Stambulo klinikos, TR. 16tema

as irgi tamsus miskas

Klausyk o siuo atveju negalima pasidaryti Natera tyrima, kur daresi Afrodite? Atsakymas per 2 savaites. Aisku kaina nepigi, bet...
Jis kiek suprantu ne toks rizikingas kaip VVT, o ir parodo 99,9% tikslumu
Nebent VVT tyrimas parodo daugiau ligu

Sveikutes Turkaites
Pirmiiausiai didziausi sveikinimai nestukems ir sklandaus nestumo o startuojancioms linkiu sekmes,tikejimo ir kad rezultatyvumas musu temos tik augtu ir augtu kartu su jusu laime
Mishelina,labai labai gaila kad tenka tiek dabar nervu tau patirti ir jaudulio abiems.As tikrai puikiai isivaizduoju koki pragara tiesiogine sio zodzio prasme jus einate.Stiprybes. Man Lietuvoje buvo nustate mozaikine translokacija.Ramino mane genetikai tuo kad vyro kariotipas geras,o ir pas mane tipo 7 ir 14 chromosomu pokyciai ties ilgaisiais peciais,tai sake tikimybe kad maziukui bus kazkas blogai apie 10-20 proc. Irgi minejo kad tektu daryti VVT.
Stambule kadangi butent del kariotipo ir MTHFR geno mutacijos Semra nusiunte pas genetikus,tai man padare visus tyrimus is naujo.Ramino sake,kad nera ta prognoze bloga o ir labai daznai buna tu translokaciju. Taigi,kai atejo kariotipo atsakymas kad viskas man ok,verkiau is laimes.
Man minejo kaip is dazniausiai pasitaikanciu butent dauno ir edvardsano sindromus, vystymosi sutrikimus ir kad jau reciau buna butent kitu komplikaciju. As visko jau ir nebepamenu dabar.
Taigi,jau gera zinia tau kad PRISCA neparode jokios visai padidinos rizikos,o ir darydami detaluji echo LT pasake kad viskas gerai su maziukas-reiskia kol kas viskas einasi gerai.
Natera turi viena minusa lyginant su Vaisiaus vandenu tyrimu-jis netiria maziuko kariotipo. Taigi,telieka tik VVT darytis kad galetu istirti maziuku kariotipus. Bet sakau kiek as supratau labai didele tikimybe kad vaikas bus sveikas arba tiesiog gali pats buti translokacijos nesiotojas. Taciau jo sveikatos neitakos.Labai sauniai sakau paaiskino man Serapinas,o paskui tas genetikas Murat is Memorial.
Labai laikau kumscius,melsiuos uz jusu maziukus ir tikiu kad viskas bus gerai. Linkiu kad greit ateitum cia ir pranestum geras zinias,jog vienos is tos laimes galetu pieniskus kokteilius gerti,o kitos ir stipresnius. O dabar tik kantrybes ir stiprybes judviems.
P.S. As manau kad einant tokiu keliu kaip pagalbinis apvaisinimas butinai reikia issitirti genetiskai kiek imanoma placiau. Nepagailet pinigeliu jei reiks,nes paskui bus ramiau jums pacioms o ir esant bedeliai nors jau zinotumet kur galima butu kreiptis,kokios galimybes ir pan.
SORPE tikrai nerekomenduoju atlikti kariotipo tyrima.Man butent ten du kartus darydami ir rado ta mozaikine translokacija. As kreipciausi dabar tik i Santariskes.Nedarykit mano klaidos.

Papildyta:

Matot Natera ir Prisca tyrimai skiriasi tuo,kad Prisca tiesiog statistine matematine tikimybiu teorija. O Natera tiria butent is mamos isgauto vaiko dnr kuris yra labai mazo procento,musu atveju buvo 4.9 proc. ar vaikas turi kazkoki chromosomini susirgima ir aisku vaiko lyti.Atsakymai 99,9 proc. Jis deja,netiria vaiko kariotipa-nes kol kas tai padaryti galima tik vaisiausi vandenu tyrimu pagalba.

nu aš irgi nelabai genetikoj gaudausi, bet jau esu sakiusi, kad mano draugė nešiojo dvynukus, ir jai nepatarė darytis genetinių, o mishelina dvynukus ir nešioja kaip suprantu, jai aiškino,kad pvz. natera būna netiksli, nes gali būti, kad tik vienas vaikelis turi kažkokių bėdelių ir viską iškreipia, o su vaisiaus vandenų ėmimu rizika persileisti didelė o ir to patikimumo esant dvynukams ar daugiau nėra tiek daug, o visų Prisca tyrimų rodiklius (tikimybes) dvyniai išaukština, o pas mishelina jie puikūs net ir su dvynukais, aš turbūt nerizikuočiau, bijočiau imti vaisiaus vandenų
Jeigu nusišneku, pataisykit mane

Jurmarta, labai
Nezinau kaip ten su prasmukimu, bet gal zenykites del saves ne del Memorialo?
O koks tai galetu buti popieriukas, kad sueitu uz liudijima? Vat man tie musu liudijimai tokie pornografiniai , net kaip nedokumentas

tik nepadirbinėkit, nes dar išsiaiškins prieš įsodinimą ir nesodins aš kaip suprantu pas juos tokie įstatymai, bet kodėl medicana nereikalauja ir bahceci užtenka kaip supratau popieriuko kad kartu gyvenat, tai nežinau. Mūsų bahceci neprašė santuokos liūdijimo, nei jokio popierėlio,bet gal dėl to, kad pavardžių tik galūnės skiriasi

Nu vakar kažkaip per naujo viską bandžiau perskaičiuot, tai įtraukiau nikos2 du nepavykusius bandymus ir du pavykusius(kaip manot, ar reik tik kaip asmenis żymėti, ne kaip bandymų skaičių ) ir dar vieną SM narių Marmara (ji pareiškė noro nebūti įrašytai į sąrašą). Tas kitas ne SM narias ištryniau, nes toliau ir nežinau kaip joms ten klostėti. Tai jei skaičiuosim IVF bandymus, ne asmenis, tai aš suskaičiavau viso bandymų 28, pastojusių 20.
Prašau, perskaičiuok, nes gal kažką praleidau

gal geriau skaičiuoti bandymus, t.y. pilnus IVF kiek daryta TR, nes jeigu asmenis skaičiuosi, tai traukiasi tik pavykęs taip išeina ir didina procentą
o iš kelinto karto, tai dažniausiai prie vardo parašyta būna detaliau

Taip, ir aš taip manau, kad tikslinga bandymų skaičių fiksuoti
Taip, viską surašius prie asmens.
Permesk akim, nu gal tikrai kažką praleidau

šifonyte, sėkmės šiandien

jeigu toms nikos draugėms pavyko iš antro karto tai 28 bandymai, bet pastojimus suskaičiuoju 18
tai 64,29 % pagal mane

Nu kad is karto abi kiek zinau.
Na ziurek, pradzia tokia: nika2 du kart pastojo ir du kartus nepavyko. Tada jos dvi drauges is karto. Ir dar plius Marmara is karto. Paskui jau seka aiski: Kity, Wiliux ir t.t.

Su siuntimu daro nemokamai. Man patiko Santariskese, kazkaip, tvarka ten ju genetikos centre, sterilu. Tiesa sakant, kariotipas mums buvo pirmas tyrimas, kuri patys sau pasiskyreme (pasipraseme siuntimu) po harmonu, vyrui SG (kuri buvo bloga). Buvau prisiskaiciusi merginu istoriju visokiu del blogo kariotipo, ten buna ne vien ta translokacija, bet lyg ir persileidimai gali buti (del blogo kariotipo).
Papildyta:


Kadangi as pati galvojau darytis Natera,tai galiu pasakyti, kad Natera dvynukams tiesiog nedaromas. Pats Serapinas sake.