QUOTE(belekur @ 2009 03 16, 19:32)
O tau ka nors keistu ta zinia, kad nesioji ir antra kudiki su klausos problema?
Na man tai nekeistu nieko
Na jeigu Dauno sindromas ar kazkas panasaus tai tikriausiai tada butu apie ka pagalvot...
Sveikos,
Taputapu, otiatras, tai- ausų ligų gydytojas, o Kp, tai - konsultacinė poliklinika, turbūt nori apžiūrėti kaip gyja, ar nėra jokių problemų. Turbūt reikia skambinti į konsultacinės poliklinikos registratūra arba tai gydytojai LOR pas kurią lankotės ir ji užrašys, kada atvykti. Sėkmės.
Taputapu, otiatras, tai- ausų ligų gydytojas, o Kp, tai - konsultacinė poliklinika, turbūt nori apžiūrėti kaip gyja, ar nėra jokių problemų. Turbūt reikia skambinti į konsultacinės poliklinikos registratūra arba tai gydytojai LOR pas kurią lankotės ir ji užrašys, kada atvykti. Sėkmės.
Belekur, aš gi nerašiau apie tai, kad keistų ar ne, ne tame esmė, o šiaip taip keistų, žinočiau, kad ir vėl gali reikti turėti 30000 Lt operacijai, kad galėtume kaip galima anksčiau pradėti reabilitaciją ir t.t. 
Kadangi žinom, kur šuo pakastas, nenorėčiau tokias naujienas sužinoti po gimdymo, todėl nereikia stebėtis, kad žmonės nori viską žinoti. Man, pvz., daug keisčiau, kai žmonėms gydytojai pasako, kad čia genetika kalta, o jie net nesiaiškina, ar tikrai ir kur tos genetikos klaidos. (gal per jautriai reaguoju, bet šiuo metu prardus vaiką esu gal kiek jautresnė)
Kadangi žinom, kur šuo pakastas, nenorėčiau tokias naujienas sužinoti po gimdymo, todėl nereikia stebėtis, kad žmonės nori viską žinoti. Man, pvz., daug keisčiau, kai žmonėms gydytojai pasako, kad čia genetika kalta, o jie net nesiaiškina, ar tikrai ir kur tos genetikos klaidos. (gal per jautriai reaguoju, bet šiuo metu prardus vaiką esu gal kiek jautresnė)
QUOTE(belekur @ 2009 03 17, 09:58)
Deje...genu mutacijos mes negalime valdyti, juolab, kad genai sugeba persiduoti ir po keturiu , penkiu kartu...
Na tas taip, tik kad jeigu jau nustatei, kuris genas kaltas dėl kurtumo ar neprigirdėjimo (už klausą atsakingų yra daug), tuomet kitiems palikuoniams įtakos turi tik tas mutavęs genas. Taip aiškina specialistai, dribantys su genais. mes labai daug domėjomės ir doc. Utkus mus patikino, kad jei bus problemų, tai tik dėl jau mums žinomo geno mutavimo, todėl kitų tirti prasmės nėra. tačiau kiekvieno istorija vis kitokia.
Sutinku, kad kiekvieno istorija skirtinga, ir tu priezasciu, sukelusiu mazesniu ar didesniu problemu daug. Nesakau, kad man neidomu, kas ir kaip yra pas mus . Bet nusprendeme dabar ziureti, kaip sunui padeti, kad jam kuo geriau butu, kol esu nescia, stengiuosi kiek galima maziau nervuotis ( ir taip jau per didelis kruvis, kad tos bedos uzgriuvo butent nestumo pradzioje), na, o kai jau gims antras vaikas, tada, po kiek laiko gal ir pasidarysiu tuos tyrimus, idomumo delei, kas leme musu beda, nors tas zinojimas is esmes musu atveju nieko nekeicia, nes klausos neatstatysi. Tai tik smalsumui patenkinti.
Visi mes gyvename skirtingais rupesciais, skirtingu poziuriu i vienokia ar kitokia situacija, tad ir elgiames gana skirtingai. Ir neturetumem sakyti, kad vot as tai tikrai einu teisingu keliu, o vat sis ar anas tai kazka ne taip daro...musu teise spresti, priimti kikevienam is musu palankius sprendimus ir eiti ta linkme ( as cia negalvoju apie asmeniskuma, tai tik apskritai apie viska ). To visiems ir linkiu
.
Visi mes gyvename skirtingais rupesciais, skirtingu poziuriu i vienokia ar kitokia situacija, tad ir elgiames gana skirtingai. Ir neturetumem sakyti, kad vot as tai tikrai einu teisingu keliu, o vat sis ar anas tai kazka ne taip daro...musu teise spresti, priimti kikevienam is musu palankius sprendimus ir eiti ta linkme ( as cia negalvoju apie asmeniskuma, tai tik apskritai apie viska ). To visiems ir linkiu
.
Mano toks būdas, kad turiu žinot viską ir kaip galima anksčiau. man psichologiškai lengviau, be to nežinomybė žmogų visada gąsdina (čia apskritai).Klausos sutrikimai, deja, dažni palydovai kitų ligų, todėl mūsų atveju, mums buvo svarbu žinoti priežastį ir tikimybę klausos sutrikimą turėti kitiems vaikams. Manau, natūralus noras. Jei būtų buvę diagnozuota, kad to geno pakitimas duoda 100 proc ir kitiems palikuoniams, galvočiau tik apie įvaikinimą, nes vis dėlto mūsų visuomenėje neįgaliesiems dar labai sunku ne dėl jų pačių, o dėl visuomenės požiūrio.
Sveikos,
šiandien buvome su dukryte ugdymo centre, tai mačiau berniuką su klausos aparatukais atėjo pas gestų kalbos mokytoja kokių 7 metų, tai pasidomėjau tuo berniuku, ar jis sunkiai neprigirdintis,tai sužinojau kad jam yra padaryta kochearinė implantacija, deja nesėkminga, nes nebuvo jokio poveikio, nors tėvai labai stengėsi ir tt. kažkas lyg su pačia implantuota aparatūra negerai, ir dabar jam pritaikė klausos aparatus, ir jis mokosi kalbėti gestais, jam laikas į mokyklą ir jis eis į specialią, tai mane šis atvejis sukrėtė.Pagalvojau kodėl nėra paviešinamos ir tos nesėkmingos implantacijos istorijos, ir, jeigu dabar tam vaikui pritaikė klausos aparatus kodėl nepritaikė prieš implantaciją.
šiandien buvome su dukryte ugdymo centre, tai mačiau berniuką su klausos aparatukais atėjo pas gestų kalbos mokytoja kokių 7 metų, tai pasidomėjau tuo berniuku, ar jis sunkiai neprigirdintis,tai sužinojau kad jam yra padaryta kochearinė implantacija, deja nesėkminga, nes nebuvo jokio poveikio, nors tėvai labai stengėsi ir tt. kažkas lyg su pačia implantuota aparatūra negerai, ir dabar jam pritaikė klausos aparatus, ir jis mokosi kalbėti gestais, jam laikas į mokyklą ir jis eis į specialią, tai mane šis atvejis sukrėtė.Pagalvojau kodėl nėra paviešinamos ir tos nesėkmingos implantacijos istorijos, ir, jeigu dabar tam vaikui pritaikė klausos aparatus kodėl nepritaikė prieš implantaciją.
O mums jau pajungė kalbos procesorių šiandien.Labai laukėm,kokios bus reakcijos vaikino.Iš karto tai sustingo minutei kokiai,paskui lyg ir nieko,o grįžus namo visai neleidžia uždėti.Įdomu,kaip čia mums toliau seksis.
pasidalinkite dar kartą savo patirtimi,jei nesunku,kaip Jūsų vaikai reagavo ir priprato prie procesoriaus.
Papildyta:
ir tikra tiesa,nei iš gydytojų,nei iš firmų atstovų negirdėjome apie nesėkmingą implantaciją.Aišku,mūsų apsisprendimo tai nebūtų pakeitę,nes mums be gestų kalbos tai vienintelis kelias,bet vis tiek gerai būtų žinoti visus galimus variantus
pasidalinkite dar kartą savo patirtimi,jei nesunku,kaip Jūsų vaikai reagavo ir priprato prie procesoriaus.
Papildyta:
QUOTE(LiVo @ 2009 03 20, 23:08)
Sveikos,
šiandien buvome su dukryte ugdymo centre, tai mačiau berniuką su klausos aparatukais atėjo pas gestų kalbos mokytoja kokių 7 metų, tai pasidomėjau tuo berniuku, ar jis sunkiai neprigirdintis,tai sužinojau kad jam yra padaryta kochearinė implantacija, deja nesėkminga, nes nebuvo jokio poveikio, nors tėvai labai stengėsi ir tt. kažkas lyg su pačia implantuota aparatūra negerai, ir dabar jam pritaikė klausos aparatus, ir jis mokosi kalbėti gestais, jam laikas į mokyklą ir jis eis į specialią, tai mane šis atvejis sukrėtė.Pagalvojau kodėl nėra paviešinamos ir tos nesėkmingos implantacijos istorijos, ir, jeigu dabar tam vaikui pritaikė klausos aparatus kodėl nepritaikė prieš implantaciją.
šiandien buvome su dukryte ugdymo centre, tai mačiau berniuką su klausos aparatukais atėjo pas gestų kalbos mokytoja kokių 7 metų, tai pasidomėjau tuo berniuku, ar jis sunkiai neprigirdintis,tai sužinojau kad jam yra padaryta kochearinė implantacija, deja nesėkminga, nes nebuvo jokio poveikio, nors tėvai labai stengėsi ir tt. kažkas lyg su pačia implantuota aparatūra negerai, ir dabar jam pritaikė klausos aparatus, ir jis mokosi kalbėti gestais, jam laikas į mokyklą ir jis eis į specialią, tai mane šis atvejis sukrėtė.Pagalvojau kodėl nėra paviešinamos ir tos nesėkmingos implantacijos istorijos, ir, jeigu dabar tam vaikui pritaikė klausos aparatus kodėl nepritaikė prieš implantaciją.
ir tikra tiesa,nei iš gydytojų,nei iš firmų atstovų negirdėjome apie nesėkmingą implantaciją.Aišku,mūsų apsisprendimo tai nebūtų pakeitę,nes mums be gestų kalbos tai vienintelis kelias,bet vis tiek gerai būtų žinoti visus galimus variantus
QUOTE(LiVo @ 2009 03 20, 23:08)
Sveikos,
šiandien buvome su dukryte ugdymo centre, tai mačiau berniuką su klausos aparatukais atėjo pas gestų kalbos mokytoja kokių 7 metų, tai pasidomėjau tuo berniuku, ar jis sunkiai neprigirdintis,tai sužinojau kad jam yra padaryta kochearinė implantacija, deja nesėkminga, nes nebuvo jokio poveikio, nors tėvai labai stengėsi ir tt. kažkas lyg su pačia implantuota aparatūra negerai, ir dabar jam pritaikė klausos aparatus, ir jis mokosi kalbėti gestais, jam laikas į mokyklą ir jis eis į specialią, tai mane šis atvejis sukrėtė.Pagalvojau kodėl nėra paviešinamos ir tos nesėkmingos implantacijos istorijos, ir, jeigu dabar tam vaikui pritaikė klausos aparatus kodėl nepritaikė prieš implantaciją.
šiandien buvome su dukryte ugdymo centre, tai mačiau berniuką su klausos aparatukais atėjo pas gestų kalbos mokytoja kokių 7 metų, tai pasidomėjau tuo berniuku, ar jis sunkiai neprigirdintis,tai sužinojau kad jam yra padaryta kochearinė implantacija, deja nesėkminga, nes nebuvo jokio poveikio, nors tėvai labai stengėsi ir tt. kažkas lyg su pačia implantuota aparatūra negerai, ir dabar jam pritaikė klausos aparatus, ir jis mokosi kalbėti gestais, jam laikas į mokyklą ir jis eis į specialią, tai mane šis atvejis sukrėtė.Pagalvojau kodėl nėra paviešinamos ir tos nesėkmingos implantacijos istorijos, ir, jeigu dabar tam vaikui pritaikė klausos aparatus kodėl nepritaikė prieš implantaciją.
Aš tą seniai sakiau, tačiau kai kurios buvo pasipiktinusios, sakė, kad operacija pavyksta VISADA. Gydytojai visada tegia, kad implantas yra geriausia išeitis, tačiau tai netiesa. Žinoma tėvai dėl to nekalti, nes jie nori geriausio savo vaikui ir pasitiki gydytojais, kurie žada, kad vaikas girdės ir integruosis į visuomenę. Kiek žinau gydytojai visada tėvus stengiasi nukreipti prieš specialųjį ugdyma ir gestų kalbą. Tėvai patikėję vis laukia iš vaiko rezultatų - kada jis ims kalbėti. Taip prabėga 6, kada vaikui ateina laikas eiti į mokyklą. Nuėjęs į įprastą mokyklą vaikas mokytis negali. Tada pasirenkamas specialusis ugdymas( juk tai buvo atsarginis variantas), tačiau tuomet būna vėlu, nes vaikui sunku išmokti kalbėti abiem kalbomis. Aš iš savo asmeninės patirties esu sutikusi 5 vaikus, kurie su implantų nešioti negalėjo.
