AFS- Antifosfolipidinis sindromas

dėl tų dviejų esu girdėjus, bet dėl tokio tarpo nieko nežinau, gal tikrai verta pabandyt kreiptis į tą moteriškę iš kasų, kuri čia tuos raštus mergaitėm siųsdavo ir kurių pagrindu gavom tuos vaistukus. Yra ten ir telefonas, pasuksi paklaust, per galvą negausi,ir manau, išaiškins.

Keisti gyd. reiktu mano galva




Man buvo 3 nesivystantys is eiles. Visi tyrimai geri buvo, nerasta jokiu priezasciu (tirtasi AFS po dvieju nesivystanciu - AFS irgi nerasta buvo). Bet man gydytojas pasiule vis tik bandyti jau su AFS gydymu sekanti karta ir va - rezultata matai

Tiesiog Lietuvoje nera tiriami visi AFS faktoriai, tik pagrindiniai (neturim mes dra tokiu technologiju). Todel tokiu su uzlepta AFS forma Lietuvoj yra del tu netirtu faktoriu, nes tai, aks istirta musu technologijom rodo, jog AFS kaip ir nera, bet pradejus gydyma pavyksta isnesioti vaikeli.

As tavo vietoje issitirciau iki galo ka mergaites siule - tepineliai, visos infekcines (citomegalas ir pan.) ir t.t., (genetikus maciau jau lanket, tai atpuola jau), tada skydliaukes hormonai. Jei viska istyrus vistiek nieko aiskiau nesisviecia, reikalauciau gyd. bandyti su AFS gydymu prisisaukti gandru

Labukas dar kartelį ,
nekarita nejau tai visai ir nenusviete, tik pasake, kad tyrimai geri ir viso gero
Nes man kazkokia mistika Na turejo kazka pasakyt arba siusti atgal pas gydantį gydytoją, kuris turėtų spręsti kur toliau reikia keliauti Nes as irgi dariausi sy tyrima irgi buvo geras , taip pat po dvieju nesivystanciu, tik kad vieną vaikiuką jau turiu , bet man taip pat surase ka tureciau padaryti sekanciu nestumu jeigu viskas gerai t.y. tie patys tyrimai kaip tau manau , bet papasakojo ir kad yra 10 proc tikimybe jog gali buti uzskepta AFS forma ir kad siaip gydymas kaip AFS atveju skiriamas tik po triju persileidimu ar nesivystanciu nestumu arba moterims virs 35, bet nusviete ir apie savivale papasakojo apie aspirino vartojima, jo dozes pagal svory, salutiny poveiky taip pat paminejo ir kad cia mano apsisprendimas Zinoma isake ir savo nuomone, kad dar karta bandytu be jokio aspirino ir t.t. zinoma kiekvienas atvejis individualus ir t.t. Taip pat ir as daug ko klausinejau kas mane domino pvz kodel taip gali but, kaip tureciau elgtis toliau ir pan......
Taip pat parase atsakyma mano gydytojai ir kita savaite eisiu pas ja, tada pasitarsim kaip ka daryti. Kokius tyrimus dar atlikti ir t.t.

Tai as gavau lapelį kurį turiu nunešti savo gydytojai.. Tačiau kaip ir minėjau nieko konkretaus nepasakė, tiesiog tai kad esu dar labai jauna (man 22metai) todėl turėčiau bandyti dar kartelį galbūt viskas pasiseks.. tai minėjo tai jog kitas atvejis jeigu pasibaigtų kaip tie du tada galbūt dar kažką reiktų tirtis. Jis man pradėjo pasakoti, kad daugelis persileidimų neturi priežasčių, maždaug taip gamta surėdė ir pan... nu ždž... pati kažko griebtis bijočiau, kad dar labiau nepakenkčiau, o dabar tiesiog bandau nusiteikti, kad mums pavyks ir bandysim dar kartelį... Tikėsiuos geriausio ....

Paskambinau, man pasake taip:
svarbu, kad diagnoze butu patvirtinta, t.y. kad butu nustatytas AFS ir butu priezastinis poreikis - nestumas, del kuriu reikalingam gydymo finansavimui gydytoju konsiliumas paraso isvada ir ligonines vadovas raso prasyma VTLK del vaistuku finansavimo. Kaip ta diagnoze turi buti nustatyta ir patvirtinta zino specialistai, nera nurodyta kiek kartu ir kas kiek laiko reikia daryti tyrimus...

taigi iseitu jei nors viena kart buvo nustatyta AFS tai pagal ideja specialistai privalo susaukti konsiliuma ir pagal isvada ligonines vadovas turi rasyti prasyma del vaistuku kompensavimo VTLK, tik matai, kad pas juos matyt noro nedaug uzsiimt tuo popierizmu...

nu va, šaunuolė ištikro kai atėjau prašyt tai tikrai nežiūrėjo net į tą kortelę kiek ir kokiais intarpais daryti tie tyrimai. Nu man pasaisekė gal, bet neturėjau aš problemų. Reik eit ir prašyt.

Nenukabink nosies viskas bus gerai dar viskas pries akis pamatysit tikrai pavyks Manau nieko konkretaus ir negalejo jis tau pasakyti, nes buvai siusta kaip numanau konkreciai AFS konsultacijai, tai jis ir atliko ta darba ir toliau siuncia pas savo gydytoja, kuri konkreciai zino tavo situacija Cia ilgas kelias per "kopas"... Bet rezultatas to vertas Dideles sekmes Ir kuo greiciau sekmingo nestumo O kad daugeliu atveju neranda priezasties kodel taip vyksta tai tikra tiesa, kad ir kaip butu gaila. Kartais kai maziausiai to tikiesi viskas susiklosto gerai To tau ir linkiu. Juk svarbiausia geras nusiteikimas ir tikejimas kad viskas bus GERAI

Sveikos, likimo sesės, nerašysiu, kaip aš, lygiai taip pat, kaip ir Jus, kentejau, verkiau ir meldžiausi, norėdama sulaukti vaikelio. Dabar esu nesčia 7 sav. ir man reikia lestis Fraxiparina 0,3 , šiandien nusipirkau pirmas 10 amp. Skaičiau forume, jog važiuojate į Lenkiją jo pirktis, nes ten dvigubai pigesnis, gal galetumet parašyti į kokį miestą važiuojate, kokioj vaistinej perkate? Ar galima paštu užsakyti? Neįsivaizduoju, kaip jo gauti. Labai lauksiu Jūsų atsakymo. Dar skaičiau, kad kažkas išsikovojo šį vaistą iš VLK kompensuojama 100 proc. Man kategoriškai atsisakė, kad negalėjo tokio dalyko būti.

man kaip tik iš Lenkijos Fraxiparina 0,3 parveždavo (dabar gavau kompensuojamus Zibor). Šiaip iš bet kur ten gali vežtis, tik dažnai neturi didelio kiekio vienoj vaistinėj tai reik pavažiuot per kelias. Turėk tik receptą.
Beeet..dėl kompensacijos tau pasakė nesąmonę. Gauti gali ir rekomenduoju tai daryti DABAR. Reikia tik kad būtum ir turėtum AFS. Tarp kitko mano ginė irgi netikėjo, kad man pavyks, kreivai šypsodamasi palinkėjo sėkmės. Tu iš kokio miesto?
JEi reiks kokios info ar pagalbos - kreipkis.

Sveikutes

as vis paskaitau, bet nerasau planuoju pabandyti dar karta, bet turiu baime ar vaistai nepakenks vaikui

Vyras tai labai nori maziuko, bet mano baime didele

imarta, drąsiau pasižiūrėk AFS nėštukių ir mamyčių temose, kiek daug sėkmingai pagimdžiusių su vaistukais taigi, ramybės ir drąsos ir patariu iš savo patirties, nesipasakok labai jau aplinkinima,s kad vartoji ar ypač leidies vaistukus... nes per daug išsiatviravusi sulaukiau vietoj palaikymo iš artimų žmonių, tokių užgauliojimų ir prognozių, kad oi

dėl kompensavimo ir vaistukų pirkimo... aš irgi raginu mamytes kovoti dėl kompensavimo, bet čia manau reiškia ir pačios mamytės drąsumas atkakliai prašantis šio reikalo, nes viskas , kas susiję su kompensavimais, oi kaip tie daktarai ,,murkia"... aš įsivaizduoju, o jiems eina spaudimas iš vadovybės, kad kuo mažiau tokių ,,bajerių"...
o dėl vaistukų Lenkijoj.... mes juos pirkdavom Suvalkuose pagrindinėj Arkadij vaistinėj, bet kartą gavom ir Kauflando vaistinėj , o kartą MB niekur negavęs Suvalkuose lėkė net iki Augustavo. o draugės vyras, kuris ten rašo visokius projektus su lenkais, man kelis kartus nupirko vaistukus Punske ligoninės vaistinėj... dėl siuntimosi tai nežinau,žinau tik tiek, kad va, viena pažįstama AFS mamytė buvo užsisakiusi (ten nuvažiiavusi) (vos susikalbėjo rusiškai) daugiau pakuočių ir paskui nuvyko jų pasiimti.... o mes kartą pirkome su atkopijuotu receptu
kadangi gyvename netoli sienos, tai mums čia gera valanda tie Suvalkai, tai ir važiuodavom į mėnesį kartą... dar tuo pačiu ir maisto papigima nusipirkdavom...
prašydavau pas daktr visuomet, kad man ant vieno recepto jau bent po dvi pakuotes užrašytų. kai neturėdavo reikiamo kiekio, tai grąžindavo receptą ir kitą kartą juo pasinaudodavom kaip nauju

o antro nėštumo pradžioj A. buvo ant recepto užrašęs net 100 ampulių , na ir taip buvo aišku, kad tiek iškarto niekur negausiu... tai gavom kiek gavom, o paskui jau gavau nuo vidurio nėštumo kompensuojamus


taip, kad drąsiau mamytės .... tikrai vaistukai padeda ir va dbr laksto (na viena dar tik guli ir vartosi ) du džiaugsmeliai po .... 12 metų laukimo , ašarų, išbandymų.... bet ta praeitis jau tik dienoraščiuose dūla.... o dbr vos ne kasdien rieda džiaugsmo ašaros bežiūrint į savo dukrytes.... kai suniia ir ilgai laukots, tia ir ta meilė kitokia....

Vat kad visiems atrodo paprasta, o man taip neatrodo jauciu is genetiku neiseisiu