Autistukai - 4

O kiek taviskiui dabar? Kaip su kalba?
maniskis manes mama net nevadina. Turbut isties autistiskas jis pas mane vaikas. Ziuriu, kai kurie vaikai jau 1.5 metu saukia "mama...mama"... o maniskis nea.
Bet beveik kasdiena sutinku keistu vaiku... Dieve, nejau tiek padidejes autizmo skaicius. Sian va mergyte seneles irgi neklause. Ta sako: einam namo. O ji net neziuri i jos puse... nekalba beveik nieko. Senele: einam paziuresim kur mama, ji laukia. O ji toliau sau zaidzia. Man maniskis net komunikabilesnis pasirode. Jis prie tos mergytes vis ejo, sypsojosi, norejo su ja kartu rata sukti (ten toks aiksteleje yra), nuo kalniuko ciuoze paskui ja... o ji su juo nenorejo sukti to rato, pyko kai jis prie jos priedavo...
Na, kad jis pas mane autistic child tai faktas. Turi autistiskumo, be abejoniu. Bet ne globalus aciu Die. Gal kaip nors issikapstysim. Socializuosim ji.
Papasakok apie saviski koks jis buvo 2 metu? Koks dabar yra?
Jei netingi aisku.

kad jis kitoks aš pastebėjau nuo pirmų mėnesių, bet mūsų šeimos gydytojui atrodė, kad tai tik mano kliedesiai. Penkerių jį ištiko 1 epilepsijos priepuolis ir mes pakliuvom pas medikus (ne pas tą veterinorių) nuo tada prasidėjo mūsų ilga kelionė per kopas. VRC diagnozavo intelekto sutrikimą. O 7-nerių - autizmą
Papildyta:


Pačius pirmus ir labai neaiškius (spėju kaip dabar tavo) virš trejų, po to labai staigus progresas, net nepastebėjau kaip nuo agu-abu iki normalios kalbos peršoko.
Papildyta:


Žinai, sakyčiau, kad yra ir dar viena diagnozė - lepūnėlis. Ji dažnai diagnozuojama vaikams kai jie būna su močiute, arba vyresniam amžiui gimdžiusių mamų vaikams

Labas mamytes
na va, mus is penkt israso, nepatinka kad sirguliuodami vaikstom turbut. sake preliminari diagnoze ivairiapusis raidos sutrikimas. ar mum priklauso invalidumas? sake is autizmo spektro bet ne autistas, turi vos kelis bruozus, nes su vaikais bendrauja, i akis ziuri. kai kur parode labai gerus rezultatus, o kas susije su kalba supranta, bet ignoruoja ir net nesivargina mokytis kalbos. arba nesugeba. is pradziu meginsim lanbkyti paprasta darzeli, o siaip manau veliau vis tiek reiks "prie pasaku sodo" ar pan, logopedini. siaip paliepimu klauso, ir demesi islaiko, logopede sian pagyre kad akiu kontaktas pastoviai per susirinkima buvo, tetukas musu dalyvavo tai vos nesusigraudino, pamates kiek pasirodo tas musu mazelis moka, tiki mes blogi tevai, netinkamai prasem, na jam reikia spec priejimo. emociskai ir pan raida gera, o motorika tai sake superine, tik va negerai kad nedrasiai lipa laiptais nors norom, ir kartais stiebiasi ant pirstu galu.
mamytes, kas mum priklauso? penktadieni bus ta vadinama komisija, israsines. ar reikalauti kad dar savaitei paliktu? musu sunu tyre tik dvie savaites, ar imanoma kazka per jas pamatyti?

tai dvi savaites norma, 3 laiko kai jau vaikui reik pagalbos kazkokios - kaip mankstu ar dar ko, jie gi mato, kad jam logopede ir kiti specialistai per savaite tikrai nepades, reik nuolatinio darbo - tai ir isleido, siaip ir mus laike tik 2 savaites

acius uz greita ats
man tik keista nes pradzioj sake kad trys savaites, na gal per dvi pamate jau pagr problema, ir trecios neprireiks. be to eilej jauciu dar daug vaikuciu stovi
gal jei nesunku galit trumpai prainstruktuuot, kas priklauso vaikui su ivairiapusiu raidos sutrikimu? gal logopedai ar pan? ar uz viska mum reikes moket(ta prasme nefinansuoja ligoniu kasos), ar mum priklauso neigalumas ir jei taip, tai kokis?
nepykit, as zalia dar situose reikaluose, todel tiek daug klausimu, klausimeliu

Logopedas priklauso visiem vaikam, jei tik reikia. Tiek mokykloj tiek darželį ar poliklinikoj. O ar rekomenduos neįgalumą pasakys po konsiliumo

Mums tai visi nurodymai ka daryt toliau buvo atsiusti mus siuntusiai gydytojai i Panevezio VRC, tai mes gavom papildomai lovadieniu (nu ten kazkaip musu limitus padidino) pas specialistus - lankem kasdien puse metu (kol suejo 3) - tada pagal programa mums priklauso vaiku darzelis - tai ir vykdom
Rezultatu tikrai nesiskundziu - net nesitikejau tokio ir taip greit

belieka tik pasidžiaugti už jus, pas mus to nėra. Gavom diagnozę ir ate gyvenkit su ja ir žvenkit. Jokių programų jokių ugdymų

ir mums tas pats... Užjaučiu ir puikiai suprantu jūsų neviltį
A, ne, tiesa, mes gavom nurodymą - toliau vertintis, jau trečią kartą. Vertintis. Ne gydytis, ne ūgdytis, ne lavintis. Vėl vertintis... Kita vertus, be vertinimų negalėsime neįgalumo tvarkytis. Kadangi už visas paslaugas mokame gydytojams į kišenę, nes oficialiai niekur nepakliūname, tai ir popiergalio jokio niekas išrašyt negali. Mūsų nuostabioji lietuviška runkelių medicina ir jos nuostabūs runkeliški gydymo metodai...
Aš jau einu ten autopilotu - žinau kuriam kabinete ką pasakys ir taip pat žinau, kad pabaigoj pasakys - "jūsų vaikas turi daugybę autizmui būdingų bruožų. Ir dar, jis nekalba". Vo brač, o aš maniau kad kalba Tai bent naujiena

Bet, Cezi, galiu pasakyti jums tik viena - nenuleiskite rankų, eikite kad ir neoficialiai. Štai mes, kai ateisime į trečią vertinimą (nors čia jau bus psichiatrai, bet vis tiek bendrą vaiko būklę žiūrės), jie sulygins pernai vasaros vertinimą ir sakys "vau, jis jau kartoja žodžius, kažką veblena nesuprantamai, oho, jis jau parodo pirštu (nors dar nesamoningai, bet kartodamas) ir dar, jis jau įsimena dviejų eilučių eilėraštį. Oho, jam sumažėjo dirglumas ir autoagresija..." Bet jiems tai bus raidos šuolis. O aš žinau, kad tai tik mūsų savarankiškų užsiėmimų su privačiais gydytojais dėka. Jeigu niekas nenori mano vaiko gydyti valdiškoje įstaigoje, tai privalau tai daryti savais keliais. O kas belieka...

Aišku, galėčiau eiti su neįgalumu ir išgriauti VRC sienas kad ir šiandien. Bet vardan ko? Kad dviem mėnesiam uždarytų mus ten ir vertintų ilgai ir nuobodžiai? Po galais, nenorit padėti - nereikia. Tik, įdomu už ką pinigus gaunat? Už tai, kad nekalbančio vaiko tėvams iškilmingai pasakot "žinot, jis visai nieko nekalba... bet, kalbės"

nzn kodel mums kitaip, bet nuvaziavus juk reikejo pildyt kazkokius lapus - ten tipo ko tikites ir pan, tai visur rasiau kad suzinot kas mano maziukei yra ir kaip su tuo gyvent toliau, kaip jai padet. Mus siunte panevezio VRC, tai siuntime buvo surasyta kuo Milda nera kaip visi vaikai, autizmas su klaustuku ir taip pat ka mes iki to buvom nuveike RC ir klausimas ka daryt toliau - zodziu pagal siuntima buvo atsiustas atsakymas (tiesiai mus gydanciai gydytojai, ne man), aisku uztruko apie menesi kol suvaiksciojo. Bet kaip jau minejau - mano lukescius tikrai patvirtino, gal todel, kad mes turim savo RC ir dirba tik su musu apskrities vaikuciais, jie turi daugiau laiko tam, o Vilnius lieka kaip jau konsultuojantis kitu rajonu VRC, atliekantis diagnozes ir darantis sprendimus, pasiulymus, todel Vilnieciai biski ir nukencia

va mum tai kazkaip keistai mes VRC dar nebuvom bet kita savaite pradesim tvarkytis negalia ir mums misrus sutrikimas, ir nezinau nuo ko tai priklauso, tai kiek suprantu ir neurologas gali nustatyti neigaluma ar teisingai suprantu?

ne, neįgalumą nustato ir skiria neįgalumo komisija - ji susideda iš kelių sričių specialistų. O VRC ar neurologai ar dar kažkas (kas ten kuruoja konkretaus vaikelio reikalus) rašo tik rekomendaciją ir savo išvadas, su kuriomis ir reikia kreiptis į savo polikliniką, o tada - į neįgalumo komisiją. Ilga ceremonija ten su jais