Nors mūsų atveju tyrė tik Emį, tačiau pasakė, kad esam nešiotojai abu su vyru, o sūnaus vaikams priklausomai nuo to, ar jo partnerė bus nešiotoja.
Jolitele, manau (be abejo, tik manau), kad Atėnės vaikai turėtų girdėti, jei partneris nebus nešiotojas mutavusio geno Nors mūsų atveju tyrė tik Emį, tačiau pasakė, kad esam nešiotojai abu su vyru, o sūnaus vaikams priklausomai nuo to, ar jo partnerė bus nešiotoja.
Nors mūsų atveju tyrė tik Emį, tačiau pasakė, kad esam nešiotojai abu su vyru, o sūnaus vaikams priklausomai nuo to, ar jo partnerė bus nešiotoja.
labas rytas,
Jolitele,saunu,kad Astijus net nera nesiotojas,kokia nuostabi zinia .del Atenes,tai identiska situacija musiskei.idedu paaiskinimus genu kombinacijai esant kurtumui
1.paveikslelyje rodoma kombinacija, tevams esant vienam nesiotojui ,kitam sveikam
2.paveikslelyje rodoma kombinacija ,tevams esant nesiotojams
3.paveikslelyje rodoma kombinacija,tevams esant vienam kurciam ,kitam sveikam
4.paveikslelyje rodoma kas sukelia kurtuma vaisiui
p.s. 1 ir 2 paveikslelyje yra musu teveliai,kurie perdave mums si gena,2 paveikslelyje mes,perdave savo vaikuciams,3 paveikslelyje musu vaikuciai ateityje,bet jei sukurtu seima su tokiu pat negirdinciu zmogum,vaikuciai negirdetu,o jei sukurtu su nesiotoju,25% ,kad girdetu
siulyciau sita info patalpinti pirmam puslapyje,visiems ieskantiems info teveliams
Taip ,kad mieloji ,suzinojote priezasti,o dabar viskas Dievo rankose,mes kaip teveliai,galime tik atiduoti visa meile ir visas pastangas,kad musu vaikai uzaugtu dori,garbingi, mylintys ir mylimi zmones.Kad sukurtu nuostabias seimas su Savo Mylimu zmogum nesvarbu kokie Jo genai.
Jolitele, siame forume yra sauniu pavyzdziu ,kokie saunus buna sesutes ir broliukai
Jolitele,saunu,kad Astijus net nera nesiotojas,kokia nuostabi zinia .del Atenes,tai identiska situacija musiskei.idedu paaiskinimus genu kombinacijai esant kurtumui
1.paveikslelyje rodoma kombinacija, tevams esant vienam nesiotojui ,kitam sveikam
2.paveikslelyje rodoma kombinacija ,tevams esant nesiotojams
3.paveikslelyje rodoma kombinacija,tevams esant vienam kurciam ,kitam sveikam
4.paveikslelyje rodoma kas sukelia kurtuma vaisiui
p.s. 1 ir 2 paveikslelyje yra musu teveliai,kurie perdave mums si gena,2 paveikslelyje mes,perdave savo vaikuciams,3 paveikslelyje musu vaikuciai ateityje,bet jei sukurtu seima su tokiu pat negirdinciu zmogum,vaikuciai negirdetu,o jei sukurtu su nesiotoju,25% ,kad girdetu
siulyciau sita info patalpinti pirmam puslapyje,visiems ieskantiems info teveliams
Taip ,kad mieloji ,suzinojote priezasti,o dabar viskas Dievo rankose,mes kaip teveliai,galime tik atiduoti visa meile ir visas pastangas,kad musu vaikai uzaugtu dori,garbingi, mylintys ir mylimi zmones.Kad sukurtu nuostabias seimas su Savo Mylimu zmogum nesvarbu kokie Jo genai.
Jolitele, siame forume yra sauniu pavyzdziu ,kokie saunus buna sesutes ir broliukai
JOLITELE, tikiuosi, kad jums palengvejo, suzinojus kas ir kaip, bet vis del to esant tam tikru neaiskumu, siulyciau dar karta kreiptis i genetika, kad issamiau paaiskintu ta mokslini genu istyrimo atsakyma. Mes galime cia visos papasakoti is savo puses, bet kiekvienas atvejis individualus ir todel manau, kad, kai dar karta susitiksite su genetiku, tai jums atsakys issamiai i visus jums rupimus klausimus, kas laukia ir ko tiketis ateityje. Tada pasidarys dar aiskiau ir tuo paciu jums bus lengviau. Sekmes
labai labai protingas ir issamus straipsnis apie paveldejima ir tikimybes,jei skaitote angliskai 
http://www.chw.edu.a...inheritance.htm
http://www.chw.edu.a...inheritance.htm
Ačiū visoms už informaciją, o Liomi kaip aiškiai visą tikimybių teoriją idėjo 
QUOTE(liomi @ 2011 01 18, 12:13)
labai labai protingas ir issamus straipsnis apie paveldejima ir tikimybes,jei skaitote angliskai
http://www.chw.edu.a...inheritance.htm
http://www.chw.edu.a...inheritance.htm
sis straipsnis puikiai paaiskina 4 lentele,nes angliskos frazes zemutiniuose jos blokeliuose,sunkiai suprantomos.cia Genetiku straipsnis teveliams,todel gal ,kas galetu isversti lietuviu kalba,aisku tai reikalauja laiko,bet gal atsiras kas nors
Sveiki, čia kiek anksčiau buvo rašyta apie baterijų tarnavimo laiką. Šiandien buvau pas Andrių ( Biomedikos klausos protezavimo specialistas ), tai dar kart pabrėžė, kad labai svarbu nuplėšus lipduką nuo baterijos, prieš dedant ją į aparatą ar procesorių, palaikyti kokias dvi minutes. Tai užtikrina ilgesnį bei kokybiškesnį baterijos tarnavimą.
QUOTE(belekur @ 2011 01 18, 17:06)
Sveiki, čia kiek anksčiau buvo rašyta apie baterijų tarnavimo laiką. Šiandien buvau pas Andrių ( Biomedikos klausos protezavimo specialistas ), tai dar kart pabrėžė, kad labai svarbu nuplėšus lipduką nuo baterijos, prieš dedant ją į aparatą ar procesorių, palaikyti kokias dvi minutes. Tai užtikrina ilgesnį bei kokybiškesnį baterijos tarnavimą.
Mūsų atveju tai neįmanoma, nes aparato reikalaujam čia ir dabar, juolabiau jei ką nors tuo metu veikia, kur reikia girdėti, arba jeigu būna viešoje vietoje.
Pats lekia ir pasikeičia 
QUOTE(Jolitele @ 2011 01 18, 08:20)
O mes vakar gavom atsakymą paštu iš genetiko. Tik kilo daug klausimų, todėl svarstau, jog reiktų papildomos genetiko konsultacijos.
Perskaičiau, kad jau gavote atsakymą iš genetiko ir sunerimau - mes pas genetiką buvom prieš 3 mėn. - ir jokio atsakymo. Tai va, pasiskambinau aš jam šiandien. Ir ką Jūs galvojate - tvinpyksiška istorija - nei vieno, nei kito vaiko kraujyje žinomų genų mutacijų neaptikta. Jis sutinka - kad abu vaikai su tokiomis pačiomis diagnozėmis- kaip ir genetika, tačiau tai, kas šiai dienai tiriama ir žinoma - pakitimų nerasta. Nu žo... Net nežinau, juoktis čia ar verkti, kaip sakoma. Bandysim, aišku, "kapstyti giliau", tik ar pavyks?
Dar mažajam sloga vėl prasidėjo... Vėl bijau baisiausiai, kad į kokį ausų uždegimą nepereitų... Žo, sunkiai prasidėjo čia šita savaitė
edute,gal pasufleruos ka nors :
What is X-linked recessive deafness?
This type of recessive deafness is very uncommon and only affects boys. As with haemophilia, the gene for this type of deafness is on the X chromosome and is passed on to a son by a carrier mother. One-in-two (half) of her sons will be deaf.
ISSINAGRINEKITE 4 LENTELE,KURIA AS ANKSCIAU IKELIAU
tai is mano nuorodeles jei niekas neisvers ,radus laiko,bandysiu pati.yra anglu kalba daug straipsniu moksliniu,nes zinau atveju,kai lt medicina atsilieka siek tiek :4u:geri genetikai rastu atsakyma,nes yra tik trys variantai genetinio kurtumo
What is X-linked recessive deafness?
This type of recessive deafness is very uncommon and only affects boys. As with haemophilia, the gene for this type of deafness is on the X chromosome and is passed on to a son by a carrier mother. One-in-two (half) of her sons will be deaf.
ISSINAGRINEKITE 4 LENTELE,KURIA AS ANKSCIAU IKELIAU
tai is mano nuorodeles
jei niekas neisvers ,radus laiko,bandysiu pati.yra anglu kalba daug straipsniu moksliniu,nes zinau atveju,kai lt medicina atsilieka siek tiek :4u:geri genetikai rastu atsakyma,nes yra tik trys variantai genetinio kurtumo
Edute,yra mutacija genetine tik berniukams ir pagal genetiku duomenis is 1000 visu kurciu vaiku TIK 3 bus igije kurtuma nuo sios mutacijos : X-linked recessive deafness,gali buti,kad jusu viresneliui ieskojo populiariausios- connexin 26 mutacijos,bet ji nepasitvirtino ,todel pasake ,kad cia tas atvejis,kai nerandama priezasties.gimus mazyliui vel islindo misle,ir dabar aisku ,kad cia genai,todel gal neranda mutacijos patvirtinimui,nes si anksciau minetoji mutacija yra labai retai pasitaikanti .tikiuosi rasite atsakymus i neraminancius klausymus,nes,kaip Jolitele sake-zinojimas islaisvina.
as pabandysiu isversti visa info,tik laiko reikia rasti
as pabandysiu isversti visa info,tik laiko reikia rasti
