Genetiniai tyrimai VI dalis

Deja, šiandien dar negaliu su junis pasidalinti rezultatais, nespėjo visko labaratorijoje atlikti, bent jau taip gydytoja atsakė. Taigi dar laukia nežinomybės para Nieko baisaus nepasakė, bet galutinai atasakys tik ryt...

Nepykit, bet visos istorojos pasakoti nenoriu, paskaitykit ankstesniuose puslapiuose. Man atliko tyrimus gyd. Butkevičienė Santariškių Genetikos cente. O mums jau 19-20 savaitėlių

Iki rytojaus

nekeista aš Bandžiau pasakyti, kad turiu, bet tada pradėjo klausinėti, kas parašyta ant siuntimo... Kadangi nežinau su kokiom diagnozėm tiksliai daro tuos tyrimus nemokamai, pasakiau tai registratorei, kad šiuo metu neturiu siuntimo rankose, kad jį palikau darbe ir pan, tada ji padėjo ragelį...



Jo, žinau absoliučiai identišką situaciją, bet ten šeima iš panevėžio.. Beja, tas vyras vėliau paliko tą dauniuką pagimdžiusią moterį ir grįžo pas jo laukusią daug metų pirmą žmoną.. Tačiau, kai jis gryžo, jų santykiuose kažkas nutrūko.. Nors gyvena kartu, bet ta moteris pati sako, kad jo sulaukusi suprato, kad laukė praeities, bet nebe šito žmogaus...Liūdna



Ačiu. Rašau į AŽ.



Sėkmės ir būtinai parašyk kaip Jums seksis... Lauksime žinių..

Papildyta:
Dar norėjau pasiteirauti, ar negalima būtų iškart prašyti vaisiaus vandenų tyrimo? Iš tikrųjų, ta tikimybė, kurią nustatto echo ar kraujo tyrimas yra labai neinformatyvi, tik sukelia papildomų visokių minčių.. Bet vaisiaus vandenų tyrimas tikslus, tačiau ar jo galima paprašyti ir jį padarys? Aš netgi manau, kad vietoj tų visų echo ir kraujo tyrimų, tikslingiausia iškart daryt amniocenteze.

Tai kad pirmas vizitas pas genetikus turi būti nuo 11 pilnų! savaičių iki 13 sav. ir 6 dienų - tame tarpe. Anksčiau net nerašo kiek žinau

Netiesa, pas genetikus galima ir anksčiau keliauti, juk tyrimų iš karto nepuls atlikinėti, išrašys siuntimų sekantiems tyrimams, juk keletą puslapių atgal buvau viską išsamiai parašiusi bent jau kaip Klaipėdoje genetikė elgiasi

Sveikos.
Kad būtų kokia išsami info, kada, kur, kodėl, kaip, kam pasiruošti genetiniams
Pasiskambinau ir susižinojau, kad PRISCA I tyrima daro nuo pilnos 11 sav.. O tai baisiai netaisyklingai visur rašo - 11-ą savaitę... suprask, kai dar tik ji eina ir yra virš 10 sav.
Dar susižinojau, kad prieš einant pas genetikus gerai būtų pasidaryti echo ir patikslinti nėštumo laiką.
Va. Daugiau nieko nežinau...

Sveikos merginos

Pasidalinsiu savo patirtim. Kai suzinojau kas esu nescia, palandziojau internete ir radau info kad genetini tyrima reikia speti padaryti iki 13 sav +6 dienos (atseit jis bus tikslesnis). Jokio siuntimo tuo metu neturejau, bet paskaiciavau pagal mm kuria diena man sueina 14 sav. (kaip sakant veliausias terminas) ir uzsiregistravau pas genetikus Santariskese internetu. Internete tikrai nieks neklaus ar tu turi siuntima, ar ne . Diena pries mano vizita man paskambino is Santariskiu ir primine kad esu uzregistruota pas genetike, dar paklause ar ateisiu, savo vizita patvirtinau ir nustatyra diena nuvaziavau. Labai viskas man ten patiko, eilej neteko sedeti, tik kad kraujo niekaip negalejo paimti (nes visos mano venos pasislepe) .

Sveikos merginos, turiu žinių, kad laukiam sveikos mergaitės. Jokių pakitimų nėra. Tik reiks pakartoti kraujo tyrimą dar kartelį, nes kažką laboratorijoj, ant gydytojos, ne taip parodė. Čia jau smulkmena, svarbiausia, kad sveika mergaitė gims pavasarį :-) Sėkmės visoms :-)

SUPER NAUJIENA, DŽIAUGIUOSI

OOOO
Sveikiname. Kaip visada viskas baigiasi gerai, netgi LABAI GERAI - juk SVEIKA ir dar MERGAITĖ

Jau rašiau kitose temose, bet įmesiu tą patį tekstuką ir čia, juk visgi apie genetinius tyrimus -va ką rašiau ryte:

O aš šianakt tai nemigus beveik, ir vyras irgi...
vakar vėlai vakare daktarė M paskambino ir pasakė, kad PRISCA tyriamas nelabai geras, Pagal amžių rizika 1: 279, pagal Dauno sindromą 1:59, o nervų vamzdelio rizika 1: 7724 Tai visa kita nieko, pagrinde man akcentavo ta Dauno sindromą tik dėl jo. Daktarė mane iš karto užrašius buvo pas genetikę, pas kurią jau šiandien ryte turėjau atsirasti. Turėjo žiūrėti echoskopu.
Mes jau esam sutarę su daktare, akd bet kokiu atveju šiam kūdikėliui nieko nedaryčiau, viskas Dievo rankose ir gimdyčiau taip kaip yra. Tik nesuprantu, kam aš tą kraują daviau tirtis, jei nieko nedarysiu bet kokiu atveju. Apsižioplinau. Bet dabar jau nebuvo kur trauktis, teko važiuot į Santariškes , kad genetikė organus pažiūrėtų ar viskas tvarkoje.
Tai su daktare taip ir sutarėm, jei tik viskas tvarkoje, pamiršti tuos tyrimus, nes ir vakar jau 50 psl. genetinių tyrimų perskaičiau, 99 proc. iš 100 mergaitėms su tokiais tyrimais po vaisiaus vandenų atlikimo procedūros pasitvirtina, kad visskas lėliukams gerai. O nervų išgadinama be galo daug, ir dar laukia ats. po kelias savaites.
Man jau užteko šitų 8 val. laukimo per naktį, beveik nemigau, taip sunku buvo ant širdies.
Pakliuvau pas nuostabią genetikę. Kaip su mama pasikalbėjom. Viską užsirašė ir man pritarė, kad nieko aš nesigilinčiau, jei tik viskas su vaikiuko organiukais gerai bus.
Atsiguliau - ir rodos matau, kaip megztinis kilnojasi - taip mano širdis daužėsi iš baimės.
Peržiūrėjo visus organiukus - nuo smegenėlių, iki širdieskamerų skaičiaus ir kojų ir rankų pirštukų, ir lūputes matė, sakė gražios, ir nosytė nu žodžiu viską viską, inkstukus, visą veiklą, išmatavo visą lėliuką, sako idealiai išsivystęs vaikiukas 18 sav. jau beveik atitinka. tai liniuotė šiek tiek atsilieka keliom dienom, bet nežinau ar taisysiu.
Aš jau po tų žodžių verkiau gulėdama tenai. Po to sako: "O ar lytį žinot?, sakau "ne", sako: "ar norit sužinot?" sakau: "aišku", sako dukrytė o jau tada tai dar labiau pravirkau - iš laimės -čia gis svajonių svajonė. Nors tiesa pasakius,d abar jau visai buvo nesvarbu, po tokių baisumų su tais tyrimais.
Taip kad išleido mane visą laimingą ir sakė ramiai augint toliau pupą mūsų.
Tai va tokios tokelės pas mus

Tema uždaryta pasiekus maksimalų leidžiamą puslapių skaičių.