Reumatoidinis artritas - IX tema

Baikit gąsdint žmogų. Suveiks metotreksatas ir viskas bus gerai.

Kai nežinojau, jog sergu artritu, skaudėjo, žinoma, kur kas labiau, kadangi negėriau vaistų. Kentėjau tikrai nežmonišką skausmą, negalėjau iškart nei iš lovos atsikelti, nei pasilenkti, vos paėjau. Būdavo tikras iššūkis išlipti iš autobuso, atsitūpti kaip ir dabar dar negaliu. Kai pradėjau gerti vaistus skausmai kiek pamažėjo, padeda ir judėjimas, mankštos bei maisto atitaikymas. Dabar skauda žymiai mažiau. Ryte plaštakas ir riešus, vis dar negaliu atsisėsti ant žemės pvz kai stoviu. Reikia ieškotis kur galėčiau pasilaikyti ar ant ko atsisėsti, kad būtų arčiau grindų - taip sėdantis ne taip skauda. Šiaip aplamai dabar savijauta ganėtinai gera, gal todėl aš jų ir atsisakiau..Nesinori išsipūsti, juk ir patyčios, viskas..Aplamai, nežinau kokiu kritiniu atveju sutikčiau vartoti hormonus, o jei taip būtų tpfu tpfu tpfu, koreguočiau mitybą, sportuočiau pagal savo jėgas ir laaaabai daug judėčiau, įtakos tai irgi turi Biologinė sukelia tinimą? pirmą kartą girdžiu. Jokių pašalinių poveikių daktarė neminėjo, kaip tik ji atrodo "stebuklinga terapija" nuo kurios pagija vos ne visi..kuri išvaduoja ir iš didžiausių skausmų..Nejaugi taip nėra?

Nerašo. Tik jūs įsidėmit vien tuos pasisakymus, kuriuose negatyviai vertinamas vaistas. Ten, kur rašo, dalijasi žmonės, kaip šis vaistas jiems tapo išsigelbėjimu. Ką norėsi matyt.

Tada jusu daktare nesazininga. Biologine terapija gydomi ir onko ligoniai. Ten prednizolonas kaip pumpurelis atrodo.

Arba aš nenuskaičiau normaliai, arba tikrai tik vien neigiama nuomonė visų vartojusių. Bet čia turbūt kaip kam. Kai kam pasireiškia "mėnulio veidas", kitus išberia, dar kitiems labai "krenta" ant akių ir t.t, tų šalutinių poveikių tiek daug, o kai pasiskaičiau daugumos pasisakiusiųjų nuomones, tai išvis baugu pasidarė..
http://www.supermama...?...=32224&st=0 nesinori išpampusiai vaikščioti..tuo labiau kai suvokiu tą faktą, jog šį kart ligoninėj gulėjau veltui, jei nebūčiau gulėjusi, būčiau gėrusi tuos vaistus, kuriuos ir geriu, tiesiog kad hormonų atsisakiau ir tiek..nematau butinybės juos gerti, jaučiuosi pakankamai gerai.. Laukiu kol pradės metotreksatas veikti, jei išvis pradės.. kaip ten su ta biologine ar tikrai nuo jos tinstama? Kiek internete skaičiau, ir iš kitų žmonių, atsiliepimai tik geriausi.

supraskit viena, tam kam skiriama biologinė tam jau kiti vaistai nepadeda.. ir jiems aišku ateina pagerėjimas... tai neišveigiama, nes kitaip jiems šakės.
na iš patirties galiu pasakyt teik,kad mes su broliu sergam autoimuninėm... jo liga kita jis susirgo prieš 10 metu.. gydė pradžioj vaistais padėjo paskui vėl pablogėjimas, tada vaistai enpadėjo ri paskyrė biologine... ji veikė 4 metus paskui nustojo veikt vėl pablogėjimas ir žiaurus... naujai paskirtos ioterapijos organizmas nepriėmė.. išašukė nauja papildoma liga... puse metu vargo,kol sutvarkė.... dabar gauna trečia bioterapija. kiek ji veiks nežinia... ir keik pavadinimu tos terapijos lt yra irgi enžinia... o gyvent tai norisi... jo atveju net ne vežimas šviečia. o išeit kojom i prieki...
ai va o man irgi žadėjo ta bioterapija..ir labai apsidžiaugė kad suveiėk metrodeksatas..prednezalono seniai nebegeriu. o pradžioj be jo iki tuliko nenušliaužiau. tai kažkaip atsisakyt nebuvo noro.
kas liečia ištinima, nepasakyčiau kad tinstama nuo prednezalono..tinstama nuo nervu..tiksliau nuo valgymo... nes mano atveju ištinus buvau kai gėriau pirma kart ji. paskui man ji nutraukė ir po keleto metų vėl gėriau bet tada neištinau..kažkodėl. padariau išvada,kad ligos pradžioj žiauriai daug nervų buvo..ko pasekoj ėdimas besaikis ir tttt ėdimas ennormalus, nes bandžiau dietas ..derint maista nu vienu žodžiu nenormaliai valgiau ir nehjudėjau. o paskutiniu laiku nervai beveik tvarkoj... maitinuosi sveikai... tai kažžkaip ir tinimo nebuvo.

O dėl ginės jus nesavivaliaukit, nes artritas visam gyvenimui... tai tipo nesirgsit dabar visai, ens vaistai susipjaus..jus labiau daktarais pasitikėkit... ir nepanikuokit.
nepykit tiesiog labai mane primenat ligos pradžioj...

Nematau reikalo pykti Kaip supratau dabar ir paliko su tais vaistais, metotreksatu, naklofenu, foline rūgštim, omeprazoliu. Laukiam pagerėjimo, metotreksato veikimo. Ir po mėnesio ar kelių, jei nepagerės laukia biologinė..tokios tokelės..sakot visam gyvenimui? Bet juk būma atvejų ir kai po ilgos remisijos visiškai pasveiksta..

O jūs gerai įsiskaitykit į temos pavadinimą ‒ ,,Šalutiniai poveikiai''. Taip kad ko ieškot, tą randat.
Beje, dar pasižiūrėkit, kad keliolika puslapių prirašyta per vienuolika (!) metų. Juk prieš dešimtmetį ir gydyta jais buvo kitaip.
Ar jums reikalingas vaistas, kad padėtų greičiau sugrįžti į normalų gyveimą, ar jūs norite dar labiau save įsivaryti į stresinę būklę, kurios ligos pradžioje tikrai pakanka. Absoliučiai visi vaistai turi vienokį ar kitokį šalutinį poveikį. Visi. Net žolelės. Bet jūsų tikslas yra atkasti tai, kas jums nenaudinga (bet greičiausiai to nė nebus), ar reikia pasinaudoti tuo, kas jus gydytų?
Man kaip tik visi bėrimai dingo (prieš ligą jie buvo smarkiai suaktyvėję), niekas niekur neištino, ir niekas niekur ,,nekrito'' (akys kaip tik pagerėjo). O vartojau beveik metus su dviejų savaičių ar mėnesio keliomis pertraukomis.
Jei teisingai atsimenu santykį, tai prednizolono 30 mg (tabletė po 5 mg) atitinka 8 mg medrolio (tabletė po 4 mg). Tai jeigu jums skirtų po keturias tabletes prednizolono, tai susidarytų dar mažiau negu man (pradžioj gėriau po 2 tabl. medrolio). Ir tik dvi savaites! Manau siuvėja jums nespės nė pirmo didesnio dydžio suknelės primatavimo atlikt, kai jūs tą prednizoloną vartot jau būsit baigus.
Papildyta:

Būna.

Įdomu kodėl medrolio neskyrė. Jis skiriasi nuo prednizolono?

Paklauskit daktarės, kuo jūsų atveju prednizolonas geresnis.

Tai jau dabar nebeguliu stacionare..kažkaip nesusiprotėjau iškart paklaust. Bet kai užsimindavau apie medrolį tai nugirdom nuleisdavo. Gal geresnis dėl to, kad pas mane daug sąnarių pažeista..kai vedėjos paklausiau ar nėra kokio kito vaisto vietoj prednizolono atsakė vienareikšmiškai: "Ne. Jūsų atveju kol kas nėra". Ir taip yra todėl, kad susirgau visai neseniai, o vaistų junginius (kitus, ne prednizoloną) taiko tik vėlesniam laikui, jis tinkamas naudoti anksčiausiai. Jei praeis daugiau laiko, bus galimi ir k.t vaistai, o šiuo metu tik prednizolonas. Kai darė kraujo tyrimus vis tiek matė, kad yra sąnarių uždegimas...

Jeigu daktarė pasakė „nėra“, vadinasi jūsų atveju ir nėra. Ji žino jūsų visus tyrimus, realią būklę ir žino vaistų poveikį. Dabar galima tik paspėliot, kodėl skyrė ne medrolį, o prednizoloną. Gal prednizolonas jums švelniau dėl jūsų amžiaus veiks ar kaip? Nevartojot to vaisto, nežinot, kaip jis jus veikia, taigi neverta kalbėt apie kažkokius šalutinius poveikius konkrečiai jums.
O jeigu yra koks sielos neramumas, sakėt esate tikinti, tai nueikite į vidinio gydymo pamaldas ar atvirus vidinio išgydymo vakarus. Sergant mūsų liga vien vaistų nepakanka.