Įkraunama...
Įkraunama...

Kas NEDARĖ genetinių tyrimų?

QUOTE(Boombate @ 2010 09 15, 07:36)
permeciau akim tema ir iskilo klausimas, kada Lietuvoj dar tyrimus del Dauno sindromo? UK, kol ateina tyrimu rezultatai per velu darytis aborta.

Lietuvoje yra keisti istatymai: suteikiama teise tirtis ir suzinoti, jog vaisius turi sutrikima, taciau teise ka nors keisti gali buti igyvendinama tik tuo atveju, jei sutrikimas nesuderinamas su gyvybe. Nustacius, kad vaisius turi tik DS, sutikimo abortui teisiskai niekas duoti negales, o pacios moters valia jie atliekami tik iki 12 savaites. Pradiniai tyrimai del DS atliekami 11-14 savaite (sprando rauksles matavimas, Prisca I tyrimas), esant padidintai rizikai atliekmas vaisiaus vandenu tyrimas (iprastai jis pas mus atliekamas nuo 16 sav, taciau esant akivaizdziai vaisiaus patologijai, galima daryti ir 13 sav.). Vaisiaus vandenu tyrimu atsakymus as suzinojau per 3 dienas, taciau vis tiek tai buvo veliau nei 12 sav. Taigi, pas mus situacija analogiska: atsakymas suzinomas veliau, nei istatymai leidzia legalu aborta.
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo JurgaSim: 15 rugsėjo 2010 - 06:58
QUOTE(Liora @ 2006 12 25, 20:17)
Butu idomu suzinoti, ar yra tokiu kas nedare ir neplanuoja daryti genetiniu tyrimu? Nes paskaicius "supermama", susidaro ispudis, kad visos be isimties genetikos centre apsilanko  g.gif

Aš nedariau ir net nemąsčiau apie tai 4u.gif
Atsakyti
nesidariau-ir tai buvo prie 5 metus 4u.gif
Papildyta:
QUOTE(JurgaSim @ 2010 09 15, 06:55)
Lietuvoje yra keisti istatymai: suteikiama teise tirtis ir suzinoti, jog vaisius turi sutrikima, taciau teise ka nors keisti gali buti igyvendinama tik tuo atveju, jei sutrikimas nesuderinamas su gyvybe. Nustacius, kad vaisius turi tik DS, sutikimo abortui teisiskai niekas duoti negales, o pacios moters valia jie atliekami tik iki 12 savaites. Pradiniai tyrimai del DS atliekami 11-14 savaite (sprando rauksles matavimas, Prisca I tyrimas), esant padidintai rizikai atliekmas vaisiaus vandenu tyrimas (iprastai jis pas mus atliekamas nuo 16 sav, taciau esant akivaizdziai vaisiaus patologijai, galima daryti ir 13 sav.). Vaisiaus vandenu tyrimu atsakymus as suzinojau per 3 dienas, taciau vis tiek tai buvo veliau nei 12 sav. Taigi, pas mus situacija analogiska: atsakymas suzinomas veliau, nei istatymai leidzia legalu aborta.

seip tai jo-kam tie genetiniai tyrimai,jei pakeisti nieko negali unsure.gif
Atsakyti
QUOTE(Mijos mama @ 2010 09 17, 15:00)
seip tai jo-kam tie genetiniai tyrimai,jei pakeisti nieko negali unsure.gif

Situacijos keitimas (kai nestumas didesnis nei 12 sav), jei vaisiaus sutrikimas suderinamas su gyvybe, taciau moteris gimdyti nenori, imanomas, bet tai jau nelegalu...
Atsakyti
as nesidariau tyrimo. Kadangi mano sprendimas nesikeistu jokiu atveju, tai nera reikalo daryti ta tyrima. Ypac ta vaisiaus vandenu, kuris sukelia rizika persileidimui ar prieslaikiniam gimdymui.
O kas galvoja kad nenoretu nesioti nesveiko vaiko tada gal ir verta darytis ta tyrima.
Beje, mano vadovui prisca parode didele tikimybe, dare vaisiaus vandenu tyrima ir ka....gime vaikutis 27 savaiciu, 600 gramu....sveikas sveikutelis....
Papildyta:
QUOTE(Bardi @ 2010 07 16, 19:20)
ei kasleistu sugrazinti laika net nedvejodama daryciau aborta ar persileidima.

tikrai? galit uzmetyti mane akmenimis, bet as tai nematau skirtumo kada zudyti vaika ar 13 savaiciu ar jau gimusi. Be to niekas nepasakys to dauno sindromo sunkumo. Mano kaimynes mergyte turi dauno sindroma, taip, ji ne tokai kaip visi, bet tikrai atrodo pakankamai laiminga ir patenkinta gyvenimu. Taip, artimiesiems daug daugiau rupesciu del to, bet mes turim teise del savo aptogumo kazkam atimti gyvybe?
Vakar kazkaip turejau diskusija su savo gydytoju apie tuos tyrimus, pasakaiu kad nenoriu jo darytis, nes nematau prasmes. Na tai jis pabande paaiskinti - tipo jei vaikas tures pvz Edvardso sindroma, jis gyvens max dvi savaites, tai jus galesit nuspresti ar nesiot ji toliau ar daryt aborta. Na ir ka? O kodel tureciau jo nenesioti? Tipo neapsimoka, nes jis netobulas? Juk tai JAU mano vaikas ir nesvarbu kiek jis gyvens ir koks jis bus. Na bent jau man taip.....
Atsakyti
QUOTE(uups @ 2010 06 02, 10:48)
Ish kur chia tokios zhinos? g.gif
'Suklydimai' buna darant neinvazinius tyrimus, tokius kaip kraujo testai.
Padarius vaisiaus vandenu tyrima, atsakymas aishkus. Nepasitikint galima ji pakartoti kitoj istaigoj,- tada tikrai nebeliks vietos klaidai...

zinoma, ir dar padides rizika persileisti smile.gif
Atsakyti
QUOTE(wytaute69 @ 2010 09 17, 15:49)
zinoma, ir dar padides rizika persileisti smile.gif

bijai vilko,- neik i mishka mirksiukas.gif
o tas jusu minetas 27 savaichiu vaiko gimimas neturi nieko bendra su vaisiaus vandenu emimu,- komplikacija gali buti po keliu dienu, max savaiciu, bet ne po menesio ar kito rolleyes.gif
Atsakyti
Mano manymų būtų daug geriau jeigu įvestų privalomajį genetinį tyrimą,na kaip ir nesčiosioms šlapimo tyrimas,kraujo ir kiti tyrimai,juk neduok dieve pas jus gimtu vaikas nesveikas,tai jus gailetumėtės ,kad nedarėte ankščiau genetinio tyrimo,dėl negalvojimo ar kitų priežasčių,suprantama nesčia moteris ir neturėtų galvoti apie neigiamus dalykus,bet jeigu būtų privaloma tokie tyrimai manyčiau ir būsimai mamai ir tėčiui būtų daug ramiau.
Atsakyti
QUOTE(Bardi @ 2010 07 16, 19:20)
Nesvaru kuri savaite bebutu(nors galima tik iki 22 sav.) ir dar konsultuokites su PATIKIMAIS ginekologais, turinciais patirties ir kompetencijos.Kaip paaiskejo veliau.Mano gine net tokiu vaiku nebuvo turejus.Tai supratau,kad nelabai nei apie sprando rauksles nei apie slaunies ilgi nusimane.Tai tiek,tiesiog norejau visas ispeti.

Pritariu 100proc drinks_cheers.gif . As irgi jau matau savo klaidas, kurios jau beveik privede prie vaisiaus vandenu tyrimo... Pirma, kad nenuejau echoskopijos privaciai, pas ginekologa, kuris tikrai apie sprando rauskle nusimano... Mano gin. uztikrino, kad gerai echo ir poliklin. padarys, tai rezultatas to - sprando rauksles sake, nera g.gif . O kai nuejau pas genetike, sake, kad ji turi buti, kad ir vienas milimetras... Po I Prisca gin. poliklinikoj minejo, kad tyrimu atsakymai nera padidintos rizikos grupej, o genetike paziurejo i hormonu tyrimo puse - ten jau rizika rodo... Po antro tyrimo vel beveik tas pats atsakymas - maza rizika... nors man jau ir taip matos, kad atsakymas dvigubai prastesnis...
Tad jei jau zadat pradet, tai pradekit nuo echo ismanancio ginekologo ir tinkamu tram laiku...
Atsakyti
Sveikos, busimos ir esamos mamytes. Papasakosiu savo istorija, kuri, manau, kai kurias moteris privers susimastyti...
Kai pirma karta pastojau man buvo 21 metai, vyrui 29. Abu jauni, sveiki, nerukantys ir negeriantys, gimineje nei pas viena nebuvo jokiu apsigimimu ir t.t. Taigi, jokios tikimybes, kad galime susilaukti nesveiko vaikelio. Lankiausi pas daktarus kaip priklauso, karta per menesi. Leliukas vystesi puikiai, pirmieji judesiukai laiku, pirmasis susipazinimas darant echoskopija su puikia, zvalia, sveikute mergyte. Ir taip iki sptinto menesiuko (31 sav.) Na, ka reikia tikriausiai ruostis ir savo maziukes sutikimui. Uz poros dienu isleidimas i dekreta ir pora menesiuku laukimo, bet... Viena diena judesiukai labai silpni, kitos dienos rytas as jau pas daktare ji padaro echo ir paziurejusi i mane sako : as labai abejoju ar tu turesi gyva vaika. Kadangi mergaites sirdis pradejo plakti jau kas antra duzi, vadinasi ji mirsta.
Ji parase siuntima i klinikas, mes i jas skriste nuskridome, o ten daktare paziurejusi sako NEBEGYVA. Taigi, teko gimdyti negyva vaikeli. Pradejo skatinti gimdyma, dvi paras kankinausi, o niekas ten nesidare, kadangi leliukas dar visiskai nebuvo pasiruoses isvysti pasauli. Trecios paros ryta, po ilgu kanciu pagimdziau negyva savo 910 g, 43 cm ugio savo svajoniu mergaite. Ji buvo nuostabi, tik labai mazute ir visa melyna melyna... Buvo baisu...
Padare tyrimus, del kokiu priezasciu ji mire ir paaiskejo, kad mano vaikutis turejo Edwards'o sindroma. Mes ja palaidojom, nes tai buvo musu kurinelis ir jis buvo pats nuostabiausias.
Dabar as laukiuosi antra karta ir si karta as turiu pamoka, kurios kartoti tikrai nenoriu, nes isgyventi tokius ivykius yra begalo skaudu. Dabar pasidariau genetinius tyrimus echo ir paeme krauja is venos, siandiena buvau klinikose pasiimti atsakymu. Ir vel esu neviltyje, skausme ir laukime, kadangi tyrimai rodo didele rizika pagimdyti Edwards'o sindroma turinti vaikuti 1:144. Manes laukia vaisiaus vandenu tyrimas ir tuomet paaiskes, ar vel nelemta patirti motinystes dziaugsmo ir isgyventi visus tuos ivykius, kuriuos paslepiau giliai sirdyje... Dalinuosi sia baisia patirtimi, kad daugelis mamyciu pasidarytu genetinius tyrimus, kurie galbut padetu isvengti tokio baisaus skausmo, kai netenki taip ilgai laukto ir mylimo vaikelio.
Atsakyti
Tema uždaryta pasiekus maksimalų leidžiamą puslapių skaičių.
Atsakyti