Siuntimą pas genetikus gali duoti šeimos gydytojas. Lesinskienė tik per pirminį ištyrimą pažiūrės "bendrą vaizdelį". Bet šiaip verta pas ją apsilankyti.
O pas genetikus, jei nebuvę, tai būtinai prašykitės. Jie ten pakankamiai išsamiai pasikapsto. Parekomenduoja, kur toliau kreiptis.
Mes jau sausio 11 d. gal pirmą etapą būsim praėję...
Nomeda, greičiausiai dėl trapiosios X chromosomos, dar kitaip vadinamos fragilios.
Taip, šio sutrikimo geriau jau neturėti. Tik tiek, kad dažnai turintys trapiąją X chromosomą, kaip priedą ir autizmą turi.
QUOTE(Nomeda111 @ 2010 01 06, 17:36)
taip
QUOTE(Pou @ 2010 01 06, 17:40)
Siuntimą pas genetikus gali duoti šeimos gydytojas. Lesinskienė tik per pirminį ištyrimą pažiūrės "bendrą vaizdelį". Bet šiaip verta pas ją apsilankyti.
O pas genetikus, jei nebuvę, tai būtinai prašykitės. Jie ten pakankamiai išsamiai pasikapsto. Parekomenduoja, kur toliau kreiptis.
O pas genetikus, jei nebuvę, tai būtinai prašykitės. Jie ten pakankamiai išsamiai pasikapsto. Parekomenduoja, kur toliau kreiptis.
tai, mažai svarbos kas siuntimus surašys, svarbiausia susidėlioti 'maršrutą'. Ką gi, dėkui už patarimus, registruosimės ir žiūrėsim kas toliau
QUOTE(*Rita* @ 2010 01 06, 16:46)
taip
tai, mažai svarbos kas siuntimus surašys, svarbiausia susidėlioti 'maršrutą'. Ką gi, dėkui už patarimus, registruosimės ir žiūrėsim kas toliau
tai, mažai svarbos kas siuntimus surašys, svarbiausia susidėlioti 'maršrutą'. Ką gi, dėkui už patarimus, registruosimės ir žiūrėsim kas toliau
Aš eičiau ir ten, ir ten. Kadangi pastaruoju metu Lesinskienė priiminėja privačiai, tai pakankamai brangiai kainuos, jei ji koordinuos visą procesą.
Eičiau pas šeimos gydytoją, kad ji duotų siuntimą į genetikos centrą, gavus pirminius atsakymus, jau eičiau privačiai pas Lesinskienę. Ji peržiūri medicininius dokumentus, stebi vaiką, klausinėja tėvus, o vėliau pateikia savo preliminarius pamąstymus.
Bent jau aš taip dariau.
QUOTE(*Rita* @ 2010 01 06, 16:46)
taip
tai, mažai svarbos kas siuntimus surašys, svarbiausia susidėlioti 'maršrutą'. Ką gi, dėkui už patarimus, registruosimės ir žiūrėsim kas toliau
tai, mažai svarbos kas siuntimus surašys, svarbiausia susidėlioti 'maršrutą'. Ką gi, dėkui už patarimus, registruosimės ir žiūrėsim kas toliau
As tai internete apsiskaiciau ka reikia tyrti, iskankinau Santariskiu laboratorijas, labai mazai, bet poliklinikoje si bei ta irgi "aprinkau", dar sian bei ten per forumus "poskrebla po susekam".
O del tyrimu marsruto tai darau taip: krauja imam poliklinikoje ir vezam is karto i "kelis galus", kad vaika n kartu nebadyti. Tik reikia is anksto apsiklausti laboratoriju ka daro ir kokiu salygu tam kraujui reikia: ar pavalges ryte, kokio cheminio "bidonelio" ir per kiek laiko "atitransportuoti" reikia. Aisku darom pigiausius ir nemokamus tyrimus pradziai. Dar laukia tyrimu interpretaciju "marsrutas. Beveik visi mums reikalingi tyrimai mokami, tik ieskom pigiausio varianto, poliklinika pati kraujo tyrima daro nemokamai, tuos "bidonelius" seimos gydytojui "nuraso".
QUOTE(Pou @ 2010 01 06, 17:51)
Aš eičiau ir ten, ir ten. Kadangi pastaruoju metu Lesinskienė priiminėja privačiai, tai pakankamai brangiai kainuos, jei ji koordinuos visą procesą.
Eičiau pas šeimos gydytoją, kad ji duotų siuntimą į genetikos centrą, gavus pirminius atsakymus, jau eičiau privačiai pas Lesinskienę. Ji peržiūri medicininius dokumentus, stebi vaiką, klausinėja tėvus, o vėliau pateikia savo preliminarius pamąstymus.
Bent jau aš taip dariau.
Eičiau pas šeimos gydytoją, kad ji duotų siuntimą į genetikos centrą, gavus pirminius atsakymus, jau eičiau privačiai pas Lesinskienę. Ji peržiūri medicininius dokumentus, stebi vaiką, klausinėja tėvus, o vėliau pateikia savo preliminarius pamąstymus.
Bent jau aš taip dariau.
supratau
O sakykit, ar gavus siuntimą į genetikos centrą, jiems reikia aiškinti kokiu tikslu atvykom ar jie patys pasiūlo pirminius tyrimus? Ir ar reikia jiems vežti turimus dokumentus iš RC?
QUOTE(*Rita* @ 2010 01 06, 17:37)
supratau O sakykit, ar gavus siuntimą į genetikos centrą, jiems reikia aiškinti kokiu tikslu atvykom ar jie patys pasiūlo pirminius tyrimus? Ir ar reikia jiems vežti turimus dokumentus iš RC?
O sakykit, ar gavus siuntimą į genetikos centrą, jiems reikia aiškinti kokiu tikslu atvykom ar jie patys pasiūlo pirminius tyrimus? Ir ar reikia jiems vežti turimus dokumentus iš RC?Galima uzsirasyti konsultacijai i Santariskius pas neurologa. Siuntimas pas seimos gydytoja, konsultacija nemokama.
Tik va as sugalvojau daryt taip: tyrimus darausi savo iniciatyva (siuntimu nereikia, reikia tik Lt ir poliklinikos vietini siuntima), kad vietoje (p-oje) krauja nemokamai imtu (nes laboratorijos ima uz krauja nuo 5 iki 11 Lt; nedaug susitaupo, bet jei darai is karto kelis tyrimus, tai nereikia vaika daznai badyt ir kazkur tysti). Tada einu nemokamai i konsultacija su tyrimu rezultatais.
Tad kelias butu toks: mano p-ka (kraujui priduot)-> tyrimai (mokami) -> nemokama specialistu konsultacija (p-os siuntimas).
Galima rinktis ilgesni kelia: nemokama specialistu kons-ja -> tyrimai (didesne tikimybe, kad bus mokami ir su siuntimu; tik genetikos nemokami su siuntimu) - > nemokama specialistu konsultacija (p-os siuntimas).
Pirmu atveju sutaupot laika, antru... gal but... Lt Sakau "gal but", nes vis tiek nuo kazko tai pradet reikia, o specialistas gali nebent (gal but) pasiulyti platesnius tyrimus. Ir geriausiai daryti per "kelis" galus, nes ivairesni tyrimai gali parodyti problemos masta pradzioje. O jau paskui galima "gyliau kasti", jei bus uz ka uzsikabinti.
Man toks ispudis, kad Pou jau prie kazko "prisikase", kad taip ilgai pas tuos genetikus sedi ir vis daro ir daro vienos srities tyrimus. Ar ne?
Papildyta:
QUOTE(Nomeda111 @ 2010 01 06, 16:19)
Mes siandien buvom Genetikos centre Santariskese. Tai irgi darys tyrima del metabolizmo ir ten kazkokios dar chromosomos kuri gali itakoti raidos atsilikima, bet gydytoja sake, kad greiciausiai tos chromosomos pas ji nebus, nes ji dazniausiai buna pas sunkaus laipsnio vaikus, ir praktiskai jokio progreso pas juos nebuna, o jei ir buna , tai labai jau mazas. Na o mano vaikas tikrai dideli suoli i prieki padare, tikiuosi taip ir toliau soliuos
Mes buvom sutike viena sunkesnes bukles autistiuka. Tai jam is tiesu nustate kazkokius tai genetinius pakeitimus. Motinai siule antro vaiko negimdyt.
QUOTE(Pou @ 2010 01 05, 23:04)
Sveikos, mergaitės 
Bais pavargusi, neturiu jėgų labai komentuoti. Namulių labai vėlai parsirandu...
Rita, yra paaiškinta galiniuose punktuose, kad būklės sumuojasi.
Pvz.:
34. Vidutinio neįgalumo lygis:
...34.5. dvi ir daugiau skirtinguose neįgalumo lygio nustatymo
kriterijų skyriuose nurodytos lengvo neįgalumo lygio ligos ar
būklės.
Tad jei paimsi skyrių ir VIII. NERVŲ SISTEMOS LIGOS IR BŪKLĖS ir lengvam neįgalumo laipsniui priskiriamą:
24. Lengvo neįgalumo lygis:
...24.1.2. vaikams iki 5 m. amžiaus, kai vaiko raidos
koeficientas, nustatant DISC metodika, bent dviejose raidos
srityse 51-80%;
ir skyrių XI. PSICHIKOS IR ELGESIO SUTRIKIMAI ir lengvam neįgalumo laipsniui priskiriamą
32. Lengvo neįgalumo lygis:
...32.2. specifiniai mišrūs ar įvairiapusiai raidos sutrikimai
(lengva forma);
Gaunasi, kad du kriterijai, atitinkantys lengvo neįgalumo lygį, sumuojasi, štai ir gaunasi vidutinis neįgalumo lapsnis. Čia taip paprastai.
Ice, dienotvarkę koreguok. Kelk anksčiau, neleisk miegoti iki begalybės, tuomet ir ir miegot eis anksčiau. Neduok saldumynų, arbatos prieš miegą.
Bais pavargusi, neturiu jėgų labai komentuoti. Namulių labai vėlai parsirandu...
Rita, yra paaiškinta galiniuose punktuose, kad būklės sumuojasi.
Pvz.:
34. Vidutinio neįgalumo lygis:
...34.5. dvi ir daugiau skirtinguose neįgalumo lygio nustatymo
kriterijų skyriuose nurodytos lengvo neįgalumo lygio ligos ar
būklės.
Tad jei paimsi skyrių ir VIII. NERVŲ SISTEMOS LIGOS IR BŪKLĖS ir lengvam neįgalumo laipsniui priskiriamą:
24. Lengvo neįgalumo lygis:
...24.1.2. vaikams iki 5 m. amžiaus, kai vaiko raidos
koeficientas, nustatant DISC metodika, bent dviejose raidos
srityse 51-80%;
ir skyrių XI. PSICHIKOS IR ELGESIO SUTRIKIMAI ir lengvam neįgalumo laipsniui priskiriamą
32. Lengvo neįgalumo lygis:
...32.2. specifiniai mišrūs ar įvairiapusiai raidos sutrikimai
(lengva forma);
Gaunasi, kad du kriterijai, atitinkantys lengvo neįgalumo lygį, sumuojasi, štai ir gaunasi vidutinis neįgalumo lapsnis. Čia taip paprastai.
Ice, dienotvarkę koreguok. Kelk anksčiau, neleisk miegoti iki begalybės, tuomet ir ir miegot eis anksčiau. Neduok saldumynų, arbatos prieš miegą.
O dabar aš susimasčiau, kodėl mano mažiaus tik lengva, pas jį F84.1 ir F83, tai irgi turėtų sumuotis
Papildyta:
QUOTE(Ice @ 2010 01 06, 12:10)
Tai va, kartais ir aš taip manau, ir kai kurie daktarai taip sako, bet kiti sako atvirkščiai, tai suprask, kaip nori.
Na, iki, einu dirban . Jonelis šiandien į darželį išėjo su baisiausiais "ožiais". Aprengiau šiaip ne taip, nuviliojau nuo žaislų, jau vos ne pro duris einam, pasislėpė jis savo kambaryje, atidarau duris, sako: "kaku". O vargeli - vėl viską nuregti, nuprausti, paskui vėl nuo mašinų/žaislų nuvilioti, pagauti ir aprengti, įkalbinti rengtis lauko rūbus... 
kai jau pro duris išeiname - tada viskas puiku 
Geros dienos!
Na, iki, einu dirban
. Jonelis šiandien į darželį išėjo su baisiausiais "ožiais". Aprengiau šiaip ne taip, nuviliojau nuo žaislų, jau vos ne pro duris einam, pasislėpė jis savo kambaryje, atidarau duris, sako: "kaku". O vargeli - vėl viską nuregti, nuprausti, paskui vėl nuo mašinų/žaislų nuvilioti, pagauti ir aprengti, įkalbinti rengtis lauko rūbus... kai jau pro duris išeiname - tada viskas puiku Geros dienos!
vėlai kažkaip tan darban eini, aš jau pietauti ruošiuos tokiu metu
Papildyta:
QUOTE(*Rita* @ 2010 01 06, 15:27)
Merginos, kaip galvojat, jeigu nuvesčiau savo vaiką pas gyd.Lesinskienę, gal ji galėtų nurodyti kokius tyrimus pasidaryt ir duoti siuntimus? Na, pas genetikus dar kur nors...
Man tai VRC siuntimą davė pas genetikus, bet ne psichiatrė, manau kad duotų ir ji, kodėl gi ne
Papildyta:
QUOTE(Sviesioji @ 2010 01 06, 17:23)
Pirmu atveju sutaupot laika, antru... gal but... Lt Sakau "gal but", nes vis tiek nuo kazko tai pradet reikia, o specialistas gali nebent (gal but) pasiulyti platesnius tyrimus. Ir geriausiai daryti per "kelis" galus, nes ivairesni tyrimai gali parodyti problemos masta pradzioje. O jau paskui galima "gyliau kasti", jei bus uz ka uzsikabinti.
Man toks ispudis, kad Pou jau prie kazko "prisikase", kad taip ilgai pas tuos genetikus sedi ir vis daro ir daro vienos srities tyrimus. Ar ne?
Papildyta:
Mes buvom sutike viena sunkesnes bukles autistiuka. Tai jam is tiesu nustate kazkokius tai genetinius pakeitimus. Motinai siule antro vaiko negimdyt.
Aš pas genetikus ėjau su siuntimu nemokamai, tyrimai nemokami, konsultacija nemokama ir telefonu bei emailu toliau bendraujam nemokamai, deje nieko nerado ir kolkas neturi galimybių išsamesnius tyrimus atlikti LT
Beje gimdyt ir man daugiau nerekomendavo
Papildyta:
QUOTE(*Rita* @ 2010 01 06, 16:37)
supratau O sakykit, ar gavus siuntimą į genetikos centrą, jiems reikia aiškinti kokiu tikslu atvykom ar jie patys pasiūlo pirminius tyrimus? Ir ar reikia jiems vežti turimus dokumentus iš RC?
O sakykit, ar gavus siuntimą į genetikos centrą, jiems reikia aiškinti kokiu tikslu atvykom ar jie patys pasiūlo pirminius tyrimus? Ir ar reikia jiems vežti turimus dokumentus iš RC?Patys nusprendžia (bent jau mano atveju), vizualiai apžiūri išklauso nusiskundimus ir sprendžia ką daryt
Aaaa, prisiminiau dar, tik įėjus į kabinetą genetikė pasakė - čia jau mūsų pacientas, taigi akys pas jas miklios, nieko nepražiopso. Pasirodo, kad ir verpetų plaukuose ir apgamų kiekis turi turėti normos ribas, netgi tai kai per daug tai nesveika. Reik manyt kažkas visgi yra tik Lt mokslo galimybės ribotos
QUOTE(cezi @ 2010 01 06, 19:53)
deje nieko nerado ir kolkas neturi galimybių išsamesnius tyrimus atlikti LT
Beje gimdyt ir man daugiau nerekomendavo
Papildyta:
Beje gimdyt ir man daugiau nerekomendavo
Papildyta:
O kokiu pagrindu rekomendavo, jei nieko nerado?
QUOTE(*Rita* @ 2010 01 06, 17:37)
supratau O sakykit, ar gavus siuntimą į genetikos centrą, jiems reikia aiškinti kokiu tikslu atvykom ar jie patys pasiūlo pirminius tyrimus? Ir ar reikia jiems vežti turimus dokumentus iš RC?
O sakykit, ar gavus siuntimą į genetikos centrą, jiems reikia aiškinti kokiu tikslu atvykom ar jie patys pasiūlo pirminius tyrimus? Ir ar reikia jiems vežti turimus dokumentus iš RC?Aiškinasi tai jie viską
Tau registruojantis telefonu, pasakys, kad atsivežtumėte visus visus turimus medicininius dokumentus, išrašus, jei įmanoma - ambulatorinę kortelę. Mums nereikėjo, nes viską, kas įmanoma - kopijuoju. Taip pat turėsite rytinį šlapimą atsivežti. Rekomenduoja pora savaitukių nevartoti vaistukų, papildų, jei jie nėra būtini. O kai atvažiuosite viską klausinės - sudarinės geneologinį medį, bei paskirs tyrimus. Kadangi mes buvom iki to laiko nemažai tyrimų pasidarę, tai jei kai ko nekartojo. Padarys genetinius tyrimus rutininius ir tuos, kurie galėtų atmesti ar patvirtinti įtariamas diagnozes.Kai kurie tyrimai yra apmokami darant juos pirminiam lygyje, tad tretiniame jie jau mokami. Tad pasirenki, ar susimoki, ar eini pas šeimos gydytoją ir pasidarai juos nemokamai. Aš pasirinkau mažiau streso vaikui sukeliantį - susimokėjau, kad nereikėtų pakartotinai badyti.
Kai kuriuos tyrimus pasiūlo pasidaryti. Mes jau turėjome pasidarę kai kuriuos tyrimus dėl metabolizmo, kai kuriuos genetinius, pilvo organų echoskopiją, kompiuterinę galvos tomogramą, kardiogramą, EEG, alergenų paletę, IgE, IgA, labai išsamius kraujo tyrimus.
QUOTE(Sviesioji @ 2010 01 06, 18:23)
Galima uzsirasyti konsultacijai i Santariskius pas neurologa. Siuntimas pas seimos
Man toks ispudis, kad Pou jau prie kazko "prisikase", kad taip ilgai pas tuos genetikus sedi ir vis daro ir daro vienos srities tyrimus. Ar ne?
Man toks ispudis, kad Pou jau prie kazko "prisikase", kad taip ilgai pas tuos genetikus sedi ir vis daro ir daro vienos srities tyrimus. Ar ne?
Ne, kol kas mūsų visi atsakymai neigiamai, bet tai taip pat atsakymas ir nuoroda, kad reikia knistis toliau. Net jei neiko neranda, tai gera indikacija, nes galima jau ir medikamentus ar papildus bandyt naudoti, turint švarų lapą. Tuomet gerai matosi veiksmingumas ir įvairūs nuokrypiai. O tai taip pat būtų atsakymas.
QUOTE(cezi @ 2010 01 06, 19:53)
O dabar aš susimasčiau, kodėl mano mažiaus tik lengva, pas jį F84.1 ir F83, tai irgi turėtų sumuotis
Neįeinu dabar į TLK-10 kodus, bet F kodai man atrodo priklauso PSICHIKOS IR ELGESIO SUTRIKIMAI skyriui, t.y. abu sutrikimai priklauso vienam skyriui, o sumuojasi, kai yra iš skirtingų skyrių:
34.5. dvi ir daugiau skirtinguose neįgalumo lygio nustatymo
kriterijų skyriuose nurodytos lengvo neįgalumo lygio ligos ar
būklės
QUOTE(cezi @ 2010 01 06, 20:53)
Aaaa, prisiminiau dar, tik įėjus į kabinetą genetikė pasakė - čia jau mūsų pacientas, taigi akys pas jas miklios, nieko nepražiopso. Pasirodo, kad ir verpetų plaukuose ir apgamų kiekis turi turėti normos ribas, netgi tai kai per daug tai nesveika. Reik manyt kažkas visgi yra tik Lt mokslo galimybės ribotos
verpetų?
Cezi, garbės žodis, čiut nuo sofos nenuvirtau Rimtai sakot? Maniškis turi keturis verpetus Močiutėms, aišku daug juoko - sako, kad keturios žmonos bus, bet aš kažkaip visada vis pagalvodavau, kurių galų pas jį susiformavo tie keturi verpetai. O ką jūs žinot apie verpetų skaičiaus įtaką?
QUOTE(cezi @ 2010 01 06, 19:53)
Aš pas genetikus ėjau su siuntimu nemokamai, tyrimai nemokami, konsultacija nemokama ir telefonu bei emailu toliau bendraujam nemokamai, deje nieko nerado ir kolkas neturi galimybių išsamesnius tyrimus atlikti LT
Taip, pas genetikus viskas nemokamai. Todel genetikai uzsiknyse sedi iki ausu ir be "rysio" , kad tik paciose Santorose "isgaudyt" eina.
Bet man susidare toks jausmas, kad cia vieninteli nemokami tyrimai.
Kiek skaiciau, tai vis dar kazka atranda del autizmo genetikos srityje ir toliau iesko.
Pagal kazkokius tai tyrimus nustate, kad dalis autistu vaiku tevu turi autizmo bruozu.
(As rimtai skaiciau, bet sau netaikau). QUOTE(cezi @ 2010 01 06, 19:53)
Beje gimdyt ir man daugiau nerekomendavo
Man nieko nesake, bet man ir neaktualu. Gerai, kad jau mano antras vaikas namie laksto, o tai as po tokiu "rekomendaciju" nupusciau.
Juolab kad dar nieko ir nerado.Papildyta:
QUOTE(cezi @ 2010 01 06, 19:53)
Pasirodo, kad ir verpetų plaukuose ir apgamų kiekis turi turėti normos ribas, netgi tai kai per daug tai nesveika. Reik manyt kažkas visgi yra tik Lt mokslo galimybės ribotos
Didesnis (gal kokiu >300) apgamu kiekis yra labai gerai ir rodo, kad zmogus ilgai gyvens.
http://www.imunitetas.lt/?aid=7326
Papildyta:
QUOTE(Pou @ 2010 01 06, 20:43)
alergenų paletę, IgE, IgA, labai išsamius kraujo tyrimus.
Alergenu palete ir IgE Antakalnio alergologiniam centre daret? IgA Grybo g.?
O kokius konkreciai kraujo tyrimus daret?
QUOTE(Sviesioji @ 2010 01 06, 22:45)
Alergenu palete ir IgE Antakalnio alergologiniam centre daret? IgA Grybo g.?
O kokius konkreciai kraujo tyrimus daret?
O kokius konkreciai kraujo tyrimus daret?
KMUK - siuntė alergologė - imunologė. Taip pat KMUK reanimacijoj (sirgo) padarė kraujo tyrimus, ph, laktatus, urea ir kitus, namuose kopijos neturiu, bet jie išties išsamūs.
