Vaikas su klausos negalia 5

#541
QUOTE(rosa86 @ 2010 08 20, 14:50)
Jolitėle, nenusiminkite, dėl artimųjų komentarų.Girdintys žmonės retai ką supranta apie žmones turinčius klausos negalę. Kaip pati matote Jūs pasirinkote teisingą sprendimą. Patikėkite, Jūsų dukra išmoko tikrai daug per tiek laiko - gestų kalbą ir jau mokosi kalbėti žodžiu. Linkiu Jums stiprybės. 4u.gif  mirksiukas.gif

Ačiū už palaikymą 4u.gif Kartais sunku susitaikyti su tokiu netaktu iš pačių artimiausių...ypač tada, kai jiems pasakoji, kokie yra vaikai su tokia negalia, kas gali sutrukdyti jiems tobulėti... doh.gif
Atsakyti
#542
wow kokia pasakiska mergyte wub.gif wub.gif wub.gif tokia kaip stebuklu feja, ,angeliskai ypatinga.negaliu atsiziureti..noriu ir as tokios mergytes ax.gif thumbup.gif esate labai laiminga seima wub.gif
Atsakyti
#543
QUOTE(Jolitele @ 2010 08 20, 16:58)
Ačiū už palaikymą 4u.gif Kartais sunku susitaikyti su tokiu netaktu iš pačių artimiausių...ypač tada, kai jiems pasakoji, kokie yra vaikai su tokia negalia, kas gali sutrukdyti jiems tobulėti... doh.gif

Būtent iš artimųjų skaudu girdėti įžeidinėjimus.Sunku ištverti įvairias replikas, ypač jei reikia palaikymo. Nežinau kodėl, bet dažnai artimieji tarsi negirdi kas jiems sakoma, laikosi savo stereotipų, nepaisant aiškinimų. Pvz.: daugelis giminaičių iki šiol žmones turinčius klausos negalią vadina kurčnebyliais, net jei jie ir kalba žodine kalba. Blogiausia būna tada, kai vaikai ima suvokti giminių elgesį. Nesakau, kad taip yra visose šeimose, bet aš remdamasi savo patirtimi darau tokia išvadą, kad iš svetimų žmonių(turinčių panašių problemų) dažniau gauni palaikymą dažniau, nei iš kitų.
Atsakyti
#544
QUOTE(Jolitele @ 2010 08 19, 21:07)
Aš suprantu, kad viskas pasiekiama, tik kartais klaikiai sunku įtikinti kai kuriuos artimuosius, jog ji per metus negali pradėt kalbėti puikia lietuvių kalba... Tiesiog negali... Kad jai dabar reikia palaikymo, skatinimo, o ne komentarų: "Ateik, išversk, ką ji čia balbatuoja"  verysad.gif

Gaila, kad taip kartais elgiasi artimiausi, bet aš manau, kad jie turbūt ne iš blogos valios, o iš nesupratimo arba nenoro suprasti. Seneliams turbūt sunkiau sustaikyti, nei tėvams su vaiko negalia, todėl jei dažniau ignoruoja tai.
Mes irgi kartasi ne viską suprantam, ką Emilijus kalba. Tada akis vartyt, matyt, pradedam, nes jis sako : "mama nesuprato". doh.gif Aiškiniesi, giliniesi. Manau, savrbiausia, akd artimieji ir kiti jus supantys žmonės rodytų norą suprasti, stengtųsi tai daryti. Oi kiek mes aiškinom visiems, nes daugelsi įsivaizdavo, kad po operacijos vaikas kalbės kaip sviestu patepta. mol sumokėjot 30000, tai jau ir viskas. Tie, kas nesusidūrę, nesupranta, kad ne viskas taip paprasta, kaip gali atrodyti.
Atsakyti
#545
QUOTE(Jusma @ 2010 08 21, 08:45)
Oi kiek mes aiškinom visiems, nes daugelsi įsivaizdavo, kad po operacijos vaikas kalbės kaip sviestu patepta. mol sumokėjot 30000, tai jau ir viskas. Tie, kas nesusidūrę, nesupranta, kad ne viskas taip paprasta, kaip gali atrodyti.



A tokiu yra nemazai ir tarp implantuotu vaiku tevu, ne karta manes klausdavo -"Tai jau dabar viskas? Jau dabar normaliai savaime viska ismoks?". Ir kai pasakydavai kad tai tik pradzia ilgo kelio, tai tik akis pradedavo varyti keistom veido israiskom, tipo -"gal visai ir neapsimokejo prasideti". Bet tokiu daug nebuvo. Bet yra buve ir tokiu, pavaiksto keleta menesiu, daug maz pasiprogramuodavo, o daugiau ju matyti ir netekdavo. Yra tokiu kuriu jau nebuvau ir kokius 3-4 metus mates. Ir jokiu ziniu. Ar uzsienyje ar kur kitur, neaisku. Cia Lietuvoj tevu informavimas yra taip sureguliuotas, kad dauguma tevu pradeda suprasti kas ju laukia tik po operacijos, o iki tol jiems piesiamos rozines svajones. Vienas atvejis netgi buvo kai 2-3metu berniukui, po pirmo ijungimo, po 5min tevas ji pradejo vardu saukti, ir pyko kad jis neatsiliepia smile.gif Na tipo jis jau turejo zinoti kaip jo vardas skamba smile.gif smile.gif smile.gif doh.gif
Atsakyti
#546
QUOTE(liomi @ 2010 08 20, 15:45)
wow kokia pasakiska mergyte wub.gif  wub.gif  wub.gif tokia kaip stebuklu feja, ,angeliskai ypatinga.negaliu atsiziureti..noriu ir as tokios mergytes ax.gif  thumbup.gif esate labai laiminga seima  wub.gif

wub.gif Ypatinga ji pas mus... Kasdienis meilės stebuklas...Aš kartais stebiuosi jos emocionalumu, ta vidine magija... Nežinau, kodėl, bet ji labai traukia žmones...

QUOTE(rosa86 @ 2010 08 20, 21:55)
Būtent iš artimųjų skaudu girdėti įžeidinėjimus.Sunku ištverti įvairias replikas, ypač jei reikia palaikymo. Nežinau kodėl, bet dažnai artimieji tarsi negirdi kas jiems sakoma, laikosi savo stereotipų, nepaisant aiškinimų. Pvz.: daugelis giminaičių iki šiol žmones turinčius klausos negalią vadina kurčnebyliais, net jei jie ir kalba žodine kalba. Blogiausia būna tada, kai vaikai ima suvokti giminių elgesį. Nesakau, kad taip yra visose šeimose, bet aš remdamasi savo patirtimi darau tokia išvadą, kad iš svetimų žmonių(turinčių panašių problemų) dažniau gauni palaikymą dažniau, nei iš kitų.

drinks_cheers.gif Dažniau iš draugų, net nesusijusių su negalia, sulaukiam tokio palaikymo ir tikėjimo...

QUOTE(Jusma @ 2010 08 21, 07:45)
Gaila, kad taip kartais elgiasi artimiausi, bet aš manau, kad jie turbūt ne iš blogos valios, o iš nesupratimo arba nenoro suprasti. Seneliams turbūt sunkiau sustaikyti, nei tėvams su vaiko negalia, todėl jei dažniau ignoruoja tai.
Mes irgi kartasi ne viską suprantam, ką Emilijus kalba. Tada akis vartyt, matyt, pradedam, nes jis sako : "mama nesuprato". doh.gif Aiškiniesi, giliniesi. Manau, savrbiausia, akd artimieji ir kiti jus supantys žmonės rodytų norą suprasti, stengtųsi tai daryti. Oi kiek mes aiškinom visiems, nes daugelsi įsivaizdavo, kad po operacijos vaikas kalbės kaip sviestu patepta. mol sumokėjot 30000, tai jau ir viskas. Tie, kas nesusidūrę, nesupranta, kad ne viskas taip paprasta, kaip gali atrodyti.

Joa, ar KA, ar implantas - toks jausmas, kad vaikas, jį nešiodamas, iškart tampa toks kaip puikiai girdintis vaikas... Atrodo, kad tai būtų tas pats, kas užsikimšti ir atsikimšti ausis doh.gif
Atsakyti
#547
laba 4u.gif
QUOTE(G13 @ 2010 08 21, 10:25)
A tokiu yra nemazai ir tarp implantuotu vaiku tevu, ne karta manes klausdavo -"Tai jau dabar viskas? Jau dabar normaliai savaime viska ismoks?". Ir kai pasakydavai kad tai tik pradzia ilgo kelio, tai tik akis pradedavo varyti keistom veido israiskom, tipo -"gal visai ir neapsimokejo prasideti". Bet tokiu daug nebuvo. Bet yra buve ir tokiu, pavaiksto keleta menesiu, daug maz pasiprogramuodavo, o daugiau ju matyti ir netekdavo. Yra tokiu kuriu jau nebuvau ir kokius 3-4 metus mates. Ir jokiu ziniu. Ar uzsienyje ar kur kitur, neaisku. Cia Lietuvoj tevu informavimas yra taip sureguliuotas, kad dauguma tevu pradeda suprasti kas ju laukia tik po operacijos, o iki tol jiems piesiamos rozines svajones. Vienas atvejis netgi buvo kai 2-3metu berniukui, po pirmo ijungimo, po 5min tevas ji pradejo vardu saukti, ir pyko kad jis neatsiliepia smile.gif Na tipo jis jau turejo zinoti kaip jo vardas skamba smile.gif smile.gif smile.gif  doh.gif

Nu net baisu skaityti, kokie žmonės neišprusę. Suprantu, kad galima daug ko nežinoti, bet kai susiduri su nelaimi, ieškai išeičių, tai būk mielas pasidomėk ta problema labiau. Gi nei vienas turbūt nežinojom tiek, kiek dabar žinom, bet tobulumui ribų nėra ax.gif
Atsakyti
#548
QUOTE(Jusma @ 2010 08 23, 13:47)
laba 4u.gif

Nu net baisu skaityti, kokie žmonės neišprusę. Suprantu, kad galima daug ko nežinoti, bet kai susiduri su nelaimi, ieškai išeičių, tai būk mielas pasidomėk ta problema labiau. Gi nei vienas turbūt nežinojom tiek, kiek dabar žinom, bet tobulumui ribų nėra ax.gif

drinks_cheers.gif Tikra tiesa, tik informacijos labai reikia pasiknisti, nes iš gydytojų (bent jau mūsų atveju) atsakymų gavau mažai... Dauguma jų tokie lakoniški, mažai tepadedantys suprast, koks mano vaiko pasaulis... Čia daugiausiai žinių suteikė mūsų surdopedagogė Eglutė wub.gif
O paskutinis tavo sakinys, Jusma, auksinis... Niekada negalvojau, kad tiek daug nežinau. O dabar žinau, kad dar daugiau nežinau nei žinau biggrin.gif
Papildyta:
Apie neprigirdinčių vaikų galimybę mokytis specialioje klasėje paprastoje mokykloje
Atsakyti
#549
QUOTE(Jolitele @ 2010 08 23, 15:16)
O paskutinis tavo sakinys, Jusma, auksinis... Niekada negalvojau, kad tiek daug nežinau. O dabar žinau, kad dar daugiau nežinau nei žinau  biggrin.gif
Papildyta:
Apie neprigirdinčių vaikų galimybę mokytis specialioje klasėje paprastoje mokykloje

va va, tikras žinojimas ir ateina tuomet, kai žinai, kad nieko nežinai mirksiukas.gif
Čia kaip mūsų dekanas magistro baigimo proga sakė: "dabar jūs galvojat, kad žinot viską, po 5 metų žinosit mažiau, po 10 suprasit, kad dar daug ko nežinot, o po 15 metų, kad visai nieko nežinot. linkiu, kad nežinojimas ateitų greičiau, tuomet gims noras kažką žinoti."

O istoriją šią girdėjau, bet kažkam kitam pravers mirksiukas.gif
Atsakyti
#550
Kam priklauso ir kaip kompensuojama FM sistemų įsigijimas- vyriausybės dokumentas

Turbūt tas nuorodas žinote, bet įkeliu dėl viso pikto wink.gif
Papildyta:
Beje, norėčiau paprašyti, jeigu kur nors išgirsit seminarą, susijusį su mūsų vaikų problemomis ar pan., įmeskit nuorodą į temą arba bent informaciją... 4u.gif
Atsakyti
#551

Gal jau LT ?

QUOTE(Jusma @ 2010 08 23, 15:26)
va va, tikras žinojimas ir ateina tuomet, kai žinai, kad nieko nežinai mirksiukas.gif
Čia kaip mūsų dekanas magistro baigimo proga sakė: "dabar jūs galvojat, kad žinot viską, po 5 metų žinosit mažiau, po 10  suprasit, kad dar daug ko nežinot, o po 15  metų, kad visai nieko nežinot. linkiu, kad nežinojimas ateitų greičiau, tuomet gims noras kažką žinoti."

O istoriją šią girdėjau, bet kažkam kitam pravers mirksiukas.gif

Atsakyti
#552
Sveikos,
senai buvau užsukusi, smagu, kad bendraujate ir, kad sekasi vaikučiams tobulėti drinks_cheers.gif
Liomi,
smagu girdėti kaip rūpinamasi UK klausos negalią turinčiais vaikučiais. Mano mergaitei vakar suėjo 4 metukai, taip pagalvojus jau 4 metus reikia pačiai rūpintis kada, kur kaip...Dabar reikia darytis kompiuterinę tomogramą, kad pamatytų kaip išsivysčiusi jos vidurine ausis, na su vidine bėdų manau nėra, nes garsas praeina lengvai, gerai girdi su BAHA. Tai vietoj to, kad kažkas pakviestų ne turi keletą kartų skambinti Gydytojai, kad jo teiktųsi užregistruoti tam tyrimui. Dar sužinojau gerąją naujieną, kad ligonių kasos nekompensuos sraigto, kuris bus implantuojamas kaule už ausies, nes nepraėjo 5 metai nuo BAHOS gavimo. Pas mus šalyje daug kuriozų ir kitokių cirkų. Bet ko nepadarysi dėl savo vaiko... mokėsi, mokėsi,mokėsi už viską tūkstančiais, lyg jie iš dangaus kristų.
Atsakyti