Vaikelis su klausos negalia 2

Taip mano, tas tiesa. bet negi Jums patiktų, jei Jūsų telefoną viešai skelbtų? Man, asmeniškai, ne O gydytojai irgi žmonės. Manau, visada tokiais atvejais reikia atsiklausti.

Sveikos,
Sveika prisijungus, Est, mane irgi domina nuo kada naudojasi jūsų berniukas kl. aparatais, ir kaip veikia ta FM sistema, ar ją naudojate namie? ar spec. darželyje?
Nu ir aš pasisakysiu dėl gydytojų telefoų skelbimo, aš manau, kad čia nelenda kam nereikia skaityt lenda kas turi klausos bėdų ir ieško pagalbos sau, savo vaikui, kitam artimam, todėl labai gerai, va jau viena mama pasinaudos tuo telefonu, be to manau tas gyd. jei šį telefoną davė pacientui, tai jis yra darbinis, taip, kad nieko bloga, aišku reikia žinoti, kad tuo numeriu skambinti tik gydytojo darbo laiku ir netrukdyti savaitgaliais ir pan., kai jau poilsio metas, nebent pats gydytojas leidžia/pataria skambinti bet kokiu metu
Sėkmės visoms

Del FM sistemos.
Mano suneliui 3,5 metu.Kaip jau minejau anksciau , jis 2,5 val kas dien eina i reguliaria mokyklele JAV.(Cia taip galima , jei nori).Nuo 5 men pradejo nesioti klausos aparatukus.Mokyklele lanko nuo rugsejo , bet mazdaug nuo sausio vidurio mokyklos klausos terapeute ir mano sunaus audiologe nusprende pabandyt FM sistema ( progresas buvo matomas ir taip , bet norejo paziuret gal jis gaus dar daugiau naudos).Manau nauda yra , nes kalba tik aiskeja ,sakinukai darosi rislesni.nors gal tai tik sutapimas , nes Jis juk auga .FM Jis naudoja tik budamas mokykloj.Jei kas nuspresit naudoti , atkreipkit mokytojos ar aukletoju demesi , kad pastebetu Jusu vaikuti.Musu mokytoja pastebejo , kad ilgainiui FM sistema Ji ima erzinti.Nes juk visa laika mokytojos balsas yra isskiriamas.Net tada kai vaikai zaidzia , ir , tarkim Ji sako kazka kitam vaikui ar kolegei , o maniskis uzsiemes savo veikla , ar bendrauja su kitu vaiku.Musu sunelis tiesiog eme ignoruoti mokytoja.Tad si - tai pastebejusi - nuo siol , sistema isjungia tomis valandelemis , kai vaikai nesimoko o zaidzia , kas sau.

labas,mes klausos aparatus nesiojam nuo 9men.Du metus nesiojom analoginius aparatus.Paskui isigijom skaitmeninius-ju nauda pamaciau jau po 2men,nors dakt.Gradauskiene sako,kad analoginiai aparatai geriau nei is vis nieko.FM turim 4men,naudojam namie ir darzelyje.Firmoje inzinierius dave mums paklausyt-kaip vaikas girdi su KA-triuksmas didelis aidas,o su FM-labai svarus balsas,mano pacios balsas visai kitaip nuskambejo.Del padejimo,sakyciau dar mazai laiko praejo,bet tikiu,kad PADES .

Del FM sistemos, tai mes namie dukros kambaryje turim tik toki MultiCon Telekonturine sistema, jau turim gal koki 10 metu ja, bet ji ja naudojasi tik ziuredama TV. Super daiktas , dukra ta sistema labai megsta.

Sveiki, dekui uz atsakymus. Labai tikiu, kad tokios priemones kaip FM sistemos turi padeti geriau girdeti. Spec. darzelyje Vilniuje, kuri lanko musu sunus, jo grupeje surdopedagoge dirba su vaikais, naudodama FM sistema. Kadangi maniskis pradejo lankyti nuo sausio menesio, tai dar ne daug laiko praejo nuo to, kai ir jam uzsiemimu metu naudojama si sistema. Parejes pasakoja, is ko suprantu, kad jau naudojasi ir jis . Mokyklinio amziaus vaikams sios sistemos yra kompensuojamos, bet vistik svarstau galimybe, gal reiktu jau dabar isigyti asmenine sistema namie. INITA raso, kad jos mergytei patinka ja naudotis ziurint TV.
As pati turiu klausos negalia, tad manau, kad ne tik vaikui, o ir man ji butu ne prosali, kadangi as asmeniskai TV ne 100 procentu suprantu, tad labai sunku klausytis, daugiausiai orientuojuosi tik is vaizdo, todel puikiai suprantu, kad vaikui butu daug geriau, nes ir jis ne viska supranta.
Papildyta:
Ir dar - del tu mob. telefonu nr. viesinimo. As irgi manau, kad jei jau gyd. dave savo mob., jis puikiai supranta, kad juo bus trukdoma. Kita vertus, daugumai tai tik i nauda, juk kuo daugiau klientu, tuo didesnis jo autoritetas.

Idomu , o gal kas zinot kiek aplamai kainuoja FM sistema?
Reiks man irgi pasidometi , jei sakot , kad tarkim TV ziureti su ja patogiau.Musu sunus turi megstamus filmukus ir , kadangi dazniausiai juos teziuri , moka viska mintinai .Bet nepasakyciau , kad labai aiskiai.gGal Jis neaiskiai isgirsta?O gal dar paprasciausiai nesugeba , aiskiai ir greitai isdainuoti , ar kalbeti kartu su herojais?Kita vertus , (labai retai , nes klausos aparatukus nesioja istisai , ir kartais ju pats papraso) , buna momentu , kai ; tarkim issimaudes, iskart eina paziureti filmuka , ir jei as pasiulau ideti aparatukus , jis atsisako.Gal Jis , tylioje namu aplinkoje nejaucia diskomforto , ir be ju?aAr turit panasios patirties , mamos?

Norint ziureti TV su FM sistema reikia kad aparatukai butu skaitmeniniai ir turetu vadinamaji "t" rezima. Jis skirtas ziureti TV su indukcine kilpa, kalbeti mobiliuoju telefonu. Kainos tai dabar net nezinau tu sistemu, kadangi senai pirkome, o ir kiek mokejome nepamneu jau. O del to kad ziuredamas vaikas TV kartasi nenori aparato, tai as pastebejau kad dukra jei ziuri TV pirmame aukste, o ten tos sistemos nera, tai jei ziuri viena, tai sijungia televizoriaus garsa, bet nezinau kodel . Reiks paklausti kai iseis is vonios , o kai ziuri pas save kambaryje su FM, tai visada su garsu. Turbut yra vis tik jai skirtumas.

Sveikos,likimo drauges.Noriu pakalbet apie FM sistemu kainas.Mes ''audiomedikoj'',Vilnius,Kosciuskos g.Firma atstovauja ''Oticon'' gamintojus,mano sunus turi KA tos firmos,tai FM daktare patare naudoti ta pacia firma,nors firmos inzinierius to nesureiksmino.Musu FM ''Amigo'' kainavo 8200lt.Del tos technikos kompensavimo-kiek as zinau,kad kompensuoja vaikams,lankantiems bendrojo lavinimo mokyklas.Musiskiai lanko spec ugdymo istaigas-ir nieko cia nepakeisi.Ir dar kompensuojama suma-3000lt.,o jei esi pasinaudojes technikos kompensavimu ir dar nepraejo 5metai-tai nieko negausi.

Aciu uz komentarus.Reiks ir man paklausti pas savo sunaus audiologe , del ju naudojimo namie ir del kompensavimo.Mes gyvenam Jav , tad tvarka cia truputi kitokia.Yra daug teigiamu dalyku , kai augini vaikuti su negalia (jau pradedu nebijoti to zodzio), yra neigiamu.PVz privatus sveikatos draudimas neapmoka klausos aparatuku , bet apmoka dantu apkabas.bet yra toks vaiku ugdymo centras , kuris apmoka KA , jei tevai nera pasiturintys.Bet turi netureti sveikatos draudimo , kad jie apmoketu.Mes turejom pirkti patys , bet kai sunus abu aparatukus imete i klozeta , tada jau apmokejokas tas vaiku uc. Gerai ; kad nuo pat gimimo - jei reikia, i namus ateina ivairus terapeutai ; klausos , kalbos , bendro vystymosi ,taip pat ateina visiskai kurcias asmuo (deaf mentor), kuris jei reikia, moko gestu kalbos vaika ir seimos narius, pataria viska kas susije su klausa..Terapeutai reguliariai dirba su vaiku ir stebi ji.Kas puse metu susirenka kartu ir ivertina bukle;ar dar reikia ju pagalbos.Nuo 3metu , jei tevai nori , mazylis eina i reguliaria mokykla , su sveikais vaikais , mazdaug 2,5 h per diena.Ten , vel , su juo atskirai padirbama.Jei tevai nenori vaiko leisti i reguliaria mokykla , gali leisti i spec., bet ji privati ir mokslas kainuoja 35 tukst.$ per metus.Ta suma privallo padengti vadinama (school district) -kaip svietimo ministerija.
Idomu , kaip yra Lietuvoje?

Lietuvoje daug reikia dometis, ieskotis info patiems tevams, niekas uz rankytes niekur nenuves ir nieko neatves. Kai atsiranda problema, tevai pradeda ieskoti tos problemos sprendimo budu: konsultuojasi su gydytojais, specialistais, sprendzia patys, kas ju vaikui pagal konkrecia situacija bus geriausia. Spec. pagalba vaikui ugdymo istaigose nekainuoja, tevai pasirenka ar vesti vaika i tokia istaiga visai dienai, ar tik porai valandu, keliems kartams per savaite - ir tai nemokamai. Tik beda, kad tokiu spec. ugdymo istaigu nera pakankamai daug. Gydymo istaigos gali dar nukreipti i kokius spec. centrus, kuriuose skirs 10 nemokamu pamoku logopedo, jei vaikui to neuztenka, tevai iesko kitu alternatyvu - lanko privacias pamokas .
Manau, kas liecia neigalaus vaiko integracija i visuomene, Lietuvoje daroma dar per mazai.
Pakankamai geros kokybes skaitmeniniai aparatai vaikams iki kol jiems sueis 18 metu skiriami kas 5 metus nemokamai. FM sistema kompensuojama mokyklinio amziaus vaikams. DAbar yra aparatuku su ta sistema viduje, bet jei nori juos tureti, tai yra ketini vaikui skirti zymiai geresnes kokybes technika, nei yra skiriama valstybes , uz ja moka tevai. Jei neklystu, tokio 1 aparatuko kaina apie 5 tukstancius LT.
Pas mus tik daug kalbama apie integracija i visuomene, neigaliu vaiku integracija tik i tradicines mokyklas, viskas butu saunu, bet musu pati visuomene nera dar pasirengusi priimti iskestomis rankomis neigaliuosius, tad tenka daznai pasvarstyti ir apie spec. pagalba to reikalaujantiems asmenims. PVZ. musu konkreciu atveju, mes mateme, kad musu sunui nebus suteikta tokia pagalba tradiciniame darzelyje, todel priememe pasiulyma iki mokyklos lankyti spec. darzeli ( nors gydytoja to mums nesiule). Ir del to esame labai patenkinti, nes sunus gauna ten daug daugiau ir rezultatai matosi ir jam ten labai patinka. Jo grupeje surdopedagoge dirba su FM rysiu, skiriamas didelis demesys i kalba, klausymasi, kitas ugdymo sritis, vaikai ten vis kuom nors uzimti. Ir labai tikiuosi bei viliuosi, kad lankis tradicine mokykla, nes as sugebejau ja baigti su panasaus lygio klausos negalia be jokiu spec. pagalbu. Mano sunui ju prisireike, nes veluoja kalba ( jam tuoj bus 4 m. ). Aparatus nesiojame tik nepilnus 5 menesius, o jau matosi pazanga kalbineje srityje. Ir manau didele paspirti jis gavo ir del to, kad klausos aparatai suteike galimybe zymiai geriau girdeti, ir del to, kad pradejo lankyti spec. ugdymo istaiga. Zinau nemazai atveju, kada tevai patys daug dirba su vaikais pagal spec. rekomendacijas, ir reikia pries tokius tevus lenkti galva ir medalius kabinti, nes tai reikalauja visiska atsidavima vaikui, jokios rimtos veiklos ar darbo negali dirbti, nes dirbama su vaiku. Tai irgi didele pagalba vaikui, taciau pripazinkime, ne kiekvienas tai sugeba ir ne kiekvienas turi tokias galimybes ( as viena is tokiu - nesugebeciau to, ka duoda su spec. techninem priemonem, issilavinimu, patirtimi specialistai.)

aciu , Belekur.Labai idomi ir svarbi informacija.Gal zinot konkretu pavadinima , KA , kuriuose yra imontuota FM?Kiek as dar daug nezinau!
Belekur , Jus rasot , kad irgi neprigirdit ; jei tai nera per daug asmeniska , parasykit ar labai sunku gyventi su tokia negalia?Dabar as jau truputi aprimau , bet pradzioj , buvo labai baisu del sunelio ateities ; del jo jausmu , kai Jis supras , kad jis vienintalis is seimos turintis gyventi su negalia , del sunkumu kurie jo laukia.Del zmoniu ribotumo ir tolerancijos stokos. (Nors Jav , siuo klausimu -labai pazenge.)As ilgai ir visur ieskojau savo kaltes , del Jo negalios.Paskui susitaikiau , kad nieks nuo to nepasikeis . Ir juodu spalvu gyvenime , zinoma , sumazejo.Ypac , kai sunelis pradejo kalbeti.As labai tikiu , kad Jis gales pasiekti viska, ko nores gyvenime.Tik , turbut , sunkiau?
Jav , visi gydytojai ir terapeutai , su kuriais teko susidurti , labai optimistiskai ziuri i Jo situacija.Nuo pat gimimo kalte , kala , kad Jis kalbes ir tures pilnaverti gyvenima.As ir pati zinau daug pavyzdziu , kai zmones su klausos negalia yra labai daug pasieke , bet ar Jie laimingi?Kazkada esu skaiciusi knyga , (berods "Bridge to a healing"), ir ten radau daug tikru zmoniu minciu ; kad neziurint , koks esi isislavines , turtingas ir daug pasiekes -neesi absoliuciai laimingas , del to kad turi negalia.Ir ne vienas is ju nenori , kad Ju vaikai negirdetu ar net neprigirdetu.Yra net tokiu minciu , kad geriau visai negirdeti , nei tureti dali klausos.(Kuo man sunku patiketi>).Nes , tada , atseit nesijauti nei kurciu , nei normaliai girdinciu visuomenes nariu , ir nei vieni, nei kiti taves nesupranta.Aciu , jei atsakysit.O gal ir kitos mamytes turi nuomoniu , nes juk mums tai labai aktualu?