusi.

taigi- mano merginai darė kas metus tyrimus, jei nebuvo kokių priepuolių ar pnš. bet rekomendavo du kartus per metus tirti kepenų fermentus. Aš tą patį ir Tau patarčiau. Jei turi gydytojos tel pasiskambink dėl tolimesnių veiksmų. mes darydavom taip- artėjant numatytam terminui-mėnesis iki jo- užsirašydavom KMUk konsultacijai pas gydytoją. Ji paskirdavo datą EEG tyrimui. Iš vakaro atvažiuodavom ir guldavomės ligoninė. Bet tai buvo jau senokai.

sveika prisijungus,
visos cia mes nugasdintos, kai is giedro dangaus tokia liga bet va metams prabegus, jau kazkaip visai rami as...
mano berniukas irgi geria depakine, priepuoliu nera.
padare irgi magnetini rezonansa, poto pas genetikus vilniuj issityrem, niekur nieko nerado.. ir sekmingai prabego visi metai laiko. tada nuziavom pas savo neurologe klinikose, parinko data miego EEG, is vakaro atsigulem, ryte istyre, krauja patikrino. ir viskas.
kadangi viskas gerai, kita konsultacija vel po metu

Papildyta:



o kaip dabar, nebesitikrinat kas metus? skaitosi isaugo? ar kaip?