QUOTE(melodija @ 2010 08 05, 09:49)
Jei dievulis siunčia tokius išbandymus tai kodėl nepakeičia sveikūjų mastysenos ir leidžia jems užgaulliuoti nekaltus neįgaliukus lyg jie savo noru būtų atėja į šį pasaulį?
Kažin ką sakytumėte jei vyriausybė priimtų sprendimą, kad iki 18 metų pinigėlių nebemokame neįgaliesiems vaikams, nes juos turi užauginti tėvai?
As pagymdziau kitoki vaikeli, as negaliu sakyti neigalu, man baisu pasidaro nuo siu zodziu. Gal delto as ir nepadariau savo suneliui neigalumo. Kai as buvau nescia nieks nieko nemate. Kai as sakiau kad nejauciu vaiko judesiu, akusere sakydavo tai kur tu tokia nusipinejusi isgyrsi tos judesius. O kad tam pulvuke pas mane ne vaikas didelis o vandens begales, nieks nemate, Kad perdaug vandens pamate tik 7 men. pabaigoje staigiai gulde i ligonine ir dare prieslaikini gymdyma. ir net tada sake visos gydytojos kad tikrai viskas vaikeliui gerai. Dabar zinau kad negerai, mums itartas, bet dar kraujo tyrimais nepatvirtintas, labai retas genetinis sindromas. Aisku kitoks nei cia kalbama, bet as norejau kazkur issipasakot, o su tokiu sindromu vaikuciu Lietuvoje nerandu. Aisku jie turetu buti ir net Vilniaus g. centre sake kad tokie 5 pas jos uzregistruoti. Jai buciau zinojusi kad mano vaikutis gims kitoks, nezinau ka buciau dariusi.....
Isoriskai kolkas nieks nemato kad jis kitoks, kaip bus ateityje nezinau. daugelis sako koks grazus berniukas, arba sunelis gryna mamos kopija, tokiomis akimirkomis taip gera pasidaro. Ir vis galvoju o gal genetikai taip ir nepatvirtins to sindromo. Baisiaiusia buvo kai genetikas pasake jusu vaikas nekalbes, mane tos mintis dar iki siol nepaleka.
Pinigeliu tokiam vaikeliui reikia daug, ir logopedas, masazistas, kineziterapija, baseinas, hipoterapija, sanatorijos. Bandau jam duoti dabar viska ka tik galiu Kad ko lengviau butu ateityja, kad ko maziasnis tas protinis atsilikimas butu.
Labai noriu antro vaikelio bet bijau Noriu Sveiko vaikelio O is kur garantija kad jis gims sveikas.