Aš ir mano autistas

Davina, bandyk Sedalia sirupa, gal pades. Is karto kazkokiu stebuklu nesitikek, nes daznaiusiai po ilgesnio vartojimo jie suveikia. Jie nera pikti vaistukai....homeopatiniai. Saldus sirupas. Mes naktimis miegam, tik siaip irzlus esam, tai su Sedalia ir gyvenam.

Bliamba, neturi VRC logopedes O jinai mums griuk mirk kaip reikalinga Del to net i stacionara nejama musu kolkas. O kadangi siandien buvo paskutine logopedes darbo diena VRC, tai susitarem, kad lankysimes privaciai. Buvom sia savaite pas psichologe 3 kartus, tai galima sakyti, kad diagnoze kaip ir patvirtino...esam autistukai. Dar kalbejo apie kazkokia a la mokyklele VRC I kuria pateksim po stacionaro...kas cia do dalykas? Vaikas neramus pasidare, tai skubiai psichologe tik susake, ka gausim po stacionaro. Taip ir likau nepaklausus kas ten per "mokyklele" Gal kuri mamyte su vaikuciu jau lankesi ten?

O ilgesnį laiką duodat, ar norit grieto rezultato?



neveikia šitas niekaip...

galiu tave nuliūdinti mūsų diagnozė - Atipiškas autizmas-lengva forma autizmas kaip ir gripas, kepenų cerozė ar inkstų nepakankamumas turi formas, vieniem būna lengvos, kitiem net labai sunkios. O ir dėl lavinimo nesutinku, esu sutikus ir laaaaabjai sunkios formos autistų (kurių mamos čia nesilanko, gaila dėl to ) ir palyginus su maniškiu investicijos lavinimo sritį nežmoniškai skiriasi
Papildyta:

mikulėnaitė ir nedalina neįgalumų, juos dalina neįgalumo departamentas, ir manau, kad jūs drasiai galit bandyt susigražint neįgalumą atgaline data (ar tai pavyks krizės metu, čia jau atskiras klausimas), nes už mišrų, priklauso neįgalumas, kad ir koks lengvas sutrikimas būtų (daug metų jį gavom)tai ir būtų lengva negalia.
Papildyta:
Ir dar Ice, ar taviškis neturi motorikos sutrikimų jokių? jei turi, ieškok neurologinės diagnozės

nu as isnaudodavau visas situacijas - verkia - sakau tu pyksti - todel verki, arba tu uzsigavau - todel tau skauda, arba as kutenu, tau linksma, tu juokiesi, va ir tas juokias ir sitas...
zinok cia ne savaites, kartais net ne menesio reikalas - kol supranta kas ir kaip, kodel

tai kad atrodo jau ištisai tą patį per tą patį ir malu...
nu bet vat poreikio kalbėt Jokūbui nėr nors tu ką.

nu reikes gal pabandyt, dabar vaistininke pardave Notta, tai dabar jau trecia savaite sita geriam. aisku dar kolkas neveikia, bet matyt dar mazai laiko praejo...
gal cia turejo omeny dienos stacionara? apie mokyklele nesu girdejus

mazdaug menesi laiko duodavau lasiukus, kol buteliukas pasibaigdavo, ten po 30ml, bet matydavau kad rezultato jokio tai nebepirkdavau naujo... o arbatas istisai duodavau nes jis pas mane labai daug geria.


tai as suprantu kad nedalina, bet juk kazkas dokumentus pildo tam neigalumo departamentui, tai ji nepilde... aciu uz atsakyma, bandysiu su seimos gydytoja siandien apie tai pasneket

pildo paprastai šeimos gydytoja, o VRC pildo tik tada, kai to paprašai (pildė ir mum, bet reikėjo raštiško prašymo tai padaryti)

Manyčiau, kad Mikulėnaitė kaip neurologė (juk ji nervų gydytoja, ar ne?) tik parašo savo išvadas, o visus dokumentus, reikalingus vežti ar siųsti į neįgalumo ir darbingumo nustatymo tarnybą jau pildo kitas gydytojas.

O mums pvz. pildė ne šeimos gydytoja (beje, pas mus vaikams tebėra pediatrai, vaikų gydytojai, o šeimos gydytojai atskirai - gydo suaugusiuosius), ji tik surašė, kas jai priklauso surašyt - apie fizinę vaiko būklę, dar kai kurias išvadas iš VRC, vienu žodžiu, ką aš jai esu parvežus/atnešus į kortelę įklijuot.
O dokumentus neįgalumui supildė Psichinės sveikatos centro vaikų psichiatrė.

Vienu žodžiu, Davina, klauskit ir kreipkitės į gydytojus, nes ne dažnai kas nors viską tiksliai išaiškina, reikia ir pačiai klausinėti.

Pamenu, kaip pirmą kartą buvau nusivylusi, kai buvau įsitikinus, kad po apsilankymo PPT vaikų neurologė sutvarkys dokumentus, o pasirodė, kad dar krūvą dokumentų reikia surinkti, kreiptis į vaikų psichiatrę.

o kodėl šitai sakai? ar kad realiai daug problemų gali būti dėl šito, ar kad "dadėjus" šią diagnozę galima išlaikyti esamą neįgalumo lygį? motorikos sutrikimų, žinoma, kad yra: tiek stambiosios, tiek smulkiosios; mane visad neramina, kad jam pastoviai kojos pinasi, vis kažkur užkliūna, net ir dabar, kai "ant nosies" jau penki metai. reiks šitą priminti neurologei, kai baigsime užsiėmimus lopšelio g. ir rašys galutine sišvadas na, o smulkioji - taigi neišmokinu nei normaliai apsirengti, nei kojines jis man užsimauna, jau nekalbu apie savarankišką užsisegima sagomis, užtrauktuku ir pan. kas del kojų pinimosi - tai jis šleivuoja, kojas eidamas suka į vidų, negalime nešioti bet kokių batų, vis turi būti kuo kokybiškesni, su užkulniais, supinatoriai ir pan. plius turime ortopedines basutes, kurias vėl nešiu į darželį (vasarą stengėmės lauke su jomis vaikščioti). bet ir tų ortopedų nuomonės išsiskiria, dabartinė mūsų ortopedė sako, kad ortopedinių batukų nebūtinai reikia, kad tegu vaikšto daugiau basas, nors senesnioji (dabar jau a.a.), vis akcentavo tuos batus yra pas jį dar X kojytės, bet irgi sako, kad su amžiumi turi gerėti, rekomendavo dviračiu važinėtis, tai vat labai džiaugiamės, kad pagaliau išmoko.

ir apskritai, kokios tos neurologinės diagnozės ieškoti? ir kaip? magnetinį rezonansą daryti? jau metai laiko greit bus, kaip eilėje laukiame, panašu, kad eilė nejuda, nes skambučio nesulaukiame, jei pasiryžtume jį daryti, teks savom jėgom tą eilę pajudinti arba yra kitų kelių...tik va ar tikrai verta...o gal vėl grįžti prie homeopatijos tas Cerebrum compositum visai neblogai mums pernai buvo suveikęs ir visokie žirniukai...tik kad kantrybę pametėme ir visko atsisakėme net ir eyeQ, kuriuos buvau neseniai vėl pradėjusi duoti, bet vidurius vėl užkietino, tai vėl numetėme

Na, matomai tai ANKSTYVOJI REABILITACIJA taip vadinama. Sudaro grafikeli uzsiemimu reikalingu vaikuciui, ir vazinejat i juos kasdien, arba kas antra diena...Uzsiemimai panasus kaip gulint stacionare. Mums tiko, buvo naudinga.. Kitais metais vel ten prasysimes.


Del diagnoziu- mes irgi neprase gavom vidutine. Bet gavom ja del to kad turim tris diagnozes is atskiru sriciu- akiu nistagmai, epilepsija, ir ivairiapusiai. Neigalumo tarnyboj is viso pasake, kad musu atveju pagrindini vaidmeni suvaidino butent epilepsija...

Sveikos visos.

Mūsų poliklinikoje lygiai tokia pati tvarka Tik psichiatrei netiko KRC išvados, tipo paskutinė instancija VRC, kuri autizmo diagnozes patvirtina, kas yra labai keista Nes tiek viena įstaiga, tiek kita yra to paties lygio ir aš jokių neigiamų nusiskundimų neturiu KRC, atvirkščiai, esu labai patenkinta, ypač psichologe ir logopede.
Tiesa, psichologės užsiėmimuose aš dalyvauju, visai neblogai J dirba, nors šiandien ir dūsavo, kaip po bulvių kasimo o va pas logopedę jau kitaip, aš pasišalinu, nes vaikis tada trali vali, visai neklauso, darbą girdžiu už durų ir pvz. šiandien visai neblogai jie ten "pasikalbėjo" ir pratimukus priešais veidrodį padarė. Man tai kirba mintis, gal pabaigus tuos nemokamus reiktų jį ten toliau mokamai pavežioti, jei tik sutiktų, nes va čia jis važiuoja su noru (kur gi ne, koridoriuje tokie puikūs sunkvežimiai yra ), o štai pas mūsų ankstesnę, pas kurią į namus važiuodavome, tai vis su ašaromis būdavo

ICE- o siaip kaip idomiai pas jus su tuo magnetiniu rezonansu... Nu gerai, yra eile, bet ji vistiek kazkur turi pabaiga... Pas mus santariskese bent jau tai tokia tvarka-pasiskambini, pasiklausi kada jie gali, pasako tarkim po kokiu 4 menesiu, pasakai,kad turi siuntima nu ir uzraso tave po tu 4 menesiu...Nu ir ilgai, bet vistiek sulauki... Mes uzsirasem lapkriti, o dare mums vasari... Kokie dar skambuciai?