Sveiki. :4u:Mes daremes nemokamus genetinius tyrimus tai iki siol atsakymo negavom 
,tai va dabar galvojam vel vaziuot nes jau tikrai per ilgai laukem,nors mes ir nekur neskubam.
Belekur o pas kuri jus gyd. uzsirase?
,tai va dabar galvojam vel vaziuot nes jau tikrai per ilgai laukem,nors mes ir nekur neskubam.Belekur o pas kuri jus gyd. uzsirase?
[quote=Jusma,2010 03 17, 12:17]
Nu man tai keista, kad jums nepaaiškino, kurį tirs. gi visų netirs, nes nerealūs pinigai visus genus, atsakingus už klausą, ištirti
Man doc. Utkus tuo ir patiko, kad pasakė šis, jei ne, tada tas, po to tas. kažkaip įtariu, kad gal pas mus LT kažkokie kitokie tyrimai, ne atskirų genų. kai pribręs reikalas, reiks pasidomėti pas docentą.
Zinai, palieku gydytojo kompetencijai viska spresti, tiesiog paeme kraujo DNR , jis minejo apie tu genu skirtumus, aiskino, bet mes kai susitiksim ir viska suzinosim, is esmes, man gi jokio skirtumo kuri tirs, sekanti susitikima viska suzinosim, man tiesa sakant keistas tavo tas klausimas kuri tirs ir panasiai, nes man visiskai tas pats, as tame klausime menka specialiste, o jam tikrai geriau zinot, man svarbiausias yra atsakymas ir paaiskinimas, ka ir ketina daryti per sekanti susitikima, gal dar ne neminejau, per musu susitikima buvo daug studentu, tai zmoniu pilnas kabinetas, cia mazius reikalauja manes uz duru, nes ejome pakaitom su brolio seimyna, mano duktereciai tokios pat problemos, tai kazkokias smulkmenas gal ir praziopsojau, bet velgi sekanti karta placiau apie tai ir pasikalbesim, o jam pasikalbejus su mumis tikrai geriau sprest kuri tirt, kaip minejau ar genas su skaicium 12 ar kitokiu man gi visiskai vienodai...
Papildyta:
Mes pas Utku konsultavomes, tai jis ispejo, kad teks ilgeliau palaukt, taip pat niekur neskubam.
Papildyta:
Siaip tie tyrimai tie patys, tik ju cia praktika pradziu pradzia, del to neaisku, ar kas pavyks, nes sake Utkus mums, kad dar tik bando, viena kart vyko tyrejai i Estija konsultuotis, o paskutinisyk jau gavosi, na mes jau buvom zinoje, kad tuos tyrimus kazkada darys Lietuvoje, tai ir neskubejome su siuntimu i Vokietija, o dabar tas laikas ir atejo. Niekas nestovi vietoje, tik kaip minejau, daug dar pas mus veluoja, lyginant su kitom salim...keliais metais...
Nu man tai keista, kad jums nepaaiškino, kurį tirs. gi visų netirs, nes nerealūs pinigai visus genus, atsakingus už klausą, ištirti
Man doc. Utkus tuo ir patiko, kad pasakė šis, jei ne, tada tas, po to tas. kažkaip įtariu, kad gal pas mus LT kažkokie kitokie tyrimai, ne atskirų genų. kai pribręs reikalas, reiks pasidomėti pas docentą.Zinai, palieku gydytojo kompetencijai viska spresti, tiesiog paeme kraujo DNR , jis minejo apie tu genu skirtumus, aiskino, bet mes kai susitiksim ir viska suzinosim, is esmes, man gi jokio skirtumo kuri tirs, sekanti susitikima viska suzinosim, man tiesa sakant keistas tavo tas klausimas kuri tirs ir panasiai, nes man visiskai tas pats, as tame klausime menka specialiste, o jam tikrai geriau zinot, man svarbiausias yra atsakymas ir paaiskinimas, ka ir ketina daryti per sekanti susitikima, gal dar ne neminejau, per musu susitikima buvo daug studentu, tai zmoniu pilnas kabinetas, cia mazius reikalauja manes uz duru, nes ejome pakaitom su brolio seimyna, mano duktereciai tokios pat problemos, tai kazkokias smulkmenas gal ir praziopsojau, bet velgi sekanti karta placiau apie tai ir pasikalbesim, o jam pasikalbejus su mumis tikrai geriau sprest kuri tirt, kaip minejau ar genas su skaicium 12 ar kitokiu man gi visiskai vienodai...
Papildyta:
Mes pas Utku konsultavomes, tai jis ispejo, kad teks ilgeliau palaukt, taip pat niekur neskubam.
Papildyta:
Siaip tie tyrimai tie patys, tik ju cia praktika pradziu pradzia, del to neaisku, ar kas pavyks, nes sake Utkus mums, kad dar tik bando, viena kart vyko tyrejai i Estija konsultuotis, o paskutinisyk jau gavosi, na mes jau buvom zinoje, kad tuos tyrimus kazkada darys Lietuvoje, tai ir neskubejome su siuntimu i Vokietija, o dabar tas laikas ir atejo. Niekas nestovi vietoje, tik kaip minejau, daug dar pas mus veluoja, lyginant su kitom salim...keliais metais...
QUOTE(silmgreen @ 2010 03 17, 16:47)
Aha, VUVL operuoja lietuvis, dabar tiksliai nežinau jo pavardės. Sakė tris metus jis daro kochlearines implantacijas. Mums leido rinktis Kauną arba Vilnių. Pasirinkom Vilniaus ligoninę.
jaučiu, Lesinskas tuomet.
QUOTE(Natali21 @ 2010 03 18, 08:04)
Sveiki. :4u:Mes daremes nemokamus genetinius tyrimus tai iki siol atsakymo negavom ,tai va dabar galvojam vel vaziuot nes jau tikrai per ilgai laukem,nors mes ir nekur neskubam.
,tai va dabar galvojam vel vaziuot nes jau tikrai per ilgai laukem,nors mes ir nekur neskubam.va taip ir būna su tais nemokamais
Jei turit gydytojos telefoną, pas kurią buvot, pasiskambinkit ir paklauskit, nes nu taip žasiti su žmonėmis QUOTE(belekur @ 2010 03 18, 09:14)
man tiesa sakant keistas tavo tas klausimas kuri tirs ir panasiai, nes man visiskai tas pats, as tame klausime menka specialiste, o jam tikrai geriau zinot, man svarbiausias yra atsakymas ir paaiskinimas, ka ir ketina daryti per sekanti susitikima, gal dar ne neminejau, per musu susitikima buvo daug studentu, tai zmoniu pilnas kabinetas, cia mazius reikalauja manes uz duru, nes ejome pakaitom su brolio seimyna, mano duktereciai tokios pat problemos, tai kazkokias smulkmenas gal ir praziopsojau, bet velgi sekanti karta placiau apie tai ir pasikalbesim, o jam pasikalbejus su mumis tikrai geriau sprest kuri tirt, kaip minejau ar genas su skaicium 12 ar kitokiu man gi visiskai vienodai...
Nu tik nereikia pykti.
Tau vienodai, mums buvo ne vienodai. Tiesiog paklausiau ir tiek 
Mums asmeniškai visada norisi žinoti, ką daro ir kodėl ir kuo tiksliau. Nueiti tik tam, kad kažką ištirtų kažkada, ne mums.
Tiesiog, kiekvienas renkasi, ko jam reikia. 
Jusma, niekas cia ir nepyksta, manau, kad siame reikale kazkas kazka ne taip suprato, nes kraujo DNR paimamas bendrai, o ji tiriant ir ras vienus ar kitus genus, kurie ir duos atsakyma kas ir kaip.
Sakydama, kad vienodai kokie genai, galvoje turejau tai, kad as nekompetentinga toje srityje, kad tik specialistas nusimano tame.
Sakydama, kad vienodai kokie genai, galvoje turejau tai, kad as nekompetentinga toje srityje, kad tik specialistas nusimano tame.
QUOTE(belekur @ 2010 03 18, 15:48)
Jusma, niekas cia ir nepyksta, manau, kad siame reikale kazkas kazka ne taip suprato, nes kraujo DNR paimamas bendrai, o ji tiriant ir ras vienus ar kitus genus, kurie ir duos atsakyma kas ir kaip.
Sakydama, kad vienodai kokie genai, galvoje turejau tai, kad as nekompetentinga toje srityje, kad tik specialistas nusimano tame.
Sakydama, kad vienodai kokie genai, galvoje turejau tai, kad as nekompetentinga toje srityje, kad tik specialistas nusimano tame.
Nu tai suprantu, kad kraują paima bendrai, bet kiek pamenu, mūsų atveju, buvo tiriamas vienas genas, jei būtų nepasiteisinę, būtų reikėję daryti kitą tyrimą ir tirti kitą geną ir t.t. Norėjau pasakyti, kad iš karto visų genų netiria, nes milžiniški pinigai. .
Vat kad kazkur ikisau gyd. telefono nr. ir niekur negaliu rasi.Gal ir mums pabandyt tada pas Utku,taip ir taip laukiam niekur neskubam.O tai reikia jaigu pas ji papul tai i registratura skambint i ginetikos centra?
Radau labai įdomų straipsnį...
Ameriks Nacionalinės kurčiųjų draugijos (NDA) pareiškimas dėl kochlearinės implanticijos
NDA palaiko "gerovės" modelį, kuris yra pagrįstas kurčiųjų vaikų ir suagusiųjų fiziniu ir psichosocialiniu vientisumu,. Visuomenei privalu teikti informaciją apie gyvenimą daugumos kurčiųjų ir neprigirdinčiųjų piliečių, kurie optimaliai adaptavosi visuose gyvenimo etapuose, yra sėkmingai integruotos ir sveikos asmenybės ir kurie sėkmingai funkcionuoja visuomenėje padedami arba nesinaudodami klausos aparatais, kochleariniais implantais (KI) ar kitomis pagalbinėmis priemonėmis.
NAD pripažįsta visus techninius pasiekimus, kurie skirti palaikyti ir pagerinti kurčių ir neprigirdinčių žmonių gyvenimo kokybę. Per pastaruosius tris dešimtmečius itin didelį vaidmenį atliko tokių techninių priemonių,kaip paslėpti subtitrai, elektroninis paštas ir internetas, dvipusiai peidžeriai, teksto telefonai, dispečerinės telekomunikacinės tarnybos, video-vertimo tarnybos, signalizacijos įrenginiai, klausos aparatai, gaso stiprinimo aparatūra, indukcinės kilpos ir girdėti padedančios sistemos, plėtra. Šiai sričiai priskirtini ir KI, kurie neabejotinai atneš naujų pokyčių ateityje. Vis dėlto KI netinka VISIEMS kurtiems ir neprigirdintiems vaikams ir suagusiems. KI tėra technologija, arba instrumentas, tinkamas naudoti tik prie kai kurių bendravimo formų, bet jis nėra kurtumo išgydymo priemonė.
NAD skiria ypatingą dėmesį kurčių ir neprigirdinčių vaikų ir suagusiųjų psichosocialinės vienybės išsaugojimui ir palaikymui. Svarbu suprasti, kokią įtaką daro neteisingai orientuota informacija apie kurčiųjų bendruomenę. Labai daug medicinos specialistų vis dar žiūri į kurtumą kaip į invalidumą ar nenormalumą ir bando ištaisyti šią būseną KI pagalba. Požiūrį į klausimą kaip į patologiją reikia keisti, teikiant daugiau informacijos ir bendraujant su sėkmingais, gerai prisitaikiusiais prie gyvenimo kurčiais ir neprigirdinčiais piliečiais.
Žiniasklaidos priemonės dažnai kalba apie kurtumą negatyvoje šviesoje, apibūdindamos kurčius ir neprigirdinčius vaikus ir suagusiuosius kaip invalidus arba kaip antros rūšies piliečius, kuriuos būtina pataisyti pasitelkiant implanus. Labai mažai arba apskritai nėra informacijos apie sėkmingus kurčiuosius ir neprigirdinčiuosius, nenaudojančius implantų. Žiniasklaida, medicinos specialistai ir tėvai agresyviai propaguoja implantaciją ir žodinį mokymo metodą. Ir pagrindinė viso to priežastis yra ne tai, kad jie tikisi, jog klausos panaudojimas suteiks privalumų girdinčios daugumos vsuomenėje, o tai, kad jie asocijuoja kurtumą su sunkia našta.
NAD reikalauja, kad gydytojai, audiologai ir kiti specialistai nukreiptų tėvus pas kvalifikuotus kurtumo srities ekspertus ir supažindintų su atitinkamais informacijos šaltiniais, kad priimdami sprendimus tėvai remtųsi ne vien medicininiu-chirurginiu požiūriu.
KI gali sunaikinti individo klausos likučius. Todėl jeigu neprigirdintis vaikas ar suaugęs asmuo panorės vėliau naudotis klausos aparatu, tai jis bus netekęs tokio pasirinkimo.
Apkurtusiems vėlesniame amžiuje asmenims implanai gali gana gerai padėti, tačiau vaikams, praradusiems klausą iki kalbos įsisavinimo, kalbos įvaldymas tampa labai sunkiu ir sudėtingu procesu, reikalaujančiu ilgalaikių tėvų, pedagogų, kitų specialistų pastangtų ir negarantuojančiu, kad bus pasiektas pageidaujamas tikslas.
KI operacija yra tiktai pradžia,o ne pabaiga. Sprendimas dėl chirurginės intervencijos - tai pradžią ilgo, kartais visą gyvenimą trukančio procesui, kurį sudaro klausos lavinimo pratybos, reabilitacija, sakytinės ir vizualinės kalbos įgūdžių mokymas(is), mediciniai patikrinimai, o kartais ir papildomos chirurginės operacijos. Kad ir kokį pasirinkimą padarytų tėvai, jie pirmiausia privalo galvoti apie vaiką apskritai, atsižvelgdami į ankstyvąjį kalbinį ir kognityvinį jo išsivystymą. Nesant galimybės vystyti vaiko vizualinę kalbą gali sulėtėti jo raida, ir jo asilikimą vėliau bus labai sunku įveikti. Pirmieji šešeri metai yra kritiniai vaiko įsisavinimui ir vystimuisi, todėl būtina atkreipti į dėmesį į paraleinį tiek vizualinės (gestų), tiek rašytinės kalbos lavinimą.
Tėvai privalo žinoti, kad atsisakymas nuo KI operacijos jokiu būdu nepasmerkia jų vaiko egzistuoti beprasmės tylos pasaulyje. Dėl šios priežasties tėvai, kurių vaikai neteko klausos ankstyvame amžiuje, turi pakankamai priežasčių susilaikyti nuo implantacijos. Tėvai turi būti tikri dėl savo pasirinkimo - daryti operaciją r ne.
Gydytojai neturi prisiimti ekspertų vaidmens dėl kurčio vaiko ugdymo, psichologinių, socialinių ir lingvistinių poreikių. Gydytojai gali būti vidinės ausies būklės ekspertai, bet jie nėra kurčio vaiko ar suaugusiojo vidinio gyvenimo ekspertai. Į medikų, ypač otolaringologų, parengimo programą privaloma butų įtraukti kursą apie kurtumo psichologinius, socialinius, pedagoginius, kultūriius ir bendravimo aspektus, taip pat apie jų "gerovės" modelį.
NAD taip pat rekomenduojama, kad draudimo įmonės įgyvendintų įvairių klausos aparatų bei priemonių draudimą.
Parengė NAD kochlearinės implantacijos komitetas; NAD direktorių taryba patvirtino 2006 m. spalio 6d.
Ameriks Nacionalinės kurčiųjų draugijos (NDA) pareiškimas dėl kochlearinės implanticijos
NDA palaiko "gerovės" modelį, kuris yra pagrįstas kurčiųjų vaikų ir suagusiųjų fiziniu ir psichosocialiniu vientisumu,. Visuomenei privalu teikti informaciją apie gyvenimą daugumos kurčiųjų ir neprigirdinčiųjų piliečių, kurie optimaliai adaptavosi visuose gyvenimo etapuose, yra sėkmingai integruotos ir sveikos asmenybės ir kurie sėkmingai funkcionuoja visuomenėje padedami arba nesinaudodami klausos aparatais, kochleariniais implantais (KI) ar kitomis pagalbinėmis priemonėmis.
NAD pripažįsta visus techninius pasiekimus, kurie skirti palaikyti ir pagerinti kurčių ir neprigirdinčių žmonių gyvenimo kokybę. Per pastaruosius tris dešimtmečius itin didelį vaidmenį atliko tokių techninių priemonių,kaip paslėpti subtitrai, elektroninis paštas ir internetas, dvipusiai peidžeriai, teksto telefonai, dispečerinės telekomunikacinės tarnybos, video-vertimo tarnybos, signalizacijos įrenginiai, klausos aparatai, gaso stiprinimo aparatūra, indukcinės kilpos ir girdėti padedančios sistemos, plėtra. Šiai sričiai priskirtini ir KI, kurie neabejotinai atneš naujų pokyčių ateityje. Vis dėlto KI netinka VISIEMS kurtiems ir neprigirdintiems vaikams ir suagusiems. KI tėra technologija, arba instrumentas, tinkamas naudoti tik prie kai kurių bendravimo formų, bet jis nėra kurtumo išgydymo priemonė.
NAD skiria ypatingą dėmesį kurčių ir neprigirdinčių vaikų ir suagusiųjų psichosocialinės vienybės išsaugojimui ir palaikymui. Svarbu suprasti, kokią įtaką daro neteisingai orientuota informacija apie kurčiųjų bendruomenę. Labai daug medicinos specialistų vis dar žiūri į kurtumą kaip į invalidumą ar nenormalumą ir bando ištaisyti šią būseną KI pagalba. Požiūrį į klausimą kaip į patologiją reikia keisti, teikiant daugiau informacijos ir bendraujant su sėkmingais, gerai prisitaikiusiais prie gyvenimo kurčiais ir neprigirdinčiais piliečiais.
Žiniasklaidos priemonės dažnai kalba apie kurtumą negatyvoje šviesoje, apibūdindamos kurčius ir neprigirdinčius vaikus ir suagusiuosius kaip invalidus arba kaip antros rūšies piliečius, kuriuos būtina pataisyti pasitelkiant implanus. Labai mažai arba apskritai nėra informacijos apie sėkmingus kurčiuosius ir neprigirdinčiuosius, nenaudojančius implantų. Žiniasklaida, medicinos specialistai ir tėvai agresyviai propaguoja implantaciją ir žodinį mokymo metodą. Ir pagrindinė viso to priežastis yra ne tai, kad jie tikisi, jog klausos panaudojimas suteiks privalumų girdinčios daugumos vsuomenėje, o tai, kad jie asocijuoja kurtumą su sunkia našta.
NAD reikalauja, kad gydytojai, audiologai ir kiti specialistai nukreiptų tėvus pas kvalifikuotus kurtumo srities ekspertus ir supažindintų su atitinkamais informacijos šaltiniais, kad priimdami sprendimus tėvai remtųsi ne vien medicininiu-chirurginiu požiūriu.
KI gali sunaikinti individo klausos likučius. Todėl jeigu neprigirdintis vaikas ar suaugęs asmuo panorės vėliau naudotis klausos aparatu, tai jis bus netekęs tokio pasirinkimo.
Apkurtusiems vėlesniame amžiuje asmenims implanai gali gana gerai padėti, tačiau vaikams, praradusiems klausą iki kalbos įsisavinimo, kalbos įvaldymas tampa labai sunkiu ir sudėtingu procesu, reikalaujančiu ilgalaikių tėvų, pedagogų, kitų specialistų pastangtų ir negarantuojančiu, kad bus pasiektas pageidaujamas tikslas.
KI operacija yra tiktai pradžia,o ne pabaiga. Sprendimas dėl chirurginės intervencijos - tai pradžią ilgo, kartais visą gyvenimą trukančio procesui, kurį sudaro klausos lavinimo pratybos, reabilitacija, sakytinės ir vizualinės kalbos įgūdžių mokymas(is), mediciniai patikrinimai, o kartais ir papildomos chirurginės operacijos. Kad ir kokį pasirinkimą padarytų tėvai, jie pirmiausia privalo galvoti apie vaiką apskritai, atsižvelgdami į ankstyvąjį kalbinį ir kognityvinį jo išsivystymą. Nesant galimybės vystyti vaiko vizualinę kalbą gali sulėtėti jo raida, ir jo asilikimą vėliau bus labai sunku įveikti. Pirmieji šešeri metai yra kritiniai vaiko įsisavinimui ir vystimuisi, todėl būtina atkreipti į dėmesį į paraleinį tiek vizualinės (gestų), tiek rašytinės kalbos lavinimą.
Tėvai privalo žinoti, kad atsisakymas nuo KI operacijos jokiu būdu nepasmerkia jų vaiko egzistuoti beprasmės tylos pasaulyje. Dėl šios priežasties tėvai, kurių vaikai neteko klausos ankstyvame amžiuje, turi pakankamai priežasčių susilaikyti nuo implantacijos. Tėvai turi būti tikri dėl savo pasirinkimo - daryti operaciją r ne.
Gydytojai neturi prisiimti ekspertų vaidmens dėl kurčio vaiko ugdymo, psichologinių, socialinių ir lingvistinių poreikių. Gydytojai gali būti vidinės ausies būklės ekspertai, bet jie nėra kurčio vaiko ar suaugusiojo vidinio gyvenimo ekspertai. Į medikų, ypač otolaringologų, parengimo programą privaloma butų įtraukti kursą apie kurtumo psichologinius, socialinius, pedagoginius, kultūriius ir bendravimo aspektus, taip pat apie jų "gerovės" modelį.
NAD taip pat rekomenduojama, kad draudimo įmonės įgyvendintų įvairių klausos aparatų bei priemonių draudimą.
Parengė NAD kochlearinės implantacijos komitetas; NAD direktorių taryba patvirtino 2006 m. spalio 6d.
Sveikos,
nenoriu "balamutinti", bet taip ir norisi pasakyti, kad daznai gydytojai buna šališki tam tikriem dalykėliam. Pavyzdžiui yra vienos ar kitos firmos akcininkai ir siunčia pirktis KA arba implantuotis tik dėl to, kad gautų tam tikrą procentą. Labai norėčiau tikėti, kad taip nėra, bet... esu girdėjusi tokių komentarų. Mano vaikui irgi liepė pirktis atseit geresnius aparatus konkrečiai pas tokį ir tokį specialistą ir būtinai paminėti, kas rekomendavo. Nenoriu minėti pavardžių - nors jos čia ne kartą paminėtos.
Žodžiu, reikia rinktis be galo daug informacijos iš įvairiausių šaltinių - geriausiai iš tų, kurie praktiškai viską patyrė, išsifiltruoti tą informaciją ir taikyti sau. Kaune yra tokia "SUVOKA" ten susibūrusios mamos jau užauginusios vaikučius su mums bendra broblema. Internete yra jų puslapis. Visada patars.
nenoriu "balamutinti", bet taip ir norisi pasakyti, kad daznai gydytojai buna šališki tam tikriem dalykėliam. Pavyzdžiui yra vienos ar kitos firmos akcininkai ir siunčia pirktis KA arba implantuotis tik dėl to, kad gautų tam tikrą procentą. Labai norėčiau tikėti, kad taip nėra, bet... esu girdėjusi tokių komentarų. Mano vaikui irgi liepė pirktis atseit geresnius aparatus konkrečiai pas tokį ir tokį specialistą ir būtinai paminėti, kas rekomendavo. Nenoriu minėti pavardžių - nors jos čia ne kartą paminėtos.
Žodžiu, reikia rinktis be galo daug informacijos iš įvairiausių šaltinių - geriausiai iš tų, kurie praktiškai viską patyrė, išsifiltruoti tą informaciją ir taikyti sau. Kaune yra tokia "SUVOKA" ten susibūrusios mamos jau užauginusios vaikučius su mums bendra broblema. Internete yra jų puslapis. Visada patars.
Labas vakaras
Man tai po tokių straipsnių, nuomonių, o jų esu girdėjus ne vieną ir ne dvi, išvis nebesinori dėtis implanto. Lenda į galvą tokios mintys: o kas jei nebeblogės klausa, tik gydytoja taip šneka, nes nori, kad implantuočiaus.. Jei čia gydytojai tik to ir siekia. Aš suprantu, kur yra mažas vaikas ir jam jokio progreso su KA, bet man visai kita situacija. Ir kuo toliau, tuo labiau abejoju. Tipiška svarstyklės zodiako ženklo atstovė Vieną dieną sutinku dėtis, kitą- nebe. Ir taip laksto mintys, nes aš labai atsargus žmogus, beprotiškai bijau suklysti ir visiškai prarast natūralią klausą. Taip noriu tos pačios rutinos ir dėl nieko nesijaudint, o dabar.. Labai sunku pasitikėti gydytojais, trūksta sąžiningumo, nuoširdumo.. Bet gal kaip nors.
Man tai po tokių straipsnių, nuomonių, o jų esu girdėjus ne vieną ir ne dvi, išvis nebesinori dėtis implanto. Lenda į galvą tokios mintys: o kas jei nebeblogės klausa, tik gydytoja taip šneka, nes nori, kad implantuočiaus.. Jei čia gydytojai tik to ir siekia. Aš suprantu, kur yra mažas vaikas ir jam jokio progreso su KA, bet man visai kita situacija. Ir kuo toliau, tuo labiau abejoju. Tipiška svarstyklės zodiako ženklo atstovė
Vieną dieną sutinku dėtis, kitą- nebe. Ir taip laksto mintys, nes aš labai atsargus žmogus, beprotiškai bijau suklysti ir visiškai prarast natūralią klausą. Taip noriu tos pačios rutinos ir dėl nieko nesijaudint, o dabar.. Labai sunku pasitikėti gydytojais, trūksta sąžiningumo, nuoširdumo.. Bet gal kaip nors.
QUOTE(silmgreen @ 2010 03 19, 21:07)
Labas vakaras
Man tai po tokių straipsnių, nuomonių, o jų esu girdėjus ne vieną ir ne dvi, išvis nebesinori dėtis implanto. Lenda į galvą tokios mintys: o kas jei nebeblogės klausa, tik gydytoja taip šneka, nes nori, kad implantuočiaus.. Jei čia gydytojai tik to ir siekia. Aš suprantu, kur yra mažas vaikas ir jam jokio progreso su KA, bet man visai kita situacija. Ir kuo toliau, tuo labiau abejoju. Tipiška svarstyklės zodiako ženklo atstovė Vieną dieną sutinku dėtis, kitą- nebe. Ir taip laksto mintys, nes aš labai atsargus žmogus, beprotiškai bijau suklysti ir visiškai prarast natūralią klausą. Taip noriu tos pačios rutinos ir dėl nieko nesijaudint, o dabar.. Labai sunku pasitikėti gydytojais, trūksta sąžiningumo, nuoširdumo.. Bet gal kaip nors.
Man tai po tokių straipsnių, nuomonių, o jų esu girdėjus ne vieną ir ne dvi, išvis nebesinori dėtis implanto. Lenda į galvą tokios mintys: o kas jei nebeblogės klausa, tik gydytoja taip šneka, nes nori, kad implantuočiaus.. Jei čia gydytojai tik to ir siekia. Aš suprantu, kur yra mažas vaikas ir jam jokio progreso su KA, bet man visai kita situacija. Ir kuo toliau, tuo labiau abejoju. Tipiška svarstyklės zodiako ženklo atstovė
Vieną dieną sutinku dėtis, kitą- nebe. Ir taip laksto mintys, nes aš labai atsargus žmogus, beprotiškai bijau suklysti ir visiškai prarast natūralią klausą. Taip noriu tos pačios rutinos ir dėl nieko nesijaudint, o dabar.. Labai sunku pasitikėti gydytojais, trūksta sąžiningumo, nuoširdumo.. Bet gal kaip nors.Papildyta:
puikiai tave suprantu, Smelgreen. Pabandyk pasiskambinti i SUVOKA. Gal Tavo svarstyklės nusisvers į vieną ar kitą pusę. O kodėl Tavo klausa blogėja? Gydytojai gali pasakyti, ar tai irgi mįslė?
