QUOTE(Luki @ 2011 08 29, 15:46)
Mano draugei pasake 13-ta savaite
Mano draugei pasake 13-ta savaite
QUOTE(Luki @ 2011 08 29, 17:46)
man pasakė 12-tą savaitę, čia labai anksti
manau, priklauso nuo aparatūros ir ginekologės kvalifikacijos plius berniuką aptikti lengviau 
QUOTE(inezzza @ 2011 08 31, 21:37)
Sorpo klinikoje konsultuoja genetikas Serapinas...berods pirmadieniais, jei neklystu 
dekui
QUOTE(bride @ 2011 08 27, 13:38)
Turiu klausimą 
Kurios darėtės genetinius tyrimus Santariškėse arba KMUK - ar konsultuojantis gydytojas genetikas pats atlieka echoskopiją, ar pats ima vaisiaus vandenų tyrimą? ar duoda siuntimą ir šiuos tyrimus atlieka kiti specai?
Norėtųsi patekti ten, kur pats genetikas viską ir atlieka
Ačiū už ats
Kurios darėtės genetinius tyrimus Santariškėse arba KMUK - ar konsultuojantis gydytojas genetikas pats atlieka echoskopiją, ar pats ima vaisiaus vandenų tyrimą? ar duoda siuntimą ir šiuos tyrimus atlieka kiti specai?
Norėtųsi patekti ten, kur pats genetikas viską ir atlieka
Ačiū už ats
Tiesiog Santariskes genetikes yra kartu ir ginekologes, t.y turi dvi specializacijas, todel viska nuo A iki Z ir atlieka pacios. Na o KMUK atskirai, genetikas skiria,analizuoja tyrimus,o echoskopija, vandenu tyrima atlieka ginekologai
QUOTE(Jazminele-papartele @ 2011 09 01, 17:23)
Tiesiog Santariskes genetikes yra kartu ir ginekologes, t.y turi dvi specializacijas, todel viska nuo A iki Z ir atlieka pacios. Na o KMUK atskirai, genetikas skiria,analizuoja tyrimus,o echoskopija, vandenu tyrima atlieka ginekologai
cia gal taip daro, kai turi siuntima is kitos poliklinikos? nes as lankausi KMUK moteru konsultacijoj, tai Prisca I krauja ir paeme moteru konsultacijoj, o UG irgi savas ginekologas dare. Kadangi ats be rizikos buvo, tai genetiko jokio net akyse neturejau 
QUOTE(inezzza @ 2011 08 31, 21:37)
Sorpo klinikoje konsultuoja genetikas Serapinas...berods pirmadieniais, jei neklystu
As jo konsultacija nusivyliau
QUOTE(krr @ 2011 09 02, 15:05)
gal galima placiau, kodel?
QUOTE(Dain@ra @ 2011 09 02, 15:53)
Nes konsultacija buvo tik kaip pokalbis. tai gerai,kad nors prisca II rezultatus turejau,siek tiek pakomentavo,tik kad ir paciai ten aisku viskas buvo..
Nors bendrauja tai maloniai Na,o santariskese,genetike dar ir issamu echo atliko,viskas aisku ir konkretu Bet ten eiles milziniskos,tai susiradau,kur si gydytoja dirba privaciai,eisiu men. vidury
Sveiki,
Ir aš jungiuosi prie jūsų .Turiu dukrą 8 m., ji visiškai sveika.Šiuo metu laukiuosi antro vaikelio, netyčiukas.Dėl amžiaus(36 m.) patenku i rizikos grupę, taigi darausi genetinius tyrimus. Man jau ~17 sav.Kai buvo 14 sav. su genetiko siuntimu man darė ultragarsinį tyrimą. Atsakymas:vaisiaus anatomija normali, nosies kaulas +.Ten kur turi būti sprando srities skaidriosios zonos skersmens išmatavimai mm neparašyta nieko, o toliau parašyta Fh-14,5(14+2).Tas 14+2 tai vaisiaus amžius tyrimo metu 14 sav ir 2 dienos. O ką reiškia tas Fh-14,5 taip ir nesuprantu...
Darė man ir kraujo tyrimą dėl DS (kaip suprantu prisca 2?).Dėl amžiaus tikimybė dėl DS 1:232, pagal kraujo atsakymus 1:654.Atakymas raštu skamba taip:apskaičiuota tikimybė vaisiaus DS nepadidinta, dėl amniocentezės spręsti individualiai.
Tai va sėdžiu aš pas genetikę kabinete atėjusi atsakymo, ji man paduoda vertinimus raštu ir klausia ar aš darysiuosi amniocentezę.Aš pasimečiau, nes matau, kad rizika kaip ir nepadidinta. Klausiu gydytojos ką ji man rekomenduotu, o ji atsako, kad aš privalau nuspręsti pati, kad kraujo tyrimas nėra informatyvus 100 proc., ir jei nusprendžiu nedaryti amniocentezės tai privalau atsisakyti raštu.Parašiau, ,kad neapsisprendžiau.Gydytoja pasakė, kad dar turiu laiko nedaug pagalvoti, tai dabar sėdžiu ir galvoju...
Esu visai pasimetus. Gal darytis dėl šventos ramybės? Mielos mergaitės ar darytumėtės mano vietoje? Ar buvo kam panaši situacija kad rizika kaip ir nepadidinta, o dėl amniocentezės privalai apsispręsti pati?
Ir aš jungiuosi prie jūsų
.Turiu dukrą 8 m., ji visiškai sveika.Šiuo metu laukiuosi antro vaikelio, netyčiukas.Dėl amžiaus(36 m.) patenku i rizikos grupę, taigi darausi genetinius tyrimus. Man jau ~17 sav.Kai buvo 14 sav. su genetiko siuntimu man darė ultragarsinį tyrimą. Atsakymas:vaisiaus anatomija normali, nosies kaulas +.Ten kur turi būti sprando srities skaidriosios zonos skersmens išmatavimai mm neparašyta nieko, o toliau parašyta Fh-14,5(14+2).Tas 14+2 tai vaisiaus amžius tyrimo metu 14 sav ir 2 dienos. O ką reiškia tas Fh-14,5 taip ir nesuprantu...Darė man ir kraujo tyrimą dėl DS (kaip suprantu prisca 2?).Dėl amžiaus tikimybė dėl DS 1:232, pagal kraujo atsakymus 1:654.Atakymas raštu skamba taip:apskaičiuota tikimybė vaisiaus DS nepadidinta, dėl amniocentezės spręsti individualiai.
Tai va sėdžiu aš pas genetikę kabinete atėjusi atsakymo, ji man paduoda vertinimus raštu ir klausia ar aš darysiuosi amniocentezę.Aš pasimečiau, nes matau, kad rizika kaip ir nepadidinta. Klausiu gydytojos ką ji man rekomenduotu, o ji atsako, kad aš privalau nuspręsti pati, kad kraujo tyrimas nėra informatyvus 100 proc., ir jei nusprendžiu nedaryti amniocentezės tai privalau atsisakyti raštu.Parašiau, ,kad neapsisprendžiau.Gydytoja pasakė, kad dar turiu laiko nedaug pagalvoti, tai dabar sėdžiu ir galvoju...
Esu visai pasimetus. Gal darytis dėl šventos ramybės? Mielos mergaitės ar darytumėtės mano vietoje? Ar buvo kam panaši situacija kad rizika kaip ir nepadidinta, o dėl amniocentezės privalai apsispręsti pati?
QUOTE(Madu @ 2011 09 04, 15:53)
...
Esu visai pasimetus. Gal darytis dėl šventos ramybės? Mielos mergaitės ar darytumėtės mano vietoje? Ar buvo kam panaši situacija kad rizika kaip ir nepadidinta, o dėl amniocentezės privalai apsispręsti pati?
Esu visai pasimetus. Gal darytis dėl šventos ramybės? Mielos mergaitės ar darytumėtės mano vietoje? Ar buvo kam panaši situacija kad rizika kaip ir nepadidinta, o dėl amniocentezės privalai apsispręsti pati?
Manau visada tėvams patiems tenka apsispręsti dėl šio tyrimo, t.y. galima atsisakyti, bet jei dėl blogų tyrimų rezultatų gydytojas primygtinai siūlo. Kiek susidariau vaizdą, ankstesnėse temos buvo įvairių nuomonių - vienos mamos rinktųsi amniocentezę dėl to, kad tai objektyviausias tyrimas, kitos nesirinktų dėl nedidelės, bet vistik persileidimo rizikos. Mėgink ir su vyru pasitarti...
Papildyta:
QUOTE(Amade @ 2011 09 01, 21:05)
cia gal taip daro, kai turi siuntima is kitos poliklinikos? nes as lankausi KMUK moteru konsultacijoj, tai Prisca I krauja ir paeme moteru konsultacijoj, o UG irgi savas ginekologas dare. Kadangi ats be rizikos buvo, tai genetiko jokio net akyse neturejau Jeigu turi siuntimą genetiko konsultacijai, KMUK galima registruotis pas genetiką- jis tada siųs tyrimams, arba tiesiai moterų konsultacijoje pas perinatologą. Tada irgi gali būti kad genetiko akyse nematysi.
QUOTE(Madu @ 2011 09 04, 12:53)
Sveiki,
Esu visai pasimetus. Gal darytis dėl šventos ramybės? Mielos mergaitės ar darytumėtės mano vietoje? Ar buvo kam panaši situacija kad rizika kaip ir nepadidinta, o dėl amniocentezės privalai apsispręsti pati?
Esu visai pasimetus. Gal darytis dėl šventos ramybės? Mielos mergaitės ar darytumėtės mano vietoje? Ar buvo kam panaši situacija kad rizika kaip ir nepadidinta, o dėl amniocentezės privalai apsispręsti pati?
net jei butu ir blogi kraujo tyrimai, per prievarta amniocentezes niekas nedaro, bet kokiu atveju reikia apsispresti paciai, o patarti labai sunku, sprendimas turi buti tik jusu, asmeniskai as tikrai daryciausi butent del tos sventos ramybes
sekmes
Pritariu kitu pasisakiusiu nuomonei , kad apsispresti turite tik jus patys... As daryciausi tuos tyrimus , bent jau del savo ramybes, nes paskui visa nestuma taip ir galvosit apie tai. Vaisiaus vandenu tyrimas visiskai nebaisus ir po ju jauciausi visiskai gerai. Ketvirtadieny mes jau suzinosim ir atsakymus.... Jei yra tokia galimybe kodel ja nepasinaudoti.
Beje genetikai sako , kad PRISKA I tyrimas yra tikslesnis uz PRISKA 2 tyrima... Kaip suprantu jums pirmas net nedarytas...
, bent jau del savo ramybes, nes paskui visa nestuma taip ir galvosit apie tai. Vaisiaus vandenu tyrimas visiskai nebaisus ir po ju jauciausi visiskai gerai. Ketvirtadieny mes jau suzinosim ir atsakymus.... Jei yra tokia galimybe kodel ja nepasinaudoti.Beje genetikai sako , kad PRISKA I tyrimas yra tikslesnis uz PRISKA 2 tyrima... Kaip suprantu jums pirmas net nedarytas...
