QUOTE(Biufka @ 2011 09 09, 16:51)
Manyčiau, kad Mikulėnaitė kaip neurologė (juk ji nervų gydytoja, ar ne?) tik parašo savo išvadas, o visus dokumentus, reikalingus vežti ar siųsti į neįgalumo ir darbingumo nustatymo tarnybą jau pildo kitas gydytojas.
O mums pvz. pildė ne šeimos gydytoja (beje, pas mus vaikams tebėra pediatrai, vaikų gydytojai, o šeimos gydytojai atskirai - gydo suaugusiuosius), ji tik surašė, kas jai priklauso surašyt - apie fizinę vaiko būklę, dar kai kurias išvadas iš VRC, vienu žodžiu, ką aš jai esu parvežus/atnešus į kortelę įklijuot.
O dokumentus neįgalumui supildė Psichinės sveikatos centro vaikų psichiatrė.
Vienu žodžiu,
Davina, klauskit ir kreipkitės į gydytojus, nes ne dažnai kas nors viską tiksliai išaiškina, reikia ir pačiai klausinėti.
Pamenu, kaip pirmą kartą buvau nusivylusi, kai buvau įsitikinus, kad po apsilankymo PPT vaikų neurologė sutvarkys dokumentus, o pasirodė, kad dar krūvą dokumentų reikia surinkti, kreiptis į vaikų psichiatrę.
pasikartosiu, VRC rašiau raštišką prašymą ir jie pilnai užpildė dokumentus, pas juos juk visi reikalingi specialistai yra. O pediatrų ir pas mus yra, bet mano abu vaikai auga be jų
jie iškart suaugę
QUOTE(Ice @ 2011 09 09, 18:02)
o kodėl šitai sakai? ar kad realiai daug problemų gali būti dėl šito, ar kad "dadėjus" šią diagnozę galima išlaikyti esamą neįgalumo lygį? motorikos sutrikimų, žinoma, kad yra: tiek stambiosios, tiek smulkiosios; mane visad neramina, kad jam pastoviai kojos pinasi, vis kažkur užkliūna, net ir dabar, kai "ant nosies" jau penki metai. reiks šitą priminti neurologei, kai baigsime užsiėmimus lopšelio g. ir rašys galutine sišvadas
na, o smulkioji - taigi neišmokinu nei normaliai apsirengti, nei kojines jis man užsimauna, jau nekalbu apie savarankišką užsisegima sagomis, užtrauktuku ir pan. kas del kojų pinimosi - tai jis šleivuoja, kojas eidamas suka į vidų, negalime nešioti bet kokių batų, vis turi būti kuo kokybiškesni, su užkulniais, supinatoriai ir pan. plius turime ortopedines basutes, kurias vėl nešiu į darželį (vasarą stengėmės lauke su jomis vaikščioti). bet ir tų ortopedų nuomonės išsiskiria, dabartinė mūsų ortopedė sako, kad ortopedinių batukų nebūtinai reikia, kad tegu vaikšto daugiau basas, nors senesnioji (dabar jau a.a.), vis akcentavo tuos batus
yra pas jį dar X kojytės, bet irgi sako, kad su amžiumi turi gerėti, rekomendavo dviračiu važinėtis, tai vat labai džiaugiamės, kad pagaliau išmoko.
ir apskritai, kokios tos neurologinės diagnozės ieškoti? ir kaip? magnetinį rezonansą daryti?
jau metai laiko greit bus, kaip eilėje laukiame, panašu, kad eilė nejuda, nes skambučio nesulaukiame, jei pasiryžtume jį daryti, teks savom jėgom tą eilę pajudinti arba yra kitų kelių...tik va ar tikrai verta...o gal vėl grįžti prie homeopatijos
tas Cerebrum compositum visai neblogai mums pernai buvo suveikęs
ir visokie žirniukai...tik kad kantrybę pametėme ir visko atsisakėme
net ir eyeQ, kuriuos buvau neseniai vėl pradėjusi duoti, bet vidurius vėl užkietino, tai vėl numetėme
Ir dėl to, kad prie tokių sutrikimų paprastai prisiklijuoja ir motorikos sutrikimai, bei Epi (todėl ir spėjau, kad galit turėt). Ir dėl neįgalumo. Pagalvok pati (juk prie medicinos ir tu) bet kokie motorikos sutrikimai turi neuro priežastį, juk negali vaikui kojos painiotis dėl psichologinių pržs. Darykit būtinai magnetą ir viskas paaiškės (jei leidžia galimybės pagreitinkit patys tą eilę).
Mes irgi labai ilgai reikalavom magneto, mum jį padarė tik pernai ir bus diagnozės dvi skirtingos. O beje kokią dabar grupę turit?
(jei nenori neatsakyk) kaip mašiniuko reikalai?
