Antifosfolipidinis sindromas

Nuk, aciu labai reiks issiaiskinti kurie cia norma/nenorma

Rosita,vienas patarimas-dar paieskok temeles nestukiu pasnekesiuose,visos su antifosfolipidiniu sindromu ten susikure temele,tau tikrai turetu i rupima klausima atsakyt,mazai kas jau cia lankosi

va linkas

http://www.supermama...howtopic=448397

sirdingai

nu as jo paklausiau, tai sake kad tai paveldima, kai paklausiau mamos tai jai nera jokio kraujo sukresejimo, tai kazkaip suabejojau...beje tam itakos turejo ir kontraceptikai, as juos vartojau net 6metus tris is ju kontraceptini pleistra,kuris gali padidinti kraujo kresuma,beje amerikoj jis jau uzdraustas..man nustate kad mano net 4kartus labiau sutirstejas kraujas...ziauru..dziaugiuosi kad pagaliau issityriau.

sekmes

Gal zinote kiek dabar Lenkijoje kainuoja Fraxiparine? Dekoju

Svekutės,
Labai tikiuosi, kad padėsite. Savarankiškai pasidariau tyrimus dėl AFS. Šiandien gavau atsakymus, viskas lyg ir gerai, išskyrus antikūniai prieš beta2glikoproteiną1 (anti-beta2-GPI) - teigiama (norma iki 0,467 OT, mano 0,827 OT).
Jeigu suprantate, pakomentuokite prašau.

Manau nieko gero Greičiausiai reiks leidžiamų vaistukų

Žieminuke, nežinau kiek aš tau padėsiu, bet gal šiek tiek. Papsakosiu savo istoriją. Stenksuosi kuo glausciau. Pas mane, analogiski AFS tyrimo rezultatai. Viskas tvarkoje, iskyrus anti beta (teigiamas). Netgi lyg ir skaičiukai labai panašūs. Taigi gavusi tuos tyrimus man hematloge pasake, kad visgi ps mane AFS, ir liepe gerti aspiriną, o jei darysiu vel IVF prieš įsodinimą pradėti leistis faxiparina. Jei pameni, pas mane daryti 3 IVF, 7 IUI nesekmingos, tuo metu dar nezinojau apie mano AFS. Na ką gi ruosiausi moraliskai 4 IVF, ir geriau aspirina. Po 3 menesiu aspirino gerimo, as pastojau naturlaliai. Man ta hematologe sake, kad jei pastosiu is karto skambinciau jai. Na as su ja sustikau, pasakiau, kad pastojau, taciau kai reikejo nuspresti ka daryti su leidziamais vaistais, ji visgi suabejojo ar man reikia leidziamu vaistu, nes gal man uztenktu tik aspirino. Ji nusiunte mane pas reumatologe profesore. Ji ivertinusi mano tyrima pasake taip, klinikiniu pozymiu AFS pas jus nera, vien anti beta teigiamas neroro, kad yra AFS, bet, kad jis teigiamas nera gerai. Todel man liepe gerti toliau aspirina, ir pasirodyti pas ja apie 20 savaite, tuomet ziures, spres ka daryti toliau. Na po vis to as nuejau pas savo ginekologe ir visgi su ja nusprendeme, kad nafik, geriau jau nerizikuoti, ir man israse leidziamu vaistu faxiparino. Kazkas klause kiek jie kainuoja, tai lyg uz 20 vienetu mokejau apie 134 litus. Taigi geriau aspirina, ir leidausi faxiparina. Deja, veliau paaiskejo, kad man negimdinis nestumas. Taciau kiek zinau, kad 7 savaiciu embrionas buvo viskai sveikas, isvystes ir t.t.. Nezinau iki siol kaip pas mane su tuo AFS, bet...... aspirina as ir vel geriu, o jei pastosiu, manau, kad ir vel leisiuosi faxiparina.
Taigi tokia mano istorija




Papildyta:
Sorry už rašybos klaidas, kai skubi, tai taip ir gaunasi

+2009 10 09, 13:50-->

+2009 10 09, 13:53-->
Su tais klinikiniais požymiais tai nervuoja Po trijų nepavykusių IVF jau tikrai reikėtų įtarti, kad kažkas negerai. Gi įsodina tai jau apvaisintus kiaušinėlius, sakyčiau, kad iš dalies galima vertinti, kaip nustojusius vystytis nėštumus Vat ir jau būtų tie klinikiniai požymiai.
Kuo toliau tuo labiau pereinama prie praktikos, kad fraksipariną pradėti leistis anksčiau, dar nesulaukus širdelės veiklos, taigi galima daryti prielaidą, kad ir labai ankstyvuose laikotarpiuose tas AFS turi neigiamą įtaką nėštumo vystymuisi.

Kaip visi tie gydytojai atsainiai žiūri Visa laimė, kad tavo ginė nesugalvojo rizikuoti. Linkiu, kad tai būtų nesėkmių priežastis ir pavyktų ją pašalinti

Beje, 10 ampulių kainuoja apie 130 Lt

Na, ir as turiu toki pati atveji, bet gydytojai sake, kad vienas sis rodiklis AFS neparodo. Dar priklausomai kiek persileidimu turejai. O aspirina gali skirti apsidraudimui. Cia diskutuotinas reikalas. Vienas gydytojas vienaip pasakys, kitas kitaip. Bet ir literaturoje raso, kad pagrindiniai AFS rodikliai: antikardiolipininiai antikuniai (AKA), APCR, LA. As irgi buvau pas ne viena gydytoja, kelis ginius, hematologe....ir kas is to, visi jie skirtingai sneka, nes sis rodiklis nepagrindinis.

Dėkui mergaitės, nesitikėjau, kad taip greit sulauksiu pagalbos.
Tiesiog aš, senai buvau čia, todėl labai daug praleidau, labai gaila dėl tavo nesėkmės. Aš taip pat po trijų nesėkmingų IVF bandau ką tik įmanoma savarankiškai išsitirti, nes gyd. nieko nerekomenduoja, tiesiog bandyti toliau. Matau, kad jau kažką radau, nors trupinėlį... Nemanau, kad tai pagrindinė nepasisekimo priežastis, bet ir ji prie sėkmės neprisidėjo.
Sėkmės Jums