Dauno sindromas

Iki dvieju metuku,mes beveik ir nesirgom na neskaitant slogos.dvieju metuku mano mazulei padare dvi sirdutes operacijas kurios nelabai sekasi.Prasidejo komplikacijos ir puse metu mes pragulejom santariskese.Po tu operaciju nusilpo imunitetas na tada ir pradejo mus pulti laringitai,bronhitai ir t.t.Nuo penkeriu metuku pradejau vesti i darzeli.Ji lankem tris metus.Dabar jau eisim i antra klase

labai dziaugiuosi, Vilte28, kad prisijungei Pagaliau musu kompanijoje bus dar viena mergaite

Čia iš rusiško saito išverčiau gal kam bus įdomu. Kai atsigausiu po karščių, dar ko nors įdomaus paieškosiu.

Amerikos mokslininkų atradimai

Angliškos dauno sindromo asociacijos žurnale(Journal - News and Views from the Down's Syndrome Association) 2003/2004Žiema buvo paskelbtas pranešimas apie naujus, idomius genetinius tyrimus. Stendfordo universiteto (Kalifornijosvastija,JAV) Dauno sindromo cetro tyrimo direktorius Viljamas Moblis. Pasakojant apie savo tyrimus ,rašo, jog pagrindiniu mokslininkų atradimu tapo geno išskyrimas, atsakingo už prastą atmintį ir mokymosi sudetingumą, žmonems turintiems dauno sidromą. 21 poroje esanti papildoma trečia chromosoma nulemia daugumos genų trečios kopijos atsiradimą, kas savo ruožtu specifiškai keicia baltymu sintezę. Papildomo baltymo sintezė, kurio struktūra nulemia деятельностью vieno iš genų, kartu veikia neuronų degradaciją, kuo būtų galima paaiškinti protinio vystimosi atsilikimą. Šis genas buvo identifikuotas. Mokslininkai mano, kad tam tikrų preaparatų pagalba šio geno ardymo poveikį teoriškai galima sustabdyti bet kurioje stadijoje. Mobli, vis del to pripažysta, kad jeigu ir kada nors reikiamas vaistas bus išrastas (o tai tolimos ateities darbas), laukiamas efektas gali neįvykti. Mobli taip pat siūlo atkreipti dėmesį dar į vieną faktą: netgi likvidavus pažinimo sferos pažeidimus, žmogaus turinčio Dauno sindrmą išorė nepasikeis. Atradimo reikšmę vertina šveicarų mokslininkas Antonarakis. Jis sako, kad Dauno sindromą charakterizuoja dauguma sąvybių ir už jas atsakingi skirtingi genai. Norint identifikuoti , nors kai kuriuos iš jų – įpatingo sudetingumo uždavinys. Todėl vieno geno išskyrimas,kuris gali būti atsakingas už protinį atsilikimą, - jau fantastinis siekimas.
Žinia apie amerikos mokslininkų atradimą iššaukė karštas diskusijas angliškos Dauno sindromo asociacijos ofise, buvo pareikštos įvairios nuomones apie gipotetinio vaisto naudojimo galimas pasekmes. Žurnalo, leidejai rašo: "Mes pristatome viską nauja, kas gali padėti žmonems turintiems Dauno sindromą. Vis del to mes visi žinom žmones su dauno sindromu, kurių mes (gal būt egoistinių paskatų dėka) nenoretumėm matyti pasikeitusių. Kaip susitaikyti su tokiu pokyčiu, pavyzdžiui, suaugęs žmogus, kuris visą gyvenimą turėjo mokslo ir žinių įsisavinimo sunkumų, tačiau jis susigyveno su šiuo išskirtinumu, kaip su savojo"aš" dalimi? Ir kaip į tai reaguotų aplinkiniai?". Šiaip ar taip mokslas vietoje nestovi, o mes, redkolegijos nariai "Padryk žingsnį" pasistengsim informuoti jus, apie visus naujus pasiekimus.
Žurnalą skaitė Н. Грозная

Labutis vilte28.Labai malonu,kad prisijungei prie musu.
Papildyta:


mazzyla labai idomi informacija.Kai atsigausi parasyk dar ka nors.Aciu tu saunuole

O aš norėčiau sužinoti, kuo daugiau apie kalbos lavinimą. Nes mano Justukui jau tuoj 3-eji, o kalba labai labai mažai . Atrodo, ir bendraujam daug su juo, ir pasakėles skaitom, ir brolis eilėraščius deklamuoja... o jis taria tik minimumą žodelių . Žinau, kad panikuoti nėra reikalo. Iš tikrųjų tai ir nepanikuoju . Tik gal kuri nors skaitė kur nors ką nors įdomaus .

Ir dar. Ką planuojat apie darželius? Mano Justas jau gerą pusmetį lanko spec.darželį. Bet aš iki šiol mėtausi ir abejoju savo sprendimu. Iš vienos pusės, atrodo, mažesnės grupės tai įvairių užsiėmimų metu daugiau dėmesio tenka kiekvienam vaikui. Iš kitos pusės, jeigu vaikas būtų gabesnių vaikų grupėje, tai gal savaime imtų lygiuotis į juos . Bet ir vėl... Ar auklėtojos mylės mano vaiką??? Žodžiu, šimtas klausimų ir abejonių...

My Webpage
Tik nesinervuokit, kiek zmoniu tiek nuomoniu.

mes darzeli lankem trejus metus,pora metu ejom i spec.grupe,o treciaisiais pabandem i sveiku vaiku grupe.Godai labai patiko ir auklytes pasitaike labai geros ir supratingos,o ir as pati pajutau kad dukryte pakeitus grupe padare nemaza pazanga

As planuoju savo maziu leisti si rudeni i normalu darzeli.Ten i grupe priema viena saules vaikuti.Tikrai labai bijau,nes nezinau kaip jam ten bus?Jis taip prisirises prie manes,kad net nei per zingsni nepaleidzia

Labukas sulyciu mamytems.Ka jus manote apie delfinu terapija.Nesenai lankemes mes delfinariume,tai pakalbinau vadove ji sake kad delfinu terapija geras dalykas ne tik vaikams autistams,bet ir saules vaikuciams.Leido stebet ir terapijos seansa.Mes ruosiames kokia diena nuvaziuot su dukryte i delfinu pasirodyma

Labutis.As jau seniai norejau ir galvojau apie delfinu terapija,bek,kai ten paskambinau,tai issiziojau,kai pasake kokios kainos vieno sanso.O gal ten galima kaip nors gauti nemokamu seansu? Labai noreciau,kad mano pipiriukas isbandytu sia terapija

Labutis,

Norejau paprasyti paslaugos, gal galetum parasyti telefona, kuriuo galima kreiptis i delfinariuma del terapijos. Mes, aisku, dar labai mazytes, bet labai noreciau nors pastebt kaip vyksta uzsiemimai

Mes pernai , kai Mantui buvo 1,9 amžiaus buvome, tačiau jis dar nelabai viskuo susidomėjęs buvo, jam vien tik ta didelė salė, erdvė, vanduo įspūdį darė.
Kiek atsimenu Vaiko raidos centre buvo skelbimas, su kontaktiniais telefonais, kadangi gyvenu šalia galėsiu užsukti , tik liepa jie atastogauja. Tai jei nevėlu rugpjūčio pradžioje telefonai bus.