IVF viltys...

Kriotipas labai 'grubus' genetinis tyrimas. Jis nustato ar vyras ne mergaite. O y delecija nustato y chromosomos smulkius pakitimus-mutacijas. Net yra iskirtos trys zonos. Kiekviena zona savaip atsakinga uz spematoziodu gamyba ir vystymasi.

na gerai jei tarkim atranda tuos nukrypimus, kazin ar galimas pastojimas ir ar imanoma sveika vaika pagimdyt

Kaska arba netaip as supratau pas genetike, bet mums ne taip aiskino

Mums abiems dare karioptipus, kad paziureti ar nera chromosomose pakitimu, kas galetu itakoti persileidimus (genetiniu pakitimu). O mikrodelecija daroma pazeti ar pas vyra nera chromosomose ("iskritu"-iskritusiu smulkiu dalelyciu),kas galetu itakoti chromosomu susijungima su 'klaidinga informacija".
Kariotipus butina darytis abiems, o mikrodelecija daroma tik vyrui. Si mikrodelecija gali atsirasti vyrams "su metais". Kuo vyresnis vyras-tuo didesnė tikimybė,kad ras tų "iskritimu".
Kad blogai su kariotipais nustato per metus 2-3 poroms (cia labai labai mazai)-tada ziuri,kurios chromosomu poros pakitusios ir paaiskina kokios galimybes susilaukti sveiko vaiko .Jei randa pas vyra pakitimu irgi paaiskina,kas gali buti jei susijungtu viena chromosoma su kita chromosoma ,kuri turi "iskritimu). Cia tikimybiu teorija jau prasideda
Visi kiti atvejai (neteisingai susijungusiu visiskai geru chromosomų) prilyginami laimes dalykui-nes medicina nesugeba atsakyti,kodel vienoms seimoms tos chormosomos susijungia :teisingai" kitoms apsivercia ir susijungia neteisingai, ne ta pora su kita pora, ne tais galais susijungia ir pan. Cia pasak genetikes gydimas vienas-bandyti kol viskas bus gerai. O embrionas su "negeru" "neteisingu chomosomu" rinkiniu dazniausiai moters organizmo buna "sunaikinams"-atmetamas (ka mes vadiname gamtos atranka). Nes paska genetikes, stiprus moters organizmas priesinasi ir dazniausiai neleidzia isnesioti tokio vaisiaus (o jei leidzia buna liudnos pasekmes) .
Ir visada genetikos srityje yra zodis "GALI".Tai reiskia gali buti, gali ne taip susijungti, gali .....bet nebutinai taip BUS.

būtent taip ir mums aiškino,
visiškai pritariu Dijav išsamiam postui
be to, netgi ir nustačius kokius nors nukrypimus ar neteisingą chromosomų susijungimą, pats žmogus, ta prasme tėvas ar motina gali net nieko nejausti ir nežinoti, o vaikams tai gali turėti įtakos, gali ir neturėti................
tačiau netgi ir tada genetikai negali uždrausti turėti vaikų poroms todėl, kad niekas niekada nežino ir nepasakys kaip konkrečiu atveju susijungs tos chromosomos..............
net ir genetinė priešimplantacinė diagnostika ne visagalė.......nustato tik dažniausiai pasitaikančias genetines ligas.............
taip , kad visa tai tik tikimybių teorijos..........
įtakoti to mes niekaip negalim........gal kada nors..........

Kas del kariotipu tai taip. O del delecijos jus suklaidino. Y chromosoma koduoja vyro gebejima gaminti sperma. Tarkime chromosoma yra receptu knyga. O genai pastraipos knygoje. Delecija reiskia, kad organizmas negali pagaminti spermos, nes nera kazkokios pastraipos su informacija apie gamyba. Vyro kariotipas yra xy. Spermatogenezes metu dalijasi i x ir y. Moters kariotipas xx visos kiausialastes turi xsus. Taigi jei vyras turi y delecija ir gimtu mergaite, butu visiskai sveika. O jei gimtu berniukas jis is tevo butinai paveldetu y. Todel ateityje susidurtu su tokiom paciom nevaisingumo problemom.

o kams ave tais tyrimais kankinti. na nustatys iskritimus..ir ka? vyra keiti teks? ar atsisakyti leliu....
nzn savo noru as neskubesiu darytis

Nu tai apie ta pati as ir parasiau, tik "ukiskai" pati rasai, kad nera kaskokios informacijos, tai ir vadinasi -"iškritimai", genetikai vadina chromosomų "iškritos".Ir mes kalbam ne kas būtų jei gimtų mergaitė ar berniukas, o kodėl nepavyksta pastoti ar išnešioti .O esant mikrodelecijai genetikė garantavo,kad įmanoma ir pastoti ir išnešioti tik priklauso kaip susijungs chromosomos.Dar nupiešė viską ant lapo, kaip atrodo ta mikrodelecija chromosomoje ,ir kaip gali "blogai" susijungti.

Šiaip tai genetikė pamačius mūsų su vyru išpustas akis jos besiklausant sako:"toks jausmas,kad praleidote 6 klasės biologijos pamokas (abu) ":lotuliukas:
Nu iš tikro man ta genetika- "kosmosas" ir norėčiau į tą sritį:" kas būtų, jeigu būtų" kuo mažiau gilintis
Mums nerado nei su kariotipais blogai nei mikrodelecijos vyrui.

Cia tik pamastymai. Aisku, kad nieko nepadarysi. O kaip tu laikais?

Justyte, bet LT preimplantacine diagnostika negalima ir koki embriona ideda niekas nepasakys, taigi, jei tarkim butu ta delecija, negi, nebebandytumet susilaukt vaiku vien del to, kad galbut gims berniukas ?
Salyse, kur galima preimplantacine diagnostika, labai daug kyla etiniu klausimu del embrionu atrankos, na, nera viskas labai paprasta

tai va kad musu nieks neklausia nieko turesim mes savo ir ne po viena...

as vis dar teplioju...
na turbut tai nurasysiu mmm ir lauksiu kito ciklo man vis nekaip visiems. as kazkokia uzburta..
jei visoms mm gausios, tai man ne
jei daugumai blastocistos super implantuojasi, tai man ne nebando..
ai nzn, varysiu gal pas kokia bureja
beje gal kas kokia normalesne zino? noreciau pazvairuoti per plysi.. gal ka gero pasakys

klausykit, ar esat kas girdeje apie nevaisingumo gydyma purvo voniomis (purva deda i gimdos kakleli).. smukmenu neklausit...kai ijungiau vaizduote kaip ji is TEN iskrapstyti reiktu...

Daro tokias procedūras Drukininkuose (kokrečiai aš bandžiau "Eglės" sanatorijoje. Įkišą tamponą prieš tai pamirkytą purve nieko baisaus nėra.Man neakcentavo,kad tai padeda nuo nevaisingumo, bet šiaip geros tokios procedūros nuo visokių uždegimų ir pan.Yra dar ir praplovimai su mineraliniu vandenuku (gienkologineje kedeje praplauna) irgi atseit padeda

Man nelabai ir priimtina ta diagnostika, juk is keliu lasteliu embrioniuko paimama viena lastele. Bala zino kokios pasekmes bus po tokiu proceduru.